Branching morphogenesis drives the formation of epithelial organs including the mammary gland, lung, kidney, salivary gland and prostate. Branching at the cellular level also drives development of the nervous and vascular systems. A variety of signaling pathways are orchestrated together to establish the pattern of these branched organs. The phosphoinositide 3-kinase (PI3K) signaling network is of particular interest because of the diverse outcomes it generates, including proliferation, motility, growth, survival and cell death. Here, we focus on the role of the PI3K pathway in the development
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of administration of an extract of Ginkgo biloba (EGb 761) on vestibular compensation was studied in unilateral vestibular neurectomized cats. This experimental model of CNS plasticity was investigated by using behavioral tests (postural disorders compensation, locomotor balance recovery), electrophysiological (spontaneous and evoked neck muscle activity) and neurophysiological (spontaneous firing rate recovery of deafferented vestibular cells) recordings, and immunocytochemical methods (synaptic loss and synaptic reoccupation within the deafferented vestibular nuclei). In all expe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SEC16A encodes a scaffold protein that organizes the endoplasmic reticulum (ER) exit sites, specialized ER subdomains that mediate export of newly synthesized proteins and regulate early secretory pathway steps. The role of SEC16A in human nervous system diseases has not been established yet. Here, we report six individuals with bi-allelic SEC16A variants who presented with early-onset neurological symptoms, including cognitive impairment, motor delays, and seizures. Using Drosophila, we show the Sec16 ortholog is essential for normal development and that its loss causes early lethality. Neuro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperekplexia is a neurologic disorder of marked perinatal significance. Affected neonates display generalized hypertonia and exaggerated startle reflex in response to innocuous stimuli, potentially leading to life-threatening apneic episodes. Although symptom severity typically diminishes during the first year of life, affected individuals often continue to exhibit disabling motor dysfunction and frequent unprotected falls throughout adulthood. Currently, no targeted therapeutic interventions are available. The pathophysiology involves partial or complete disruption of inhibitory glycinergic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 diabetes has been associated with cognitive decline and an increased risk of neurodegenerative diseases, although the cellular mechanisms underlying this relationship remain unclear. We investigated whether high-glucose exposure induces neuronal damage and increases susceptibility to secondary oxidative and neurotoxic insults in vitro. SH-SY5Y cells were differentiated into neuron-like cells and exposed to increasing glucose concentrations. Based on the viability results, cells exposed to high glucose (HG; 100 mM, 120 h) were further analyzed and challenged with hydrogen peroxide (H2O2)
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acetylcholine (ACh) is a central neurotransmitter in cognitive function, motor control, and synaptic modulation, yet its electrochemical inactivity and the rapid kinetics of exocytosis have hindered real-time quantal measurements. Micrometer-scale enzymatic ACh biosensors previously enabled sub-millisecond extracellular recordings but were too large for synaptic positioning and intracellular recordings. Here we present a short, ultrafast and low-noise amperometric ACh biosensor based on a needle-shaped carbon fiber nanotip electrode functionalized with gold nanoparticles and enzymes. The minia
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intervention to delay the onset of Alzheimer's disease (AD) is an important treatment strategy but detecting at-risk individuals before significant disease progression remains challenging. This study evaluates the relationship between hippocampal microstructure and verbal cognition in cognitively intact older adults, focusing on the differences between APOΕ ε4 allele carriers and noncarriers. Participants (n = 41 noncarriers, 33 carriers) over 60 years old (mean ± SD: carriers 71 ± 6.6; noncarriers 71 ± 6.4 years) underwent diffusion-weighted magnetic resonance imaging (dMRI) and volumetric as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perineural invasion (PNI) is a major contributor to the aggressiveness and poor prognosis of cholangiocarcinoma (CCA). However, the crosstalk among tumor cells, the peripheral nervous system, and tumor-associated macrophages (TAMs) within the tumor microenvironment (TME) remains incompletely defined. Using in vitro and in vivo models of PNI, we demonstrate that tumor-derived exosomal LINC01978 mediates neural reprogramming and TAM-associated extracellular matrix (ECM) remodeling. Subsequent analyses of clinical cohorts confirm that high LINC01978 expression is significantly associated with PNI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Parkinson's disease and other synucleinopathies, αSynuclein (αSyn) misfolds and forms Ser129-phosphorylated aggregates (pSyn129) with the factors controlling this process largely unknown. Here, we used arrayed CRISPR-mediated gene activation and ablation to discover new pSyn129 modulators. Using quadruple-guide RNAs (qgRNAs) and Cas9, or an inactive Cas9 fused to a synthetic transactivator, we ablated 2304 and activated 2428 human genes related to mitochondria, trafficking, and motility functions in HEK293 cells. After exposure of cells to αSyn fibrils, pSyn129 signals were recorded by high
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinsonian disorders comprise a broad spectrum of neurodegenerative diseases with a wide variety of pathogenetic processes. These processes lead to the formation of pathological proteins, resulting in the brain diseases called synucleinopathies, tauopathies or TDP-43 proteinopathies. There is currently growing support for the hypothesis that genetic variants explain a significant fraction of the etiology of apparently sporadic parkinsonian disorders. Genetic risk factors can be stratified according to the metabolic or structural processes that can lead to cellular disturbance; these processe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rare APOE3-Christchurch (APOE3Ch) variant is linked to resistance against PSEN1 p.E280A-driven autosomal dominant Alzheimer's disease (AD). Recent studies in AD mouse models have demonstrated an effect of APOE3Ch in reducing tau pathology and tau propagation, yet its effects on amyloid pathology and related toxicity are not fully understood. While prior studies have reported reduced amyloid pathology with APOE3Ch, we extended this knowledge by investigating how astrocyte-specific expression of APOE3Ch impacts amyloid pathology and related responses in 5xFAD mice, an amyloid mouse model. Us
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arts syndrome is a rare X-linked recessive neurodevelopmental disorder arising from pathogenic variants in PRPS1, which encodes phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1-an enzyme essential for de novo nucleotide biosynthesis. Affected individuals typically exhibit sensorineural hearing loss, intellectual disability, cerebellar ataxia, and recurrent infections. However, despite the severity of these clinical manifestations, therapeutic interventions remain limited, largely due to an incomplete understanding of the cellular pathophysiology underlying the disorder. In this study, we generated pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Traumatic spinal cord injury (SCI) is a debilitating condition with serious neurological and quality of life impact. Despite advances in surgical, medical and rehabilitative care, no approved therapies currently promote neural repair or regeneration. Repulsive Guidance Molecule a (RGMa) is a potent inhibitor of neurite growth that also regulates neuronal survival and differentiation during development. In the adult central nervous system (CNS), RGMa is expressed at low levels and rapidly upregulated in multiple cell types following SCI. RGMa-neogenin signaling induces growth cone
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In vitro cell-line models are essential for investigating the complex, interconnected mechanisms of Alzheimer's disease (AD). While offering high tractability for mechanism-focused screening, their translational utility depends on the precise alignment of the biological inquiry with the appropriate cellular system, induction strategy, and experimental readouts.
METHODS: This systematic review and mechanism-based evidence map searched PubMed (inception to 1 May 2026), capturing 93 original experimental studies across neuronal, glial, endothelial, and higher-fidelity multicellular s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spiral ganglion neurons (SGNs) are indispensable for auditory transduction, yet no approved pharmacological therapy exists for sensorineural hearing loss (SNHL). Neuritin has shown neuroprotective effects in the cochlea, but its mechanisms remain unclear. Here, we used a cochlear SGN-specific Neuritin conditional knockout mouse model and an ouabain‑induced SGN injury model to define the role of Neuritin in auditory neuropathy. Neuritin deficiency accelerated age‑related SGNs loss, synaptic degeneration, and progressive elevation of ABR thresholds. Conversely, round‑window delivery of recombina
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) causes amyloid formation, neuritic dystrophy, gliosis, synapse loss, behavioral abnormalities, and weight loss. 5xFAD transgenic mice simulate these alterations. To further investigate overall tau reduction as a therapeutic strategy for AD-related abnormalities, we compared 5xFAD mice carrying 2, 1, or 0 Mapt alleles encoding endogenous wildtype tau. Behavioral alterations in 5xFAD mice detected by a machine learning algorithm were prevented or minimized by tau reduction, although 5xFAD/ Mapt +/+ mice had no classical tau pathology. Reduction of nonfibrillar tau also p
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Charcot-Marie-Tooth disease (CMT), an inherited neuropathy characterized by progressive distal muscle weakness and atrophy, is associated with axonal impairment. Although mutations in the TRK-fused gene (TFG) have been linked to both CMT and hereditary spastic paraplegia, their pathogenic mechanisms remain poorly understood. Previously, we have demonstrated that the TFG p.G269V mutation causes progressive muscle weakness in patients, impairs neurite outgrowth in primary cultured mouse neurons, and induces neuronal apoptosis in zebrafish, suggesting a conserved role in neurodevelopment. To inve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retiform purpura is a morphological pattern that is a clinical reflection of microvascular occlusion. Although several infectious etiologies are described, leprosy remains an underrecognized cause. Lucio phenomenon is a rare vasculonecrotic reaction of untreated lepromatous leprosy, characterized by endothelial invasion by Mycobacterium leprae (M. leprae), leading to thrombosis and necrotizing vasculitic skin lesions. The present report involves a case of a 70-year-old woman who presented with purpuric and necrotic lesions over the extremities, digital discoloration, and neuritic pain, with a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of reusable and biocompatible biomaterial-based culture substrates is increasingly relevant for improving sustainability in biomedical research workflows. In this study, polyethylene terephthalate glycol-modified (PETG) was evaluated as a potential alternative to conventional polystyrene (PS) for in vitro cell culture applications. PETG substrates were fabricated through laser cutting and tested for their ability to support cell adhesion, viability, proliferation, and lineage-specific differentiation across multiple human cell models, including calvarial mesenchymal stromal cel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system oxygen toxicity (CNS-OT) is driven, in part, by excess reactive oxygen species (ROS) generated during hyperoxic exposure. Herein, we developed an in vitro screening platform using embryonic rat hippocampal neurons to evaluate antioxidant candidates under hyperoxic stress (1.34 ATA) and quantify ROS by Dihydrorhodamine (DHR)123 fluorescence imaging and flow cytometry. Neuronal cultures remained viable throughout the assay, with approximately 87% anti-βIII tubulin staining efficiency and 88% neurite outgrowth-associated viability. Among the compounds tested, sulforaphane a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования