MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

20 692 публикаций

Поиск: 45 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 605 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Simultaneous organic carbon and nitrogen removal in an anoxic-oxic activated sludge system under various operating conditions.

This study investigated a bench-scale anoxic-oxic activated sludge system for integrated removal of COD and nitrogen. The experimental unit includes four chambers and continuous feeding in first chamber without recycle of nitrified liquid from aerobic to anoxic chamber unlike the conventional anoxic-oxic process. Recycled excessive sludge was used for the purpose of recycling nitrified mixed liquor. Synthetic wastewater with average loading rates of 0.53 kg COD/m(3)/d and 0.067 kg NH4(+)-N/m(3)/d was fed to the reactor system at hydraulic residence times (HRT) of 24 and 18 h. The results of 10

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24768910Открыть статью

In-line solid-phase extraction-capillary zone electrophoresis for the determination of barbiturate drugs in human urine.

The abuse of barbiturate drugs is widespread, and the development of methods for their efficient separation and quantification is needed. Three barbiturate drugs were preconcentrated and determined by in-line solid-phase extraction (SPE) capillary electrophoresis (CE) in urine samples. Different parameters affecting preconcentration were evaluated, such as the sample pH, the volume of the elution plug and the sample injection time. This strategy enhanced the detection sensitivity in the range of 170- to 1840-fold, compared with normal hydrodynamic injection. The method provides limits of detec

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25312627Открыть статью

3-D PLLA scaffolds formation by a supercritical freeze extraction assisted process.

Various techniques have been reported in the literature for the fabrication of biodegradable scaffolds; but, it is very difficult to obtain in the same structure macro, micro and nanostructural characteristics. In this work we developed a supercritical freeze extraction process (SFEP) for the formation of poly(L-lactic acid) (PLLA) scaffolds, that combines the advantages of thermally induced phase separation with those of supercritical drying. We processed solutions in chloroform of two PLLA molecular weights and at different polymer concentrations ranging between 5 and 20 % w/w. Supercritical…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24129832Открыть статью

Application of HPLC with ELSD detection for the assessment of azelaic acid impurities in liposomal formulation.

In the course of research and development of a new pharmaceutical formulation of azelaic acid in the liposomal form, we developed a rapid and accurate method for the detection of impurities using high-performance liquid chromatography. A chromatographic column from Merck (Purospher Star RP C18, 250-4 mm (5 μm) was used in the assay, and the mobile phase gradient consisted of three phases: A--methanol : water (5 : 95) + 1.5% (v/v) acetic acid; B--water : methanol (5 : 95) + 1.5% (v/v) acetic acid; and C--chloroform. Detection of the impurities and the active substance was performed by an evapor

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24228008Открыть статью

Ultrasound-assisted dispersive extraction for the high pressure liquid chromatographic determination of tetracyclines residues in milk with diode array detection.

Ultrasound assisted matrix solid phase dispersive extraction was applied for the selective isolation and clean-up of tetracyclines (oxytetracycline, tetracycline, epi-chlorotetracycline, chlorotetracycline and doxycycline) from milk. Target analytes were determined by an accurate and sensitive chromatographic analytical method, which was validated to meet the European Legislation criteria. The separation was performed on a LiChroCART-LiChrospher® 100 RP-18 (5μm, 250×4mm) analytical column, operated at ambient temperature, followed by diode array detection. Validation included investigation of

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24360458Открыть статью

Large-scale solid-state synthesis of Sn-SnO2 nanoparticles from layered SnO by sunlight: a material for dye degradation in water by photocatalytic reaction.

Phase pure spherical Sn-SnO2 nanoparticles (∼ 50 nm) in gram level have been synthesized from well-defined SnO microplates (∼ 2.0 μm) using focused solar irradiation. The first step of the reaction involves simple stirring of a strong NaOH solution with fine SnCl2·2H2O powder. Precipitated blue black microplates of SnO are finally transformed into high band gap Sn-SnO2 nanoparticles with sunlight. During the solid-state photodecomposition of microplates, spherical SnO2 nanoparticles along with tiny Sn(0) particles are evolved simultaneously. Tiny Sn(0) particles, improved surface area, stabili

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23409805Открыть статью

Simultaneous determination and pharmacokinetic study of stachydrine and leonurine in rat plasma after oral administration of Herba Leonuri extract by LC-MS/MS.

A simple, sensitive and specific method was developed for simultaneous determination of stachydrine and leonurine in rat plasma using diphenhydramine as an internal standard (IS). The separation was performed on an Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C(18) column (150mm×4.6mm, i.d., 5μm) at a flow rate of 0.6mL/min, and the mixture of methanol-water containing 0.1% formic acid was used as the mobile phase. The lower limits of quantitation (LLOQs) in rat plasma were 0.895 and 0.287ng/mL for stachydrine and leonurine, respectively. Intra- and inter-day precisions were within 14.4% and accuracies were not

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23348611Открыть статью

A LC-MS analysis of acamprosate from human plasma: pharmacokinetic application.

A rapid and highly sensitive method for the determination of acamprosate (ACM), in human plasma using ESI-LC-MS/MS (electrospray ionization liquid chromatography tandem mass spectrometry) in negative ionization polarity in multiple reactions monitoring (MRM) mode was developed and validated. The procedure involves a simple protein precipitation step. Chromatographic separation was carried out on a Hypersil BDS C(18) column (150 mm × 4.6 mm, 5 µm) with an isocratic mobile phase and a total run time of 2.5 min. The standard calibration curves were linear within the range of 7.04-702.20 ng/mL for

СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21294276Открыть статью

Sensitive isotope dilution liquid chromatography/tandem mass spectrometry method for quantitative analysis of bumetanide in serum and brain tissue.

We have developed and validated a simple and sensitive stable isotope dilution liquid chromatography/tandem mass spectrometric (LC-MS/MS) method for the quantification of bumetanide in human serum. Samples were prepared with a simple acetonitrile based protein precipitation. The supernatant was then analyzed directly using LC-MS/MS. Chromatographic separation was achieved on a C18 reversed phase column using a methanol and water gradient. The detection was performed in selected reaction monitoring (SRM) mode via a positive electrospray ionization (ESI) interface. The method had a lower limit o

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21414852Открыть статью

Ultra high-performance liquid chromatography of porphyrins in clinical materials: column and mobile phase selection and optimisation.

Ultra high-performance liquid chromatographic (UHPLC) systems on columns packed with materials ranging from 1.9 to 2.7 µm average particle size were assessed for the fast and sensitive analysis of porphyrins in clinical materials. The fastest separation was achieved on an Agilent Poroshell C(18) column (2.7 µm particle size, 50 × 4.6 mm i.d.), followed by a Thermo Hypersil Gold C(18) column (1.9 µm particle size, 50 × 2.1 mm i.d.) and the Thermo Hypersil BDS C(18) column (2.4 µm particle size, 100 × 2.1 mm i.d.). All columns required a mobile phase containing 1 m ammonium acetate buffer, pH 5.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22031323Открыть статью

Application of champedak mannose-binding lectin in the glycoproteomic profiling of serum samples unmasks reduced expression of alpha-2 macroglobulin and complement factor B in patients with nasopharyngeal carcinoma.

The use of lectin affinity chromatography prior to 2-DE separation forms an alternative method to unmask the expression of targeted glycoproteins of lower abundance in serum samples. Reduced expression of alpha-2 macroglobulin (AMG) and complement factor B (CFB) was detected in sera of patients with nasopharyngeal carcinoma (NPC) when pooled serum samples of the patients and those of healthy individuals were subjected to affinity isolation using immobilized champedak mannose-binding lectin and analyzed by 2-DE and densitometry. The AMG and CFB spots were not detected in the 2-DE protein profil

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20575108Открыть статью

Determination by HPLC fluorescence analysis of the natural enantiomers of sex pheromones in the New World screwworm fly, Cochliomyia hominivorax.

Bioassays of six racemic synthesized candidate sex pheromone compounds against male New World screwworm Cochliomyia hominivorax (Coquerel) flies showed that the most potent bioactivity was found with 6-acetoxy-19-methylnonacosane and 7-acetoxy-15-methylnonacosane compared with four other isomeric acetoxy nonacosanes and a larger aliphatic ketone. As all these methyl-branched compounds have two asymmetric carbons and four possible enantiomers, characterization of the natural enantiomers was essential. All four enantiomers for the two most bioactive isomers of the natural sex pheromone were synt

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19335839Открыть статью

Physicochemical properties of magnesium aluminum silicate (smectone) gels prepared using electrolytic-reduction ion water (2): Effects of various salts on the phase diagram.

We produced gels using electrolytic-reduction ion water and magnesium aluminum silicates (smectone), and evaluated in detail gel properties in the presence of various types of salt (NaCl, KCl, CaCl(2), MgCl(2), and AlCl(3)). Each salt was added to deionized-distilled water or electrolytic-reduction ion water, and phase diagrams for the smectone concentration (2.0-4.0%) were produced. The areas of the three phases of smectone (gel, sol, and separation) at each salt concentration were expressed as percentages of the total area. As a result, uni- and polyvalent cations (excluding Ca(2+) ions) aff

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19477104Открыть статью

In vitro and in vivo protein-bound tyrosine nitration characterized by diagonal chromatography.

A new proteomics technique for analyzing 3-nitrotyrosine-containing peptides is presented here. This technique is based on the combined fractional diagonal chromatography peptide isolation procedures by which specific classes of peptides are isolated following a series of identical reverse-phase HPLC separation steps. Here dithionite is used to reduce 3-nitrotyrosine to 3-aminotyrosine peptides, which thereby become more hydrophilic. Our combined fractional diagonal chromatography technique was first applied to characterize tyrosine nitration in tetranitromethane-modified BSA and further led t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19741252Открыть статью

Establishment of a PF2D-MS/MS platform for rapid profiling and semiquantitative analysis of membrane protein biomarkers.

Current proteome profiling techniques have identified relatively few mammalian membrane proteins despite their numerous important functions. To establish a standard throughput-potential profiling platform for membrane proteins, Triton X-100-solubilized rat liver microsomal proteins were separated on a 2-D separation system (2-D liquid phase fractionation (PF2D)) in two different pH ranges (4.0-8.5 and 7.0-10.5). This system produced 182 proteins with more than two transmembrane domain (TMD), including 16 TMDs with high confidence. Comparative 2-D liquid maps with high resolution and reproducib

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18528841Открыть статью

Automated liquid-liquid extraction based on 96-well plate format in conjunction with ultra-performance liquid chromatography tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS) for the quantitation of methoxsalen in human plasma.

A sensitive, specific and high throughput bioanalytical method using automated sample processing via 96-well plate liquid-liquid extraction and ultra-performance liquid chromatography tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS) has been developed for the determination of methoxsalen in human plasma. Plasma samples with ketoconazole as internal standard (IS) were prepared by employing 0.2 mL human plasma in ethyl acetate:dichloromethane (80:20, v/v). The chromatographic separation was achieved on a Waters Acquity UPLC BEH C18 column using isocratic mobile phase, consisting of 10 mM ammonium formate a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18656428Открыть статью

Simultaneous quantification of withanolides in Withania somnifera by a validated high-performance thin-layer chromatographic method.

This paper describes a sensitive, selective, specific, robust, and validated densitometric high-performance thin-layer chromatographic (HPTLC) method for the simultaneous determination of 3 key withanolides, namely, withaferin-A, 12-deoxywithastramonolide, and withanolide-A, in Ashwagandha (Withania somnifera) plant samples. The separation was performed on aluminum-backed silica gel 60F254 HPTLC plates using dichloromethane-methanol-acetone-diethyl ether (15 + 1 + 1 + 1, v/v/v/v) as the mobile phase. The withanolides were quantified by densitometry in the reflection/absorption mode at 230 nm.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18980134Открыть статью

High-performance thin-layer chromatographic analysis of selected organophosphorous pesticide residues in tea.

The separation of 9 organophosphates (monocrotophos, quinalphos, triazophos, parathion-methyl, isofenphos-methyl, temephos, parathion, phoxim-ethyl, and chlorpyrifos) by high-performance thin-layer chromatography (HPTLC) with automated multiple development was studied. The HPTLC method was developed and validated for analysis of residues of phoxim-ethyl and chlorpyrifos in tea. The sample was extracted with acetonitrile and cleaned up by ENVI-CARB solid-phase extraction. The extract was directly applied as bands to glass-backed silica gel 60F254 HPTLC plates. The plates were developed with dic

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18980143Открыть статью

Bioequivalence study of bromhexine by liquid chromatography-electrospray ionization-mass spectrometry after oral administration of bromhexine hydrochloride tablets.

A simple, sensitive and specific liquid chromatography-electrospray ionization-mass spectrometry method was developed for the quantitative determination of bromhexine in human plasma. Sample preparation involved simple liquid-liquid extraction. Simvastatin was used as internal standard. The separation of the analyte, internal standard and possible endogenous compounds were accomplished on a Shim-pack ODS column (150 mm x 4.6 mm i.d., 5 microm) with methanol-water (98:2, v/v) as mobile phase. Detection was performed in positive selected ion monitoring (SIM) mode at m/z 264.1 (for bromhexine) an

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18835672Открыть статью

Analysis of CoQ10 in rat serum by ultra-performance liquid chromatography mass spectrometry after oral administration.

A UPLC-MS method for determining Coenzyme Q(10) (CoQ(10)) levels in rat serum was developed. CoQ(10) was quantitatively extracted into 2-propanol using a fast extraction procedure. The separation of CoQ(10) was performed on a Waters Acquity UPLCtrade mark BEH C(18) column (1.7 microm, 1.0 mm x 50 mm) with the mobile phase containing acetonitrile, 2-propanol, and formic acid (90:10:0.1) over 5 min. The sensitivity of this method allows for the quantitation of 50 ng/mL CoQ(10) in serum (S/N=10). The linearity of this method was found to be from 50 to 20,000 ng/mL. The precision was less than 10%

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18054195Открыть статью