Neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease and Parkinson's disease are on the rise in super-aging societies. However, the mechanisms underlying the aggregation and propagation of prion-like proteins such as α-synuclein and Tau that contribute to the pathogenesis of neurodegeneration remain poorly understood. Although prion-like proteins are known to undergo liquid-liquid phase separation (LLPS) followed by a sol-gel transition in vitro, the key factors governing their phase transition remain to be elucidated in vivo. Most prion-like proteins are classified as RNA-binding proteins,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Impaired neuronal functions and cell death within ailments such as neurodegenerative Parkinson's disease pose significant challenges due to their complex pathophysiology and limited treatment options. In this landscape, innovative materials with unique physicochemical properties that ameliorate the debilitated neuronal functions are critically required. Neuronal functions rely on the conduction of nerve impulses, a process that can be effectively targeted using advanced materials that exhibit conducive properties essential for modulating neural activity. For their semiconductor characteristics
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is the second most common neurodegenerative disorder, affecting 7-10 million people globally. It presents with motor symptoms like bradykinesia, tremors, rigidity, and postural instability, along with non-motor issues such as anxiety and mood fluctuations. PD is characterized by the progressive loss of nigrostriatal neurons, α-synuclein protein aggregation, reduced tyrosine hydroxylase level, and impaired dopamine signaling. Neuroinflammation plays a key role in PD progression, with elevated pro-inflammatory cytokines promoting M1 microglial activation, which exacerbat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axons of dopaminergic neurons projecting from substantia nigra to striatum are severely affected in the early stage of Parkinson's disease (PD), with axonal degeneration preceding the loss of cell bodies. Our previous study indicated that the dysfunctional retrograde axonal transport could lead to the death of dopaminergic neurons resulting in PD (10.1111/j.1471-4159.2008.05526.x). However, dynein, as the main molecule involved in retrograde axonal transport, was not affected. This study aimed to verify the hypothesis that dynactin rather than dynein may be one of the key factors in the retrog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a prevalent neurodegenerative disease. As the disease advances, patients become less receptive to levodopa and disease progression continues. So, there is a need for alternative treatment. Green synthesis of silver nanoparticles using Nigella sativa (NS-AgNPs) gives AgNPs additional pharmacological properties. We aimed to explore the possible therapeutic and/or protective effects of NS-AgNPs on PD-like model rats at different levels: histological, behavioral, α-synuclein (α-syn) aggregation, redox, neurotransmitters, apoptosis, and microRNAs (miR-34c and miR-124). T
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Finding a new drug to slow or reverse the progression of Parkinson's disease (PD) is a significant step forward. Astragaloside Ⅳ (AS-Ⅳ) has … g test, rotarod test, and gastrointestinal motility evaluations. The expression and localization of alpha-synuclein (α-syn) /γH2AX/STING/IFNα/βRα were explored using western blotting and confocal laser scanning microscopy. In vitro, ROT-treated BV2 microglial cells were used to mimic PD-associated neuroinflammation, and AS-Ⅳ was added 6 h post-ROT exposure. Genet …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dietary restrictions like alternate-day fasting (ADF) can counteract several age-related disorders, but its role in Parkinson's disease (PD) is still controversial. Recent findings highlight the imbalances in the gut-brain axis in PD, herein, we aim to study whether ADF can confer protection in PD mice through the gut-brain axis. Firstly, we assessed the neuroprotective effect of ADF in a time-dependent manner and found that 16 -week ADF could confer the optimal neuroprotection by preserving dopaminergic neurons and reducing the level of α‑synuclein (α‑syn) in the substantia nigra (SN), and it
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is characterized by mitochondrial dysfunction and dopaminergic neuron loss, with multiple subtypes existing due to various clinical manifestations. Compared to sporadic PD, early-onset PD is underrepresented due to its idiopathic or familial nature. How mitochondrial instability drives early-onset PD-associated neurodegeneration requires further clarification. Here, we used a dopaminergic neuron-specific Tfam conditional knockout (cKO) mouse model to investigate how mitochondrial transcription factor A (TFAM) deficiency impacts early-onset PD pathogenesis. As early as
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) and Parkinson's disease (PD) are characterized by pathological protein aggregation and oxidative stress, leading to progressive neurodegeneration. Enhancing autophagy, the primary intracellular pathway for clearing misfolded proteins, represents a promising therapeutic strategy. In this study, we identify Araloside A (ARA), a triterpenoid saponin derived from Aralia elata, as a potent autophagy inducer that alleviates AD- and PD-related pathology. In neuronal cell models, ARA promotes autophagosome formation, increases LC3-II and Beclin-1 levels, and decreases P62, ind
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative disorder marked by degeneration of nigrostriatal dopaminergic neurons together with α-synuclein (α-syn) aggregation, neuroinflammation, and oxidative stress. Although intravenous immunoglobulin (IVIG) contains naturally occurring antibodies against α-syn oligomers, it has failed to demonstrate therapeutic efficacy in PD models, likely due to limited delivery across the blood-brain barrier (BBB). Enhancing BBB penetration of IVIG could therefore substantially improve its therapeutic potential in PD. Here, we developed a brain-targeted
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic neuroinflammation plays a crucial role in the progression of neurodegenerative diseases (NDs), including Parkinson's disease (PD) and Alzheimer's disease (AD). Leucine-Rich Repeat Kinase 2 (LRRK2), a gene linked to familial and sporadic PD, has been positively associated with neuroinflammation in both in vitro and in vivo systems. These observations suggest that LRRK2 might actively contribute to neuronal damage and degeneration in NDs. Based on these premises, we explored the impact of LRRK2-mediated neuroinflammation on neurons in a PD- and AD-related context. We set up a cellular mo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lewy body dementias (LBD), comprising dementia with Lewy bodies (DLB) and Parkinson's disease dementia (PDD), are defined by misfolded α-synuclein aggregation. Seed amplification assays (SAAs), such as RT-QuIC, enable sensitive detection of α-synuclein aggregates but typically provide binary readouts and require fluorescence labeling. Raman spectroscopy offers a label-free approach to detect subtle biochemical changes, and its diagnostic potential can be enhanced with machine learning.
OBJECTIVES: This proof-of-concept study aimed to evaluate whether Raman spectroscopy combined wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The clinical implications of brain hypermetabolism remain unexplored in Lewy body disease (LBD) co-pathology in Alzheimer's disease (AD).
METHODS: We investigated cognition, 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography (PET), and cerebrospinal fluid tau phosphorylated at threonine 181 (pTau181)/Aβ42 plus α-synuclein seeding amplification assays (SAA) in controls, 217 SAA-negative AD (ADSAA-), and 124 SAA-positive AD (ADSAA+). Brain metabolism was assessed using subject residual profile (SRP) and standardized uptake value ratio (SUVR).
RESULTS: Compared to ADSAA-, ADSAA+
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The APOE ε4 genetic variant is the strongest genetic risk factor for late-onset Alzheimer's disease (AD) and is increasingly being implicated in other neurodegenerative diseases. Using the Global Neurodegeneration Proteomics Consortium SomaScan dataset covering 1,346 cerebrospinal fluid (CSF) and 9,924 plasma samples, we used machine learning-based proteome profiling to identify an APOE ε4 proteomic signature shared across individuals with AD, frontotemporal dementia (FTD), Parkinson's disease dementia (PDD), Parkinson's disease (PD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and nonimpaired control
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Evidence suggests Alzheimer's disease (AD) patients are at increased risk of epilepsy and that seizure incidence is associated with faster cognitive decline. Previous studies indicate hyperphosphorylated tau may play a role in this disease association; however, abnormal TDP-43 and α-synuclein deposition have not been extensively examined.
METHODS: Clinical and neuropathological records of AD cases over a 5-year period were retrieved from the London Neurodegenerative Diseases Brain Bank. The 114 cases were categorised into three groups: AD plus epilepsy, AD plus hippocampal sclerosis (HS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary pathological change in Parkinson's disease (PD) is the progressive degeneration of dopaminergic neurons in the substantia nigra. Additionally, excessive microglial activation and synaptic loss are also typical features observed in PD samples. Exercise trainings have been proven to improve PD symptoms, delay the disease progression as well as affect excessive microglial synaptic phagocytosis. In this study, we established a mouse model of PD by injecting mouse-derived α-synuclein preformed fibrils (M-α-syn PFFs) into the substantia nigra, and demonstrated that treadmill exercise inh
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lewy bodies (LBs), α-synuclein-enriched intracellular inclusions, are a hallmark of Parkinson's disease (PD) pathology, yet a cellular model for LB formation remains elusive. Recent evidence indicates that immune dysfunction may contribute to the development of PD. In this study, we found that induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived human dopaminergic (DA) neurons form LB-like inclusions after treatment with α-synuclein preformed fibrils (PFFs) but only when coupled to a model of immune challenge (interferon-γ or interleukin-1β treatment) or when co-cultured with activated microglia-like
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over time, Parkinson disease (PD) develops as a neurological illness. The goal of this study was to see whether ferulic acid has any neuroprotective benefits on the cerebellum of rats that have Parkinson's disease brought on by rotenone poisoning. A total of twenty-four male albino rats, in good condition, weighed between 200 and 250 g and nine to ten weeks old, were employed in the investigation. The control group received 1 ml of sunflower oil intraperitoneally (i.p.) each day. Rats' motor performance was considerably worse when given rotenone than it was in the control group. Rats given Fer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: α-Synuclein seed amplification assay on cerebrospinal fluid (CSF-αSyn-SAA) has shown high accuracy for Parkinson's disease (PD) diagnosis. The analysis of CSF-αSyn-SAA parameters may provide useful insight to dissect the heterogeneity of synucleinopathies.
OBJECTIVE: To assess differences in CSF-αSyn-SAA amplification parameters in participants with PD stratified by rapid eye movement (REM) sleep behavior disorder (RBD), dysautonomia, GBA, and LRRK2 variants.
METHODS: Clinical and CSF-αSyn-SAA data from the Parkinson's Progression Marker Initiative dataset were used. CSF-αSyn-SAA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial dysfunction is a central aspect of Parkinson's disease (PD) pathology, yet the underlying mechanisms are not fully understood. This study investigates the link between α-Synuclein (α-Syn) pathology and the loss of translocase of the outer mitochondrial membrane 40 (TOM40), unraveling its implications for mitochondrial dysfunctions in neurons. We discovered that TOM40 protein depletion occurs in the brains of patients with Guam Parkinsonism-Dementia (Guam PD) and cultured neurons expressing α-Syn proteinopathy, notably, without corresponding changes in TOM40 mRNA levels. Cultured
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования