Pyroptosis is a form of programmed cell death, in which gasdermin E (GSDME) plays an important role in cancer cells, which can be induced by activated caspase-3 on apoptotic stimulation. Triclabendazole is a new type of imidazole in fluke resistance and has been approved by the FDA for the treatment of fascioliasis and its functions partially acting through apoptosis-related mechanisms. However, it remains unclear whether triclabendazole has obvious anti-cancer effects on breast cancer cells. In this study, to test the function of triclabendazole on breast cancer, we treated breast cancer cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxorubicin (DOX) resistance limits the efficacy of chemotherapy in breast cancer, and suppression of ferroptosis may contribute to this process. This study investigated the role of the Tumor Protein P53 (P53)/E1A-associated protein P300 (P300)/Hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α)/Transferrin Receptor (TFRC) axis in regulating ferroptosis and DOX resistance. Transcriptome sequencing and bioinformatics analyses were performed to identify ferroptosis-related regulators associated with DOX resistance. Expression of P53, P300, HIF-1α, and TFRC was assessed in clinical specimens and cell models usi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Target identification in natural products plays a critical role in the development of innovative drugs. Bufalin, a compound derived from traditional medicines, has shown promising anti-cancer activity; however, its precise molecular mechanism of action remains unclear. Here, we employ artificial intelligence, molecular docking, and molecular dynamics simulations to elucidate the molecular mechanism of Bufalin. Using an integrated multi-predictive strategy, we identify CYP17A1, ESR1, mTOR, AR, and PRKCD as the potential targets of Bufalin. Subsequent validation via surface plasmon resonance, bi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Bone morphogenetic protein 1 (BMP1) plays a role in the activation of both transforming growth factor-β (TGFβ) and BMP signaling pathways. We investigated whether BMP1 is involved in G-protein coupled estrogen receptor 1 (GPER1)-regulated progression of luminal A-type breast cancer cells.
MATERIALS AND METHODS: Publicly available transcriptomic data from MCF7 breast cancer cells treated with the selective GPER1 agonist G1 were analyzed and the results, in particular the altered BMP1 expression, were validated by qPCR. Signs of epithelial-mesenchymal transition (EMT) were visua
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dual-targeting drug design has become a popular approach in investigating and developing potent anticancer agents. In this regard, carbonic anhydrase (CAIX) and vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR-2) are emerging as highly effective targets in the battle against cancer. In the present study, two series of 4-thiazolidinones/2,4-thiazolidinediones carrying 2-methylbenzenesulfonamide derivatives were designed and synthesized as potential dual CAIX/VEGFR-2 inhibitors. All the target compounds were evaluated against CAIX enzyme compared to dorzolamide and acetazolamide, subsequently
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ligustrazine is the principle bioactive alkaloid in the widely-used Chinese herb Chuan Xiong rhizome. Herein, a series of novel derivatives has been designed as human carbonic anhydrases inhibitors (hCAIs) starting from the natural product Ligustrazine inserted as a tail instead of the 4-fluorophenyl tail of SLC-0111, a front-runner selective hCA IX inhibitor currently in clinical trials as antitumor/antimetastatic agent. Other derivatives were designed via incorporation of different linkers, of amide and ester type, or incorporation of different zinc anchoring groups such as secondary sulfamo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast carcinoma is one of the most common malignancies in women. Previous studies have reported that 500 μM valproic acid can sensitize breast tumor cells to the anti-neoplastic agent hydroxyurea. However, the dose requirements for valproic acid is highly variable due to the wide inter-individuals clinical characteristics. High therapeutic dose of valproic acid required to induce anti-tumor activity in solid tumor was associated with increased adverse effects. There are attempts to locate suitably high-efficient low-toxicity valproic acid derivatives. We demonstrated that lower dose of 2-hexy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Receptor internalization and degradation (RID), is a transmembrane protein coded within the E3 region expression cassette of adenoviruses. RID downregulates the cell surface expression of epidermal growth factor receptor (EGFR), tumor necrosis factor receptor (TNFR), and apoptosis antigen 1 (FAS), causing a reduction of the effects of their respective ligands. In addition, RID inhibits apoptosis by decreasing the secretion of TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) by normal tissue cells. In this article, we report that RID inhibited chemokine expression in human breast cancer cell line
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The large-conductance Ca2+-activated K+ (BK) channel is broadly expressed in various mammalian cells and tissues such as neurons, skeletal muscles (sarco-BK), and smooth muscles. These channels are activated by changes in membrane electrical potential and by increases in the concentration of intracellular calcium ion (Ca2+). The BK channel is subjected to many mechanisms that add diversity to the BK channel α-subunit gene. These channels are indeed subject to alternative splicing, auxiliary subunits modulation, posttranslational modifications, and protein-protein interactions. BK channels can
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Connectivity mapping is a method used in the pharmaceutical industry to find connections between small molecules, disease states, and genes. The concept can be applied to a predictive toxicology paradigm to find connections between chemicals, adverse events, and genes. In order to assess the applicability of the technique for predictive toxicology purposes, we performed gene array experiments on 34 different chemicals: bisphenol A, genistein, ethinyl-estradiol, tamoxifen, clofibrate, dehydorepiandrosterone, troglitazone, diethylhexyl phthalate, flutamide, trenbolone, phenobarbital, retinoic ac
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aiming the continuity of the studies of Austroplenckia populnea, Brazilian species of the Celastraceae family, in the present study, it was investigated the effect of crude extracts obtained with ethanol, ethyl acetate and chloroform and two purified constituents, proanthocyanidin A and 4'-O-methylepigallocatechin, both isolated from its samaras, on cancer cell proliferation assays.
MATERIALS AND METHODS: The human cancer cells lines MCF-7 (ductal breast carcinoma), A549 (lung cancer), HS578T (ductal breast carcinoma) and non-cancer HEK293 (embryonic kidney cells) were treated wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of dibutyryl cyclic adenosine 3'3':-5'-monophosphate (AMP) and sodium butyrate on the synthesis and secretion of human chorionic gonadotropin (HCG) by trophoblastic and nontrophoblastic human cell lines were studied by radioimmunoassay and pulse-chase labeling techniques. Dibutyryl cyclic AMP stimulated synthesis and secretion of HCG-alpha and HCG-beta subunits by the trophoblastic cell lines JAR and BeWo, whereas butyrate had no effect or decreased secretion. On the other hand, a number of nontrophoblastic cell lines (including the breast carcinoma lines ZR-75-31, BT-20, and MCF-7
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrin-mediated adhesion regulates cellular survival and mechanotransduction, processes often deregulated in cancers. During breast tumor progression, matrix stiffening influences cytoskeletal organization, although its effect on organelle organization and function remains unclear. Here, we examine how Golgi organization responds to matrix stiffness sensing in breast cancer cells. In adherent MDA-MB-231 cells, the Golgi becomes progressively more compact and organized with increasing matrix stiffness, accompanied by enhanced tubulin acetylation, indicating stiffness-dependent regulation. In
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current aromatase inhibitors (AIs) are limited by poor bioavailability and high toxicity, underscoring the need for the development of new therapeutics. In the present study, a series of 12 benzimidazole-pyrazole hybrids was designed, synthesized, and structurally characterized using infrared spectroscopy, mass spectrometry, nuclear magnetic resonance spectroscopy, and elemental analysis. Their anti-breast cancer potential was evaluated against the MCF-7 cell line using the MTT assay. Notably, compounds 5g and 5i exhibited the highest cytotoxicity, reflected by the lowest IC50 values, while sh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) plays a crucial role in ferroptosis by regulating the cellular antioxidant response and maintaining redox balance. However, compounds that induce ferroptosis through dual antioxidant pathways based on Nrf2 have not been fully explored. In our study, we investigated the impact of Gambogic acid (GA) on MCF-7 cells and HepG2 cells in vitro. The cytotoxicity, colony formation assay and cell cycle assay demonstrated potent tumor-killing ability of GA, while its effect was rescued by ferroptosis inhibitors. Furthermore, RNA sequencing revealed the e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen sulfide (H2S) is a versatile modulator in mitochondria and involved in numerous diseases caused by mitochondrial dysfunction. Therefore, many efforts have been made to develop fluorescent probes for mitochondrial H2S detection. However, these cationic small molecule probes are inapplicable for in vivo imaging because of the shallow tissue penetration and poor biostability. Herein, a ratiometric upconversion luminescence nanoprobe with an acid-activated targeting strategy is developed for detecting and bioimaging of mitochondrial H2S. The merocyanine triphenylamine-merocyanine (TPAMC)-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Visfatin is a novel adipokine and proinflammatory cytokine which is implicated in breast cancer progression. The exact proliferative and anti-apoptotic mechanisms of visfatin are still under debate. In this study, the effect of extracellular visfatin on proliferation and apoptosis of breast cancer cells were investigated considering key regulatory molecules in these procedures.
METHODS: BrdU (Bromodeoxyuridine) experiment was used to assess cell proliferation in response to visfatin treatment. Cell viability and apoptosis were assessed using MTT assay and flowcytometry, respective
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A dextranated, bioreducible cationic polyamide was designed and employed for non-viral gene delivery in vitro and in vivo. Initially, a new bioreducible cationic polyamide with p-nitrophenyl ester terminal group (denoted as SSBAP) was synthesized by polycondensation reaction of an excess amount of bis-(p-nitrophenyl)-3, 3'-dithiodipropanoate and 1, 4-bis(3-aminopropyl)piperazine. The SSBAP was then chemically conjugated with 5 kDa amino-terminated dextran to yield dextran-SSBPA-dextran triblock copolymer (denoted as Dex-SSBAP-Dex). This copolymer was capable of binding genes to form nanoscale
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We leverage genomic and biochemical data to identify synergistic drug regimens for breast cancer. In order to study the mechanism of the histone deacetylase (HDAC) inhibitors valproic acid (VPA) and suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA) in breast cancer, we generated and validated genomic profiles of drug response using a series of breast cancer cell lines sensitive to each drug. These genomic profiles were then used to model drug response in human breast tumors and show significant correlation between VPA and SAHA response profiles in multiple breast tumor data sets, highlighting their simil
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclophosphamide, an alkylating agent widely used as anticancer agent, biotransformed in vivo to unstable phosphoramidic mustard and acrolein, where the latter metabolite has been found responsible for hemorrhagic cystitis and renal toxicity. Being one of the most popular strategies to avoid these deleterious effects, prodrug design has been attempted, which can, in addition, enable selective drug targeting. Our efforts to design, synthesize and evaluate the enzymatically activated prodrug phosphorodiamidic mustard as potential candidate for selective chemotherapy in antibody-directed enzyme p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования