Mature red blood cells are reliant on the glycolytic pathway for energy production and the hexose monophosphate shunt for cell protection from oxidative insults. The most common red blood cell enzyme disorders are characterized by hemolysis but with wide clinical variability. Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency is the most common red cell enzyme disorder worldwide. Frequent clinical presentations include neonatal jaundice and episodic hemolysis after exposure to oxidative stress. Symptoms of pyruvate kinase deficiency and other glycolytic enzyme disorders include neonatal jaundice, ch…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The necessity of red blood cell (RBC) transfusions in neurosurgical procedures is under debate. Although detailed recommendations exist for many other surgical disciplines, there are very limited data on the probability of transfusions during neurosurgical procedures.
METHODS: Three-thousand and twenty-six consecutive adult patients undergoing neurosurgical procedures at Saarland University Hospital from December 2006 to June 2008 were retrospectively analyzed for administration of RBCs. The patients were grouped into 11 main diagnostic categories for analysis. The transfusion pro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell anemia is an inherited disease that causes chronic hemolytic anemia. Its pathognomonic signs and symptoms are caused by hemoglobin (Hb) S, which results from a single nucleotide substitution in the β-globin gene that places the amino acid valine with glutamic acid at codon 6 of the β-globin chain. Hb S is an insoluble Hb that crystalizes at low oxygen tension and other precipitating conditions leading to rigidity of red cells and clumping in small blood vessels. Patients with sickle cell disease have a variable Hb level that may range from 7.0 to 11.0 g/dL in their steady state con
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Red blood cell (RBC) alloimmunization in pregnancy continues to occur despite the widespread use of both antenatal and postpartum Rhesus immune globulin (RhIG), due mainly to inadvertent omissions in administration as well as antenatal sensitization prior to RhIG given at 28 weeks' gestation. Additional instances are attributable to the lack of immune globulins to other RBC antigens. Evaluation of the alloimmunized pregnancy begins with the maternal titer. Once a critical value [32 for anti-Rh(D) and other irregular antibodies; 8 for anti-K and -k] is reached, fetal surveillance using serial D
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conference proceedings : ... Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. Annual Conference2004eng
The clinical symptomology, as well as the subclinical sequela, of sickle-cell (S-C) disease, or anemia, is thought to be largely the consequence of abnormal events in the capillaries, resulting primarily from theological changes SC erythrocytes undergo when deoxygenated. A model of the flow of such RBCs in a single capillary was formulated taking into account the principal characteristics of the disease. This has been extended to a microcirculatory bed, generated in a pseudo-random manner. S-C disease is characterized by episodic painful and debilitating clinical events, called S-C "crisis". T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an overview of the currently known molecular basis of red cell membrane disorders. A detailed discussion of the structure of the red cell membrane and the pathophysiology and clinical aspects of its disorders is reported. Generally speaking, hereditary spherocytosis (HS) results from a loss of erythrocyte surface area. The mutations of most cases of HS are located in the following genes: ANK1, SPTB, SLC4A1, EPB42 and SPTA1, which encode for ankyrin, spectrin beta-chain, the anion exchanger 1 (band 3), protein 4.2 and spectrin alpha-chain, respectively. Hereditary elliptocytosis (HE)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in red blood cell (RBC) function can contribute to alterations in microcirculatory blood flow and cellular dysoxia in sepsis. Decrea … an increase in others such as 2,3 diphosphoglycerate. Other factors include interactions with white blood cells and their products (reactive oxygen species), or the effects of temperature variations. Understanding the mechanisms of altered RBC rheology in sepsis, and the effects on blood flow and oxygen transport, may lead to improved patient management and r …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent discovery of the specific molecular defects in many patients with hereditary spherocytosis and hereditary elliptocytosis/pyropoikilocytosis partially clarifies the molecular pathology of these diseases. HE and HPP are caused by defects in the horizontal interactions that hold the membrane skeleton together, particularly the critical spectrin self-association reaction. Single gene defects cause red cells to elongate as they circulate, by a unknown mechanism, and are clinically harmless. The combination of two defective genes or one severe alpha spectrin defect and a thalassaemia-like
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One would expect maternal immune cells to attack the invading trophoblast as the placenta is semi-allogenic. However, they appear to cooperate with the trophoblast in disrupting the arterial wall which has been determined in several studies. uNK cells are a particular type of immune cell that appears to play a role in pregnancy. As in pregnancy, the key contributors to trophoblast invasion appear to be a unique combination of genes, which appear to regulate multiple components of the interactions between placental and maternal cells, called HLA class 1b genes. The HLA class 1b genes have few a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited blood disorders comprise a large spectrum of diseases due to germline mutations in genes with key function in the hematopoietic system; they include immunodeficiencies, anemia or metabolic diseases. For most of them the only curative treatment is bone marrow transplantation, a procedure associated to severe complications; other therapies include red blood cell and platelet transfusions, which are dependent on donor availability. An alternative option is gene therapy, in which the wild-type form of the mutated gene is delivered into autologous hematopoietic stem cells using viral vect
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cord blood (CB) is an attractive source of hematopoietic stem cells (HSCs) for hematopoietic cell transplantation. However, its application remains limited due to the low number of HSCs/progenitors in a single CB unit and its notoriously difficulty in expanding ex vivo. Here, we demonstrated that the human fetal liver sinusoidal endothelial cells engineered to constitutively express the adenoviral E4orf1 gene (hFLSECs-E4orf1) is capable of efficient expansion ex vivo for human CB hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs). Coculture of CD34+ hCB cells with hFLSECs-E4orf1 resulted in gener
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transplantation of endothelial progenitor cells (EPCs)/endothelial cells (ECs) has been used for the treatment of ischemic diseases and hemophilia A, due to their great capacity for producing factor VIII and for repairing vascular damage. We established an effective approach to stimulate the expansion and differentiation of EPCs for potential therapeutic applications.
METHODS: CD34+ cells isolated from human cord blood were cultured in a two-step system for 21 days. The generated adherent cells were characterized via flow cytometry and immunofluorescent staining. Moreover, single-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Umbilical cord blood (UCB) transplantation is associated with long periods of aplastic anaemia. This undesirable situation is due to the low cell dose available per unit of UCB and the immaturity of its progenitors. To overcome this, we present a cell culture strategy aimed at the expansion of the CD34+ population and the generation of granulocyte lineage-committed progenitors. Two culture products were produced after either 6 or 14days of in vitro expansion, and their characteristics compared to non-expanded UCB CD34+ controls in terms of phenotype, colony-forming activity and multilineage re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crocodile (Crocodylus siamensis) white blood cell extracts (WBCex) were examined for anticancer activity in HeLa cell lines using the MTT assay. The percentage viability of HeLa cells significantly deceased after treatment with WBCex in a dose- and time-dependent manner. The IC50 dose was suggested to be approximately 225 μg/mL protein. Apoptotic cell death occurred in a time-dependent manner based on investigation by flow cytometry using annexin V-FITC and PI staining. DAPI nucleic acid staining indicated increased chromatin condensation. Caspase-3, -8 and -9 activities also increased, sugges
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autism is a pervasive neurodevelopmental disorder. At present there are no defined mechanisms of pathogenesis and therapy is mostly limited to behavioral interventions. Stem cell transplantation may offer a unique treatment strategy for autism due to immune and neural dysregulation observed in this disease. This non-randomized, open-label, single center phase I/II trial investigated the safety and efficacy of combined transplantation of human cord blood mononuclear cells (CBMNCs) and umbilical cord-derived mesenchymal stem cells (UCMSCs) in treating children with autism.
METHODS:
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования