A 8 year old boy with short stature, low height velocity, mental retardation, cutaneous abnormalities, common variable immunodeficiency and increased chromosomal instability is described. In this patient growth hormone deficiency could be demonstrated by several stimulation tests. Growth hormone treatment increased growth rate from 4 cm/year before therapy to 7.8 cm in the first and 7.1 cm in the second year of treatment. Under therapy no effect on the immunological reactivity could be observed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cartilage-hair hypoplasia (CHH) is an autosomal recessive form of metaphyseal chondrodysplasia characterised by short limbed short stature, hypoplastic hair growth, and impaired cell mediated immunity and erythrocyte production. The syndrome is exceptionally prevalent among the Finns and among the Old Order Amish in the United States; sporadic cases have been reported from other countries. An epidemiological and genetic study of CHH in Finland showed 107 patients, 46 males and 61 females, in 85 families. Eighteen of them had died, seven before the age of 1 year. The living patients ranged in a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Computer-assisted tomography (CT) with 2 mm axial sections and reconstructions was carried out in 31 children affected by GH deficiency (GHD): 18 with idiopathic complete isolated GHD, 3 with idiopathic partial isolated GHD, 2 with idiopathic panhypopituitarism, 4 with isolated acquired GHD and 4 with acquired panhypopituitarism. Density in the intrasellar area on CT corresponded to that of cerebrospinal fluid in 13/20 cases with idiopathic hypopituitarism and in 2/8 cases with acquired hypopituitarism. The overall incidence of primary empty sella syndrome (PESS) in the GH deficient patients s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hallmark of teratological congenital hip dislocation is its advanced severity at birth, signifying longer antenatal duration and accentuation of distortion. There may be contributions from a multiplicity of unrelated syndromes, such as local intrauterine factors, failure of proper formations early in the embryonic period, or genetically determined disorders. Treatment is generally difficult and the end result is uncertain.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have reviewed the IQ studies on 68 children with skeletal dysplasia. These data should provide useful information for the counseling of parents with newborn affected children. Previous studies have documented retardation and hydrocephalus in association with achondroplasia. Some parents report that they were given a poor prognosis for their child's mental development early in his or her life. This study shows that the 34 children with achondroplasia and 34 with other skeletal dysplasia performed intellectually in the same range as other children.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A material of 89 cases of upper extremity deformities, among the 3225 cleft patients born during the period 1950-75, and treated in the Finnish Red Cross Cleft Centre is presented. About two-thirds of the patients had an isolated cleft palate--half of the male and nearly all of the female patients. The percentage of upper extremity deformities appearing with the different types of the orofacial clefts was, for clefts of the primary palate 2.0: specifically for cleft lip 0.8, cleft lip--palate 2.6, and cleft lip and palate 3.6; and for clefts of the secondary palate 3.5: specifically for cleft
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuroendocrine function of a 19 years old female dwarf with primary amenorrhoea and lack of sexual development (asexual ateleiosis) was studied. Undetectable fasting plasma levels of growth hormone (GH) and a lack of response to three different provocative stimuli was observed. Oestrogen administratin did not modify the GH response. Thyroid and adrenal function were within normal limits. Undetectable plasma levels of immunoreactive oestradiol and lack of oestrogenic activity in vaginal smears indicated absence of ovarian function. Low levels of circulating gonadotrophins with a significant
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Report of an International Symposion (Febr. 15, 1975, Munich). Human growth hormone (HGH) acts on proliferation of cartilage, the basal process of growth, by the way of somatomedine and changes in protein metabolism. Growth can be enhanced in hypopituitary dwardism and with higher dosage in other forms of failure to thrive. HGH also seems to have a beneficial effect in patients with muscular dystrophy as shown in a preliminary report but not in thrombocytopenia. First observations on patients with osteogenesis imperfecta and on patients with non healing fractures of the long bones (pseudarthro
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among 14816 consecutive live births there were 7 cases of osteochondrodysplasia (incidence 1:2117). In addition there was 1 case of stippled epiphyses, possibly induced by anticonvulsive drugs taken by the mother during the pregnancy, and one case of cerebro-hepato-renal syndrome of Zellweger with roentgenological features similar to those of hypochondrodysplasia. None of 102 stillborns seen at the same time had osteochondrodysplasia. For genetic counselling an exact diagnosis is mandatory, radiological examination of the skeleton is often of decisive importance.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования