The rise in cancer cases in recent years is an alarming situation worldwide. Despite the tremendous research and invention of new cancer therapies, the clinical outcomes are not always reassuring. Cancer cells could develop several evasive mechanisms for their survivability and render therapeutic failure. The continuous use of conventional cancer therapies leads to chemoresistance, and a higher dose of treatment results in even greater toxicities among cancer patients. Therefore, the search for an alternative treatment modality is crucial to break this viscous cycle. This paper explores the su
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the primary diseases that cause death worldwide is cancer. Cancer cells can be intrinsically resistant or acquire resistance to therapies and drugs used for cancer treatment through multiple mechanisms of action that favor cell survival and proliferation, becoming one of the leading causes of treatment failure against cancer. A promising strategy to overcome chemoresistance and radioresistance is the co-administration of anticancer agents and natural compounds with anticancer properties, such as the polyphenolic compound resveratrol (RSV). RSV has been reported to be able to sensitize c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) are a class of cancer therapeutics that combines antigen specificity and potent cytotoxicity in a single molecule as they are comprised of an engineered antibody linked chemically to a cytotoxic drug. Four ADCs have received approval by the Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicine Agency (EMA) and can be prescribed for metastatic conditions while around 60 ADCs are currently enrolled in clinical trials. The efficacy of an ADC greatly relies on its intracellular trafficking and processing of its components to trigger tumor cell death. A limite
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gambogic acid (GA), a kind of dry resin secreted by the Garcinia hanburyi tree, is a natural active ingredient with various biological activities, such as anti-cancer, anti-inflammatory, antioxidant, anti-bacterial effects, etc. An increasing amount of evidence indicates that GA has obvious anti-cancer effects via various molecular mechanisms, including the induction of apoptosis, autophagy, cell cycle arrest and the inhibition of invasion, metastasis, angiogenesis. In order to improve the efficacy in cancer treatment, nanometer drug delivery systems have been employed to load GA and form mice
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past decades curcuminoids have been extensively studied for their biological activities such as antiulcer, antifibrotic, antiviral, antibacterial, antiprotozoal, antimutagenic, antifertility, antidiabetic, anticoagulant, antivenom, antioxidant, antihypotensive, antihypocholesteremic, and anticancer activities. With the perception of limited toxicity and cost, these compounds forms an integral part of cancer research and is well established as a potential anticancer agent. However, only few studies have focused on the other bioactive molecules of turmeric, known as non-curcuminoids, wh
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fecal microbiota transplantation (FMT) has promising applications in reducing multidrug-resistant organism (MDRO) colonization and antibiotic resistance (AR) gene abundance. However, data on clinical microbiology results after FMT are limited. We examined the changes in antimicrobial susceptibility profiles in patients with Gram-negative infections in the year before and the year after treatment with FMT for recurrent Clostridioides difficile infection (RCDI). We also examined whether a history of FMT changed health care provider behavior with respect to culture ordering and antibiotic prescri
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer remains one of the leading causes of death worldwide. The severe adverse reactions and toxic side effects associated with conventional treatments such as surgery, radiotherapy, and chemotherapy pose significant challenges for researchers and clinical practitioners. These limitations have driven the pursuit of more advanced and effective therapeutic approaches. In recent years, natural products have attracted considerable attention in the field of disease treatment and have become an important source for new drug development. Matrine, a major active component of the traditional medicinal
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The focus of this Special Issue of Pharmaceuticals is on the design, synthesis, and molecular mechanism of action of novel antitumor, drugs with a special emphasis on the relationship between the chemical structure and the biological activity of the molecules. This Special Issue also provides an understanding of the biologic and genotypic context in which targets are selected for oncology drug discovery, thus providing a rationalization for the biological activity of these drugs and guiding the design of more effective agents. In this Special Issue of Pharmaceuticals dedicated to anticancer dr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is one of the most dreadful diseases in the world with a mortality of 9.6 million annually. Despite the advances in diagnosis and treatment during the last couple of decades, it still remains a serious concern due to the limitations associated with currently available cancer management strategies. Therefore, alternative strategies are highly required to overcome these glitches. The importance of medicinal plants as primary healthcare has been well-known from time immemorial against various human diseases, including cancer. Commiphora wightii that belongs to Burseraceae family is one suc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extensive research during last 2 decades has revealed that most drugs discovered today, although costs billions of dollars for discovery, and yet they are highly ineffective in their clinical response. For instance, the European Medicines Agency has approved 68 anti-cancer drugs, and out of which 39 has reached the market level with no indication of increased survival nor betterment of quality of life. Even when drugs did improve survival rate compared to available treatment strategies, most of these were found to be clinically insignificant. This is a fundamental problem with modern drug disc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is still one of the most prevalent cancers and a leading cause of cancer death worldwide. The key challenge with cancer treatment is the choice of the best therapeutic agents with the least possible toxicities on the patient. Recently, attention has been drawn to herbal compounds, in particular ginsenosides, extracted from the root of the Ginseng plant. In various studies, significant anti-cancer properties of ginsenosides have been reported in different cancers. The mode of action of ginsenoside Rg3 (Rg3) in in vitro and in vivo breast cancer models and its value as an anti-canc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteasome inhibitors (PIs) constitute the most common type of induction treatment for multiple myeloma. Interactions between the proteasome, autophagy, and reactive oxygen species (ROS) have been shown in the past, thus emphasizing the need for a better understanding of the underlying pathophysiology. For this study, bone marrow mononuclear cells from 110 myeloma patients were collected at different disease stages. PSMB5 and LC3I/II protein levels were determined using Western blot, proteasome proteolytic activity (PPA) with spectrofluorometry, and ROS with flow cytometry. PSMB5 accumulation
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Few studies have evaluated the efficacy of ceftazidime-avibactam (CA) for Klebsiella pneumoniae carbapenemase-producing Enterobacterales bacteremia (KPC-PEB) in high-risk neutropenic patients. This is a prospective multicenter observational study in high-risk neutropenic patients with multi-drug resistant Enterobacterales bacteremia. They were compared according to the resistance mechanism and definitive treatment provided: KPC-CPE treated with CA (G1), KPC-CPE treated with other antibiotics (G2), and patients with ESBL-producing Enterobacterales bacteremia who received appropriate definitive
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Response prediction is an important emerging concept in oncologic imaging, with tailored, individualized treatment regimens increasingly becoming the standard of care. This review aims to define tumour response and illustrate the ways in which imaging techniques can demonstrate tumour biological characteristics that provide information on the likely benefit to be received by treatment. Two imaging approaches are described: identification of therapeutic targets and depiction of the treatment-resistant phenotype. The former approach is exemplified by the use of radionuclide imaging to confirm ta
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxorubicin (DOX), a widely used drug in cancer chemotherapy, induces cell death via multiple intracellular interactions, generating reactive oxygen species and DNA-adducted configurations that induce apoptosis, topoisomerase II inhibition, and histone eviction. Despite its wide therapeutic efficacy in solid tumors, DOX often induces drug resistance and cardiotoxicity. It shows limited intestinal absorption because of low paracellular permeability and P-glycoprotein (P-gp)-mediated efflux. We reviewed various parenteral DOX formulations, such as liposomes, polymeric micelles, polymeric nanopar
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer stem cells (CSCs) are characterized by intrinsic self-renewal and tumorigenic properties, and play important roles in tumor initiation, progression, and resistance to diverse forms of anticancer therapy. Accordingly, targeting signaling pathways that are critical for CSC maintenance and biofunctions, including the Wnt, Notch, Hippo, and Hedgehog signaling cascades, remains a promising therapeutic strategy in multiple cancer types. Furthermore, advances in various cancer omics approaches have largely increased our knowledge of the molecular basis of CSCs, and provided numerous novel targ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colchicine, a classical microtubule-targeting agent (MTA), exhibits remarkable anti-tumor potential, but its clinical translation is severely restricted by a narrow therapeutic window, systemic off-target toxicity, and complex pharmacokinetic vulnerabilities. Driven by the objective of "toxicity reduction and efficacy enhancement," this review comprehensively summarizes colchicine's multidimensional translational research. First, precise chemical modifications of its tricyclic scaffold and multi-site synergistic strategies are analyzed, exploring structure-activity relationship (SAR) mechanism
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe development of resistance is a problem shared by both classical chemotherapy and targeted therapy. Patients may respond well at first, but relapse is inevitable for many cancer patients, despite many improvements in drugs and their use over the last 40 years.ReviewResistance to anti-cancer drugs can be acquired by several mechanisms within neoplastic cells, defined as (1) alteration of drug targets, (2) expression of drug pumps, (3) expression of detoxification mechanisms, (4) reduced susceptibility to apoptosis, (5) increased ability to repair DNA damage, and (6) altered prolife
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования