BACKGROUND: Xeroderma pigmentosum (XP) is a rare genetic disorder, which is characterized by hyper-sensitivity to solar ultraviolet (UV) rad … um, complementation group C (XPC) is located on 3p25.1 and encodes a protein involved in nucleotide excision repair. The identified mutation presumably truncates all functional domains of the XPC protein, which likely results in the loss of protein function.
CONCLUSION: The study expands the knowledge of the mutational spectrum of XPC and is valuable for genetic …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human mutations in the transcription and nucleotide excision repair (NER) factor TFIIH are linked with three human syndromes: xeroderma pigmentosum (XP), trichothiodystrophy (TTD) and Cockayne syndrome (CS). In particular, different mutations in the XPB, XPD and p8 subunits of TFIIH may cause one or a combination of these syndromes, and some of these mutations are also related to cancer. The participation of TFIIH in NER and transcription makes it difficult to interpret the different manifestations observed in patients, particularly since some of these phenotypes may be related to problems dur…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The resistance to oxaliplatin (L-OHP) is a major obstacle to ideal therapeutic outcomes in colorectal cancer. Photodynamic therapy (PDT) ind … DNA and down-regulated the expression of ERCC1 and XPF, two critical enzymes involved in nucleotide excision repair (NER) pathway. GSH monoethyl ester (GSH-EE) antagonized HY-PDT-induced ROS and repressed sensitization to platinum. Taken together, HY-PDT mediated sensitization of L-OHP in human colorectal cancer is mediated by ROS, whose mechanism involves affect …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
How human DNA repair proteins survey the genome for UV-induced photoproducts remains a poorly understood aspect of the initial damage recognition step in nucleotide excision repair (NER). To understand this process, we performed single-molecule experiments, which revealed that the human UV-damaged DNA-binding protein (UV-DDB) performs a 3D search mechanism and displays a remarkable heterogeneity in the kinetics of damage recognition. Our results indicate that UV-DDB examines sites on DNA in discrete steps before forming long-lived, nonmotile UV-DDB dimers (DDB1-DDB2)2 at sites of damage. Analy…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation-induced deaminase (AID), a member of the AID/apolipoprotein B mRNA-editing enzyme-catalytic (APOBEC) family, deaminates DNA cytid … the limitation of genetic imprinting. Since AID attacks on DNA can induce replication errors, base excision repair, or mismatch repair, they are strongly mutagenic and are also driving forces of tumorigenesis, not only in B cell malignancies but also in some non-lymphoid tumors involving ectopic AID expression.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: At present, no consensus exists on the beneficial effect of preoperative cisplatin/5-fluorouracil (5-FU)-based chemotherapy versu … A (rs3212986), XPD/ERCC2 Asp312Asn (rs1799793), and XPD/ERCC2 Lys751Gln (rs13181) of the nucleotide excision repair pathway.
RESULTS: We found that the ERCC1 rs3212986, although not associated with therapeutic response, is an independent predictive marker of better outcome in a cisplatin/5-FU-based neoadjuvant setting (hazard ratio: 0.38, 95% confidence interval …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Excision repair cross-complementing group 2 (ERCC2) plays important roles in the repair of DNA damage and adducts. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) of ERCC2 gene are suspected to influence the risks of oral cancer. We performed a meta-analysis to systematically summarize the possible association of ERCC2 rs1799793 and rs13181 polymorphisms with oral cancer risks.
METHODS: We retrieved the relevant articles from PubMed and Embase databases. Studies were selected using specific criteria. ORs and 95% CIs were calculated to assess the association. All analyses were performed usi…
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Xeroderma pigmentosum complementation group C (XPC) participates in the initial recognition of DNA damage during nucleotide excision repair process in global genomic repair. Our meta-analysis was performed to evaluate the association between three polymorphisms (Lys939Gln, PAT+/- and Ala499Val) of XPC gene and risk of digestive system cancers.
METHODS: All the relevant case-control studies published to April 2011 were identified through searching PubMed. Digestive system cancer risk with the three polymorphisms was estimated for each study by odds ratio (OR) with its 95% confidence…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies show increased oxidative DNA and RNA damage and diminished 8-oxoguanine glycosylase (OGG1) mediated base excision repair in vulnerable brain regions of mild cognitive impairment and late-stage Alzheimer's disease (LAD) subjects compared to normal control (NC) subjects. Recently, a preclinical stage of AD (PCAD) has been described in which subjects show no overt clinical manifestations of AD but demonstrate significant AD pathology at autopsy. To determine if DNA or RNA oxidation are significantly elevated in PCAD brain we quantified 8-hydroxyguanine (8-OHG) in sections of hipp…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonmelanoma skin cancer is the most common cancer in the United States, where DNA-damaging ultraviolet B (UVB) radiation from the sun remain … r formation and progression. PTEN downregulation impaired the capacity of global genomic nucleotide excision repair (GG-NER), a critical mechanism for removing UVB-induced mutagenic DNA lesions. In contrast to the response to ionizing radiation, PTEN downregulation prolonged UVB-induced growth arrest and increased the activation of the Chk1 DNA damage pathway in …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleotide excision repair (NER) removes the major UV-photolesions from cellular DNA. In humans, compromised NER activity is the cause of several photosensitive diseases, one of which is the skin-cancer predisposition disorder, xeroderma pigmentosum (XP). Two assays commonly used in measurement of NER activity are 'unscheduled DNA synthesis (UDS)', and 'recovery of RNA synthesis (RRS)', the latter being a specific measure of the transcription-coupled repair sub-pathway of NER. Both assays are key techniques for research in NER as well as in diagnoses of NER-related disorders. Until very recent…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelomeningocele (MMC) a complex congenital spinal anomaly, results from neural tube defect during first 4 weeks of gestation. Medical records of 135 children who underwent excision and repair of MMC from January 2003 to December 2006 were analyzed, retrospectively. Data on associated illnesses, anesthetic management, perioperative complications, and outcome were recorded. The patient population consisted of older infants with unrepaired MMC. The average age of presentation was 1 year and 8 months. The commonest site of presentation was lumbar (39.3%). Leaking MMC was present in 19.3% of cases
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recognition and subsequent repair of DNA damage are essential reactions for the maintenance of genome stability. A key general sensor of DNA lesions is xeroderma pigmentosum group C (XPC) protein, which recognizes a wide variety of helix-distorting DNA adducts arising from ultraviolet (UV) radiation, genotoxic chemicals and reactive metabolic byproducts. By detecting damaged DNA sites, this unique molecular sensor initiates the global genome repair (GGR) pathway, which allows for the removal of all the aforementioned lesions by a limited repertoire of excision factors. A faulty GGR activit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors made a detailed comparative analysis of the aberration pattern of the cornea as a result of surgical treatment for pterygium, by applying various technologies. Forty-four patients (55 eyes) with primary Stages II to IV pterygium were examined. According to the surgical techniques, the patients were divided into 2 groups: (1) those in whom pterygium was surgically removed, followed by abrasive microsurgery and plastic repair with an autoconjunctiva (29 eyes) (a control group); (2) those who had undergone surgical pterygium removal, abrasive microsurgery, and plastic repair with an a
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentousum group C protein (XPC) is involved in the first step of nucleotide excision repair, with multiple functional roles including DNA damage recognition and recruitment of the repair machinery. This human protein of 940 residues forms a strong heterotrimeric complex with Rad23B and centrin 2. The structure of XPC is actually not known, and lack of significant sequence homology with proteins from structural data bases precludes any relevant prediction. Here, we present the molecular and structural characterization of a C-terminal fragment of XPC (C-XPC: 126 residues, 815-940), …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Xeroderma pigmentosum complementation group D (XPD) is a critical protein in the nucleotide excision repair system for DNA damage. Genetic variations in XPD exert an important effect on the capacity of DNA repair. In this study, we examined Lys751Gln polymorphism at the XPD gene in 244 melanoma patients and 251 healthy individuals (as controls) from the south-eastern region of Sweden. The associations of polymorphism with melanoma risk, as well as with melanoma features and pigment phenotypes of the melanoma patients were analysed. DNA was extracted from the mononuclear cells of venous blo…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between March 2000 and March 2005, 840 children with grade III supracondylar humeral fractures presented for treatment, consecutively at our hospital. One hundred twenty had absent or diminished (detected by Doppler but not palpable) radial pulse on initial examination. Eighty-nine of these 120 children recovered pulse (palpable) after closed reduction and percutaneous pinning of the fracture. The remaining 31 children had persistent absent radial pulse. Twenty-two of the 31 children had median nerve signs. Each of these 31 children was explored. The intraoperative findings were intact median
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of split-thickness dermal grafts for successful repair of corneal and scleral defects is reported in 10 patients (11 eyes) who had non-infectious, impending, or overt ocular perforation. In all patients, traditional methods of reconstruction were deemed inappropriate or had already failed. Corneo-scleral defects occurred after various operations: pterygium excision, retinal detachment repair, insertion of a keratoprosthesis (Cardona implant) into an opaque, vascularised cornea, and penetrating keratoplasty. Other causes of corneoscleral defects were scleromalacia perforans, idiopathic
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the better clinical methods for the management of deep facial burn with optimal quality. Methods Fifty-four patients with deep facial burns were enrolled in the study and were divided into delayed skin grafting group (n=48) and early escharectomy group (n=6). In delayed grafting group, after the erosion of new born granulation tissue to the basal layer with blade holder or with peel or eschar shaving method at 3 postburn weeks (PBW) according to the eschar separation and granulation growth status, the whole face of the patients were divided into 10 regions and were then c
Клинический случайКонтролируемое клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA mismatch repair (MMR) deficiency has been widely utilized in forward genetic screens to identify drug resistance mutations and elucidate … rapy for SCLC. Whole-exome sequencing revealed recurrent loss-of-function alterations in nucleotide excision repair (NER) genes, most notably Ercc5 and Ercc4, implicating NER deficiency as a major mechanism of lurbinectedin resistance and supporting a central role for NER in mediating lurbinectedin-induced cytotoxicity. Collectively, these findings establish indu …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования