The development of Schwann cells, which myelinate axons in the peripheral nervous system, is critically dependent on MEK/ERK signaling. While Ets-domain transcription factors (Etv1, Etv4, Etv5) are downstream effectors of this pathway, only Etv1 has been specifically linked to Schwann cell development. Here, we examined the functions of Etv5, which is expressed in Schwann cell precursors, neural crest cells and satellite glia, at embryonic stages and at low levels in mature Schwann cells. In hypomorphic Etv5tm1Kmm homozygous mutant mice, no overt defects in Schwann cell differentiation were ob…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult tissue stem cells of the anterior pituitary gland, CD9/SOX2-positive cells, are believed to exist in the marginal cell layer (MCL) bor … diate lobes but not in the embryonic period. In addition, some adult tissue stem cells derived from neural crest cells and bone marrow haematopoietic stem cells were positive for both CD9 and MSC markers, indicating that several CD9/SOX2-positive cells in the IL-MCL of the pituitary gland are MSCs that invaded from external tissues during pituitary development …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The neural crest-derived enteric nervous system (ENS) provides the intrinsic innervation of the gut with diverse neuronal subtypes and glial cells. The ENS regulates all essential gut functions, such as motility, nutrient uptake, immune response, and microbiota colonization. Deficits in ENS neuron numbers and composition cause debilitating gut dysfunction. Yet, few studies have identified genes that control neuronal differentiation and the generation of the diverse neuronal subtypes in the ENS.
METHODS: Utilizing existing CRISPR/Cas9 genome editing technology in zebrafish, we have…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveHirschsprung's disease (HSCR) is a rare congenital disorder attributed to the defects of enteric neural crest cells. We aim to identify characteristic phosphorylation proteins and preliminarily explore underlying related action mechanisms in HSCR.MethodsColon samples from HSCR patients underwent proteomic and phosphoproteomic sequencing to identify differentially expressed phosphoproteins (DEPPs) and proteins (DEPs). Interaction network construction and analysis of correlations with upstream phosphorylating kinases were employed to pinpoint core proteins. HSCR rat models were establis…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirschsprung disease (HSCR) is a congenital condition characterized by the improper migration of enteric neural crest cells, leading to aganglionosis most commonly in the rectosigmoid colon. This severe and life-threatening disorder often results in the development of Hirschsprung-associated enterocolitis (HAEC), which can occur either before or after surgical resection of the affected bowel segment. Using colonic tissue from patients with HSCR alongside the well-established endothelin receptor B knockout mouse model, we investigated epithelial regeneration dynamics and stromal-epithelial cros…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroprotection is an important approach for the treatment of spinal cord injury (SCI). Minocycline (MC), a known neuroprotective agent, has … o-mechanical properties and extended MC release over 72 hours in vitro without cytotoxic effects on neural crest-derived ectoderm mesenchymal stem cells (EMSCs). Thereafter, MC, MCPP-M, MCPP-M-gel and a blank micellar thermosensitive gel were injected into the injured site of SCI rats. Histopathological evaluation demonstrated that MCPP-M-gel could promote neu …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cleft lip with or without cleft palate (CL/CP) is a prevalent congenital malformation. Approximately 16 candidate loci for CL/CP have been identified in both animal models and humans through association or genetic linkage studies. One of these loci is the platelet-derived growth factor-C (PDGFC) gene. In animal models, a mutation in the PDGFC gene has been shown to lead to CL/CP, with PDGF-C protein serving as a growth factor for mesenchymal cells, playing a crucial role in embryogenesis during the induction of neural crest cells. In this study, we present the identification of a n…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the gene encoding Tre2/Bub2/Cdc16 (TBC)1 domain family member 24 (TBC1D24) protein are associated with a variety of neurological disorders, ranging from non-syndromic hearing loss to drug-resistant lethal epileptic encephalopathy and DOORS syndrome [Deafness, Onychodystrophy, Osteodystrophy, intellectual disability (formerly referred to as mental Retardation), and Seizures]. TBC1D24 is a vesicle-associated protein involved in neural crest cell and neuronal migration, maturation, and neurotransmission. In the cochlea, TBC1D24 has been detected in auditory neurons, but few reliable …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hirschsprung disease (HSCR) is a disorder caused by the failure of neural crest migration leading to an aganglionic colon and functional obstruction. Transabdominal Yancey-Soave pull-through is one of the definitive therapies for this condition. Prognostic factors, including sex, aganglionosis type, age at definitive surgery, nutritional status, eosinophilia and lymphocytosis, might influence the outcomes of the pull-through. We evaluated the functional outcomes of HSCR patients after Yancey- Soave surgery and associated them with the prognostic factors.
MATERIALS AND METHODS: T…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanotic neuroectodermal tumor of infancy (MNTI), first described almost a century back, is of neural crest origin, locally aggressive, a rare biphasic neoplasm of infancy with a slightly higher male preponderance. In the last 100 years since the first description of MNTI, only around 500 cases have been described from 32 countries. We present a 7-month-old female child with 3 × 2 cm hard swelling in the oral cavity and right-side facial region for 3 months. Contrast-enhanced computed tomography scan and contrast-enhanced magnetic resonance imaging scan revealed a hypodense lesion of size 2.5…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal medullary chromaffin (AMC) and sympathetic ganglion cells are derived from the neural crest and show a similar developmental path. Thus, these two cell types have many common properties in membrane excitability and signaling. However, AMC cells function as endocrine cells while sympathetic ganglion cells are neurons. In rat sympathetic ganglion cells, muscarinic M1 and M4 receptors mediate excitation and inhibition via suppression of M-type K+ channels and suppression of voltage-dependent Ca2+ channels, respectively. On the other hand, M1 receptor stimulation in rat AMC cells also prod…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dorsal Root Ganglia (DRG) neurons are derived from the neural crest and mainly innervate the skin, while Jugular Nodose Complex (JNC) neurons originate from the placode and innervate internal organs. These ganglia are composed of highly heterogeneous groups of neurons aimed at assessing and preserving homeostasis. Among other subtypes, nociceptor neurons are specialized in sensing and responding to environmental dangers. As form typically follows function, we hypothesized that JNC and DRG neurons would be phenotypically and transcriptomically different.
METHODS: Mouse JNC and DRG …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human dental pulp stem cells (hDPSCs) possess mesenchymal stem cell properties, originating from migrating neural crest cells. hDPSCs have received extensive attention in the field of tissue engineering and regenerative medicine due to their accessibility and ability to differentiate in several cell phenotypes. In this study, we cultured hDPSCs with Y-27632 to observe their biological behaviors changes.
METHODS: The hDPSCs were separately cultured with Y-27632 (0, 0.156, 0.312, 0.625, 1.25, 2.50, 5, 10, 20, 40 μm) for 24, 48, 72 h to select the suitable concentration and time usin…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Environmental and genetic factors contribute significantly to the etiology of orofacial clefting, which is one of the most common of human c … nal knockouts of Dicer or DGCR8, genes encoding key enzymes in the miRNA biosynthetic machinery, in neural crest cells. Such knockouts result in a range of craniofacial/orofacial anomalies, including cleft palate and cleft lip. Epigenetic pathways may thus represent key vehicles in the regulation, and misregulation, of gene expression during normal and abnorma …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guidance of axons sprouting from maturing neuroblasts, during intermediate trajectories and in seeking target neurons for synaptogenesis, is … us and olfactory bulb contain axonless neurons with dendrodendritic synapses. Chromaffin neurons of neural crest origin develop no neurites. Most cerebral malformations involve aberrant axonal pathfinding; in holoprosencephaly, keratan sulfate abnormally ensheathes individual axons. Axonal pathfinding to near or distant target neurons is primordial for synapti …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The Transatlantic Australasian Retroperitoneal Sarcoma Working Group conducted a retrospective study on the disease course and clinical management of ganglioneuromas.
BACKGROUND: Ganglioneuromas are rare tumors derived from neural crest cells. Data on these tumors remain limited to case reports and single-institution case series.
METHODS: Patients of all ages with pathologically confirmed primary retroperitoneal, intra-abdominal, and pelvic ganglioneuromas between January 1, 2000, and January 1, 2020, were included. We examined demographic, clinicopathologic, and radiologic charac…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine if long interspersed element-1 (L1) retrotransposons convey risk for idiopathic temporal lobe epilepsy (TLE).
METHO … seizures/epilepsy, including a de novo somatic L1 retrotransposition in KCNIP4 that occurred after neural crest formation in one patient. However, ddPCR results suggest this de novo L1 did not alter KCNIP4 mRNA expression.
SIGNIFICANCE: Given current data from this small cohort, we conclude that L1 elements, either rare heritable germline insertions or de no …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advances in therapeutics, the progression of melanoma to metastasis still confers a poor outcome to patients. Nevertheless, there is … nocytic markers, whereas "mesenchymal-like" cells show increased expression of undifferentiated and neural crest-like markers. Sets of differentially expressed genes (DEGs) were detected at each transition step of tumor progression, and transcriptional signatures related to malignancy, metastasis and epithelial-to-mesenchymal transition were identified. Finall …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cohesin loader nipped-B-like protein (Nipbl) is increasingly recognized for its important role in development and cancer. Cornelia de Lange … ucleolar function. Simultaneously, we performed transcriptome analysis of Nipbl deficiency on human neural crest cells and mouse embryonic fibroblasts in combination with Nipbl ChIP-Seq. We found that Nipbl deficiency caused thousands of differentially expressed genes including some important genes in bone and cartilage development. In conclusion, Nipbl defici …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vertebrate craniofacial morphogenesis is a highly orchestrated process that is directed by evolutionarily conserved developmental pathways.1 … regulator of pigeon beak length. The non-canonical Wnt pathway serves critical roles in vertebrate neural crest cell migration and craniofacial morphogenesis.6,7 In humans, ROR2 mutations cause Robinow syndrome, a congenital disorder characterized by skeletal abnormalities, including a widened and shortened facial skeleton.8,9 Our results illustrate how the e …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования