From the functional standpoint, the hand is one of the most important organs of the body. However, its significance depends largely upon the pincer action of the thumb-index. The management of traumatic lesions of the hand is nowadays' subject of numerous scientific discussions. We present here the case of a patient with a recent laceration of the central slip of the extensor tendon with boutonniere deformity linked to a dislocated interphalangeal thumb of the same hand with a loss of force of the clip thumb and index finger. This combination is a rare lesional of the traumatic hand that has n
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We participated as physiatrists in Honmou et al's study that designed to assess feasibility and safety of transplantation of autologous human mesenchymal stem cells in patients with cerebral infarction, and tried to detect improvements that were distinguishable from usual course of rehabilitation. Improvements of motor function were found in rather small functional units, such as movements in one of the fingers, toes, and a single joint of an extremity. In the methods of evaluation, Brunnstrom stage may detect gross changes, while the more detailed scales were necessary for assessment of recov
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a very rare case of tuberculoma involving the ulnar nerve. The patient, a 7-year-old girl, presented with swelling over the medial aspect of her right forearm just below the elbow joint, with features of ulnar nerve palsy, including paresthesias along the little and ring fingers and claw hand deformity. There was a history of trauma and contact with a contagious case of tuberculosis. There were no other signs of tuberculosis. At surgical exploration the ulnar nerve was found to be thickened, and on opening the sheath there was evidence of caseous material enclosed in a fibro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old woman had abnormal shadows on a chest radiograph taken on a medical examination during treatment for rheumatoid arthritis. The chest radiograph showed linear and reticular shadows and ground glass opacities in the bibasilar lung fields. Though we considered rheumatoid arthritis due to joint disorder and a positive reaction for serum anti-CCP antibody, there were no bone lesions or articular narrowing on radiographs of the fingers. We diagnosed antisynthetase syndrome after we obtained a positive reaction for serum anti-PL-7 antibody. Antisynthetase syndrome demonstrates findings
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The correction of type II and III typical cleft hands can be complicated because each hand can contain a variation of congenital problems including syndactyly, camptodactyly, thumb hypoplasia, deficiency of the first web space, abnormal phalanges, maligned joints, and abnormal intrinsic muscles and extrinsic tendons. The most difficult problem is the index ray, which lies in a "no man's land" between the central cleft and the mobile thumb. Presented in this paper is a technique for correction and transposition of the index ray through a simple incision, which separates the glabrous from the do
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cohen syndrome, caused by mutations in the COH1 gene, is an autosomal recessive disorder consisting of mental retardation, microcephaly, growth delay, severe myopia, progressive chorioretinal dystrophy, facial anomalies, slender limbs with narrow hands and feet, tapered fingers, short stature, kyphosis and/or scoliosis, pectus carinatum, joint hypermobility, pes calcaneovalgus, and, variably, truncal obesity. Here, we describe the clinical and molecular findings in 14 patients from an isolated Greek island population. The clinical phenotype was fairly homogeneous, although microcephaly was not
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since it was first introduced in the field of medical imaging in the early 1980s, MRI has become essential for the diagnosis and treatment of musculoskeletal conditions. Most imaging in the United States is performed on high-field (>1.0T), whole-body scanners. However, for reasons discussed below, imaging at low (<0.5T) and medium (0.5-1.0T) field strengths using small, low-cost, easily installed scanners in imaging centers and physicians' offices is gaining increasing popularity. Such scanners can be very useful for imaging the upper and lower extremities, from the shoulder to the fingers and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extensor tendons to the index, long, ring and small fingers are motored by the common extensor digitorum communis muscle body. Effective function of this muscle can only occur if the gliding amplitude of each of its four extensor tendons is normal. As a corollary, limitation of the excursion of any of the individual tendons by adhesions at a fracture or tendon repair site, a fixed flexion contracture at the metacarpophalangeal joint, or by rupture, attenuation or laceration of a saggital band or juncturae tendinum, will result in reduction of the excursion of the adjacent extensor tendons.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leprosy (Hansen's disease), known to be caused by Mycobacterium leprae, is a well-known illness with multiple rheumatologic manifestations. This chronic granulomatous infection has clinical features that are variable, depending on the immune response of the host. Manifestations consist mainly of involvement of the peripheral nerves, skin, upper respiratory system, eyes, and testes, as well as joints. Musculoskeletal manifestations include arthralgias, arthritis, Charcot arthropathy, and positive autoantibodies. We report a case of a Puerto Rican-born woman who was living within the northeaster
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the recent advances in the field of Dupuytren's contracture, the authors reviewed a series of 171 patients treated by percutaneous needle fasciotomy. Among the 198 hands (241 fingers), 65 were reviewed with a mean follow-up of 2.5 years. Mean age was 62 years and delay between onset and treatment 6.8 years. Rupture of the cords was performed only in the palm in 154 cases, palmo-digital in 82 and purely digital in 5 cases. Complications were rare and benign without tendon or vascular bundle injury. Postoperative gain was essentially observed on the metacarpo-phalangeal joint and recurrenc
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical features of Posner-Schlossman syndrome and the various differential diagnoses are described in a 20-year-old patient. Additional to Posner-Schlossman syndrome this patient showed signs of Axenfeld's anomaly. He also presented symptoms of a status-dysrhaphicus-like state after atrial septal defect and the ability to overstrain the distal finger joints. Posner-Schlossman syndrome, heterochromic cyclitis, anterior-chamber cleavage syndrome and ICE syndrome (iridocorneal-endothelial syndrome: Chandler's, Cogan-Reese syndrome and progressive essential iris atrophy) often produce simila…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five unrelated patients with a previously unrecognized mental retardation malformation syndrome are presented. Clinical features common to them include moderate mental retardation, postnatal dwarfism, susceptibility to infection in infancy, and peculiar craniofacial dysmorphia characterized by long palpebral fissures, high-arched and abnormal eyebrows, heavy and long eyelashes, large ears, short nasal septum and/or depressed nasal tip, and cleft palate. Other anomalies are stubby fingers, deformed vertebra and other bone and joint anomalies, and abnormal dermatoglyphics. The absence of familia
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dupuytren's disease (DD) is a systemic connective tissue disorder of the palm, predominantly affecting men of Northern European or Caucasian origin over 55. In addition to conventional surgery, Dupuytren's contracture can be treated in a minimally invasive way by injecting bacterial collagenase into the cord. However, studies on the long-term success rate when compared to the gold standard, surgical limited fasciectomy, are limited.
METHODS: This monocentric retrospective study examined 35 patients who had been treated with bacterial collagenase for Dupuytren's contracture, conduc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis is a common disease which affects the joints of the wrist, fingers, feet and in the end the daily activities. Nowadays, gestures and virtual reality are used in many activities supporting recovery, games, learning as technology is present more and more in different fields. This paper presents results related to the grip movement detected by a Leap Motion device using binary classification and machine learning algorithms. We used 2 models to compare the results: Naïve Bayes and Random Forest Classifier. The metrics for comparison were: accuracy, precision, recall and f1-sco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dominant pathogenic mutations in the TRPV4 gene give rise to a wide spectrum of abnormal phenotypes, including bone dysplasia as well as spinal muscular atrophy and hereditary motor and sensory neuropathy. Spondyloepimetaphyseal dysplasias (SEMDs) are autosomal dominant skeletal dysplasias characterized by mild epiphyseal dysplasia, flared metaphyses, prominent joints, spondyler dysplasia, and brachydactyly with various carpal, metacarpal, and finger malformations.
CASE PRESENTATION: We present a boy who has the clinical and radiological signs of SEMD-M with a dominant TRPV4 mut
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Remitting seronegative symmetric synovitis with pitting edema (RS3PE) is an uncommon syndrome characterised by acute onset severe synovitis of the radiocarpal and small joints of the hands, with associated pitting edema. Discussed here is the case of a 69-year-old man who presented to the emergency department of a tertiary hospital with acute bilateral hand swelling. This was on a background of a recent diagnosis of metastatic adenocarcinoma of the caecum and subsequent hemicolectomy. There was a history of general malaise, fever and lethargy for 5 days prior to the swelling of the hands. On e
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sport climbing and bouldering has developed from a rarely performed to a very popular sport in the last 30 years. Sport physicians are increasingly faced with its specific and otherwise uncommon injury pattern. Overall, the sport is relatively safe, particularly if performed in indoor facilities.
INJURIES: The injuries frequently occur on the upper extremity, with the fingers being the most affected. Acute traumatic lesions such as sprains, fractures or ligament lesions are much rarer than overload and overuse caused by repetitive and highly stressing climbing movements. The most
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lysosomal storage disorders are a collection of progressive, multisystem disorders that frequently present in childhood. Their timely diagnosis is paramount as they are becoming increasingly treatable. Musculoskeletal manifestations often occur early in the disease course, hence are useful as diagnostics clues. Non-inflammatory joint stiffness or pain, carpal tunnel syndrome, trigger fingers, unexplained pain crises and short stature should all prompt consideration of a lysosomal storage disorder. Recurrent ENT infections, hepatosplenomegaly, recurrent hernias and visual/hearing impairment
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 44-year-old man presented with painful swelling of wrists and ankles, severe pain at both tibiae, clubbing of fingers and toes and arthritis in wrist and ankle joints. The chest roentgenogram showed consolidation of the right lower lobe, whereas plain roentgenograms revealed solid periosteal reaction at both tibiae. CT and bronchoscopy confirmed the presence of adenocarcinoma of the right lower lobe. Moreover, mycobacterium of tuberculosis was isolated by culture of the patient's sputum.Our patient received antituberculous treatment and soon he underwent surgical excision of the tumour and s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olmsted syndrome is a rare disorder characterized by symmetrical sharply marginated mutilating keratoderma of palms & soles & hyperkeratotic plaques around the body orifices, onychodystrophy, ainhum & amputation of digital phalanges, flextion deformities of the fingers, localized alopecia, leukokeratosis of the tongue, shortness of stature & laxity of large joints. Inheritance is autosomal dominant, although sporadic cases have been reported. Here we describe two cases of this rare disorder with thickened hyperkeratotic lesion over palm & soles & along with amputation of 3rd , 4th & 5th toes i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования