Фон: Плазмоцитомы основания черепа представляют собой редкие плазменные опухоли клеток, возникающие из кливуса, сфеноидной кости и желудочной апексы, поражающие краниальные нейропатии и сопряженные с высоким риском продвижения к миеломе. Оптимальное управление по-прежнему недостаточно четко определено из-за их редкости. Цель: Цель данного исследования состоит в том, чтобы дать всеобъемлющую характеристику клиническому представлению, стратегиям управления и результатам плазменной плазмы черепа и выявить изменения в литературе. Методы: Был проведен систематический поиск баз данных PubMed, EMBASE
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Трубоактивный множественный склероз (TMS) является редким подтипом множественного склероза с различными клиническими представлениями, что часто приводит к задержкам с диагностикой и началом лечения. В ходе исследования она имеет большое (>2 см) демиелинирующее массово похожее повреждение и может сопровождаться кольцевым улучшением, опасным отёком и массовым эффектом. Мы сообщаем о случае с 27-летним мужчиной, у которого была правая слабость и онемение. Год назад он выступил с аналогичной презентацией без окончательного диагноза. Вычисленная томография (CT) мозга выявила многочисленные двусторо
Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, multiple myeloma (MM) is a prevalent hematopoietic system malignancy, known for its insidious onset and unfavorable prognosis. Recently developed chemotherapy drugs for MM have exhibited promising therapeutic outcomes. Nevertheless, to overcome the shortcomings of traditional clinical drug treatment, such as off-target effects, multiple drug resistance, and systemic toxicity, targeted drug delivery systems are optimizing the conventional pharmaceuticals for precise delivery to designated sites at controlled rates, striving for maximal efficacy and safety, presenting a promising appr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) is a metabolic disorder characterized by endocrine and neurological degeneration. A rare and variegated entity in adults, diagnosis is often a significant challenge and can lead to extensive testing, including invasive procedures if clinical suspicion is not high. We present the case of a 46-year-old-male with neurological dysfunction that is uncommon in X-ALD with preserved adrenocortical function. Initially misdiagnosed with multiple sclerosis, the patient faced a significant neurological and cognitive decline in a short follow-up time frame, ultimately
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Фон: Педиатрический оптический неуриит (НН) является редким, но тяжелым заболеванием, характеризующимся острыми нарушениями зрения, при этом 3-5% случаев повторного защелки не имеют идентифицируемых маркеров сопутствующих заболеваний, таких, как нервно-оптическое расстройство спектра (NMOSD) или множественный склероз (MS); таким образом, эти случаи классифицируются как повторный идиопатический оптический неуриит (RION). Кортикостероиды, как правило, используются для острого лечения; однако их продолжительное применение в отношении детей сопряжено с серьезными рисками, включая ожирение в центре
Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Воспаление, потеря аксона и демиелионирующие таблички в мозгу, которые являются фоном множественного склероза, очень часто приводят к изменениям в речи или дисартрии в диапазоне от мягкого до настолько сильного, что они ухудшают понимание речи собеседником. В результате множественного склероза может происходить и дисфагия. Цель этого документа состоит в том, чтобы представить речь и поглотить трудности, обусловленные множественным склерозом, а также важностью оценки речи и проглатывания людей с множественным склерозом. Эта статья носит описательный характер и содержит всеобъемлющий обзор литер
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: VEXAS (vacuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory, somatic) syndrome is a recently identified, somatic mutation-driven, autoinflammatory syndrome primarily affecting older males. In VEXAS, somatic UBA1 mutations drive the clonal expansion of bone marrow-derived myeloid cells that infiltrate and initiate inflammation across the body, leading to diverse symptomology. Due to both the relative novelty of its discovery and rarity of its incidence, unique presentations and their management are vital in our continued understanding of the disease.
CASE DESCRIPTION: We present a cas
Клинический случайСтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Концентрический склероз Бало выделяется как редкая форма множественного склероза, в котором имеются большие повреждения, подобные опухоли, которые напоминают опухоли мозга и создают значительные диагностические и терапевтические препятствия для педиатрических пациентов. КИСЛОТЫ: Мы представляем два тематических исследования педиатрических пациентов в возрасте 11 и 15 лет, у которых диагностирован обширный церебральный тюпфективный провокационный поражение, указывающий на множественный склероз (MS) типа Balo. В обоих случаях подчеркиваются уникальные проблемы, с которыми приходится сталкиваться
Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood cancer is among the critical health concerns among people around the world and normally emanates from genetic and environmental issues. Early detection becomes essential, as the rate of death associated with it is high, to ensure that the rate of treatment success is up, and mortality reduced. This paper focuses on improving blood cancer diagnosis using advanced deep learning techniques like ResNetRS50, RegNetX016, AlexNet, Convnext, EfficientNet, Inception_V3, Xception, and VGG19. Among the models assessed, ResNetRS50 had better accuracy and speed with minimal error rates compared with
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Disparities that affect Black persons with various hematological malignant neoplasms are substantial, yet little is known about disparities related to the use of US Food and Drug Administration (FDA)-approved chimeric antigen receptor-T cell (CAR-T) therapy.
OBJECTIVE: To examine the enrollment of Black participants in clinical trials that resulted in a subsequent FDA approval of CAR-T products in hematological malignant neoplasms.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: A cross-sectional study was performed using publicly available data on drug products and demographic subgroups from
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As no unified treatment protocol or evidence yet exists for plasmapheresis without plasma, this study explored the outcomes of using 4% human albumin (ALB) solution as a replacement solution in patients undergoing plasma exchange for multiple myeloma (MM) patients with acute kidney injury (AKI). This study was prospectively registered (ChiCTR2000030640 and NCT05251896). Bortezomib-based chemotherapy plus therapeutic plasmapheresis (TPP) with 4% human ALB solution was assessed for three years in patients with MM aged >18 years, with AKI according to the Kidney Disease Improving Global Outcomes
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular tumors are a family of rare neoplasms that develop in the eye. Depending on the type of cancer, they mainly originate from cells localized within the retina, the uvea, or the vitreous. Even though current treatments (e.g., radiotherapy, transpupillary thermotherapy, cryotherapy, chemotherapy, local resection, or enucleation) achieve the control of the local tumor in the majority of treated cases, a significant percentage of patients develop metastatic disease. In recent years, new targeting therapies and immuno-therapeutic approaches have been evaluated. Nevertheless, the search for nov
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Belantamab mafodotin is the first-in-class antibody-drug conjugates targeting B-cell maturation antigen to have demonstrated effectiveness in triple-class refractory multiple myeloma (TCR-MM) patients. We performed a retrospective study including 78 TCR patients, with at least four prior lines of therapy (LOTs), who received belantamab mafodotin within named patient program and expanded access program in Italy between 2020 and 2022. Median age was 65 years (range 42-86 years), ECOG performance status was ≥1 in 45% of patients. Overall, a clinical benefit was obtained in 36 out of 74 evaluable
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Педиатрический множественный склероз (MS) представляет собой редкое и сложное нервно-воспалительное заболевание, характеризующееся демиелинизацией и неврологической дисфункцией у лиц в возрасте до 18 лет. Цель этого систематического обзора и оценки вероятности активации (ALE) метаанализа заключалась в обобщении существующей литературы о функциональных и структурных изменениях мозга у пациентов педиатрии MS. МЕТОДЫ: В соответствии с руководящими принципами ПРИСМА мы проанализировали 21 исследование с участием 917 пациентов педиатрии MS и 320 здоровых методов контроля, оценивая структуру и функц
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a woman who was admitted with a suspicion of metastatic malignancy of unknown primary origin. A few months prior to her admission, she presented to a rheumatologist with acute anterior uveitis, psoriasiform rashes and polyarthritis. A diagnosis of psoriatic arthropathy was made and she was treated accordingly. Soon after she presented with persistent back and right upper quadrant abdominal pain for which she had a CT scan done with evidence of hilar lymphadenopathy, liver hypodensities and lytic-sclerotic bone lesions. She was referred to our hospital for further investigat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Люди, имеющие MS (PwMS), представляют изменения в скорости и качестве походов во время 6-min испытание на ходьбу (6MWT). Неизвестно, являются ли эти изменения клинически значимыми. ЦЕЛЬ: Изучение взаимосвязи между изменениями скорости и качества походов, обусловленными пwMS, и индексами жирности ходьбы. МЕТОДЫ: Forty-five PwMS (EDSS: 4.0; 51 ± 11 ) был выполнен 6MWT. Индексы жироспособности на основе датчиков рассчитывались путем сопоставления качества походов и расстояния между первой/последней минутой 6MWT. После 6MWT были получены сообщения об изменениях скорости, сгл
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This descriptive study explored the quality of life and care needs of Turkish patients who underwent hematopoietic stem cell transplantation. The study sample consisted of 100 hematopoietic stem cell transplant patients. Their quality of life was assessed using Functional Assessment of Cancer Therapy-Bone Marrow Transplant Scale. The mean patient age was 44.99 ± 13.92 years. Changes in sexual functions, loss of hair, loss of taste, loss of appetite, and sleep disturbances were the most common symptoms. The quality of life of transplant patients was moderately affected; the functional well-bein
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA2023eng
INTRODUCTION: Osteoporosis is a major disease state associated with significant morbidity, mortality, and health care costs. Less than half of the individuals sustaining a low energy hip fracture are diagnosed and treated for the underlying osteoporosis.
OBJECTIVE: A multidisciplinary Canadian hip fracture working group has developed practical recommendations to meet Canadian quality indicators in post hip fracture care.
METHODS: A comprehensive narrative review was conducted to identify and synthesize key articles on post hip fracture orthogeriatric care for each of the individual sections
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last decade, antibody-drug conjugates (ADCs), normally formed by a humanized antibody and a small drug via a chemical cleavable or non-cleavable linker, have emerged as a potential treatment strategy in cancer disease. They allow to get a selective delivery of the chemotherapeutic agents at the tumor level, and, consequently, to improve the antitumor efficacy and, especially to decrease chemotherapy-related toxicity. Currently, nine antibody-drug conjugate-based formulations have been already approved and more than 80 are under clinical trials for the treatment of several tumors, especi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.