BACKGROUND: Infantile systemic hyalinosis (ISH) is an autosomal recessively inherited disorder. The classical natural history of the disease … stations relevant to ISH. Specifically, asymptoamtic skin and skeletal abnormalities of hypoplastic clavicles and 'shepherd's crook' deformity and coxa vara.
CONCLUSION: It is mandatory to perform extensive family pedigree search to detect asymptomatic clinical features in siblings and cousins in families with first degree related marriages. Interestingly …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gorham Stout disease (GSD) or vanishing bone disease is an infrequent entity in clinical practice characterized by gross and progressive bone loss along with excessive growth of vascular and lymphatic tissue. Very little is known about the pathogenesis of GSD, which makes the diagnosis challenging. Due to the rarity of the disease, no treatment guidelines have been created yet. We report a case of GSD in a 53-year-old male patient. He presented with bone pain and initial imaging showed widespread osteolytic lesions in the cervical and mid thoracic spine, ribs, sternum, clavicles, scapula and h…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Subclavian artery injury secondary to blunt trauma is rare and only a few cases have been documented in the literature. Subclavian arteries are protected by the clavicles, ribs, and chest wall. Clinical management and surgical approach vary depending on the specific injury. We present the case of a 50 year old male with blunt right subclavian transection.
CASE PRESENTATION: A 50-year-old male presented after being struck by a train. On exam, the patient had open injuries to the right upper chest/extremity. CTA showed a transection of the mid right subclavian artery along with a …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gorham-Stout disease (GSD) is a rare disease characterized by bone lesions and osteolysis. Therapy usually involves surgical res … femur complicated by an effusion in the right pleural cavity. X-rays showed osteolysis in the right clavicle. A large pleural effusion was observed on the right-side, and the left lung was significantly compressed. X-rays also showed a fracture of the left femur. A femoral biopsy was performed that showed necrotic tissue in the cortical bone and a large nu …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This paper reports a new case of treponemal disease in a pre-Columbian hunter-gatherer inhabiting the desert coast of South Ameri … s as focal superficial cavitation, radial scarring and nodular cavitation, while the ribs, sternum, clavicles, and scapulae exhibit multiple lytic and proliferative lesions. The right femur has a node while both tibiae show mild anterior cortical thickening with a narrowed medullary cavity.
CONCLUSIONS: Cranial lesions are pathognomonic for treponemal dis …
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the characteristics of the dental phenotype in patients with cleidocranial dysplasia (CCD) using longitudinal data.
MATERIALS AND METHODS: Twelve unrelated Korean CCD patients were observed using a longitudinal series of radiographs and clinical photographs. Statistical analysis was performed on the dental phenotypic data.
RESULTS: Although dysplasia of the clavicles, open fontanelle, and wormian bone were observed in all 12 patients, delayed fusion of the mandibular symphysis was found in four patients. One patient did not have a supernumerary tooth (ST). However, …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We provide descriptions and functional interpretations of 11 >2.0 Ma hominin vertebral and upper limb fossils from Sterkfontein. … edal loading of the same intensity and/or frequency as reflected in the lumbars of modern humans. A clavicle shows a combination of humanlike and apelike features, the latter of which would have endowed its hominin with good climbing abilities. When combined, analyses of fragmentary radius and ulna fossils yield more ambiguous results.
DISCUSSION: The new …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The La Ferrassie 1 (LF1) skeleton, discovered over a century ago, is one of the most important Neandertal individuals both for its completen … athological lesions, including a congenital variant in the atlas, a greenstick fracture of the left clavicle, and a lesion in a mid-thoracic rib of unknown etiology. In addition, we have quantified the amount of vertebral pathology, which is greater than previously appreciated. We have complemented the paleopathological analysis with a taphonomic analysis …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The global range of motion of the arm is the result of a coordinated motion of the shoulder complex including glenohumeral (GH), … sessment of the shoulder complex with a degenerative pathology must include the analysis of scapula-clavicle and trunk movements complementing the GH assessment. Depending on the individual clinical case, scapular dyskinesis could be the cause or the consequence of the shoulder degenerative pathology. For most degenerative shoulder pathologies, the rehabil …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pycnodysostosis is a rare genetic disease characterized by osteosclerosis and bone fragility. The clinical aspects are varied including short stature, acro-osteolysis of distal phalanges, and dysplasia of the clavicles. Oral and maxillofacial manifestations of this disease are very clear. The head is usually large, a beaked nose, obtuse mandibular angle, and both maxilla and mandible are hypoplastic. Dental abnormalities are common. We report a case with the typical clinical and radiological characteristics of the Pycnodysostosis associated with a conductive hearing loss, an asso…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Automated quantitative analysis systems for medical images often lack the capability to successfully process images from multiple sources. N … oth reference methods to with normalization. The second experiment was aimed at segmentation of the clavicles. The reference methods had an average Jaccard index of 0.57±0.26 and 0.53±0.26; with normalization this significantly increased to . The third experiment was detection of tuberculosis related abnormalities in the lung fields. The average area under …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mandibuloacral dysplasia with type A lipodystrophy (MADA) is a rare genetic disorder inherited in an autosomal recessive fashion characterized by hypoplasia of the mandible and clavicles, acroosteolysis and lipodystrophy due to mutations in the LMNA or ZMPSTE24 genes. In the current study, we have investigated a consanguineous family clinically diagnosed with mandibuloacral dysplasia type A having an affected child for the LMNA gene alteration(s). Mother is now 15weeks pregnant, seeking advice on the health of her fetus. Peripheral blood was obtained from all family members after informed cons…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Therapy comprising 5-fluorouracil, levofolinate, and oxaliplatin is currently the most common chemotherapy for colorectal cancer. We experienced a successful case of advanced colon cancer and recurrent breast cancer with 5-fluorouracil, levofolinate, and oxaliplatin therapy.
CASE PRESENTATION: A 43-year-old Japanese woman who had already undergone surgery three times for bilateral breast cancer was admitted to our hospital for the treatment of advanced transverse colon cancer. Preoperative computed tomography demonstrated a swollen lymph node at her right upper clavicle, and fin…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleidocranial dysplasia (CCD) is an autosomal dominant skeletal dysplasia characterized by hypoplastic or aplastic clavicles, dental abnormalities, and delayed closure of the cranial sutures. In addition, mid-face hypoplasia, short stature, skeletal anomalies and osteoporosis are common. We aimed to evaluate osteoclastogenesis in a child (4 years old), who presented with clinical signs of CCD and who have been diagnosed as affected by deletion of RUNX2, master gene in osteoblast differentiation, but also affecting T cell development and indirectly osteoclastogenesis. The results of this study …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Venous occlusion is not uncommon and total venous obstruction with more proximal patency may occur in as many as 10% of previous … initially positioned in a lateral infraclavicular location. The needle was then advanced under the clavicle in a horizontal plane and advanced toward the sternal notch under fluoroscopic guidance.
RESULTS: Fourteen patients underwent an attempt at brachiocephalic access. Cannulation of the brachiocephalic was possible in all 14 and lead(s) were successfu …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cleidocranial Dysplasia (CCD) is a rare inherited autosomal dominant congenital syndrome that occurs in approximately one out of every one million individuals worldwide; it primarily affects bones that undergo intra-membranous ossification, generally the skull and clavicles. Other bones may be affected such as the long bones, spine, pelvis, bones of hands and feet showing hypoplasia of distal phalanges. Indispensable is the role of the gene Runx2, necessary for the differentiation of odontoblasts and osteoblasts; it regulates the expression of many genes related to the developmen…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoradionecrosis (ORN) occurs in an estimated 2% of head and neck-irradiated patients. It is seen most commonly in the mandible with other reported sites including the maxilla, temporal bone, clavicle, and vertebrae. It is defined as an area of exposed devitalised irradiated bone, with failure to heal during a period of at least 3 months, in the absence of local neoplastic disease. We report 2 cases of ORN following postoperative radiotherapy given to patients who had undergone an orbital exenteration. ORN can develop spontaneously in one-third of cases, although in the majority of patients,…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Primary malignant bone tumours and soft tissue sarcomas of the chest wall are exceedingly rare entities. The aim of this study was … 12 cases, from the soft tissues of the thoracic wall in 11 cases and from a vertebral body and the clavicle in one case each.
RESULTS: In 26 cases wide resection margins were achieved, while four were intralesional and one was marginal. In all 31 cases the defect of the chest wall was reconstructed using mesh grafts. At a mean follow-up of 51 months 20 p …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cleidocranial dysplasia (CCD) is a rare congenital autosomal dominant skeletal disorder. The disorder is caused by heterozygosity of mutations in human RUNX2, which is present on the short arm of chromosome 6p21. The incidence of CCD is one per million births. CCD appears spontaneously with no apparent genetic cause in approximately 40% of affected patients, and one in three patients has unaffected parents. The most prevalent features associated with CCD are aplastic or hypoplastic clavicles, supernumerary teeth, failed eruption of permanent teeth, and a hypoplastic maxilla.
CASE …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixing implants with differing metallic compositions has been avoided for fear of galvanic corrosion and subsequent failure of the implants … h metal implants of differing metallic compositions. The primary endpoint was fracture union. Eight clavicles, 2 proximal humeri, 3 distal humeri, 3 olecranons, and 1 glenoid fracture with an average follow-up 10 months were reviewed. All fractures healed. One patient experienced screw backout, which did not affect healing. This study implies that mixing i …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования