The transcription factor forkhead box D3 (FOXD3) is an important member of the FOX family, which can maintain the pluripotent properties of cell clusters, neural crest, and trophoblastic progenitor cells in vivo. It has been shown that FOXD3 could affect proliferation, migration, and angiogenesis of various tumors and its deletion and overexpression in organisms will undoubtedly have important influence on the change of cell fate and the occurrence of tumors. However, the underlying functions and molecular mechanisms of FOXD3 in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) have not been fully cla…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large/giant congenital nevi (L/GCMN) are benign neoplasms of the melanocytic neural crest lineage covering extensive areas of skin presenting risk for melanoma. Surgical resection often leads to scarring and trauma. Histone deacetylase inhibitors (iHDACs) as topical therapeutic agents may prove beneficial as an alternative/adjunct to surgery in this disease. Here we describe the effect of in vitro treatment of iHDACs drugs on primary nevocytes isolated from L/GCMN patients. Micropthalmia transcription factor (MITF) expression in L/GCMN patients' lesions was detected by immunohistochemistry, in…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neural crest and mesoderm cell dysfunction of certain metameric level result in vascular malformations, i.e., cerebrofacial arteriovenous metameric syndrome (CAMS) and cerebrofacial venous metameric syndrome (CVMS). Moyamoya disease is a progressive steno-occlusive disease in the terminal portions of the bilateral internal carotid artery. The patient in this case report was a child with cerebrofacial vascular metameric syndrome, associated with moyamoya syndrome.
CASE REPORT: Child, 7 months old, female, admitted to the emergency department with seizures, hemangioma on the right…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclic changes of the human endometrium, such as proliferation, secretion, and decidualization, occur during regular menstrual cycles. Heart- and neural crest derivatives-expressed transcript 2 (HAND2) is a key transcription factor in progestin-induced decidualization of human endometrial stromal cells (ESCs). It has been suggested that HAND2 regulates interleukin 15 (IL15), a key immune factor required for the activation and survival of uterine natural killer (uNK) cells. Activated uNK cells can promote spiral artery remodeling and secrete cytokines to induce immunotolerance. To date, no stud…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with a congenital bicuspid aortic valve (BAV), a valve with two instead of three aortic leaflets, have an increased risk of develop … f the ascending aortas of Nos3-/- mice, as well as incomplete coverage of the aortic inner media by neural crest cell (NCC)-derived VSMCs. VSMCs of Nos3-/- mice showed downregulation of 15 genes, of which seven were associated with aortic aneurysms and dissections in the human population. Elastin mRNA was most markedly downregulated, followed by fibulin-5 expr …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uveal melanoma is an aggressive malignancy that originates from melanocytes in the eye. Even if the primary tumor has been successfully treated with radiation or surgery, up to half of all UM patients will eventually develop metastatic disease. Despite the common origin from neural crest-derived cells, uveal and cutaneous melanoma have few overlapping genetic signatures and uveal melanoma has been shown to have a lower mutational burden. As a consequence, many therapies that have proven effective in cutaneous melanoma -such as immunotherapy- have little or no success in uveal melanoma. Several…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The middle ear epithelium is derived from the neural crest and endoderm, which line distinct regions of the middle ear cavity. In this study, we investigated the localization of stem/progenitor cells in the middle ear mucosa of adult mice and the effects of keratinocyte growth factor (KGF) on the cell kinetics of stem/progenitor cells in vivo.
METHODS: In this study, after KGF-expression vector was transfected in the ear, two kinds of thymidine analogues, BrdU and EdU, were transferred at different time points. BrdU was detected by immunohistochemistry and EdU was detected by click…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In order to provide further evidence for the origin and differentiation of PEComa, the clinicopathologic and immunophenotype fin … a. The expressions of S-100, CD56, and CD99 supported the origins of the pluripotent cells from the neural crests. Tumors larger than 5 cm in diameter with micro-hemorrhaging/necrosis and micro-capsular invasions should be considered either uncertain or of malignant potential. The spontaneous rupturing of blood vessels may be related to the amyloidosis and des …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal signaling is known to be required for salivary gland development, with parasympathetic nerves interacting with the surrounding tiss … of mouse embryonic salivary gland development. Hand2 was previously associated with the decision of neural crest cells to become sympathetic in other systems, suggesting a role in controlling neuronal fate in the salivary gland. The PSG therefore provides a population of TH-expressing neurons prior to the arrival of the postganglionic sympathetic axons from th …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orofacial clefts (OFCs) are among the most common congenital craniofacial malformations, including cleft lip with or without cleft palate as the core symptoms. Developmental or functional defects in neural crest cells (NCCs) that contribute to craniofacial morphogenesis are involved in OFC development. Previous studies have suggested that oxidative stress in NCCs is involved in the development of OFCs, suggesting that the anti-oxidative activity of folic acid (FA) could have protective effects. However, studies of human-derived NCCs are limited, as these cells are predominantly active during t…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Hirschsprung's Disease (HD) is a motor disorder of the gut caused by the failure of neural crest cells to migrate craniocaudally into the bowel during intestinal development, resulting in a functional obstruction. The majority of patients with HD are diagnosed in the neonatal period when they present with symptoms of distal intestinal obstruction. Aim: This study aims to identify the clinic-pathological characteristic of HD patients in our institution in KSA and comparing it with local and international data. Materials and Methods: This retrospective cohort study was conducted in…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism Spectrum Disorder (ASD) is a complex neurodevelopmental disorder with a strong genetic component. Although next-generation sequencing … ibute to ASD. We found that CEP41 missense variants affect development of the axonal tract, cranial neural crest migration and social behavior phenotype. Our work demonstrates the involvement of CEP41 heterozygous missense variants in ASD and that biological processes involved in cell projection organization and neuron development are enriched in ASD families …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Enteric nervous system (ENS) abnormalities have been implicated in delayed gastric emptying but studies exploring potential trea … and solid gastric emptying. A novel model of gastric antrum hypoganglionosis was established using neural crest-specific expression of diphtheria toxin receptor. In this model, a significant reduction in liquid and solid gastric emptying is observed.
CONCLUSIONS & INFERENCES: Older mice exhibit delayed gastric emptying associated with hypoganglionosis and a …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous melanoma represents one of the most aggressive human tumor entities possessing a high tendency to metastasize. Cancer cells frequently exploit a highly conserved developmental program, the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT), to gain migratory and invasive properties promoting their metastatic spread. Cytoplasmic localization of the oncogenic transcription and translation factor Y-box binding protein 1 (YB-1) is a powerful inducer of EMT in breast carcinoma cells. Interestingly, EMT-like processes have also been observed in cutaneous melanoma despite its neural crest origin. H…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The physiopathology of epidermal hypermelanization in melasma is not completely understood. Several cytokines and growth factors are increased in skin with melasma, nevertheless, nor the pathways involved in the increased αMSH expression have been adequately evaluated, nor a model for sustained focal melanogenesis is available.
OBJECTIVE: To explore stimulatory pathways for epidermal pigmentation in facial melasma related to αMSH: those linked to ultraviolet radiation, oxidative stress, inflammation, neural crest pigmentation cell differentiation and antagonism of αMSH.
METHODS: …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cannabinoid CB1 receptors (CB1R) and serotonergic 2A receptors (5HT2AR) form heteromers in the brain of mice where they mediate the cognitiv … sion levels of genes related to cellular self-renewal, stem cell differentiation, and generation of neural crest cells, and showed comparable Na+ currents in patch clamp recordings. Interestingly, CB1R-5HT2AR heteromer expression was significantly increased in cannabis users and positively correlated with the amount of cannabis consumed, and negatively with ag …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coloboma, heart defect, atresia choanae, retarded growth and development, genital hypoplasia, ear anomalies/deafness (CHARGE) syndrome is a … ously impaired. Chd7 might regulate thymus organogenesis through modulating the development of both neural crest cell-derived mesenchyme and pharyngeal endoderm-derived thymic epithelial cells. The expression of foxn1, a central regulator of thymic epithelium, was remarkably down-regulated in the pharyngeal region in chd7-deficient embryos. Moreover, the T-cel …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trisomy for human chromosome 21 (Hsa21) results in Down syndrome (DS), one of the most genetically complex conditions compatible with human … ith down regulation of the sonic hedgehog (Shh) pathway; two showed defects indicative of defective neural crest migration; one resulted consistently in pericardial edema; and one was embryonic lethal. Combinatorial injections of multiple Hsa21 genes revealed both additive and compensatory effects, supporting the notion that complex genetic relationships under …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a progressive destructive neoplasm of the lung associated with inactivating mutations in the TSC1 or TSC2 … LAM cells. These include multiple indicators of hyperactive mTORC1 signaling, presence of specific neural crest and SMC markers, expression of VEGF-D and female sex hormone receptors, reduced autophagy, and metabolic reprogramming. Intriguingly, the LAM-like features of these cells suggest that haploinsufficiency at the TSC2 locus contributes to LAM pathology …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moyamoya angiopathy (MA) is a rare cerebrovascular disorder characterised by the progressive occlusion of the internal carotid artery. Its a … s a deleted FOXD3 of the FOX gene family of transcription factors, which plays an important role in neural crest cell growth and differentiation. As the murine FOXD3-/- model shows craniofacial anomalies and abnormal common carotid artery morphology, it can be hypothesised that FOXD3 is involved in the pathogenesis of the craniofacial and vascular defects obse …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования