BACKGROUND: The 2009 influenza pandemic and shortages in vaccine supplies worldwide underscore the need for new approaches to develop more effective vaccines.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: We generated influenza virus-like particles (VLPs) containing proteins derived from the A/California/04/2009 virus, and tested their efficacy as a vaccine in mice. A single intramuscular vaccination with VLPs provided complete protection against lethal challenge with the A/California/04/2009 virus and partial protection against A/PR/8/1934 virus, an antigenically distant human isolate. VLP vaccination ind
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early alpha interferon (IFN-alpha) therapy against hepatitis C virus (HCV) rescues polyfunctional, virus-specific memory CD8(+) T cells, but whether immune restoration is possible during late therapy remains controversial. We compared immune restoration of HCV-specific memory T cells in patients who cleared HCV infection spontaneously and following early or late IFN therapy. Multifunctional CD4(+) and CD8(+) memory T cells were detected in spontaneous resolvers and in individuals treated early following an acute infection. In contrast, limited responses were detected in patients treated during
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is very limited evidence concerning the phenotype, function, and homing characteristics of memory T (T(M)) cells elicited by vaccination against intracellular bacteria in humans. Here we studied T(M) subsets elicited by exposure to Francisella tularensis in humans as a model of immunity to intracellular bacteria. To this end, T(M) cells were evaluated in two groups: (1) subjects immunized with live attenuated tularemia vaccine by skin scarification and (2) tularemia naturally infected subjects. In both groups the immune responses were mediated by CD4(+) and CD8(+) effector T(M) cells, mo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VV(PLP) is a recombinant vaccinia virus (VV) encoding myelin proteolipid protein (PLP) that has been used to investigate molecular mimicry and autoimmunity. Since virus infections can cause bystander activation, mice were first infected with VV(PLP), and later challenged with wild-type VV, lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV), or murine cytomegalovirus (MCMV). Among the VV(PLP)-primed mice, only MCMV challenge induced significant Ki-67(+), CD3(+)T cell infiltration into the central nervous system (CNS) with a mild PLP antibody response. While MCMV alone caused no CNS disease, control VV-i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic viral infections often result in T cell exhaustion. To determine the molecular signature of exhaustion, we compared the gene-expression profiles of dysfunctional lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV)-specific CD8(+) T cells from chronic infection to functional LCMV-specific effector and memory CD8(+) T cells generated after acute infection. These data showed that exhausted CD8(+) T cells: (1) overexpressed several inhibitory receptors, including PD-1, (2) had major changes in T cell receptor and cytokine signaling pathways, (3) displayed altered expression of genes involved in chem
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Идеальная система доставки вакцин позволила бы обеспечить постоянную защиту в соответствии с единой административной системой, предпочтительно неинвазивным путем, и была бы безопасной даже перед лицом иммунодепрессии, либо унаследованного, либо приобретенного получателя. Мы использовали уникальный жизненный цикл автономных парвовирусов для разработки нераспространяющейся вакцинной платформы, которая, как представляется, вызывает первобытие и постоянно усиливает защитную иммунную реакцию после единой прививки. Был построен калечатый вектор парвовируса, основанный на химере между мгновенным виру
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate whether the immune system of systemic lupus erythematosus (SLE) patients shows features of premature aging, we compared telomere length and proliferative potential of SLE peripheral blood mononuclear cells (PBMC) (N = 90) to those of controls (N = 64). SLE samples showed accelerated loss of telomeric DNA (P = 0.00008) and higher levels of senescent (< or =5 kb) telomeric DNA (P = 0.00003). Viability cell counts and CFSE tracking in 6-week-old cell cultures indicated that SLE PBMC (CD8+ and CD4+ T cells) underwent fewer mitotic cycles and had shorter telomeres than controls (P = 0.0
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have shown previously that the Rhesus (Rh) polypeptides are the commonest targets for pathogenic anti-red blood cell (RBC) autoantibodies in patients with autoimmune hemolytic anemia (AIHA). The aim of the current work was to determine whether activated T cells from such patients also mount recall responses to epitopes on these proteins. Two panels of overlapping 15-mer peptides, corresponding to the sequences of the 30-kD Rh proteins associated with expression of the D and Cc/Ee blood group antigens, were synthesized and screened for the ability to stimulate the in vitro proliferation of m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Psoriasis is a chronic inflammatory skin disease with unmet needs for tailored treatment and therapy de-escalation strategies.
OBJECTIVE: To evaluate early intervention with and prolonging the dosing interval for guselkumab, a p19 subunit-targeted interleukin (IL)-23 inhibitor, in patients with moderate to severe psoriasis.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: The GUIDE clinical trial is an ongoing phase 3b, randomized, double-blinded trial conducted across 80 centers in Germany and France comprising 3 parts evaluating the impact of early disease intervention, prolonged dosing inte
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеEquivalence TrialСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Results of treatment of severe T-lymphocyte immunodeficiencies by means of hematopoietic stem cell (HSC) transplantation have improved. T cell-depleted haploidentical transplantations are successful if there is no HLA-identical donor. Methods to remove T lymphocytes include addition of anti-CD52 antibodies and CD34(+) HSC selection.
OBJECTIVE: Assessment of long-term immune function is important after these treatments. We looked at immune reconstitution in 36 survivors for more than 2 years after HSC transplantation for severe T-lymphocyte immunodeficiencies and compared engraftme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Wnt-responsive transcription factor T cell factor 1 (Tcf1) is well known for its role in thymic T cell development and the formation of memory CD8(+) T cells. However, its role in the initial phases of CD8(+) T effector cell formation has remained unexplored. We report that high levels of Wnt signaling and Tcf1 are operational in naive and memory CD8(+) T cells, whereas Wnt signaling and Tcf1 were low in effector CD8(+) T cells. CD8(+) T cells deficient in Tcf1 produce IFN-γ more rapidly, coinciding with increased demethylation of the IFN-γ enhancer and higher expression of the transcripti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An elusive goal of cellular immune vaccines is the generation of large numbers of antigen-specific T cells in response to subunit immunization. A broad spectrum of cytokines and cell-surface costimulatory molecules are known to shape the programming, magnitude, and repertoire of T cells responding to vaccination. We show here that the majority of innate immune receptor agonist-based vaccine adjuvants unexpectedly depend on IL-27 for eliciting CD4(+) and CD8(+) T-cell responses. This is in sharp contrast to infectious challenge, which generates T-cell responses that are IL-27-independent. Mixed
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaccine strategies aimed at generating CD8(+) T cell memory responses are likely to show augmented efficacy against chronic challenges like tumor. The abundance in variety of memory CD8(+) T cells behooves development of vaccine strategies that generate distinct memory responses and evaluate them for tumor efficacy. In this study, we demonstrate the ability of a variety of rapamycin treatment regimens to regulate virus vaccination-induced CD8(+) T cell memory responses and tumor efficacy. Strikingly, a short course of high-dose, but not low-dose, rapamycin treatment transiently blocks viral va
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LFA-1 signaling is required for the generation of central memory CD8(+) T cells in priming phase. However, its role for effector and memory CD8(+) T cell survival in transition and maintenance phases is elusive. We transferred effector and memory CD8(+) T cells into C57BL/6 and CD54(-/-) mice, which were generated by cultivation of ovalbumin (OVA)-pulsed dendritic cells (DC(OVA)) with naïve CD8(+) T cells derived from transgenic OT I mice and purified from effector CD8(+) T cell-transferred C57BL/6 mice, respectively. We then assessed kinetics of T cell survival using PE-H2-K(b)/OVAI tetramer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Memory CD4(+) T helper (Th) cells provide long-term protection against pathogens and are essential for the development of vaccines; however, some antigen-specific memory Th cells also drive immune-related pathology, including asthma. The mechanisms regulating the pathogenicity of memory Th cells remain poorly understood. We found that interleukin-33 (IL-33)-ST2 signals selectively licensed memory Th2 cells to induce allergic airway inflammation via production of IL-5 and that the p38 MAP kinase pathway was a central downstream target of IL-33-ST2 in memory Th2 cells. In addition, we found that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fungal infections have skyrocketed in immune-compromised patients lacking CD4+ T cells, underscoring the need for vaccine prevention. An understanding of the elements that promote vaccine immunity in this setting is essential. We previously demonstrated that vaccine-induced IL-17A+ CD8+ T cells (Tc17) are required for resistance against lethal fungal pneumonia in CD4+ T cell-deficient hosts, whereas the individual type I cytokines IFN-γ, TNF-α and GM-CSF, are dispensable. Here, we report that T cell-intrinsic MyD88 signals are crucial for these Tc17 cell responses and vaccine immunity against
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of long-term humoral immunity, characterized by the formation of long-lived plasma cells (PCs) in the bone marrow and memory B cells, is a critical component of protective immunity to pathogens, and as such it is the major goal of vaccination. However, the mechanisms involved in the generation of long-term humoral immunity remain poorly understood. In this study, we used IL-21R-deficient (IL-21R.KO) mice to examine the role of the IL-21 pathway in the development of the B cell memory response. Primary IgG serum Ab responses to the T cell-dependent Ag 4-hydroxy-3-nitrophenylacetyl (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cell factor-1 (TCF-1) and lymphoid enhancer-binding factor 1, the effector transcription factors of the canonical Wnt pathway, are known to be critical for normal thymocyte development. However, it is largely unknown if it has a role in regulating mature T cell activation and T cell-mediated immune responses. In this study, we demonstrate that, like IL-7Ralpha and CD62L, TCF-1 and lymphoid enhancer-binding factor 1 exhibit dynamic expression changes during T cell responses, being highly expressed in naive T cells, downregulated in effector T cells, and upregulated again in memory T cells. En
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: To evaluate the microscopic characteristics and densities (per mm(2) ) of tryptase(+) mast cells, CD4(+) T helper lymphocytes, CD45RO(+) memory T lymphocytes, foxp3(+) T regulatory lymphocytes, CD20(+) B lymphocytes, CD68(+) macrophages, and CD31(+) blood vessels in human dental pulpitis (n=38) and healthy pulpal tissue (n=6).
METHODOLOGY: The pulps of 38 human teeth with a clinical diagnosis of irreversible pulpitis were removed by pulpectomy. The pulp tissue was immersed in 10% buffered formalin for evaluation using light microscopy. Tryptase, CD4, CD45RO, foxp3, CD20, CD68, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experimental autoimmune neuritis (EAN) is an animal model that shares clinical, pathological and electrophysiological features with the human disease Guillain-Barré syndrome (GBS). In this study, we isolated and characterized by fluorescent activated cell sorter (FACS) phenotype of the inflammatory cells infiltrating cauda equina (CE) of Lewis rats at the active stage of the disease. We found that at this stage of EAN macrophages (Mphi) and alphabeta T cells were two major populations isolated from CE. We also found that among total cell population isolated from CE, gammadelta T and NK cells c
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования