BACKGROUND: At the development of graft versus host disease in genetically homogeneous population of (C57BI/6 x DBA/2) Fl mice two clinical phenotypes of SLE-like disease were revealed: lupus+ (immune complex glomerulonephritis and hemnolytic anemia) and lupus - (hemolytic anemia). The GvHD phenotypic heterogeneity is determined by the Th2-polarization: Th2 lymphocyte predominant activity, leads to the lupus+development, or prevalence activity of Th1 cells, leads to the lupus- development.
OBJECTIVE: Our aim was to evaluate the possibility of using an experimental model of autoimmnune disease
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Placental mesenchymal dysplasia (PMD) is a rare condition which is associated with the disparate fetal outcomes of Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS), fetal growth restriction or intrauterine and neonatal death. We aimed to investigate the potential epigenetic/genetic anomalies associated with PMD and their relationship with the different causes of BWS.
METHODS: Eight archival cases in which PMD, BWS or both were diagnosed were investigated by correlating morphology with p57 Kip2 expression, XY fluorescence in situ hybridisation (FISH) analysis and DNA genotyping.
RESULTS: Placentae fro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The array of specialized neuronal and glial cell types that characterize the adult central nervous system originates from neuroepithelial proliferating precursor cells. The transition from proliferating neuroepithelial precursor cells to neuronal lineages is accompanied by rapid global changes in gene expression in coordination with epigenetic modifications at the level of the chromatin structure. A number of genetic studies have begun to reveal how epigenetic deregulation results in neurodevelopmental disorders such as mental retardation, autism, Rubinstein-Taybi syndrome and Rett syndrome. I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Life expectancy of humans has increased continuously up to the present days, but their health status (healthspan) was not enhanced by similar extent. To decrease enormous medical, economical and psychological burden that arise from this discrepancy, improvement of healthspan is needed that leads to delaying both aging processes and development of age-related diseases, thereby extending lifespan. Thus, development of new therapeutic tools to alleviate aging processes and related diseases and to increase life expectancy is a topic of increasing interest. It is widely accepted that ketosis (incre
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial hypercholesterolemia (FH) is a monogenic disorder characterized by elevated low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C). A FH causing genetic variant in LDLR, APOB, or PCSK9 is not identified in 12-60% of clinical FH patients (FH mutation-negative patients). We aimed to assess whether altered DNA methylation might be associated with FH in this latter group.
METHODS: In this study we included 78 FH mutation-negative patients and 58 FH mutation-positive patients with a pathogenic LDLR variant. All patients were male, not using lipid lowering therapies and had LDL-C levels >
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evolving research landscape, with advances in the omics technologies, availability of large-scale patient cohorts, and forthcoming availability of novel drugs in primary biliary cholangitis (PBC), is creating a unique opportunity for developing a precision medicine (PM) program. PM has potential to change the paradigm of management. Diagnostic work-up of PBC patients may include information on genetic variants and molecular signature to define a particular subtype of disease and provide an estimate of treatment response and survival. To reach this point, specific interventions, such as seq
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiologic studies show that 11% of the world's population is over 60 years of age; this is projected to increase, by 2050, to 22% of the population. Oral aging is a current focus of several organizations including the Federation Dentaire Internationale, the World Health Organization and the American and Japanese Dental Associations. In their Tokyo Declaration, the Japanese Association identified the elderly population as one of its main target groups. One of the WHO goals is for each person to retain more than 20 teeth by age 80, despite the fact that the prevalence of periodontal disease
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The growth factor brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and its receptor tropomyosin-related kinase receptor type B (TRKB) are actively produced and trafficked in multiple regions in the adult brain, where they influence neuronal activity, function and survival throughout life. The diverse presence and activity of BDNF suggests a potential role for this molecule in the pathogenesis and treatment of both neurological and psychiatric disorders. This article reviews the current understanding and future directions in BDNF-related research in the central nervous system, with an emphasis on the p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometriosis is an oestrogen-dependent inflammatory disease affecting 10 % of reproductive-aged women. Often accompanied by chronic pelvic pain and infertility, endometriosis rigorously interferes with women's quality of life. Although the pathophysiology of endometriosis remains unclear, a growing body of evidence points to the implication of environmental toxicants. Over the last decade, an increase in the incidence of endometriosis has been reported and coincides with the introduction of genetically modified foods in our diet. Even though assessments of genetically modified food risk have
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is a debilitating muscle disease that currently does not have an effective cure or therapy. The abnormal reactivation of DUX4, an embryonic gene that is epigenetically silenced in somatic tissues, is causal to FSHD. Disease-specific reactivation of DUX4 has two common characteristics, the presence of a non-canonical polyadenylation sequence within exon 3 of DUX4 that stabilizes pathogenic transcripts, and the loss of repressive chromatin modifications at D4Z4, the macrosatellite repeat which encodes DUX4. We used CRISPR/Cas9 to silence DUX4 using t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marek's disease (MD), induced by Marek's disease virus (MDV), is a lymphotropic neoplastic disease and causes huge economic losses to the poultry industry. Non-coding RNAs (ncRNAs) play important regulatory roles in disease pathogenesis. To investigate host circular RNA (circRNA) and microRNA (miRNA) expression profile, RNA sequencing was performed in tumourous spleens (TS), spleens from the survivors (SS) without any lesion after MDV infection, and non-infected chicken spleens (NS). A total of 2,169 circRNAs were identified and more than 80% of circRNAs were derived from exon. The flanking in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A genome-wide study identified de novo DNA methylation alterations in leukocytes of children at paediatric intensive care unit (PICU) discharge, offering a biological basis for their impaired long-term development. Early parenteral nutrition (early-PN) in PICU, compared with omitting PN in the first week (late-PN), explained differential methylation of 23% of the affected CpG-sites. We documented the time course of altered DNA methylation in PICU and the impact hereon of early nutritional management.
RESULTS: We selected 36 early-PN and 36 late-PN matched patients, and 42 matched
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Early life stress (ELS) has been shown to affect brain development and health outcomes. Recent animal studies have linked paternal early stress exposures with next-generation outcomes. Epigenetic inheritance through the male germline has been suggested to be one of the mechanisms.
OBJECTIVES: To test whether paternal ELS, as measured using the Trauma and Distress Scale, is associated with neonate brain development.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This cohort study included data from participants from the prospective 2-generation FinnBrain Birth Cohort, which was collected from
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are substantial differences, or variation, between humans in aggression, with its molecular genetic basis mostly unknown. This review summarizes knowledge on the genetic contribution to variation in aggression with the following three foci: (1) a comprehensive overview of reviews on the genetics of human aggression, (2) a systematic review of genome-wide association studies (GWASs), and (3) an automated tool for the selection of literature based on supervised machine learning. The phenotype definition 'aggression' (or 'aggressive behaviour', or 'aggression-related traits') included anger
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: How has the interface between genetics and assisted reproduction technology (ART) evolved since 2005?
SUMMARY ANSWER: The interface between ART and genetics has become more entwined as we increase our understanding about the genetics of infertility and we are able to perform more comprehensive genetic testing.
WHAT IS KNOWN ALREADY: In March 2005, a group of experts from the European Society of Human Genetics and European Society of Human Reproduction and Embryology met to discuss the interface between genetics and ART and published an extended background paper, recommendatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Male factors contribute to ∼50% of all infertility cases globally and are a major contributor to escalating use of ART. In most instances, sub-fertile men retain the ability to produce spermatozoa, albeit with reduced quality and function. By necessity, an important feature of ART is the use of technologies that bypass the natural selection barriers that prevent poor-quality spermatozoa from participating in fertilization. This means that ART carries a significant risk of facilitating fertilization with poor-quality gametes harbouring undetected DNA damage and/or altered epigenomes
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A significant subset of Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD) cases occurs as a paraneoplastic syndrome, where an underlying tumor … pathogenesis of paraneoplastic NMOSD. The application of integrated multi-omics-including genomics, epigenomics, transcriptomics (particularly single-cell RNA-seq), proteomics, and metabolomics-provides a holistic framework to dissect the specific immune response directed against both the tumor and the CNS. Transcriptomics, notably scRNA-seq, can deconstruct …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine mastitis is a heterogeneous inflammatory disease that compromises milk production, animal welfare and dairy sustainability. Despite extensive transcriptomic and epigenomic research, a PubMed search completed in September 2026 identified only 12 primary studies addressing epitranscriptomic regulation in bovine mastitis, representing approximately 0.1% of indexed publications. This review critically evaluates N6-methyladenosine (m6A), the most extensively studied RNA modification in bovine mastitis, its regulatory machinery and effects on mammary immunity, while identifying m5C and A-to-I
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) is a neurodevelopmental disorder, with symptoms that remit or persist over time. Biological mechanisms underlying symptom change remain poorly understood, though epigenetic processes, like DNA methylation (DNAm), may serve as dynamic biomarkers of clinical outcomes. We examined change in DNAm in children and adolescents with and without ADHD, including differences between remitted and persistent ADHD.
METHODS: We analyzed 219 saliva samples from 94 participants (aged 9.5-14.5 years) attending two to three waves of NICAP (Neuroimaging
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced liver injury (DILI) remains a major clinical challenge that may cause acute liver failure, chronic liver disease, and treatment discontinuation. DNA methylation, a key epigenetic mechanism regulating gene expression, has emerged as a potential biomarker of DILI susceptibility; however, clinical evidence is largely confined to anti-tuberculosis drug-induced liver injury (ATDILI). This systematic review evaluated associations between DNA methylation patterns and DILI risk, with emphasis on ATDILI. Searches of PubMed, Scopus, and Embase identified eight eligible case-control studies
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования