We report a case of donor-derived acute myeloid leukemia (AML) occurring in a 33-year-old man after allogeneic bone marrow transplantation (BMT) for precursor T-cell acute lymphoblastic -leukemia (T-ALL). The cells for BMT were from his human leukocyte antigen (HLA)-matched sister. Fluorescence in-situ hybridization (FISH) analysis showed the AML to be of donor origin (i.e., karyotypically female) with an 11q23 (mixed lineage leukemia (MLL) gene) translocation, while the original T-ALL exhibited a male karyotype with abnormalities of chromosomes 6, 8, and a t(10;14)(q24;q11.2). Subsequent mole
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Krabbe disease is a genetic demyelinating disease caused by a deficiency of galactosylceramidase. The majority of cases are of infantile onset with rapid clinical course. A rare late onset form with milder clinical symptoms also exists. The latter form has been reported to respond well to the bone marrow transplantation (BMT) therapy. We tested whether the BMT could be an effective therapy for the mouse model of the late onset form, saposin-A-/- (SAP-A-/-) mice. We used green fluorescent protein transgenic mice as the donors. Chimeric SAP-A-/- mice that received BMT showed very little evidence
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent reports have shown evidence of host derived parenchymal engraftment in several human allografts including the lung, leading to speculation that stem cell therapy may be useful for lung repair in diseases such as cystic fibrosis (CF). To date, previous studies have looked at single surgical or autopsy specimens and no longitudinal studies have been reported. The aim of this study was to assess whether transbronchial biopsies could be used to study the time course of chimerism following lung transplantation.
METHODS: Specimens of archived transbronchial lung biopsies from fiv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Although normal cornea is an avascular transparent structure, bone marrow (BM)-derived cells exist in situ even in noninflamed conditions. We evaluated constitutive cellular trafficking into the cornea in the naive state and investigated how corneal inflammation may be initiated by various stimuli.
METHODS: BM chimeric mice were generated using BM from enhanced green fluorescent protein (eGFP) transgenic mice. Corneas of chimeric mice were carefully studied by fluorescent biomicroscopy until 6 months after transplantation. To analyze initiation of cellular events in corneal immune re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the advantages of N-ethyl- N-nitrosourea (ENU)-induced mutagenesis is that, after randomly causing point mutations, a variety of alleles can be generated in genes leading to diverse phenotypes. For example, transcription factor AP-2alpha ( Tcfap2a) null homozygote mice show a large spectrum of developmental defects, among them missing middle ear bones and tympanic ring. This is the usual occurrence, where mutations causing middle ear anomalies usually coincide with other abnormalities. Using ENU-induced mutagenesis, we discovered a new dominant Tcfap2a mutant named Doarad ( Dor) that ha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The availability of ChimeriVax vaccine technology for delivery of flavivirus protective antigens at the time West Nile (WN) virus was first detected in North America in 1999 contributed to the rapid development of the vaccine candidate against WN virus described here. ChimeriVax-Japanese encephalitis (JE), the first live- attenuated vaccine developed with this technology has successfully undergone phase I and II clinical trials. The ChimeriVax technology utilizes yellow fever virus (YF) 17D vaccine strain capsid and nonstructural genes to deliver the envelope gene of other flaviviruses as live
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Poor graft function without signs of graft rejection following allogeneic BMT (allo-BMT) occurs in around 9% of patients. A high incidence of hazardous complications may be encountered, leading to life-threatening situations.
METHODS: We describe three patients who underwent allo-BMT for acute leukemia in first complete remission and untreated myelodysplastic syndrome. The three patients experienced prolonged and profound granulocytopenia, anemia and thrombocytopenia, despite growth factors and transfusions. This was not corrected by donor leukocytes infusion. They received a boos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multilineage chimerism and long-term acceptance of renal allografts has been produced in non-human primates conditioned with a nonmyeloablative regimen. Our study was undertaken to evaluate the immunological and pathological status of long-term survivors and to define the role of splenectomy and of the primarily vascularized kidney in the regimen.
METHOD: Monkeys were treated with the basic regimen, including: total body irradiation, thymic irradiation, antithymocyte globulin, donor bone marrow transplantation, and a 4-week course of cyclosporine after which no further immunosuppr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
125I-labeled rat amylin binds to specific sites in the cortex of rat kidney, which can be distinguished from those for 125I-labeled salmon calcitonin (sCT) and 125I-labeled rat alpha-calcitonin gene-related peptide (alpha-CGRP) on the basis of regional distribution. These sites have a high affinity (approximately 1 nM) for amylin, and 125I-amylin binding is potently inhibited by the peptide antagonists AC413 and sCT-(8-32), whereas CGRP-(8-37) is a poor inhibitor of binding. Furthermore, incubation with guanosine 5'-O-(3-thiotriphosphate) (GTP gamma S) inhibits 125I-amylin binding by > 90%, in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nonobese diabetic (NOD) mice develop a systemic autoimmune disease that resembles type I diabetes in human beings. Previous studies in NOD mice have shown that transplantation of bone marrow from normal donors to lethally conditioned recipients prevented the development of diabetes (B10.BR-->NOD, BALB/c-->NOD). The focus of the present study was to examine whether donor-specific transplantation tolerance for islet allografts could be achieved if islet transplantations were performed coincident with the time of bone marrow infusion in diabetic NOD mice. Moreover, the transplanted is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tuberous sclerosis disease gene TSC1 has been mapped to 9q34. However, its precise localisation has proved problematic because of conflicting recombination data. Therefore, we have attempted to clone the entire target area into cosmid contigs prior to gene isolation studies. We have used Alu-PCR from irradiation hybrids to produce complex probes from the target region which have identified 1,400 cosmids from a chromosome-specific library. These, along with cosmids obtained by other methods, have been assembled into contigs by a fingerprinting technique. We estimate that we have obtained mo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2 3/4 year old male with thrombocytopenia secondary to Wiskott-Aldrich Syndrome (WAS) and a history of two intracranial hemorrhages as well as hemolytic anemia and neutropenia received a placental blood infusion from an HLA-identical female sibling born by caesarian section at 35 weeks gestation. The patient was prepared with Thiotepa and Cytoxan and received a nucleated cell dose of 3.0 x 10(7)/kg. Cyclosporin A and Methylprednisolone was given for graft versus host disease (GVHD) prophylaxis. An ANC of 0.5 x 10(9)/L and 1.0 x 10(9)/L were achieved on post-transplant days 18 and 28, respect
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-six infants and children suffering from either inherited immunodeficiency disorders (Wiskott-Aldrich syndrome, functional T-cell immunodeficiency with or without HLA class II expression deficiency), malignant osteopetrosis, or Fanconi's anemia received HLA-nonidentical bone marrow transplantation (BMT) from related donors. Bone marrow was T-cell depleted to reduce the risk of graft-versus-host disease (GVHD). To prevent graft failure, a mouse monoclonal antibody specific for the CD11a-lymphocyte function-associated antigen 1 (LFA-1) molecule was infused into the patients. Eleven patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic bone marrow transplantation (BMT) is the only treatment with a potential to cure chronic granulocytic leukemia (CGL). Cytogenetic markers, including the Philadelphia chromosome (Ph), t(9;22)(q34;q11), allow follow-up of these patients after BMT for engraftment and remission status. A variety of cytogenetic patterns have been observed after BMT for CGL. A number of patients experience cytogenetic relapse or mixed chimerism with normal cytogenetics. Furthermore, these types of complications may increase after T-cell depleted BMT. We have closely followed six patients with Ph-positive
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes-prone BB (BB-DP) rats express several T cell dysfunctions which include poor proliferative and cytotoxic responses to alloantigen. The goal of this study was to determine the origin of these T cell dysfunctions. When BB-DP rats were thymectomized, T cell depleted, and transplanted with neonatal thymus tissue from diabetes-resistant and otherwise normal DA/BB F1 rats, the early restoration of T cell function proceeded normally on a cell-for-cell basis; i.e., peripheral T cells functioned like those from the thymus donor. Because the thymus in these experiments was subjected to gamma ir
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have been studying the mitogen hyporesponsiveness and immunosuppression induced in chronic murine graft-vs.-host disease (GVHD) induced across minor histocompatibility (MiHA) barriers. In this system, donor and recipient mice are major histocompatibility complex- and mls-identical, and are nonreactive in primary mixed leukocyte reactions. Spleen cells from B10.D2 (H-2d, mls b) mice were injected into irradiated (600 rad) BALB/c (H-2d, mls b) recipients. Recipient spleen cells are hyporesponsive to mitogens, and contain natural suppressor (NS) cells. We investigated the cellular requirements
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bacterial dextran B1355, which is normally a potent thymus-independent immunogen, was made tolerogenic by oxidation. The injection of the oxidized dextran into BALB/c mice before, at the same time, or up to 4 days after the injection of the immunogenic form of the dextran resulted in a marked immunologically specific suppression of the number of anti-dextran antibody-forming cells found in the spleen. This suppression resulted from a direct inactivation of antibody-forming cell precursors rather than from either inhibition of antibody secretion or the exhaustive utilization of precursor B
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is associated with risks of GVHD, graft rejection, and relapse. Chimerism monitoring supports early detection, though the prognostic value of B- and T-cell chimerism remains unclear. We aimed to compare total leukocyte chimerism with lymphocyte subset chimerism to determine their clinical utility in predicting relapse, GVHD, and overall survival (OS) in allo-HSCT recipients.
METHODS: Patients with hematologic malignancies who underwent allo-HSCT from an HLA-matched sibling or unrelated donor were included. Total leukocyte
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermal growth factor receptor (EGFR) serves as a key therapeutic target for solid tumors such as non-small cell lung cancer (NSCLC), where its mutations and overexpression often lead to sustained activation of oncogenic signaling pathways. This study represents a comparative analysis of multiple targeted chimeric degradation technologies targeting EGFR allosteric sites, aiming to provide clearer guidance for the future development of allosteric EGFR degraders. Results demonstrate that the VHL-based PROTAC compound III-4 exhibits optimal degradation activity against EGFRWT and EGFRDel19, deg
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Allogeneic bone marrow transplantation remains the most potent curative therapy for acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndrome (MDS) due to the graft-versus-tumor effect provided by donor cells. Donor chimerism is utilized early after transplantation to evaluate engraftment and to monitor the persistence of donor hematopoiesis.
OBJECTIVE(S): Literature is conflicting regarding to the prognostic utility of early mixed donor chimerism, chimerism kinetic patterns as well as factors associated with it and we sought to clarify this uncertainty.
STUDY DESIGN: In this sin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования