Epitranscriptomic RNA modifications are crucial for the maintenance of glioma stem cells (GSCs), the most malignant cells in glioblastoma (GBM). 3-methylcytosine (m3C) is a new epitranscriptomic mark on RNAs and METTL8 represents an m3C writer that is dysregulated in cancer. Although METTL8 has an established function in mitochondrial tRNA (mt-tRNA) m3C modification, alternative splicing of METTL8 can also generate isoforms that localize to the nucleolus where they may regulate R-loop formation. The molecular basis for METTL8 dysregulation in GBM, and which METTL8 isoform(s) may influence GBM
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SNORD44 is a C/D box small nucleolar RNA, and exhibits low expression in breast cancer and head and neck squamous cell carcinoma tissues. Its host gene is growth arrest specific transcript 5 (GAS5), which is a long noncoding RNA. GAS5 is downregulated in colorectal cancer (CRC), and overexpression of GAS5 suppresses cell proliferation. However, the function of SNORD44 in CRC remains largely unknown, and the application of SNORD44 combined with GAS5 in CRC treatment has not been reported. In this study, the expression levels of SNORD44 and GAS5 were measured in CRC tissues by quantitative RT-PC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary open angle glaucoma (POAG) is a multi-factorial optic disc neuropathy characterized by accelerating damage of the retinal ganglion cells and atrophy of the optic nerve head. The vulnerability of the optic nerve damage leading to POAG has been postulated to result from oxidative stress and mitochondrial dysfunction. In this study, we investigated the possible involvement of the mitochondrial genomic variants in 101 patients and 71 controls by direct sequencing of the entire mitochondrial genome. The number of variable positions in the mtDNA with respect to the revised Cambridge Referenc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although cloning of mammals has been achieved successfully, the percentage of live offspring is very low because of reduced fetal size and fewer implantation sites. Recent studies have attributed such pathological conditions to abnormal reprogramming of the donor cell used for cloning. The inability of the oocyte to fully restore the differentiated status of a somatic cell to its pluripotent and undifferentiated state is normally evidenced by aberrant DNA methylation patterns established throughout the genome during development to blastocyst. These aberrant methylation patterns are associated
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Horizontal gene transfer probably contributes to evolution of Legionella pneumophila and its adaptation to different environments. Although horizontal gene transfer was observed in Legionella, the mechanism is still not specified. In this study we identified and analysed a new type of conjugation/type IVA secretion system (trb/tra) of L. pneumophila Corby, a virulent human isolate. Two similar versions of this conjugation system were identified, localized on two different genomic islands (Trb-1, 42,710 bp and Trb-2, 34,434 bp). Trb-1 and Trb-2 are integrated within the tRNA(Pro) gene (lpc2778)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Horizontal transfer of genes responsible for pollutant biodegradation may play a key role in the evolution of bacterial populations and the adaptation of microbial communities to environmental contaminants. However, field evidence for horizontal gene transfer between microorganisms has traditionally been very difficult to obtain. In this study, the sequences of the 16S rRNA and naphthalene dioxygenase iron-sulfur protein (nahAc) genes of nine naphthalene-degrading bacteria isolated from a coal tar waste-contaminated site, as well as a naphthalene-degrading bacterium from a contaminated site in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) is a genetically inherited disease of the eye triggered by mtDNA mutations, leading to degeneration of RGCs. We previously reported that the mitochondrial tRNAThr (MT-TT) 15927G > A homoplasmic mutation disrupted the base pairing (28C-42G) conserved in the anticodon stem of tRNAThr, impairing t6A modification, aminoacylation, and steady-state tRNAThr levels, ultimately resulting in mitochondrial dysfunction. However, the absence of suitable animal and cell models for LHON has delayed efforts to elucidate disease pathophysiology, particularly tissue-sp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Poor endometrial receptivity is a major factor that leads to recurrent implantation failure. However, the traditional method cannot accurately evaluate endometrial receptivity. Various studies have indicated that microRNAs (miRNAs) are involved in multiple processes of embryo implantation, but the role of miRNAs in endometrial receptivity in patients with recurrent implantation failure (RIF) remains elusive. In the present study, we investigated the presence of pinopodes and the roles of miR-30d-5p, suppressor of cytokine signalling 1 (SOCS1) and the leukaemia inhibitory factor (LI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The EARS2 nuclear gene encodes mitochondrial glutamyl-tRNA synthetase, a member of the class I family of aminoacyl-tRNA synthetases (aaRSs) that plays a crucial role in mitochondrial protein biosynthesis by catalyzing the charging of glutamate to mitochondrial tRNA(Glu). Pathogenic EARS2 variants have been associated with a rare mitochondrial disorder known as leukoencephalopathy with thalamus and brainstem involvement and high lactate (LTBL). The targeted sequencing of 150 nuclear genes encoding respiratory chain complex subunits and proteins implicated in the oxidative phosphorylation (OXPHO
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repeat breeder cattle do not become pregnant until after three or more breeding attempts; this represents a critical reproductive disorder. Embryo transfer (ET) following artificial insemination (AI) in repeat breeder cattle reportedly improves pregnancy rate, leading to speculation that interferon tau (IFNT) is associated with this phenomenon. However, the reason why the conception rate improves remains unknown. We investigated the effect of ET following AI on repeat breeder cattle in field tests, and determined whether adding an embryo affects the maternal immune cells detected by interferon
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanoparticle-based delivery of nucleotides offers an alternative to viral vectors for gene therapy. We report highly efficient in vivo delivery of modified mRNA (modRNA) to rat and pig myocardium using formulated lipidoid nanoparticles (FLNP). Direct myocardial injection of FLNP containing 1-10 μg eGFPmodRNA in the rat (n = 3 per group) showed dose-dependent enhanced green fluorescent protein (eGFP) mRNA levels in heart tissue 20 hours after injection, over 60-fold higher than for naked modRNA. Off-target expression, including lung, liver, and spleen, was <10% of that in heart. Expression kine
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Are other HOX genes, in addition to HOXA10, involved in endometrial receptivity?
SUMMARY ANSWER: The highly expressed HOXA9, HOXA11 and HOXD10 genes also appear to be involved in endometrial receptivity.
WHAT IS KNOWN ALREADY: Within the HOX family of homeobox transcription factor genes are the leading candidates for the regulation of embryonic implantation. A crucial role of HOXA10 in endometrial receptivity has been well established.
STUDY DESIGN, SIZE, DURATION: To identify HOX candidate genes, we performed data mining on all 39 human HOX genes in the 'Human body index' g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are many types of dendrimers used as nanomolecules for gene delivery but there is still an ongoing search for ones that are able to effectively deliver drugs to cells. The possibility of gene silencing using siRNA gives hope for effective treatment of numerous diseases. The aim of this work was to investigate in vitro biophysical properties of dendriplexes formed by siRNA and cationic phosphorus dendrimers of 3rd and 4th generation. First, using the ethidium bromide intercalation method, it was examined whether dendrimers have an ability to form complexes with siRNA. Next, the characteri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report ptosis as an associated finding in 2 patients with maternally inherited diabetes and deafness (MIDD).
METHODS: Two unrelated female patients with genetically proven MIDD are described. A complete ophthalmological examination included evaluation of levator muscle function, vertical fissure height and upper lid crease position measurements, the ice pack test and extensive imaging. In addition, pathology of the levator muscle was performed in 1 patient.
RESULTS: The first patient had an asymmetric ptosis at presentation. Levator muscle function was initially normal and decrea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Atherosclerosis is an inflammatory disease with T cell-driven immunoinflammatory responses contributing to disease initiation and progression. We investigated the potential role of regulatory T cells (Tregs) in hyperhomocysteinaemia (HHcy)-accelerated atherosclerosis in apoE-/- mice.
METHODS AND RESULTS: apoE-/- mice were fed normal mouse chow supplemented with or without a high level of homocysteine (Hcy) (1.8 g/L) in drinking water for 2, 4, and 6 weeks. Atherosclerotic lesion area was slightly increased at 2 weeks and substantially elevated at 4 and 6 weeks in HHcy apoE-/- mice. Cotr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is unclear whether cholesteryl ester transfer protein (CETP) contributes to high density lipoprotein cholesterol (HDL-C) levels in hyperalphalipoproteinemia (HALP) in Caucasians. Moreover, even less is known about the effects of hereditary CETP deficiency in non-Japanese. We studied 95 unrelated Caucasian individuals with HALP. No correlations between CETP concentration or activity and HDL-C were identified. Screening for CETP gene defects led to the identification of heterozygosity for a novel splice site mutation in one individual. Twenty-five heterozygotes for this mutation showed reduce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lentiviral vectors (LV) have the ability to integrate their proviral DNA containing a therapeutic gene into the host cell's genome. Therefore, these vectors have a great potential for gene therapy especially in the treatment of hereditary diseases like hemophilia A, which require lifelong expression of the transgene. We constructed an HIV-1-based LV containing human B-domain-deleted factor VIII (FVIII) cDNA under the control of a promoter consisting of the chicken beta-actin promoter, CMV enhancers, and a large synthetic intron (CAG), which is a robust transcription promoter. High levels of FV
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a unique patient with mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) presenting optic atrophy, cardiomyopathy, and bilateral striatal necrosis before stoke-like episodes became apparent. Skeletal muscle total mitochondrial DNA analysis identified a heteroplasmic A to G point mutation in the tRNA(Lys) gene at position 8296. Skeletal muscle pathology revealed typical MELAS findings, including ragged-red fibers cytochrome c oxidase positive strongly succinate dehydrogenase-reactive blood vessels. Recent reports describe the 8296 mutation ide
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous work from this laboratory (Nurse et al., RNA, 1995, 1:102-112) established that TruB, a pseudouridine (psi) synthase from Escherichia coli, was able to make psi55 in tRNA transcripts but not in transcripts of full-length or fragmented 16S or 23S ribosomal RNAs. By deletion of the truB gene, we now show that TruB is the only protein in E. coli able to make psi55 in vivo. Lack of TruB and psi55 did not affect the exponential growth rate but did confer a strong selective disadvantage on the mutant when it was competed against wild-type. The negative selection did not appear to be acting
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurotrophins are a family of proteins that promote neuronal survival and neurite outgrowth during development and can also enhance the regeneration of injured adult neurons. The local and continuous delivery of these proteins at the site of injury is problematic, since this requires repeated intraparenchymal injections or the use of invasive canula-micropump devices. In the present study we report the generation and characterization of an adenoviral vector for a member of the neurotrophins, neurotrophin-3 (Ad-NT-3). Using Ad-NT-3, we examined the expression and biological activity of NT-3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования