Monoclonal antibodies or fusion proteins, defined as biological drugs, have modified the natural history of numerous immune-mediated disorders, allowing the development of therapies aimed at blocking the pathophysiological pathways of the disease, providing greater efficacy and safety than conventional treatment strategies. Virtually all therapeutic proteins elicit an immune response, producing anti-drug antibodies (ADAs) against hypervariable regions of immunoglobulins. Immunogenicity against biological drugs can alter their pharmacokinetic and pharmacodynamic properties, thereby reducing the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past two decades, significant progress has been made in the diagnosis, risk assessment and treatment of patients with multiple myeloma, translating into remarkable improvements in survival outcomes. Yet, cure remains elusive, and almost all patients eventually experience relapse, particularly those with high-risk and refractory disease. Immune-based approaches have emerged as highly effective therapeutic options that have heralded a new era in the treatment of multiple myeloma. Idecabtagene vicleucel (ide-cel) is one such therapy that employs the use of genetically modified autologous
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunosenescence is characterized by immune decline and chronic inflammation. With advancing age, the incidence of tumors increases significantly. Understanding how immunosenescence influences the initiation and progression of tumors, as well as its implications for tumor immunotherapy, has become a matter of urgent importance. This review begins with an analysis of the phenotypic changes and underlying mechanisms associated with immune system and immune cell aging, and further explores the interplay between immunosenescence and tumorigenesis. Evidence indicates that cytokines, cell interactio
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alpha-mannosidosis is a rare autosomal recessive lysosomal storage disorder (LSD) caused by reduced activity of alpha-mannosidase. Clinical manifestations include skeletal dysmorphism, mental impairment, hearing loss and recurrent infections. The severe type of the disease leads to early childhood death, while patients with milder forms can live into adulthood. There are no mortality studies to date. This study aimed to investigate the age at death and the causes of death of patients with alpha-mannosidosis who had not received disease-modifying treatment.
METHODS: Clinicians and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Clinical trial evidence used to support drug approval is typically the only information on benefits and harms that patients and clinicians can use for decision-making when novel cancer therapies become available. Various evaluations have raised concern about the uncertainty surrounding these data, and a systematic investigation of the available information on treatment outcomes for cancer drugs approved by the US Food and Drug Administration (FDA) is warranted.
OBJECTIVE: To describe the clinical trial data available on treatment outcomes at the time of FDA approval of all novel c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, common treatment approaches for neoplastic diseases include surgery, radiation, and/or anticancer drugs (chemotherapy, hormone medications, and targeted therapies). In particular, anticancer medicines destroy cancerous cells by blocking certain pathways that aid in the disease's initiation and progression. These pharmaceutical drugs' capacity to inhibit malignant cells has made them indispensable in the treatment of neoplastic disorders. Nonetheless, considering their cyto- and neurotoxicity, as well as their inflammatory responses, these medications may also have unfavorable system
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sjogren's syndrome (SS) is a chronic autoimmune disease accompanied by multiple lesions. The main manifestations include dryness of the mouth and eyes, along with systemic complications (e.g., pulmonary disease, kidney injury, and lymphoma). In this review, we highlight that IFNs, Th17 cell-related cytokines (IL-17 and IL-23), and B cell-related cytokines (TNF and BAFF) are crucial for the pathogenesis of SS. We also summarize the advances in experimental treatment strategies, including targeting Treg/Th17, mesenchymal stem cell treatment, targeting BAFF, inhibiting JAK pathway, et al. Similar
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is the prototypical autoimmune disorder caused by specific autoantibodies at the neuromuscular junction. Broad-based immunotherapies, such as corticosteroids, azathioprine, mycophenolate, tacrolimus, and cyclosporine, have been effective in controlling symptoms of myasthenia. While being effective in a majority of MG patients many of these immunosuppressive agents are associated with long-term side effects, often intolerable for patients, and take several months to be effective. With advances in translational research and drug development capabilities, more directed ther
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dendritic cells, which are crucial for inducing T-cell responses, are pivotal in current immunotherapy strategies aiming to replenish depleted T cells within the tumor microenvironment to combat tumors. Consequently, dendritic cell vaccine-based cancer therapies have garnered significant attention. Through bibliometric analysis, we examined research trends in this field. We searched the Web of Science core database and identified 16,476 articles on dendritic cell-based vaccines published from January 1, 2009, to December 30, 2023. The United States leads in this research domain, with Emory Uni
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose of reviewCancer vaccines are one of the most extensively studied immunotherapy type in solid tumors. Despite favorable presuppositions, so far, the use of cancer vaccines has been associated with disappointing results. However, a new generation of vaccines has been developed, promising to revolutionize the immunotherapy field.Recent findingsIn this review, we aim to highlight the advances in cancer vaccines and the remaining hurdles to overcome. Cancer vaccination has experienced tremendous progress in the last decade, with myriad promising developments. Future efforts should focus on
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Environmental drug resistance constitutes a serious impediment for therapeutic intervention in multiple myeloma. Tumor-promoting cytokines, such as tumor necrosis factor (TNF), induce nuclear factor-κB (NFκB)- driven expression of pro-survival factors, which confer resistance in myeloma cells to apoptotic insults from TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) and other chemotherapeutic drugs. It is thought that RelA:p50 dimer, activated from IκBα-inhibited complex in response to TNF-induced canonical NFκB signal, mediates the pro-survival NFκB function in cancerous cells. Myeloma cells add
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a major global health issue, and exercise has become a key supportive treatment. It contributes to reducing cancer risk, enhancing prognosis, and aiding recovery, especially for survivors. However, the exact mechanisms, such as how exercise reduces cancer risk or enhances treatment, are still unclear. Current research often focuses on specific cancer types, ignoring the diverse needs of patients. This limits the development of personalized exercise plans. Additionally, there is insufficient comparison of exercise types-like aerobic, resistance, and high-intensity interval training-re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiotherapy (RT) is increasingly recognized as a system‑level immunomodulator capable of reshaping cytokine networks across spatial, temporal and dosimetric dimensions. This review synthesizes existing evidence on RT parameters, key signaling axes, major effector cells, organ‑specific contexts and clinical translation. It describes how the cyclic GMP‑AMP synthase/stimulator of interferon genes (STING)/IFN‑I, NF‑κB and TGF‑β pathways coordinate immune activation and immune suppression after irradiation. It then summarizes macrophage‑centered regulatory circuits and chemokine axes, including C‑
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency (21OHD) is a complex endocrine disorder characterized by impaired cortisol synthesis and androgen excess. Beyond its hormonal and metabolic implications, CAH has been increasingly associated with an elevated risk of cardiovascular complications, including endothelial dysfunction, a critical precursor to atherosclerosis and a risk factor for cardiovascular and metabolic diseases. This review explores the current knowledge on endothelial function in patients with CAH, focusing on the interplay between chronic hormonal imbalanc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytokine-induced killer (CIK) cells exhibit potent antitumor activity with reduced dependence on strict MHC compatibility, mediated by a combination of T-cell receptor (TCR)-dependent recognition and natural killer (NK)-like, MHC-unrestricted cytotoxicity. This narrative review synthesizes evidence from clinical trial evaluations, including 48 published studies. We examine strategies to enhance CIK function, such as engineering, combination with checkpoint inhibitors, and co-administration with dendritic cells. CIK cell therapy effectively reduces post-treatment recurrence in the adjuvant sett
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionNail toxicity represents one of the most common cutaneous adverse effects of both classic chemotherapeutic agents and new oncologic drugs, including targeted treatments and immunotherapy.ObjectivesWe aimed to provide a comprehensive literature review of nail toxicities derived from conventional chemotherapeutic agents, targeted therapies (EGFR inhibitors, multikinase inhibitors, BRAF and MEK inhibitors) and immune checkpoint inhibitors (ICIs), including clinical presentation, implicated drugs and approaches for prevention and management.MethodsRetrieved literature from PubMed regis
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-T cells are increasingly used for the treatment of hematologic malignancies. Treatment success relies highly upon sufficient expansion of CAR-T effector cells. Accordingly, longitudinal quantification of CAR-T cells during therapy is clinically important. Techniques to quantify CAR-T cells in patient blood samples are based on flow cytometry and PCR. However, cellular kinetics of CAR-T cells are very complex and under current investigation. In this study, feasibility of CAR-T cell quantification by cell-free DNA (cfDNA) was analyzed. cfDNA isolated from 74 blood
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circadian rhythms are endogenous 24-hour timing systems that coordinate hematopoiesis and immune function through central and peripheral clocks. Increasing evidence indicates that the initiation and progression of hematologic malignancies are frequently accompanied by circadian disruption, which not only contributes to malignant transformation and disease progression but also anti-tumor immunity and variable treatment responses. Cellular therapies, particularly hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) and chimeric antigen receptor T-cell therapy (CAR-T), have emerged as transformative mo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinoid X receptor (RXR) heterodimerizes with the PPAR nuclear hormone receptor and regulates its downstream events. We investigated the effects of RXR agonists (LG100754, bexarotene, AGN194204, and LG101506) on lenalidomide's anti-myeloma activity, T cell functions, and the level of glucose and lipids in vivo. Genetic overexpression and CRISPR/Cas9 knockout experiments were conducted in multiple myeloma (MM) cell lines and Jurkat T cell lines to determine the roles of CRBN in RXR-agonist mediated effects. A xenograft mouse model of MM was established to determine the combination effect of LG
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования