Immunofluorescent flow cytometric examination of one hundred and eighty-five children with different primary immunodeficiency syndromes and sixty-nine control patients revealed twenty-six cases with a bimodal distribution of antigens CD5 and CD7. Such abnormalities were most frequently found in patients with total antibody deficiency, namely those with common variable hypogammaglobulinaemia (10/24 patients) and congenital agammaglobulinaemia with lack of B cells (10/40), but were never seen in normal controls. Two-colour flow immunofluorescence demonstrated that antigen CD4 was expressed only
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with X-linked lymphoproliferative (XLP) disease are characterized by extreme vulnerability to Epstein-Barr virus (EBV). Following infection with EBV, affected males develop fatal infectious mononucleosis (IM), hypogammaglobulinemia (H), or non-Hodgkin's lymphoma (NHL). In addition, hyper IgM, red cell aplasia, necrotizing lymphoid vasculitis (NLV), and aplastic anemia occur rarely. The recent use of DNA restriction fragment length polymorphism (RFLP) probes in linkage with the XLP gene now permit detection of affected males prior to primary EBV infection. We have measured immunoglobul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article the long-held notion that benign monoclonal gammapathy (BMG) is a premalignant stage in the development of multiple myeloma (MM) is attacked. Jiri Radl argues that clinical and experimental observations indicate that they are separate entities which may be distinguished in the laboratory and which should be managed in radically different ways.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited deficiency of the purine salvage enzyme adenosine deaminase (ADA) is responsible for approximately half the cases of autosomal recessive Severe Combined Immunodeficiency (SCID). Deficiency of ADA can also result in a much later-onset, milder immunodeficiency, while lesser degrees of enzyme deficiency can result in either late-onset immunodeficiency or grossly normal immunologic function. The full clinical spectrum of ADA deficiency is currently being more fully defined. Florid pathology is primarily restricted to the immune system and appears to result from accumulation of substrates
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracerebral infection with Theiler's murine encephalomyelitis virus produces chronic immune-mediated demyelination in susceptible strains of mice. We examined the role of Ig in the pathogenesis of demyelination. In susceptible SJL/J mice (H-2s), suppression of B cell responses with IgG fraction of goat anti-mu (anti-mu IgG) from birth resulted in increased numbers and severity of demyelinating lesions in the spinal cord 35 days after infection. In contrast, treatment of resistant C57BL/10 (H-2b), C57BL/6 (H-2b), or B10.D2 (H-2d) mice with anti-mu IgG had no apparent effect since these mice d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of differentiation antigens of circulating mononuclear cells in 70 patients with primary immunodeficiency (PID) using monoclonal antibodies allowed us to define phenotypic profiles that are characteristic of the different described syndromes. In common variable immunodeficiency we found percentages of lymphocytes within normal ranges, and an altered CD4/CD8 ratio. In sex-linked agammaglobulinemia, absence of B lymphocytes with normal distribution of regulatory populations (CD4/CD8) were found. These results allow us to distinguish two clinically and infectologically similar condition
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To gain insight into the prolonged susceptibility to infections noted after allogeneic bone marrow transplantation (BMT), multiple parameters of the humoral immune system were serially monitored in ten bone marrow recipients. IgM B cells appeared in the circulation 2 to 4 mo after engraftment. During the first 6 mo, the IgM B cells expressed low levels of CD21 (C3d/EBV receptors) and were largely CD38+. IgG and IgA B cells were also found to coexpress surface IgM and IgD, indicating that they may be involved in a process of isotype switch. These features are characteristic of neonatal B cells.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 29 patients (twelve female, 17 male) the following immunologic parameters were examined before and between days 1 to 3, 6 to 8, 13 to 15 and 20 to 22 after open-heart surgery: T-lymphocytes; immunoglobulins IgG, IgM, IgA, IgE; complement factors C3, C4 and the autoantibodies (Anti-DNA, myocardial antibodies, SMA, ANA, AMA) to assess changes in these parameters and their relationship to postoperative complications, in particular post-cardiotomy-syndrome (PCS). PCS was found in five patients (17.2%), in three fully developed, in two in a partial form. In the very early (first to third day) po
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SSPE is a rare, late manifestation of measles-virus infection. Discussed are its clinical features, laboratory findings, pathology, epidemiology, pathogenesis, and treatment.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been established that considerable blast-transformation and mitotic activity occurs among epithelial lymphocytes of untreated coeliac mucosa. This paper is concerned solely with the proliferative activity of epithelial lymphocytes (expressed as percentage "mitotic index") in the prospective diagnosis of coeliac disease, in comparison with other conditions such as lymphoma. Crohn's disease and immunodeficiency which are often associated with malabsorption and flattening of jejunal mucosa. The results demonstrate that a high mitotic index (greater than 0.2%) clearly distinguishes, and hen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four homosexual men presented with gradually enlarging perianal ulcers, from which herpes simplex virus was cultured. Each patient had a prolonged course characterized by eight loss, fever, and evidence of infection by other opportunistic microorganisms including cytomegalovirus, Pneumocystis carinii, and Candida albicans. Three patients died; Kaposi's sarcoma developed in the fourth. All were found to have depressed cell-mediated immunity, as evidenced by skin anergy, lymphopenia, and poor or absent responses to plant lectins and antigens in vitro. Natural-killer-cell activity directed agains
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The staphylococcal cell wall component protein A (SpA) and formalinized, Cowan I strain Staphylococcal organisms (STA) were compared with the lectins phytohemagglutinin, concanavalin A, and pokeweed mitogen for their ability to trigger proliferation of normal human lymphocytes, lymphocyte subpopulations, and cells from patients with primary immune deficiency diseases. SpA was found to be a potent T cell mitogen, very similar to the other lectins tested. It failed to stimulate purified non-T cells and peripheral blood lymphocytes from patients with different forms of severe combined immunodefic
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tests for T- and B-cell quantitation and immune function were developed, and their application in the diagnosis of primary severe combined immunodeficiency disease (CID) in Arabian foals was investigated. Foals with CID had severe lymphopenia and had small or zero numbers of B cells, as shown by immunofluorescence of surface immunoglobulin (Ig), erythrocyte-antibody-complement rosetting, and staphylococcal protein A rosetting. Serum IgM was undetectable in four CID foals 25 to 71 days old. Demonstrable antibody responses were not elicited in CID foals by phage phi X-174, a potent antigen in no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The eyes of 20 patients with primary immunodeficiency syndromes were examined, and microbial cultures of their lids and conjunctivae were made. Nine patients had a history of recurrent external ocular infections, and six of these had active blepharitis or blepharoconjunctivitis at the time of examination. A single pathogenic bacterium was isolated from the lids and conjunctivae of six patients with a history of infection; a mixture of two possible pathogens was cultured from eyes of three other patients. Three of the nine patients with infections had impaired B-cell and intact T-cell immunity,
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59 year old woman with insulin-dependent diabetes mellitus and chronic diarrhea was found to have mild steatorrhea, selective plasma IgA deficiency and adrenal insufficiency. Significant adrenal secretion of corticosteroids resulted only after prolonged stimulation with large doses of exogenous ACTH. Plasma ACTH levels were not elevated during clinical adrenal insufficiency or after metyrapone administration but did respond normally to vasopressin and insulin-induced hypoglycemia. These studies were interpreted as showing both primary adrenal insufficiency and impaired pituitary reserve for
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования