Calcium channel blocker (CCB) toxicity carries a high mortality and is the sixth most fatal drug class reported to US poison centers. Amlodipine overdose is characterized by a life-threatening arterial vasodilation that compromises organ perfusion. The management of CCB intoxication is focused on maintaining adequate organ perfusion. In cases refractory to medical therapies, hemodynamic support with extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) is warranted necessitating higher flows than usual to compensate for the vasodilation and requiring central cannulation. We present a case of a 12-year-ol
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A higher density of tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) can lead to greater therapeutic effects and improved prognoses in cancer treatment. Similar results have been observed in breast cancer, particularly in triple-negative breast cancer (TNBC) and human epidermal growth factor receptor 2-enriched breast cancer. Calcium channel blockers (CCBs) are antihypertensive drugs (AHTs) that have also been reported to suppress the functions of T cells and macrophages. In this study, we evaluated TILs before pre-operative chemotherapy (POC) in breast cancer and retrospectively analyzed the…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both N- and T-type calcium ion channels have been implicated in pain transmission and the N-type channel is a well-validated target for the treatment of neuropathic pain. An SAR investigation of a series of substituted aminobenzothiazoles identified a subset of five compounds with comparable activity to the positive control Z160 in a FLIPR-based intracellular calcium response assay measuring potency at both CaV2.2 and CaV3.2 channels. These compounds may form the basis for the development of drug leads and tool compounds for assessing in vivo effects of variable modulation of CaV2.2 and CaV3.2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Management of cardiovascular instability resulting from calcium channel antagonist (CCB) or beta-adrenergic receptor antagonist (BB) poisoning follows similar principles. Significant myocardial depression, bradycardia and hypotension result in both cases. CCBs can also produce vasodilatory shock. Additionally, CCBs, such as verapamil and diltiazem, are commonly ingested in sustained-release formulations. This can also be the case for some BBs. Peak toxicity can be delayed by several hours. Provision of early gastrointestinal decontamination with activated charcoal and whole-bowel irrigation mi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The available conventional antiepileptics do not afford cure or prophylactic treatment and henceforth there is always a quest to explore new targets for management of convulsions. In this perspective, dihydropyridine calcium channel blockers have been investigated in various animal models of epilepsy. Lercanidipine, a newer dihydropyridine calcium antagonist, is a potential candidate with its favourable lipid profile and longer duration of action.
OBJECTIVE: (1) To evaluate the anticonvulsant effect of lercanidipine alone and in combination with standard drug in adult male Swiss a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-type calcium channels are involved in a multitude of cellular processes, both physiological and pathological, including cancer. T-type channels are also often aberrantly expressed in different human cancers and participate in the regulation of cell cycle progression, proliferation, migration, and survival. Here, we review the recent literature and discuss the controversies, supporting the role of T-type Ca(2+) channels in cancer cells and the proposed use of channels blockers as anticancer agents. A growing number of reports show that pharmacological inhibition or RNAi-mediated downregulatio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium channel blockers are the strongest and most widely used antihypertensive drugs in Japan. Calcium channel blockers dilate both artery and arteriole that increases end-organ perfusion, thus possessing few side effects especially for the elderly hypertensive patients. The safety of calcium channel blockers was well established. In this paper, important clinical evidence supporting the effectiveness of calcium channel blockers and improving cardiovascular endpoints will be reviewed. Calcium channel blockers protect end-organs from hypertensive vascular injury. In addition, calcium channel …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a patient with calcium channel blocker toxicity who was treated successfully with hyperinsulinemia euglycemia therapy, without prior use of vasopressors. The patient was a 60-year-old man with schizoaffective disorder who presented with severe hemodynamic compromise after an intentional overdose of 5,400 mg of extended-release diltiazem. He had been admitted to the hospital twice before for attempted suicide with diltiazem and nifedipine, respectively. During the previous admissions, conventional treatments were used, and complications included hemodynamic compromise, isc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myocardial Bridging (MB) is defined as a segment of a major epicardial coronary artery, the "tunnelled artery", that goes intramurally through the myocardium beneath the muscle bridge.
MATERIALS AND METHODS: A 69-year-old male patient with a story of arterial hypertension and dyslipidemia in treatment with converting enzyme inhibitors (ACE-I), antiplatelet therapy and HMG-CoA reductase inhibitors and calcium channel blockers, presented with anginal-like chest pain and dyspnea. The coronary angiography showed a myocardial bridging and no hemodynamically significant coronary artery …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bipolar disorder in pregnancy was treated with nimodipine, because of lithium-induced nephrogenic diabetes insipidus. A 33-year-old primigravida woman at approximately 22 weeks 6 days of gestation had increasing blood pressure since 16 weeks of gestation, despite methyldopa 500 mg twice daily. She also had hypothyroidism and bipolar disorder, which were treated with levothyroxine and lithium carbonate, respectively. Nephrogenic diabetes insipidus developed, presumably because of chronic lithium exposure in high doses. She did not tolerate carbamazepine (the other agent commonly used for bipola
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single intrastriatal microinjections of 25, 50 and 100nmol/microl of flunarizine in normal rats produced a dose-dependent turning behavior toward the injected side when they were challenged with apomorphine (1mg/kg, s.c). This effect was seen at 1, 3 and 7 days following administration of the high dose of flunarizine, but had subsided by 24h after administration of the intermediate dose; the low dose was ineffective. However, intrastriatal injection of the high dose of flunarizine resulted in a local lesion and thereafter this dose was not used. A similar dose-response relationship was determi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have isolated a novel family of insect-selective neurotoxins that appear to be the most potent blockers of insect voltage-gated calcium channels reported to date. These toxins display exceptional phylogenetic specificity, with at least a 10,000-fold preference for insect versus vertebrate calcium channels. The structure of one of the toxins reveals a highly structured, disulfide-rich core and a structurally disordered C-terminal extension that is essential for channel blocking activity. Weak structural/functional homology with omega-agatoxin-IVA/B, the prototypic inhibitor of vertebrate P-t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dotarizine, a novel antimigraine prophylactic drug, is chemically related to Diphenylbutylpiperazines, which are known to have Ca(2+)-antagonistic, alpha-adrenolytic and antihistaminic properties. Additionally, Dotarizine exhibits strong 5-HT2 receptor-specific antiserotoninergic properties. The vasostabilizing effect of Dotarizine on cerebrovascular reactivity during different ventilation conditions was demonstrated in various in vitro and in vivo studies. In the presented study, the effect of chronic oral administration of the drug on vascular reactions of different areas of cerebral vessels
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the opioid antinociceptive mechanism of the calcium channel blockers verapamil and flunarizine in groups of mice with the hotplate test. Both produced a naloxone-sensitive dose-dependent analgesia. The antinociceptive effect of both was reversed by beta-FNA, (mu1 and mu2 antagonists), and both enhanced the antinociceptive activity of morphine, implying a role for mu receptors. Furthermore, since the analgesic effect of flunarizine, but not verapamil, was reversed by naloxonazine (mu1 antagonist), we suggest that the mu1 subtype is involved in flunarizine analgesia, but not in vera…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate whether or not there is a beneficial effect of diltiazem (D) on cyclosporine A (CsA) nephrotoxicity, renal function, CsA blood levels, and effects of CsA on biotransformation in the liver and on lipid peroxidation were characterized in rats. A single administration of D (60 mg/kg b.wt.) reduced urinary volume (UV), GFR and excretion of Na+ and K+, whereas a single dose of CsA (60 mg/kg b.wt.) alone had no respective effects. P-aminohippurate excretion was almost equal in all groups. Lower doses of D (and CsA) were without effects. After repeated CsA treatment a retardation in bo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously demonstrated a modest but significant protective effect of inhaled gallopamil (D600), the methoxy derivative of verapamil, against methacholine-induced bronchoconstriction; however, the duration of the protective effect of this and other calcium channel blockers is unknown. We therefore evaluated the duration of this protective effect in 15 asthmatic subjects in a prospective, placebo-controlled trial. Methacholine challenges (Cockcroft method) were performed 2 hours before and 30 minutes after the administration of placebo, and 1 mg and 10 mg of inhaled gallopamil. Gallopamil di…
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium channel blockers (CCBs) are widely used to treat hypertension and tachyarrhythmias. However, an overdose can lead to severe toxicity, resulting in bradycardia, hypotension, and shock. Standard treatments, including calcium gluconate and catecholamines, may be ineffective in severe cases. This study reports a 60-year-old female with hypotensive shock following an intentional overdose of amlodipine. Despite the initial treatment with calcium gluconate, glucagon, and catecholamines, hemodynamic instability persisted. However, the intravenous administration of calcium chloride resulted in …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic encephalopathy is a complication of diabetes characterized by impaired cognitive functions. The objective of the present study was to examine the beneficial effect of the calcium channel blocker, nimodipine, on diabetes-induced cognitive deficits and altered calcium homeostasis in the cerebral cortex. Diabetes was induced in mice by intraperitoneal injection of streptozotocin (40 mg/kg body wt) for 5 days. Nimodipine (10 mg/kg body weight) was administered intraperitoneally to the animals every 48 hr for 8 weeks. A significant impairment in spatial learning and memory was observed in
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Outcomes following unintentional, supratherapeutic ingestions of a patient's own beta-blocker (BB) or calcium channel blocker (CCB) have not been well studied. A retrospective review of all poison control center (PCC) charts from January 2007 through December 2009 yielded 4,099 cases involving a BB or CCB. Of these, 436 (10.6%) met inclusion criteria. Data abstracted included patient age/gender, medication(s) involved, dose(s), time interval between ingestions, symptoms, and outcome. Exclusion criteria included intentional ingestions, ingesting someone else's medication, and ingestion interval
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования