Результаты поиска

The War Is on: The Immune System against Glioblastoma-How Can NK Cells Drive This Battle?

Natural killer (NK) cells are innate lymphocytes that play an important role in immunosurveillance, acting alongside other immune cells in the response against various types of malignant tumors and the prevention of metastasis. Since their discovery in the 1970s, they have been thoroughly studied for their capacity to kill neoplastic cells without the need for previous sensitization, executing rapid and robust cytotoxic activity, but also helper functions. In agreement with this, NK cells are being exploited in many ways to treat cancer. The broad arsenal of NK-based therapies includes adoptiv

Plant Antimicrobial Peptides as Potential Tool for Topic Treatment of Hidradenitis Suppurativa.

Among chronic skin autoinflammatory diseases, Hidradenitis Suppurativa (HS) stands out for its chronicity, highly variable condition, and profound impact on the patients' quality of life. HS is characterized by suppurative skin lesions in diverse body areas, including deep-seated painful nodules, abscesses, draining sinus, and bridged scars, among others, with typical topography. To date, HS is considered a refractory disease and medical treatments aim to reduce the incidence, the infection, and the pain of the lesions. For this purpose, different classes of drugs, including anti-inflammatory

Characteristics of registered clinical trials assessing treatments for COVID-19: a cross-sectional analysis.

OBJECTIVES: The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic has prompted many initiatives to identify safe and efficacious treatments, yet little is known regarding where early efforts have focused. We aimed to characterise registered clinical trials assessing drugs or plasma treatments for COVID-19. DESIGN, SETTING AND PARTICIPANTS: Cross-sectional analysis of clinical trials for the treatment of COVID-19 that were registered in the USA or in countries contributing to the WHO's International Clinical Trials Registry Platform. Relevant trial entries of drugs or plasma were downloaded on 26 M

Efficacy and safety of chimeric antigen receptor T-cell in the treatment of hematologic malignancy: an umbrella review of systematic review and meta-analysis.

BACKGROUND: This umbrella review consolidates data from systematic reviews and meta-analyses on the efficacy and safety of Chimeric Antigen Receptor T-cell (CAR-T) therapy in hematologic malignancies. The aim is to assess CAR-T efficacy across different malignancies, identify key safety concerns, and provide clinical recommendations. METHODS: We conducted a thorough search of PubMed, Embase, Web of Science, and the Cochrane Database of Systematic Reviews up to May 2024. Systematic reviews and meta-analyses evaluating CAR-T efficacy in hematologic malignancies were included. The AMSTAR tool wa

Commercially available bioinks and state-of-the-art lab-made formulations for bone tissue engineering: A comprehensive review.

Bioprinting and bioinks are two of the game changers in bone tissue engineering. This review presents different bioprinting technologies including extrusion-based, inkjet-based, laser-assisted, light-based, and hybrid technologies with their own strengths and weaknesses. This review will aid researchers in the selection and assessment of the bioink; the discussion ranges from commercially available bioinks to custom lab-made formulations mainly based on natural polymers, such as agarose, alginate, gelatin, collagen, and chitosan, designed for bone tissue engineering. The review is centered on

Overhauling CAR T Cells to Improve Efficacy, Safety and Cost.

Gene therapy is now surpassing 30 years of clinical experience and in that time a variety of approaches has been applied for the treatment of a wide range of pathologies. While the promise of gene therapy was over-stated in the 1990's, the following decades were met with polar extremes between demonstrable success and devastating setbacks. Currently, the field of gene therapy is enjoying the rewards of overcoming the hurdles that come with turning new ideas into safe and reliable treatments, including for cancer. Among these modalities, the modification of T cells with chimeric antigen recepto

Неверный перевод из эндогенного варианта ТРНА в пангеномных линиях клеток человека.

Варианты антикодона для передачи человека RNA (tRNA) являются источником ошибки перевода. :: tRNASerAGA-2-3 Вариант (G35A) 2% популяции человека и приводит к неправильной инкорпорации серин в фениланинских кодонах. Здесь мы разработали двойной флуоресцентный репортер для количественной оценки уровней неправильной инкорпорации в живых человеческих и муринных клетках и подтвердили неправильную трансляцию с помощью масс-спектрометрии. В β-лимфоцитах от отдельных лиц 1000 Проект по геномам, мы подтвердили предполагаемый генотип клеток с маленькими аллеями A35, и последовательность tRNA продемонстр

On CAR-Ts, decentralized in-house models, and the hospital exception. Routes for sustainable access to innovative therapies.

Chimeric Antigen Receptor T cells, or CAR-Ts, are a novel class of gene and cell 'one-shot' therapies based upon collecting, reprogramming, and using patients' own immune cells to treat their cancer. The article discusses the status, prospects, and some relevant legal issues of this frontier of personalized medicine. In particular, it explores the legitimacy of 'in-house' CAR-Ts, ie treatments manufactured and delivered to patients within the same clinical center by relying upon automated cell processing systems, a decentralized model which is very different from the one currently adopted for

Pharmacomicrobiomics in Anticancer Therapies: Why the Gut Microbiota Should Be Pointed Out.

Anticancer treatments have shown a variable therapeutic outcome that may be partly attributable to the activity of the gut microbiota on the pathology and/or therapies. In recent years, microbiota-drug interactions have been extensively investigated, but most of the underlying molecular mechanisms still remain unclear. In this review, we discuss the relationship between the gut microbiota and some of the most commonly used drugs in oncological diseases. Different strategies for manipulating the gut microbiota layout (i.e., prebiotics, probiotics, antibiotics, and fecal microbiota transplantati

Efficacy and safety of CD38-directed CAR-T cell therapy for multiple myeloma: a systematic review and meta-analysis.

BACKGROUND: Relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM) remains a clinical challenge despite therapeutic advances. CD38-directed chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy, especially dual-target CD38/BCMA constructs, represents an emerging immunotherapeutic strategy. This systematic review and meta-analysis aimed to evaluate the efficacy and safety of CD38-directed CAR-T in RRMM. METHODS: We systematically searched Medline, Embase, and Cochrane Library up to October 1, 2025. Eligible clinical trials investigating CD38-directed CAR-T (single-target or dual-target CD38/BCMA) for RRMM wer

Recent clinical trials with stem cells to slow or reverse normal aging processes.

Aging is associated with a decline in the regenerative potential of stem cells. In recent years, several clinical trials have been launched in order to evaluate the efficacy of mesenchymal stem cell interventions to slow or reverse normal aging processes (aging conditions). Information concerning those clinical trials was extracted from national and international databases (United States, EU, China, Japan, and World Health Organization). Mesenchymal stem cell preparations were in development for two main aging conditions: physical frailty and facial skin aging. With regard to physical frailty,

Harnessing the Immune System to Fight Multiple Myeloma.

Multiple myeloma (MM) is a heterogeneous plasma cell malignancy differing substantially in clinical behavior, prognosis, and response to treatment. With the advent of novel therapies, many patients achieve long-lasting remissions, but some experience aggressive and treatment refractory relapses. So far, MM is considered incurable. Myeloma pathogenesis can broadly be explained by two interacting mechanisms, intraclonal evolution of cancer cells and development of an immunosuppressive tumor microenvironment. Failures in isotype class switching and somatic hypermutations result in the neoplastic

Машинное обучение для уточнения интерпретации изображений магнитного резонанса в управлении множественным склерозом: обзор повествования.

Множественный склероз (MS) — аутоиммунное заболевание мозга и спинного мозга с как воспалительными, так и нейродегенеративными свойствами. Несмотря на то, что достижения в области методов визуализации, в частности магнитно-резонансной съемки (MRI), улучшили процесс диагностики, его причины неизвестны, лекарство по-прежнему остается неизлечимым, а фактологическая база для управления лечением отсутствует. Для понимания MS стали использоваться такие методы расчета, как машинное обучение (ML). Опубликованные вычислительные исследования на основе MS MRI можно разбить на пять категорий: автоматизиро

Совпадение в полном тексте источника
… The MEDLINE database was accessed through the PubMed search engine, and no date restrictions were implemented in the search process. …

Резюме, представленные на 32nd Ежегодная конференция Международного общества по изучению качества жизни.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Нацеливаюсь на иммунологический синапс в нескольких миэломах.

Иммунологический синапс, высокоорганизованный соединитель клеток, является важной основой для эффективного убийства раковых клеток с помощью Т. Однако в миеломе терапевтическое сопротивление отражает множество взаимодействующих слоев, включая синаптическое нарушение, клональную эволюцию, метаболическую перепрограммирование и пространственные неоднородные ниши костного мозга, которые могут способствовать дисфункции Т-клеток и иммунной отток. В этом обзоре иммунологический синапс в качестве потенциально изменяемого межклеточного интерфейса: мы описываем, как ниша костного мозга влияет на синапти

Прогнозирующая ценность циркулирующей ДНК опухоли для клинических результатов в пациентах, проходящих трансплантацию клеток гематополиетической системы: систематический обзор и мета-анализ.

После пересадки гематопоиетических клеток (ГХТ) гематологическая недостаточность по-прежнему является основной причиной отказа в лечении. Циркуляция ДНК опухоли (ctDNA) стала перспективным минимальным инвазивным биомаркером для оценки измеримых остаточных заболеваний (MRD) и раннего обнаружения рецидивов; однако прогнозируемое значение ctDNA в посттрансплантационных условиях не было полностью синтезировано. Мы провели систематический обзор и метаанализ в соответствии с руководящими принципами PRISMA и зарегистрировали протокол в ПРОСПЕРО (CRD420261392100). По состоянию на ноябрь были проведены

Изучение роли френкельских упражнений в укреплении динамического баланса и моторных функций в пожилом возрасте с неврологическими расстройствами: систематический обзор.

Справочная информация: Растущая распространенность неврологических заболеваний у пожилых людей приводит к нарушению равновесия и мобильности, что повышает риск снижения риска. В рамках этого систематического обзора изучается эффективность учений < < Френкель > > в деле укрепления динамического баланса и моторных функций, при этом подчеркивается важность методов предотвращения падений, подкрепленных фактами. Методы: Этот систематический обзор проводился в соответствии с руководящими принципами, касающимися предпочтительных элементов отчетности для системных обзоров и мета-анализов (

Current landscape of gene-editing technology in biomedicine: Applications, advantages, challenges, and perspectives.

The expanding genome editing toolbox has revolutionized life science research ranging from the bench to the bedside. These "molecular scissors" have offered us unprecedented abilities to manipulate nucleic acid sequences precisely in living cells from diverse species. Continued advances in genome editing exponentially broaden our knowledge of human genetics, epigenetics, molecular biology, and pathology. Currently, gene editing-mediated therapies have led to impressive responses in patients with hematological diseases, including sickle cell disease and thalassemia. With the discovery of more e

Engineered cell therapies for autoimmune diseases: evaluating CAR-T and CAR-M progress and prospects.

Autoimmune diseases (AID) comprise a diverse group of disorders driven by aberrant B-cell and T-cell reactivity against self-tissues. In recent years, cell-based therapies utilizing engineered T cells have emerged as a promising therapeutic strategy for AIDs. Notably, chimeric antigen receptor (CAR)-T cells have demonstrated the ability to selectively target and eliminate autoreactive immune populations, including pathogenic B cells and antibody-producing plasma cells. Beyond T-cell modulation, macrophages (MΦs) exhibit remarkable plasticity, differentiating into pro-inflammatory (M1) or anti-

CAR T клеточная терапия в неврологических расстройствах, вызванных автоантибиозами: многообещающая стратегия.

Клеточная терапия химерного антигенного рецептора (CAR) Т становится перспективным подходом к неврологическим аутоиммунным расстройствам на базе клеток B, особенно тем, которые характеризуются патогенными автоантиорганизмами, направленными на ключевые нейронные структуры. Эти заболевания, включая расстройство спектрального спектра нейромиелита, миастения гравис, синдром Ламберта-Итона миастеника, болезнь, связанная с антителами MOG, энцефалит рецептора против NMDA, диацилглицирол губазы альфа антитела, ассоциируемый с энцефалитом, синдромом жесткого человека и множественным склерозом, могут бы