MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

15 904 публикаций

Поиск: 85 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 979 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

LncRNA TMPO-AS1 aggravates the cisplatin resistance in cervical cancer via miR-140-5p/DNMT1 axis-mediated DNA methylation of KLK10.

Cisplatin resistance severely limits the efficacy of chemotherapy for cervical cancer (CC), and its molecular mechanisms remain incompletely … stant CC cells due to promoter hypermethylation mediated by DNA methyltransferase 1 (DNMT1). LncRNA microarray analysis revealed that TMPO-AS1 was the most significantly upregulated lncRNA in resistant cells. Functional assays confirmed that TMPO-AS1 promoted cisplatin resistance, proliferation, migration, and invasion of CC cells. Mechanistically, TMPO-AS1 acted as …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41642421Открыть статью

Molecular cytogenetic study of the fetal genome in idiopathic recurrent pregnancy loss.

OBJECTIVE: Despite numerous studies on the causes of recurrent pregnancy loss (RPL), nearly half of cases remain unidentified, which determines the research relevance. This study aims to investigate microchromosomal variations in the fetal genome associated with the development of idiopathic RPL. METHODS: The research was supported by the Centre for Molecular Medicine and the Research Institute of Obstetrics, Gynecology and Perinatology and conducted over a period of 2 years. The study employed the Prepito automatic analyzer from PerkinElmer and the ChemagicPrepito nucleic acid extraction sys

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39840798Открыть статью

Mass Spectrometric and Glycan Microarray-Based Characterization of the Filarial Nematode Brugia malayi Glycome Reveals Anionic and Zwitterionic Glycan Antigens.

Millions of people worldwide are infected with filarial nematodes, responsible for lymphatic filariasis (LF) and other diseases causing chronic disablement. Elimination programs have resulted in a substantial reduction of the rate of infection in certain areas creating a need for improved diagnostic tools to establish robust population surveillance and avoid LF resurgence. Glycans from parasitic helminths are emerging as potential antigens for use in diagnostic assays. However, despite its crucial role in host-parasite interactions, filarial glycosylation is still largely, structurally, and fu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35065273Открыть статью

IgE Sensitization Profile in Patients with Netherton Syndrome.

BACKGROUND: Scant data are currently available on the allergen-specific immunoglobulin (Ig)E sensitization profile in primary immunodeficiencies with hyper IgE. Netherton syndrome (NS, OMIM 266500) is an extremely rare form of congenital ichthyosis characterized by congenital scaly erythroderma, hair abnormalities, and deregulated IgE reactivity associated with severe atopic manifestations. OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the feasibility and reliability of a multiplex proteomic approach in the detection of specific IgE in NS. METHODS: Specific IgE was evaluated in 10 individ

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36108599Открыть статью

Characterization and functional prediction of the microRNAs differentially expressed in a mouse model of concanavalin A-induced autoimmune hepatitis.

In order to investigate the altered expression of microRNAs (miRNAs) in the development of autoimmune hepatitis (AIH), the aberrantly expressed miRNAs in the concanavalin A (Con A)-induced AIH mouse model were identified for the first time with microarray in this study. A total of 49 miRNAs (31 up- and 18 down-regulated) were screened out, and the qRT-PCR validation results of 12 chosen miRNAs were consistent with the microarray data. Combined with the profiling of differently expressed mRNAs in the same model (data not shown), 959 predicted target genes (601 for up- and 358 for down-regulated

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32922197Открыть статью

Translation of gastric disease progression at gene level expression.

Helicobacter pylori is associated with the development of several lesions in the human stomach. This chronic infection produces gastritis, which can progress to intestinal metaplasia and gastric cancer. To date, there is very little information regarding gene-expression in the different phases of progression caused by chronic H. pylori infection. In this study, we performed a genome-wide gene-expression analysis in gastric biopsies of patients chronically infected with H. pylori, using the potential of high-throughput technologies that have not been fully exploited in this area. Here we illust

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31897247Открыть статью

Scleroderma keratinocytes promote fibroblast activation independent of transforming growth factor beta.

OBJECTIVES: SSc is a devastating disease that results in fibrosis of the skin and other organs. Fibroblasts are a key driver of the fibrotic … ed by increased α-SMA and COL1A1 mRNA and protein expression. This effect was independent of TGF-β. Microarray analysis identified upregulation of nuclear factor κB (NF-κB) and downregulation of peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPAR-γ) pathways in both SSc subtypes. Scleroderma keratinocytes exhibited increased expression of NF-κB-regulated cytokines and …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28968684Открыть статью

Proteomic analysis of cerebrospinal fluid in Alzheimer's disease: wanted dead or alive.

Clinical diagnosis of Alzheimer's disease (AD) relying on symptomatic features has a low specificity, emphasizing the importance of the pragmatic use of neurochemical biomarkers. The most advanced and reliable markers are amyloid-β (Aβ42), total tau (t-tau), and phosphorylated tau (p-tau) in cerebrospinal fluid (CSF) with relatively high levels of sensitivity, specificity, and diagnostic accuracy. Recent advances within the field of proteomics offer the potential to search for novel biomarkers in CSF by using modern methods, such as microarrays. The purpose of this study was to identify pathog

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25428253Открыть статью

Exploring Glycan Markers for Immunotyping and Precision-targeting of Breast Circulating Tumor Cells.

BACKGROUND AND AIMS: Recognition of abnormal glycosylation in virtually every cancer type has raised great interest in exploration of the tu … 3-C1 (C1), was identified as a key immunological probe in this study. RESULTS: In our carbohydrate microarray analysis, C1 was found to be highly specific for an O-glycan cryptic epitope, gp(C1). Using FAST-scan technology, we established a procedure to quantify expression levels of gp(C1) in tumor cells. In blood samples from five stage IV metastatic breast cancer …

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26657044Открыть статью

Genome-wide differential gene expression profiles in broiler chickens with gangrenous dermatitis.

Gangrenous dermatitis (GD) is a disease of poultry characterized by necrosis of the skin and severe cellulitis of the subcutaneous tissues caused by infection with Clostridium septicum (CS) and/or Clostridium perfringens (CP) type A. While GD causes significant morbidity, mortality, and economic loss to the poultry industry, the fundamental mechanisms underlying this host-pathogen interaction are relatively unknown. This study used comparative global gene expression microarray analysis of GD-affected and clinically healthy chickens from a recent GD outbreak to glean insights into the molecular…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23397837Открыть статью

Global transcriptomic response of Leptospira interrogans serovar Copenhageni upon exposure to serum.

BACKGROUND: Leptospirosis is a zoonosis of worldwide distribution caused by infection with pathogenic serovars of Leptospira spp. The most common species, L. interrogans, can survive in the environment for lengthy periods of time in between infection of mammalian hosts. Transmission of pathogenic Leptospira to humans mostly occurs through abraded skin or mucosal surfaces after direct or indirect contact with infected animals or contaminated soil or water. The spirochete then spreads hematogenously, resulting in multi-organ failure and death in severe cases. Previous DNA microarray studies have

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20113507Открыть статью

National Academy of Clinical Biochemistry Laboratory Medicine Practice Guidelines for use of tumor markers in clinical practice: quality requirements.

BACKGROUND: This report presents updated National Academy of Clinical Biochemistry Laboratory Medicine Practice Guidelines summarizing quality requirements for the use of tumor markers. METHODS: One subcommittee developed guidelines for analytical quality relevant to serum and tissue-based tumor markers in current clinical practice. Two other subcommittees formulated recommendations particularly relevant to the developing technologies of microarrays and mass spectrometry. RESULTS: Prerequisites for optimal use of tumor markers in routine practice include formulation of the correct clinical q

СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18606634Открыть статью

Analysis of gene expression in bovine testis tissue prior to ectopic testis tissue xenografting and during the grafting period.

The purpose of this study was to identify factors that contribute to bovine testis development and donor age-dependent differences in the ab … ermore, the expression of KIT, which is a germ cell-specific gene, was low in testis tissue grafts. Microarray analysis of the donor tissue showed that several genes that are involved in angiogenesis or tissue growth were differentially expressed in 2-, 4-, and 8-wk-old bovine testes. The levels of expression of the genes for angiogenin, transgelin, thrombomodulin, e …

Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17314317Открыть статью

Comparative gene expression profile of mouse carotid body and adrenal medulla under physiological hypoxia.

The carotid body (CB) is an arterial chemoreceptor, bearing specialized type I cells that respond to hypoxia by closing specific K+ channels and releasing neurotransmitters to activate sensory axons. Despite having detailed information on the electrical and neurochemical changes triggered by hypoxia in CB, the knowledge of the molecular components involved in the signalling cascade of the hypoxic response is fragmentary. This study analyses the mouse CB transcriptional changes in response to low PO2 by hybridization to oligonucleotide microarrays. The transcripts were obtained from whole CBs a

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15890701Открыть статью

Gene expression profile of papillary thyroid cancer: sources of variability and diagnostic implications.

The study looked for an optimal set of genes differentiating between papillary thyroid cancer (PTC) and normal thyroid tissue and assessed the sources of variability in gene expression profiles. The analysis was done by oligonucleotide microarrays (GeneChip HG-U133A) in 50 tissue samples taken intraoperatively from 33 patients (23 PTC patients and 10 patients with other thyroid disease). In the initial group of 16 PTC and 16 normal samples, we assessed the sources of variability in the gene expression profile by singular value decomposition which specified three major patterns of variability.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15735049Открыть статью

Gene expression profiling after irradiation: clues to understanding acute and persistent responses?

Ionizing radiation (IR) is an ever-present hazard to humans primarily due to its mutagenic, carcinogenic, and cell killing ability. In addit … after exposure. This profile is ephemeral, shifting even over the course of one set of experiments. Microarray analysis of radiation responses has also been applied to clinical response to radiotherapy, identifying genes linked to radio-sensitivity and resistance in B-cell chronic lymphoid leukemia and cervical cancer. Overall, these large-scale gene expression studi …

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15197327Открыть статью

A molecular defect in intracellular lipid signaling in human neutrophils in localized aggressive periodontal tissue damage.

Host defense mechanisms are impaired in patients with congenital neutrophil (polymorphonuclear neutrophils (PMN)) defects. Impaired PMN chemotaxis is observed in localized aggressive periodontitis (LAP), a familial disorder characterized by destruction of the supporting structures of dentition. In the present studies, we sought evidence for molecular events underlying this aberrant human PMN phenotype. To this end, PMN transendothelial migration and superoxide anion generation were assessed with LAP patients and asymptomatic family members, as well as patients with other chronic mucosal inflam

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14734770Открыть статью

Fibroids display an anti-angiogenic gene expression profile when compared with adjacent myometrium.

The aetiology of uterine fibroids remains unknown, despite causing significant gynaecological morbidity. Fibroids have a reduced microvascular density when compared with adjacent myometrial tissue. The aim of this study was to identify genes with differential expression between fibroid and adjacent normal myometrium, particularly genes with a role in angiogenesis. Total RNA was extracted from fibroid/myometrium pairs from 12 hysterectomy specimens, and used to perform 24 cDNA microarrays. There were 10,500 genes screened on each microarray for differential expression. Analysis of expression da

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12900513Открыть статью

Syndromic Alobar Holoprosencephaly Associated with a de novo 2p21p16.2 Contiguous Gene Deletion: A Neonatal Case Report.

BACKGROUND: Chromosome 2p21 harbors SIX3, a major driver gene for holoprosencephaly (HPE). Large copy number variants (CNVs) overlapping 2p21p16.2 are rare and may present with pleiotropic congenital anomalies. CASE PRESENTATION: A female neonate born at 27 weeks (1,000 g) after placental abruption was diagnosed with distinguishable craniofacial features, alobar HPE, agenesis of the corpus collosum (ACC), and a 6-mm atrial septal defect. Chromosomal microarray analysis revealed a heterozygous 11.3 Mb interstitial deletion at arr[GRCh38] 2p21p16.2(43075433_54379379)x1, containing entire SIX3, …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42125343Открыть статью

Identification and multicenter validation of a 4-gene plasma signature for early recognition and risk assessment in hypertensive intracerebral hemorrhage.

Hypertensive intracerebral hemorrhage (ICH) is a devastating stroke subtype with high mortality and disability, yet reliable early risk biomarkers remain elusive. This study integrated protein microarray and transcriptomics with machine learning to identify a 4-gene panel (ADAM17, TMPRSS5, PLAU, and ADAMTS13). A LightGBM model with Nested Cross-Validation demonstrated robust discriminative power, achieving AUCs of 0.94 and 0.89 in independent validation cohorts for distinguishing ICH from hypertension and ischemic stroke, respectively. SHAP analysis identified PLAU as the most influential pred

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42218946Открыть статью