UNLABELLED: Limb-salvage surgery for malignant and aggressive forearm tumors presents a unique surgical challenge. We performed single-bone forearm reconstructions after extensive resections of the radius and ulna in four patients for such tumors. Radiocarpal arthrodesis was performed in three patients. We recorded the presence of metastases or local recurrences, Musculoskeletal Tumor Society upper extremity scores, and complications. One patient had local recurrence and one died of metastases. The average Musculoskeletal Tumor Society score at the last followup was 26 of 30 (88%; range, 24-28
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-month-old male with a chief complaint of episodic choking with feeds and a hoarse cry is presented. Left eye ptosis and asymmetric soft palate elevation were detected on physical examination. Fiberoptic examination showed a left vocal fold paresis and pooling of secretions in the pyriform sinuses. MRI demonstrated an ill-defined lesion at the left jugular foramen extending into the left carotid sheath. A fine needle biopsy revealed spindle shaped cells consistent with fibromatosis. The histopathology of fibromatosis and the differential diagnosis of jugular foramen masses in children will …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methyleugenol is used as a flavoring agent in jellies, baked goods, nonalcoholic beverages, chewing gum, candy, pudding, relish, and ice cre … ammary gland fibroadenoma in 75 and 150 mg/kg males were significantly increased. The incidences of fibroma of the subcutaneous tissue in 37 and 75 mg/kg males and the combined incidences of fibroma or fibrosarcoma in 37, 75, and 150 mg/kg males were significantly increased. 2-YEAR STUDY IN MICE: Groups of 50 male and 50 female mice received methyleugenol …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Addressing disparities in ovarian cancer care between sub-Saharan Africa and other regions begins with the fundamental question, … cystic teratomas (50, 39.4%), mucinous tumours (28, 22.0%), serous tumours (20, 15.7%), and ovarian fibromas (12, 12.9%) were common. Few (30, 7.5%) and 3 (0.8%) had immunohistochemical and genetic tests, respectively. Travel distance of 100 km or more, (aOR 2.82; 95% CI: 1.21-6.56) postmenopausal status (aOR 6.43; 95% CI: 1.98-20.92), symptom duration of …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Avian leukosis virus subgroup J (ALV-J), an oncogenic retrovirus, is a highly contagious pathogen that induces myelocytomas, hemangiomas, an … gans. Pathological examinations revealed multiple tumor types, including myelocytomas, hemangiomas, fibromas, and reticulosarcomas in the affected chickens. In this study, nine ALV-J isolates were isolated and designated HZ0319-1 to HZ0319-9. All isolates possessed an identical full-genome length of 7,687 bp and exhibited high nucleotide sequence similari …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gorlin syndrome is a genetic condition associated with the occurrence of SHH activated medulloblastoma, basal cell carcinoma, macrocephaly a … e patients acquired additional neoplasms, namely basal cell carcinomas, odontogenic tumors, ovarian fibromas and meningioma. Developmental delay was documented in 5/16 patients. Overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) between patients with PTCH1 or SUFU mutations did not differ statistically (10y-OS 90% vs. 100%, p=0.414; 5y-PFS 88.9% ± …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Malignant fibrous histiocytoma (MFH) is a malignant tumor of soft parts observed at approximately 70% of cases situated at the … another process such as radiation, surgery, fracture, osteonecrosis, Paget's disease, non-ossifying fibroma or fibrous dysplasia 20% of the time. MFH arising from a previous abnormality is usually more aggressive and has a poorer prognosis than primary MFH. Primary osseous MFH is a central lesion found in the diaphysis or metaphysis of the bone that cause …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schwannoma or neurilemmoma and neurofibroma are two tumors of the peripheral nerves originating in the nerve sheaths. Schwannoma account for just over 1% of benign tumors reported in the oral cavity. The tongue is unanimously considered the most frequent site at this level; however, the tip is the least affected part of the organ. The case of schwannoma reported here is the third observed with a lingual localization in 18 years by the Division of Maxillo-Facial Surgery of The Odontostomatological Clinic of the University of Turin. The case is of interest due the rarity of this pathology and th…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GLI1 encodes a transcription factor that targets cell cycle regulators affecting stem cell proliferation. GLI1 gene fusions were initially described in pericytomas with a t[7;12] translocation and more recently in gastric plexiform fibromyxomas and gastroblastomas. This study describes the clinicopathologic, immunohistochemical, and molecular features of three intestinal-based neoplasms harboring GLI1 gene fusions. We studied three unique mesenchymal small bowel tumors. Paraffin embedded tumor tissues from these cases and 62 additional tumor samples that included a plexiform fibromyxoma were s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imaging studies of the hands and fingers are common, and radiologists are generally comfortable with traumatic and degenerative conditions which arise frequently in daily practice. However, a variety of common and uncommon soft-tissue tumors also occur in the hand, the appropriate diagnosis of which can be a source of confusion for both clinicians and radiologists. These lesions often have overlapping imaging characteristics; however, a structured approach can help provide a focused differential diagnosis and impact further workup and management. We discuss several such tumors, categorizing th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CDC73/Parafibromin is a critical component of the Paf1 complex (PAF1C), which is involved in transcriptional elongation and histone modifications. Mutations of the human CDC73/HRPT2 gene are associated with hyperparathyroidism-jaw tumor (HPT-JT) syndrome, an autosomal dominant disorder. CDC73/parafibromin was initially recognized as a tumor suppressor by inhibiting cell proliferation via repression of cyclin D1 and c-myc genes. In recent years, it has also shown oncogenic features by activating the canonical Wnt/β-catenin signal pathway. Here, through limited proteolysis analysis, we demonstra
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Elastofibroma dorsi (ED) is a rare, benign lesion arising from connective tissue, usually found at the inferior pole of the scapula. To date, only a few small series have been reported in the English literature and there are few data about the long-term outcomes after surgery. Our goal is to contribute a better understanding of this tumour and to determine the long-term outcomes after surgery.
METHODS: Sixteen patients with a diagnosis of ED were identified from the unit's database. The clinical presentation, diagnosis, pathological evidences and long-term outcomes were evaluated.…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fibro-osseous lesions, a diverse group of bone disorders including developmental, reactive or dysplastic diseases and neoplasms, share overlapping clinical, radiographic and histopathologic features and demonstrate a wide range of biological behaviour.
AIM: To evaluate the characteristics, treatment and outcome of benign fibro-osseous lesions of the jaws in children.
PATIENTS AND METHOD: All patients with fibro-osseous lesions of the jaws treated at the department of Oral and Maxillofacial Surgery of the «A & P Kyriakou» Children's Hospital of Athens from 2000 to 2011 were incl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Birt-Hogg-Dubé (BHD) syndrome is an inherited autosomal genodermatosis characterized by hamartomas of the hair follicle called fibrofolliculomas and an increased risk for developing spontaneous pneumothorax, lung cysts and renal neoplasia. BHD was localized to chromosome 17p11.2 by linkage analysis in BHD families, and germline insertion/deletion and nonsense mutations in a novel gene were identified which were predicted to prematurely truncate the BHD protein, folliculin. No homology to other human proteins was found although folliculin was conserved across species. As a first step toward und
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors identified 132 patients who died with a documented diagnosis of familial adenomatous polyposis (FAP). A review of the medical records, autopsy reports, and in-depth discussion with local physicians and well-informed family members was performed. It was impossible, even after the review, to ascertain the exact cause of death in 22 patients. In the remaining patients, the cause of death was as follows: metastatic colorectal carcinoma, 64 patients (58.2 percent), (colon, 49 [44.5 percent], rectal, 15 [13.6 percent]); desmoid tumors, 12 (10.9 percent); periampullary carcinoma, 9 (8.2 p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.