This review illustrates the radiographic and magnetic resonance imaging (MRI) appearances of a variety of entities that result in surface contour abnormalities of the distal femur. Such abnormalities may result from developmental variants expressed in the growing skeleton, from trauma, or from cortically-based tumours. As the number of MRI examinations of the knee performed annually to exclude internal derangement increases, the frequency with which these variants and pathological entities are encountered will likewise increase. In most cases, the location of the lesion, as well as its specifi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As part of a project to study the effect of copper deficiency (CD) on bone development in young dogs, the composition and metabolism of proteoglycans (PGs) and extractability of collagens in the epiphyseal growth plate cartilage (EGPC) and articular cartilages (AC) were investigated. Copper deficiency was induced by feeding ammonium tetrathiomolybdate (TTM) a copper antagonist. The collagen of cartilages from TTM-treated animals was significantly more soluble in 0.5 saline than control tissues. While no distinction between TTM-treated and control cartilages was evident in terms of PG content o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Althouygh Menkes disease has well-recognized neurologic, developmental, and cutaneous features, the initial presentation may resemble child abuse. We describe a 5-month-old boy with multiple fractures indicative of nonaccidental trauma who was ultimately diagnosed with Menkes disease. Copper deficiency leads to connective tissue abnormalities and may result in subdural hematomas, wormian bones, cervical spine defects, rib fractures, and spurring of the long bone metaphyses. Several of these findings, including fractures and subdural hematomas, may be misinterpreted as child abuse.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a malignancy of plasma cells in the bone marrow and is characterized by the clonal proliferation of B-cells producing defective monoclonal immunoglobulins. Despite the latest developments in treatment, drug resistance remains one of the major challenges in the therapy of MM. The crosstalk between MM cells and other components within the bone marrow microenvironment (BME) is the major determinant of disease phenotypes. Exosomes have emerged as the critical drivers of this crosstalk by allowing the delivery of informational cargo comprising multiple components from minia
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA-Binding Motif Protein 8A (RBM8A) is a core component of the exon junction complex (EJC), which plays a fundamental role in post-transcriptional RNA regulation. Mutations in the RBM8A gene cause thrombocytopenia-absent radius (TAR) syndrome, characterized by reduced platelet number and radial defects. However, how its function contributes to bone development remains poorly understood. We found that RBM8A is highly expressed in human bone marrow-derived mesenchymal stem cells (MSCs) and mouse embryonic limb buds. To further investigate the role of RBM8A in bone development, we generated an R
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA-Binding Motif Protein 8A (RBM8A) is a core component of the exon junction complex (EJC), which plays a fundamental role in post-transcriptional RNA regulation. Mutations in the RBM8A gene cause thrombocytopenia-absent radius (TAR) syndrome, characterized by reduced platelet number and radial defects. However, how its function contributes to bone development remains poorly understood. We found that RBM8A is highly expressed in human bone marrow-derived mesenchymal stem cells (MSCs) and mouse embryonic limb buds. To further investigate the role of RBM8A in bone development, we generated an R
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperphosphatasia is a heterogeneous group of disorders characterized by a generalized skeletal disease and increased alkaline phosphatase. Increased bone remodeling secondary to increased osteoclastic activity appears to be the underlying feature of these disorders. These disorders include juvenile Paget's disease, expansile skeletal hyperphosphatasia, hyperostosis generalisata with striations, and Camurati-Engelmann's disease, type II. The genetic mutations for a number of these disorders have been identified. We present a patient with congenital hyperphosphatasia whose clinical and radiogra
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an infant with the phenotype of the "axial mesodermal dysplasia spectrum" who had the oculo-auriculo-vertebral sequence and caudal dysgenesis. Postmortem studies identified anomalies of the middle ear ossicles, and muscles, in association with microtia and atresia of the external auditory canals, but no cerebral abnormalities.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 20-week fetus is reported with almost completely deficient ossification of the vertebral bodies and absent ossification of several long bones. This could be a unique skeletal dysplasia or the most severe end of the atelosteogenesis spectrum.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In oral cavity, the spectrum of diseases due to genetic alterations ranges from developmental disturbances of teeth to the pre-cancerous and cancerous lesions. Of late, significant progress has been made in the molecular analysis of tumors. With molecular genetic testing emerging as diagnostic, prognostic, and therapeutic approach, a review of genetic alterations ranging from the development of oro-facial structures to the tumors in the head and neck region are addressed in this article. The functional regulatory aspect of genes in relation to oro-facial structures are discussed separately, i.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary osteosarcoma is a rare complication of primary malignancies and benign bone lesions. There are various types of diseases that cause secondary osteosarcoma. A 15-year-old male presented at our medical center complaining of pain and redness in the right lower leg. He had been diagnosed with osteofibrous dysplasia in the right tibia when he was 2 years old and since then had been followed up. Although he had a pathological fracture of the right tibia at the age of 7, his fracture healed with a plaster cast and did not require surgery. At the time of the patient's last visit, a radiograp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Madelung's deformity results from arrested or slowed growth of the volar-palmar portion of the distal radial epiphysis. The deformity is characterized by increased volar and ulnar tilt of the articular surface of the radius and a bow of the distal radius in a palmar direction. When Madelung's deformity produces pain and interferes with function, correction of the deformity of the radius and secondary overgrowth of the ulna is desirable. Although osteotomy of the radius near the junction of the middle and distal thirds allows correction of the bow of the radius and limited correction of palmar
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования