MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 631 публикаций

Поиск: 27 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 131 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Metabolic activation of the tumorigenic pyrrolizidine alkaloid, riddelliine, leading to DNA adduct formation in vivo.

Riddelliine is a representative naturally occurring genotoxic pyrrolizidine alkaloid. We have studied the mechanism by which riddelliine induces hepatocellular tumors in vivo. Metabolism of riddelliine by liver microsomes of F344 female rats generated riddelliine N-oxide and dehydroretronecine (DHR) as major metabolites. Metabolism was enhanced when liver microsomes from phenobarbital-treated rats were used. Metabolism in the presence of calf thymus DNA resulted in eight DNA adducts that were identical to those obtained from the reaction of DHR with calf thymus DNA. Two of these adducts were i

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11170513Открыть статью

Coadministration of oral cyclosporin A enables oral therapy with paclitaxel.

i.v. paclitaxel is inconvenient and associated with significant and poorly predictable side effects largely due to the pharmaceutical vehicle Cremophor EL. Oral administration may be attractive because it may circumvent the use of Cremophor EL. However, paclitaxel, as well as many other commonly applied drugs, has poor bioavailability caused by high affinity for the mdrl P-glycoprotein drug efflux pump, which is abundantly present in the gastrointestinal tract. Consequently, inhibition of P-glycoprotein by oral cyclosporin A (CsA) should increase systemic exposure of oral paclitaxel to therape

Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10589748Открыть статью

Cocaine and alcohol interactions in the rat: contribution of cocaine metabolites to the pharmacological effects.

The pharmacokinetics and pharmacodynamics of cocaine and its three metabolites, benzoylecgonine, norcocaine, and cocaethylene, were investigated in awake, freely moving rats. This work was performed to examine the effect of alcohol coadministration on the metabolic profile of cocaine and to determine the contribution of cocaine metabolites to the pharmacological responses observed after cocaine administration. The plasma and brain extracellular fluid concentration-time profiles were characterized after intravenous (iv) administration of cocaine and the three metabolites in a crossover experime

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10187759Открыть статью

Isolation and identification of major metabolites of rifalazil in mouse and human.

1. Three metabolites of rifalazil have been isolated from dog urine and identified as 25-deacetyl-rifalazil, 30-hydroxy-rifalazil and 25-deacetyl-30-hydroxy-rifalazil. In the current study major metabolites of rifalazil in mouse and human were isolated and identified, and their antimicrobial activities determined. 2. Urinary excretion of rifalazil and its metabolites in six mouse strains, CD-1 (ICR), BALB/c, C57BL/6, C3H/He, DBA/2 and CBA/J, was examined. Two major metabolites were detected in mouse urine obtained after several oral doses, and the proportion of rifalazil metabolites against to

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10598743Открыть статью

Native rat kidney mineralocorticoid receptor is a phosphoprotein whose transformation to a DNA-binding form is induced by phosphatases.

Addition of alkaline phosphatase to rat kidney cytosol diminishes the ability of the mineralocorticoid receptor (MR) to bind aldosterone in a time-, temperature- and concentration-dependent form. A variety of phosphatase inhibitors, including levamisole, are effective in preventing this inactivation. On the other hand, when the steroid-receptor complex is incubated in the presence of alkaline phosphatase, an increment in the rate of receptor transformation is evidenced by a change in the sedimentation coefficient from 8.8 S to 5.1 S, as well as increased DNA-binding capacity. The effects of al

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9677313Открыть статью

Identification of lactams as in vitro metabolites of piperidine-type phenothiazine antipsychotic drugs.

The metabolism of the piperidine-type phenothiazine antipsychotic agents thioridazine, mesoridazine and sulforidazine was studied in vitro with 10,000 g liver supernatants obtained from rats and dogs. After incubations at 37 degrees C for different time intervals, the incubates were extracted with dichloromethane and the isolated compounds analyzed by HPLC, direct probe MS and on-line HPLC-MS. Five lactam metabolites of these three drugs were unequivocally identified in the rat in vitro system, but none was found in dog preparations; at least one lactam metabolite was identified for each drug

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8807548Открыть статью

Sulfoxidation of mercapturic acids derived from tri- and tetrachloroethene by cytochromes P450 3A: a bioactivation reaction in addition to deacetylation and cysteine conjugate beta-lyase mediated cleavage.

In the present study we investigated the formation of sulfoxides from N-acetyl-S-(1,2,2-trichlorovinyl)-L-cysteine (N-Ac-TCVC), N-acetyl-S-(1,2-dichlorovinyl)-L-cysteine (N-Ac-1,2-DCVC), and N-acetyl-S-(2,2-dichlorovinyl)-L-cysteine (N-Ac-2,2-DCVC), which are formed in the glutathione dependent bioactivation of tri- and tetrachloroethene. The first aim was to elucidate the enzymes involved in these oxidation reactions. N-Ac-TCVC, N-Ac-1,2-DCVC, and N-Ac-2,2-DCVC are oxidized to the corresponding sulfoxides mainly, if not exclusively, by cytochrome P450 enzymes in liver microsomes of untreated

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8924615Открыть статью

In vitro forecasting of drugs that may interfere with codeine bioactivation.

The O-demethylation of codeine (methylmorphine) into morphine is mediated by the polymorphic cytochrome P450 DB1 (P450 IID6). By means of in vitro screening in human liver microsomes we have studied the effect on codeine bioactivation of several drugs used as analgesics or as adjuvants for pain control. In microsomes from an extensive metabolizer subject, paracetamol (acetaminophen) and NSAIDs (acetylsalicylic acid, diclofenac, indomethacin, piroxicam, and pirprofen), benzodiazepines (chlordiazepoxide, clonazepam, diazepam, flunitrazepam, and midazolam), and anticonvulsants (carbamazepine and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1425809Открыть статью

[Toxicology of acetonitrile].

Acetonitrile is a high-polarity organic solvent widely used in various chemical industries and laboratories. It was once used in consumer goods such as cosmetics. Acetonitrile is readily absorbed through the skin, by inhalation and by ingestion, and acute poisoning and even fatal effects are possible via these routes. The oral LD50 of acetonitrile in mice, which are one of the most susceptible animals to acetonitrile, is 170-520 mg/kg, and LC50 is about 2,700 ppm after one hour of inhalation. The toxic effects of acetonitrile are attributable to the metabolic release of cyanide, but the sympto

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1770614Открыть статью

The metabolite ratio as a function of chloral hydrate dose and intracellular redox state in the perfused rat liver.

Chloral hydrate (CH), an intermediate metabolite of trichloroethylene, is reduced to trichloroethanol (TCE) by alcohol dehydrogenase and aldehyde reductase, and is also oxidized to trichloroacetic acid (TCA) by the nicotinamide adenine dinucleotide (NAD)-dependent enzyme, CH dehydrogenase. Alcohol dehydrogenase requires reduced NAD (NADH), aldehyde reductase requires reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) and CH dehydrogenase requires NAD to complete the reaction. It is unclear which reaction is predominant at the physiological redox level in intact liver cells. To study t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3615341Открыть статью

Dependence on intact cells for the in vitro activation of dimethylnitrosamine to an immunosuppressive form.

The in vitro activation of dimethylnitrosamine (DMN) to an immunosuppressive form was studied utilizing liver-enzyme fractions and intact hepatocytes. The N-demethylation of DMN by mouse S9 and microsome preparations was confirmed by determination of formaldehyde generation. S9 fractions from both phenobarbital(PB)- and isopropanol(iso)-pretreated mice displayed significantly greater demethylase activity than uninduced S9 fractions. However, when incubated with spleen cells, neither S9 preparation was capable of activating DMN to a form capable of suppressing antibody responses by recovered sp

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3614247Открыть статью

Carbon tetrachloride toxicity as a model for studying free-radical mediated liver injury.

A single dose of CCl4 when administered to a rat produces centrilobular necrosis and fatty degeneration of the liver. These hepatotoxic effects of CCl4 are dependent upon its metabolic activation in the liver endoplasmic reticulum to reactive intermediates, including the trichloromethyl free radical. Positive identification of the formation of this free radical in vivo, in isolated liver cells and in microsomal suspensions in vitro has been achieved by e.s.r. spin-trapping techniques. The trichloromethyl radical has been found to be relatively unreactive in comparison with the secondarily deri

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2869522Открыть статью

Comparative metabolic disposition of [1-Me14C]caffeine in rats, mice, and Chinese hamsters.

The metabolic disposition of [1-Me14C]caffeine has been studied and compared in three male rodent species: the rat, the mouse, and the Chinese hamster. No interspecies differences appeared in urinary and fecal excretion of radioactivity. However, 1-methyldemethylation was significantly more important in the rat with 20.6 +/- 0.8% of the dose recovered as 14CO2 compared with the Chinese hamster, 16.1 +/- 2%, and the mouse, 13.9 +/- 0.9%. HPLC and TLC analysis of 1-methyl-labeled metabolites showed that the rat exhibits a significantly higher urinary excretion of the four trimethyl derivatives:

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2863113Открыть статью

Trichloroethylene. I. An overview.

Trichloroethylene (TCE) has been an industrial chemical of some importance for the past 50 years. First synthesized by Fischer in 1864, TCE has enjoyed considerable industrial usage as a degreaser and limited medical use as an inhalation anesthetic and analgesic. This TCE overview provides a narrative survey of the reference literature. Highlights include history, nomenclature, physical and chemical properties, manufacture, analysis, uses, metabolism, toxicology, carcinogenic potential, exposure routes, recommended standards, and conclusions. Chemically, TCE is a colorless, highly volatile liq

Историческая статьяСтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 403297Открыть статью

Norbuprenorphine and respiratory depression: Exploratory analyses with new lyophilized buprenorphine and sublingual buprenorphine
.

BACKGROUND: This study aimed to evaluate the load capacity of maxillary central incisors with simulated flared root canal restored with different fiber-reinforced composite (FRC) post cemented with either self-adhesive or self-etch resin cement and its mode of fracture. METHODS: Sixty-five extracted maxillary incisors were decoronated, its canal was artificially flared and randomly categorized into group tFRC (tapered FRC post) (n = 22), mFRC (multi-FRC post) (n = 21), and DIS-FRC (direct individually shaped-FRC (DIS-FRC) post) (n = 22), which were further subdivided based on cementation resi

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29231163Открыть статью