Hairy enhancer of split 1 (Hes1) is a basic helix-loop-helix transcriptional repressor that affects differentiation and often helps maintain cells in an immature state in various tissues. Here we show that retroviral expression of Hes1 immortalizes common myeloid progenitors (CMPs) and granulocyte-macrophage progenitors (GMPs) in the presence of interleukin-3, conferring permanent replating capability on these cells. Whereas these cells did not develop myeloproliferative neoplasms when intravenously administered to irradiated mice, the combination of Hes1 and BCR-ABL in CMPs and GMPs caused ac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old woman was admitted to our hospital because of lymphadenopathy and lymphocytosis. Monoclonal integration of HTLV-I provirus DNA was detected, and a diagnosis of adult T-cell leukemia (ATL) was made. Flow cytometry revealed that the ATL cells expressed CD20 as well as T-cell-associated antigens, and expression of CD20 mRNA was also demonstrated. A novel T-cell subpopulation expressing CD20 molecules has recently been identified. This is the first report of CD20-positive ATL, suggesting that HTLV-I can infect and transform CD20-positive T cells.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human interleukin-4 (huIL-4) has been shown to inhibit the growth in vitro of cells from patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL). With the aim of determining whether this cytokine might be useful in the treatment of patients with ALL, the effects of huIL-4 on human B-cell precursor ALL engrafted in severe combined immunodeficient (SCID) mice were examined. The inhibition of [3H] thymidine uptake of primary ALL cells by huIL-4 was maintained following engraftment and passage of leukemia in SCID mice. Five of seven xenograft leukemias showed significant inhibition in vitro by huIL-4 at
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We propose that the molecular heterogeneity of ER in breast tumor cells characterized by the presence of mutant receptor forms generates the cellular heterogeneity evident when PR or DNA ploidy are analyzed in cell subpopulations. Furthermore, it is likely that cellular heterogeneity leads to the lack of uniformity in response to tamoxifen. We find that heterogeneity of PR distribution and DNA ploidy reflects existence of mixed subpopulations of breast cancer cells that are substantially remodeled under the influence of tamoxifen. It appears likely that rather than being "resistant, "different
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is hypothesized that tumor-initiating cells (TICs) with stem cell-like properties constitute a sustaining force to drive tumor growth and renew fully established malignancy. However, the identification of such a population in non-small cell lung carcinoma (NSCLC) has been hindered by the lacking of reliable surface markers, and very few of the currently available surface markers are of functional significance. Here, we demonstrate that a subpopulation of TICs could be specifically defined by the voltage-gated calcium channel α2δ1 subunit from non-small cell lung carcinoma (NSCLC) cell lines
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a disease of malignant plasma cells (PC) with poor survival. Disease progression and treatment relapse are attributed to MM cancer stem cells (CSCs) and signaling molecules such as MUC1 and XBP1. The study aimed to determine the prognostic value of expression of CSC-associated biomarkers, MUC1 and XBP1 in MM, which has not been explored previously. In this study, we determined the immunohistochemical expression of CSC markers (ALDH1, CD117, and CD34), MUC1, and XBP1 in 128 MM formalin-fixed paraffin-embedded bone marrow archival blocks. The expression of biomarkers was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unexplained lymphadenopathy is an often-encountered symptom or abnormal finding during physical examinations in practice, and it can stem from a wide range of causes. These require multiple investigations to reach a diagnosis. One of the rare causes is Sarcoidosis, which is a multi-system disease characterized by the infiltration of various organs by non-necrotizing granulomas with intrathoracic involvement being the most common presentation. It has a global prevalence of approximately 5-64 cases per 100,000 people, depending on the region. Abdominal sarcoidosis accounts for approximately 30%
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Radiation-induced gastrointestinal syndrome (RIGS) results from the acute loss of intestinal stem cells (ISC), impaired epithelial regeneration, and subsequent loss of the mucosal barrier, resulting in electrolyte imbalance, diarrhea, weight loss, sepsis, and mortality. The high radiosensitivity of the intestinal epithelium limits effective radiotherapy against abdominal malignancies and limits the survival of victims of nuclear accidents or terrorism. Currently, there is no approved therapy to mitigate radiation toxicity in the intestine. Here we demonstrate that BCN057, an anti-n
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoblastic lymphoma (LBL) is a neoplasm of immature B cells committed to the B-(B-LBL) or T-cell lineage (T-LBL) that accounts for approximately 2% of all lymphomas. From a histopathological point of view, blasts may be encountered in tissue biopsy and/or bone marrow (BM). In tissue sections, LBL is generally characterized by a diffuse or, as in lymph nodes and less commonly, paracortical pattern. Although histological features are usually sufficient to distinguish lymphoblastic from mature B- or T-cell neoplasms, a differential diagnosis with blastoid variant of mantle cell lymphoma, Burki
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BCR-ABL1, derived from structural chromosome rearrangements, is the driver mutation in chronic myeloid leukemia (CML). Targeting BCR-ABL1 for degradation is an ideal therapeutic strategy for CML, however, the regulatory mechanisms controlling BCR-ABL1 expression in CML remained unclear. Here, we identified PELI1 as a key regulator for maintaining BCR-ABL1 in CML. BCR-ABL1 upregulates PELI1 via the STAT5/FOXP3 pathway, and the increased PELI1 then interacts with and protects BCR-ABL1 from degradation in CML cells. Concurrently, PELI1 functions as a downstream effector to promote CML cell prolif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cisplatin (DDP) an effective DNA-damaging agent, is fundamental in treating non-small cell lung cancer (NSCLC). Resistance to DDP remains a significant challenge in the treatment of NSCLC. This study aimed to elucidate the mechanisms underlying DDP resistance, with a focus on the role of DNA repair pathways and cancer stem cells (CSCs) in NSCLC.
METHOD: We analyzed p-DNA-PKcs expression in 60 lung cancer tissues (30 DDP-resistant and 30 DDP-sensitive tissues). Using in vitro and in vivo models, such as patient-derived organoids (PDOs) and cell line-derived xenografts, we explored
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Widespread intraperitoneal metastases and chemoresistance render ovarian cancer the leading cause of gynecological malignancy-related deaths, wherein TGF-β signaling plays the pivotal role by promoting cancer stem cells (CSCs) activity. The activation mechanism and key protumorigeneic events downstream of TGF-β signaling remain incompletely understood. Here, we identify hypoxic tumor microenvironment as an initiator of TGF-β signaling to promote HIF-2α positive CSC-mediated chemoresistance in high-grade serous ovarian cancer (HGSOC). Mechanistically, deubiquitinase USP9X, as a TGF-β downstream
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) stem/progenitor cells (SPCs) express a transcriptional program characteristic of proliferation, yet can achieve and maintain quiescence. Understanding the mechanisms by which leukemic SPCs maintain quiescence will help to clarify how they persist during long-term targeted treatment. We have identified a novel BCR-ABL1 protein kinase-dependent pathway mediated by the upregulation of hsa-mir183, the downregulation of its direct target early growth response 1 (EGR1), and, as a consequence, upregulation of E2F1. We show here that inhibition of hsa-mir183 reduced prol
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C-Myc and signal transducer and activator of transcription (STAT) family proteins have been proposed to be important downstream genes of BCR-ABL, which characterizes most cases of chronic myeloid leukemia (CML). Here, we report a c-Myc pathway-targeted screening of seven natural anticancer compounds, in which we identified cryptotanshinone as a highly promising agent for CML therapy. Cryptotanshinone depletes c-Myc in CML by repressing the phosphorylation of STAT5. Decreased viability of K562 cells correlated with p-STAT5 suppression. Unexpectedly, imatinib activates rather than inhibits the p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously developed salinomycin (sali)-entrapped nanoparticles labeled with CD133 aptamers which could efficiently eliminate CD133+ osteosarcoma cancer stem cells (CSCs). However, sufficient evidences suggest that the simultaneous targeting both CSCs and cancer cells is pivotal in achieving preferable cancer therapeutic efficacy, due to the spontaneous conversion between cancer cells and CSCs. We hereby constructed sali-entrapped lipid-polymer nanoparticles labeled with CD133 and EGFR aptamers (CESP) to target both osteosarcoma cells and CSCs. The cytotoxicity of CESP in osteosarcoma cells
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic evolution (CGE) in patients with myeloid neoplasms who relapsed after an allogeneic (allo) hematopoietic cell transplantation (HCT) has been evaluated by only few studies. The effect of the CGE on survival of relapsed allo-HCT recipients is not clear. The effect of previously received chemotherapy to induce CGE in this patient population has not been studied. The aims of our study are to (1) characterize the patterns of cytogenetic change in patients with myeloid neoplasms who relapsed after an allo-HCT, (2) evaluate the effect of CGE on survival, and (3) explore the association of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A common symptom during late stage breast cancer disease is pleural effusion, which is related to poor prognosis. Malignant cells can be detected in pleural effusions indicating metastatic spread from the primary tumor site. Pleural effusions have been shown to be a useful source for studying metastasis and for isolating cells with putative cancer stem cell (CSC) properties. For the present study, pleural effusion aspirates from 17 metastatic breast cancer patients were processed to propagate CSCs in vitro. Patient-derived aspirates were cultured under sphere forming conditions and isolated pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeting breast cancer and more specifically cancer stem cell (CSC) subpopulation, responsible for tumor growth, resistance and self-renewal, using combination of therapeutic drugs selectively delivered via biocompatible nanocarriers, provides a novel approach for effective therapy. Here, we propose to evaluate the potential therapeutic efficacy of combining Paclitaxel and Salinomycin drugs actively targeted to both breast cancer and CSCs in xenograft murine model after conjugation with biocompatible CD44 antibody conjugated SWCNTs via hydrazone linker allowing pH-responsive release mechanism
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the inherent difficulties in investigating the mechanisms of tumor progression in vivo, cell-based assays such as the soft agar colony formation assay (hereafter called soft agar assay), which measures the ability of cells to proliferate in semi-solid matrices, remain a hallmark of cancer research. A key advantage of this technique over conventional 2D monolayer or 3D spheroid cell culture assays is the close mimicry of the 3D cellular environment to that seen in vivo. Importantly, the soft agar assay also provides an ideal tool to rigorously test the effects of novel compounds or treatm
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Senescence and apoptosis programs governed by the Rb and p53 signaling networks can counter tissue stem cell self-renewal. A master regulator of Rb and p53 is the INK4-ARF (CDKN2A/B) locus that encodes two CDK inhibitors, p16(INK4A) and p15(INK4B), that maintain Rb in its active, hypophosphorylated form, and p14(ARF) (p19(Arf) in mice), that inhibits Mdm2 and activates p53. The INK4-ARF genes are epigenetically silenced in hematopoietic stem cells but become poised to respond to oncogenic stress as blood cells differentiate. Inactivation of INK4-ARF endows differentiated cells with an inapprop
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования