Though the use of ultrasound for the treatment of carpal tunnel syndrome (CTS) or compression neuropathy has been described, its effect remains controversial. A test model of acute CTS was developed using rabbits. Acute median nerve compression was induced by the infusion of saline into the carpal tunnel under general anesthesia to elevate the intracarpal pressure. A reduction in the compound muscle action potential (CMAP) amplitude of the abductor pollicis was noted after intracarpal pressure increased. To investigate the efficacy of ultrasound in acute CTS, rabbits with acute median nerve co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear muscular dystrophies are referred to as inherited muscular dystrophies caused by mutations in genes--(STA) or lamina (LMNA)--encoding components of the nuclear envelope. Phenotypically, they present as Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD), limb-girdle muscle dystrophy 1B (LGMD1B), or dilated cardiomyopathy with conduction defects (DCM-CD). Genetically related are the Dunnigan-type of familial partial lipodystrophy (FPLD) and Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 2 (CMT2B). Until now, approximately 70 unique STA mutations, leading to X-linked EDMD or DCM-CD, have resulted mostly in a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 49 patients (71 hands) underwent endoscopic carpal tunnel release according to the method of Okutsu accompanied by electrophysiological studies performed for idiopathic carpal tunnel syndrome at our department between August 1993 and May 1998. Among them, 41 patients (55 hands) who were followed-up for 12 months or more postoperatively were studied. The clinical outcome was favorable in 50 out of 55 hands (90.9%). In the 5 hands showing poor surgical results, distal motor latency or sensory nerve conduction velocity was not recordable before surgery and had not improved at 1 month p
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The aim of the study was to investigate the clinical presentation and prognosis of recurrent facial nerve palsy (RFNP) in children. The files of 182 patients referred to the Schneider Children's Medical Centre of Israel for neurological evaluation of isolated peripheral facial nerve palsy between October 1992 and December 1998 were reviewed. RFNP was found in 11 patients (9 females, 2 males), with an incidence of 6%. In two males, the aetiology was traced to Melkersson-Rosenthal syndrome and these patients were separated from the rest of the group. Three children had two episodes o
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old man presented with progressive asymmetric weakness and numbness in his hands of 2 weeks duration. Nerve conduction studies showed low amplitude motor evoked potentials of both median nerves. The right ulnar, left tibial and peroneal nerves had normal potentials on distal stimulation with markedly decreased amplitudes proximally, suggestive of "conduction block". Three weeks later, amplitudes were decreased throughout. The patient was diagnosed with vasculitis. The acute ischemic injury presumably resulted in axonal damage between the distal and proximal stimulation sites, with su
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ulnar nerve entrapment across the elbow (UAE), a common entrapment, requires neurophysiological evaluation for a diagnosis, but a standardised neurophysiological classification is not available. The aim of our study was to evaluate the validity of a neurophysiological classification of UAE, developed by us. To this end, we examined whether sensorimotor deficits, as observed by the physician and as referred by the patients, increased with the neurophysiological severity according to the classification. We performed a multiperspective assessment of 63 consecutive arms from 52 patients with a cli
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyotonia (NMT) has been postulated to be an autoimmune channelopathy, probably by affecting voltage gated potassium channels (VGKC) leading to excitation and abnormal discharges [Sinha et al., Lancet 338 (1991) 75].
OBJECTIVE: To report three patients with NMT who had other associated immune-mediated conditions, i.e., myasthenia gravis, thymoma and various types of peripheral neuropathies. One patient had peripheral neuropathy and involvement of pre- and post-synaptic neuromuscular junction.
RESULTS: All three patients had evidence of polyneuropathy and neuromyotonic dischar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a pedigree with severe X-linked neuropathy that occurs in male infants and results in death, typically by 2 years of age. The proband of our report was weak with preserved mentation. He underwent extensive evaluation, which revealed abnormal nerve conduction studies, neurogenic changes on muscle biopsy, a decreased number of large myelinated fibers and rare onion bulb formations on nerve biopsy, negative gene testing for spinal muscular atrophy, CMT1a, and CMTX1 and a normal brain magnetic resonance image. The proband's mother, an obligate carrier, had normal nerve conduction studies
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this investigation was to re-evaluate the electromyographic findings in patients with ALS and with localised lesions of the spinal cord and to find some clues for differentiation. Two hundred and sixteen patients took part in this investigation. They were subdivided into two groups. The first group consisted of 168 patients with data for amyotrophic lateral sclerosis. The second group consisted of 48 patients with syndrome of amyotrophic lateral sclerosis caused by cervical myelopathy. Detailed neurological and electromyographic examinations were performed to all patients. In conclu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of an acute stretch on evoked potential, blood flow, histological change, and clinical neurological state were studied in a rat model of acute nerve stretch induced by femoral lengthening. The purposes of this study were to assess, in a model of acute limb lengthening, the safe limits of nerve stretch for nerve function, the pathogenesis of nerve dysfunction, the sensitivity of spinal somatosensory evoked potential, and one of the proposed criteria for irreversible compromise of the sciatic nerve. Thirty-two rats were assigned to one of four groups defined by the degree of acute fe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In addition to its ability to infect immune system cells, the human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1), possesses neurotropism, that is, the virus is able to enter the central nervous system, even in patients without opportunistic brain neoplasia or infection.
DEVELOPMENT: To date, two different neurologic syndrome have been recognized: one of them being mild in nature (HIV-1 associated minor cognitive/motor disorder), the other being severe (HIV-1-associated dementia complex). These syndromes are known to cause impairment in different cognitive domains, as well as psychiatri
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This retrospective pilot study was undertaken to help determine the usefulness of measuring sensory nerve action potential and mixed nerve action potential temporal dispersion in median neuropathy at the wrist (MNW; i.e., carpal tunnel syndrome). The records were reviewed for 34 patients who were referred to an electrodiagnostic medicine laboratory with normal antidromic median sensory nerve action potential (recording from the index finger), median transcarpal mixed nerve action potential, and ulnar transcarpal mixed nerve action potential peak distal latencies (NO group) and 29 patients with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To identify the clinical, electrophysiological, and genetic characteristics of a family with an unusual form of hereditary motor neuron disease.
METHODS: Surviving members of a pedigree in which affected members presented with weakness and atrophy of distal musculature in the upper limbs were examined clinically and electrophysiologically, and had genetic testing.
RESULTS: The disease was autosomal dominantly inherited and manifested as weakness and atrophy of distal musculature in the upper limbs, with minimal involvement of lower limbs, brisk reflexes, minimal sensory findings,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with hemifacial spasm (HFS), abnormal muscle responses due to abnormal cross-transmission are observed in facial muscles. However, the site in the facial nerve responsible for the cross-transmission remains a matter of controversy. We have developed a model in which by considering the electrophysiological parameters involved in producing the abnormal muscle response, we can determine the site of the abnormal cross-transmission within the facial nerve. This model was applied to HFS patients with three different etiologies: idiopathic, post-Bell's palsy, and post-XII-VII anastomosis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the sensitivities and specificities of velocity differences between median mixed nerve conduction across the wrist (Medmxpw) and (I) median mixed nerve conduction in the forearm (Medmxf) and (II) palm to D2 sensory conduction (MedpD2).
DESIGN AND METHODS: We prospectively studied 67 limbs of patients with clinically definite carpal tunnel syndrome (CTS). Medmxf and Medmxpw were performed by stimulating the median nerve at the elbow and palm respectively and recording at the proximal wrist crease. We also compared conventional median sensory (D2-wrist) and mixed (palm-wris
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term neuromyositis indicates a very rare type of polymyositis where, beside the usual muscular manifestations, there are signs of peripheral neuropathy. Although a lot of patients with neuromyositis has been published, it is a very controversial entity. There may be considerable difficulty in distinguishing chronic polymyositis from neuromyositis, even with the aid of electromyographic and muscle biopsy examinations. The aim of this investigation was to re-establish the clues for distinguishing chronic polymyositis from neuromyositis. Fifty-seven patients took part in this investigation. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superficial siderosis of the central nervous system (SS) is a rare neurological disorder characterized by symptoms such as neurosensory hearing loss, ataxic gait, and spastic paraparesis. Recently, magnetic resonance imaging (MRI) enables us to make a clinical diagnosis. However, the exact pathophysiological mechanism underlying this disorder remains uncertain. Although iron chelation therapy has been attempted experimentally, it has not been successful and there is no effective medical treatment available. Towards the better understanding of the pathophysiological mechanism underlying SS, we
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Fecal incontinence may occur in several forms. Although some patients are grossly incontinent, other patients experience only leakage. In patients with gross incontinence, severity can range from the mildest forms (limited to loss of control of flatus) to the most severe forms (involving loss of solid stool). This study was undertaken to determine which physiologic parameters differentiate female patients with incontinence of solid stool from patients with control of formed stool and incontinence limited to seepage.
METHODS: Thirty-eight consecutive female patients with a primary com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Median and posterior tibial motor nerve conduction studies were performed on 10 children with spinal muscular atrophy (SMA). Three patients with SMA type I, in whom rapid deterioration occurred, showed reduced motor nerve conduction velocity and a remarkably low M-wave amplitude in both nerves. In type II and III patients, the motor nerve conduction velocity was normal in the median nerve, although the M-wave amplitude was small in the tibial nerve. In four patients, a reduction of the M-wave amplitude was observed as clinical symptoms advanced. These findings may suggest that motor conduction
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article aims at drawing attention to the peculiar association of intense exposure to sunlight and subacute development of sensory neuropathy which was seen in 7 psychiatric patients treated with the phenothiazine derivative, perazine. Three patients additionally developed bilateral VII nerve palsy. Symptoms followed a monophasic course with almost complete remission. Routine neurophysiology suggested axonal neuropathy confirmed by sural nerve biopsy in 1 patient. A toxic origin of neuropathy is supposed, possibly induced by phenothiazine photoproducts, which may cause cell damage via lipi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования