Our practice in a humanitarian (or crisis) context differs from what we experience in daily practice. There are several reasons for this. First, the diseases encountered are sometimes unfamiliar, such as sequelae of noma, or the presentation of familiar diseases may be unusual, such as facial malformations seen at a late stage. Secondly, these missions take place in developing countries, and consequently, evaluation and anticipation of possible malnutrition should be considered, especially because facial diseases themselves may be responsible for nutritional problems. Lastly, conditions are of
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal allergens, particularly those from cats, dogs, and horses, are significant risk factors for the development of allergic diseases in childhood. Managing animal allergies requires allergen avoidance and, when this is not feasible, specific immunotherapy. Patient history remains the cornerstone of diagnosis, providing the foundation for diagnostic algorithms. Extract-based tests, such as skin prick tests and specific IgE measurements, are essential for confirmation and screening. However, traditional extract-based diagnostic methods have notable limitations, as they are unable to distingui
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rare hereditary syndrome, multiple endocrine neoplasia type1 (MEN-1), is known to predispose affected individuals to endocrine neoplasms in a variety of tissues such as the parathyroid glands, the pituitary gland and the gastrointestinal tract. We describe the case of a man with traditionally-described manifestations (hyperparathyroidism and gastrinoma) and with other tumoral lesions arising from endocrine cells (insulinoma, gastric carcinoid, adrenal adenoma and pancreatic non-functioning neuroendocrine tumors) and non-endocrine cells (lipoma and collagenoma). Frequent recurrences in susc
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we investigated the accuracy of diagnoses of oral mucosal diseases made by family physicians (without a dental degree), other categories of physicians, and general dental practitioners prior to referring patients to a university oral medicine unit. Over a three-year period, we compared the diagnoses proposed in referral letters with the definitive histological diagnoses made by the specialist unit. Only 305 of 678 (45 percent) of the referral letters included a clinical diagnosis. Eighty-six patients (86/305, 28 percent) were referred by general dental practitioners (GDPs) who ha
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile hyaline fibromatosis (JHF) and infantile systemic hyalinosis (ISH) are autosomal recessive syndromes of unknown etiology characterized by multiple, recurring subcutaneous tumors, gingival hypertrophy, joint contractures, osteolysis, and osteoporosis. Both are believed to be allelic disorders; ISH is distinguished from JHF by its more severe phenotype, which includes hyaline deposits in multiple organs, recurrent infections, and death within the first 2 years of life. Using the previously reported chromosome 4q21 JHF disease locus as a guide for candidate-gene identification, we identi…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Oral mucosa can be affected by a variety of soft tissue lesions and conditions. Benign as well as malignant lesions of oral cavity are common. Squamous cell carcinoma is one of the commonest malignancies. The present retrospective study was undertaken to study the prevalence of various oral mucosal lesions in a tertiary care dental hospital of Kathmandu.
METHODS: This retrospective study was carried out in the Department of Oral and Maxillofacial Pathology at Kantipur Dental College and Teaching hospital from January 2015 to January 2017. The study included biopsy specimen from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmoplastic fibroblastoma is a rare soft tissue tumor. We present the case of a 61-year-old man with a growing chest wall tumor in the pleural cavity. After resection, the tumor was diagnosed as desmoplastic fibroblastoma. This is the first report of desmoplastic fibroblastoma occurring in the chest wall. Generally, desmoplastic fibroblastoma is considered as a benign and slow-growing tumor. However, the tumor in our patient grew very rapidly and invaded the adjacent lung, parietal pleura, and periosteum of the rib bone. We therefore describe this tumor as an "invasive" desmoplastic fibroblas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prognosis for many pediatric and young adult patients with solid tumors that have metastasized at the time of diagnosis or have relapsed after therapy remains very poor. The steep dose-response curve of many of these tumors to alkylating agents makes myeloablative chemotherapy followed by autologous stem cell transplantation (ASCT) an attractive potential therapy. The role of ASCT for these high-risk patients is yet to be conclusively determined. We have transplanted 36 patients on two consecutive protocols with a variety of histological diagnoses. Overall survival (OS) was 63% (95% CI: 47
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND IMPORTANCE: Mesenchymal, nonmeningeal tumors of the central and peripheral nervous systems are rare. Specifically, the solitary fibrous tumor, which occurs in both benign and malignant forms, was first described in the pleura and more recently in a number of sites, including the mediastinum, abdomen, upper respiratory tract, nasopharynx, and orbit. It has not, however, previously been known to involve the spine or to induce cord compression.
CLINICAL PRESENTATION: We describe the case of a 33-year-old man who presented with back pain, progressive myelopathy, and lower extremity
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-three patients treated for tumors of the foot and ankle at one cancer institution over a 14-year period were reviewed. There were 15 females and 18 males, with an age range of 1 to 64 years (average 22.6 years). Twenty-one tumors were benign, 11 were malignant, and 1 tumor had metastasized. The most common diagnoses were: fibromatosis (10), aneurysmal bone cyst (4), synovial sarcoma (4), chondrosarcoma (3), and other (12). Surgical procedures included: wide resection (14), local resection (8), curettage and cryosurgery (7), and below-knee amputation (4). Follow-up from surgery was 1 to …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three women who received epidural anesthesia for gynecological surgery developed spinal arachnoiditis leading to subarachnoid cysts and cord cavitation. MRI was useful to show the subarachnoid and intramedullary cysts, as well as to monitor lesion extent and progress. Associated MRI findings were a Chiari anomaly in 1 case and a tethered cord in another. Two cases underwent surgery: 1 improved, but the other suffered progressive neurological deterioration. Although the 3rd patient had no treatment, there was spontaneous reduction in cavity size and clinical improvement. Careful handling of thi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four patients were treated with multiple doses of dialyzed transfer factor in which one Wiskott-Aldrich patient with abnormal IgG monocyte receptors obtained benefit. All patients converted skin reactivity, and had improved in vitro lymphocyte responses to varying degrees. Three patients developed positive reactivity to allogeneic cells in MLC, and one patient developed DNCB reactivity. These latter two findings suggest transfer factor may act by inducing a nonspecific maturation of lymphocyte function. A possible mechanism for the action of transfer factor is discussed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the large number of published cases about oral and maxillofacial pediatric lesions, the literature is scarce on epidemiological studies regarding the prevalence of these entities. This study retrieved oral and maxillofacial pediatric lesions from the Center of Diagnosis of Oral Diseases (CDDB) at the Dental School of the Federal University of Pelotas (UFPEL), comprising a 20-year period (1983-2002). From the total of 9,465 biopsies received in this period, 625 (6.6%) were from children aged 0 to 14 years. Regardless of the histopathological diagnosis, patient data referring to lesion l
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a rare small bowel tumor. A 73-year-old female patient presented at our department with vague abdominal pain. Ultrasound examination discovered an inhomogeneous vascularised mass originating from a small bowel loop, mesenteric enlarged lymph nodes and a nodule in the liver. Multislice Computed Tomography of the abdomen confirmed the ultrasonographic findings and found omental implants together with a left-sided ovarian mass. Surgery was performed. Pathology revealed a rare ileal collision tumor consisting of an adenocarcinoma and a small cell neuroendocrine tumor with peri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare neoplasm that usually occurs in children and young adults. Anaplastic lymphoma kinase (ALK) abnormalities in IMT, determined using immunohistochemistry and/or molecular genetic studies, including fluorescence in situ hybridization (FISH), have almost been limited to children and young adults. In elderly cases of IMT, these ALK abnormalities are very rare. We report on a case of IMT arising in the posterior mediastinum of a 59-year-old Japanese man that showed ALK abnormalities determined using immunohistochemistry and FISH, suggesting the neop
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования