Esophageal carcinosarcoma is a rare malignant esophageal neoplasm consisting of both carcinomatous and sarcomatous elements, with an incidence of 0.5%. There have been only a few case reports of carcinosarcoma and squamous cell carcinoma coexisting in the esophagus. However, all of these are cases of synchronous or metachronous development of carcinosarcoma after chemoradiotherapy in patients of esophageal squamous cell carcinoma. A 53-year-old man underwent esophagogas-troduodenoscopy because of chest pain for several months. Endoscopic examination revealed a huge pedunculated esophageal poly…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 73-year-old man was admitted to a hospital with a complaint of epigastralgia and for evaluation of liver dysfunction. After hospitalizatio … . Based on pathological examinations of the bile duct biopsy specimen, the tumor was diagnosed as a carcinosarcoma. Consequently, the patient underwent pylorus-preserving pancreatoduodenectomy. However, 4 months after surgery, the patient died due to widespread metastasis of the carcinosarcoma. Preoperative diagnosis of carcinosarcoma of the bile duct is extreme …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventeen cases of peritonitis due to rupture of a pyonephrosis have been reported. The majority of these cases occur secondary to renal stones. Only two cases of ruptured pyonephrosis with concurrent kidney neoplasm have been described and only one of these presented as an acute peritonitis. In this presentation we discuss an unusual case of a 68 year old man with a chronic history of bilateral nephrolithiasis and recent pyonephrosis. He presented acutely with peritonitis and was later found to have a carcinosarcoma of the kidney. The case highlights the importance of recognizing the possibil…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the clinicopathological prognostic factors and outcome of chemotherapy in ovarian carcinosarcomas.
METHODS: We reviewed the records of 26 patients treated from 1990 to 2006 at the Oncology Institute of Istanbul University. Clinical data including demographics, stage, surgery, chemotherapy, and survival were collected from patients' charts.
RESULTS: All patients underwent initial debulking surgery. Optimal debulking was achieved in 21 (81%) patients. The most striking clinicopathological finding was the high incidence of hemorrhagic ascites (n: 6) which was observed in …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinosarcoma of the ovary (CSO) is a rare, aggressive biphasic neoplasm characterized by the simultaneous presence of malignant epithelial and mesenchymal components. Mural nodules, on the other hand, are circumscribed nodules in primary ovarian mucinous neoplasms that may harbor sarcoma-like, sarcomatous, or anaplastic elements. We describe a case of a 59-year-old female patient with CSO, originating in the background of cystic mucinous neoplasm, showing features distinct from a mural nodule. The case highlights diagnostic considerations and overlapping features of these complex ovarian tum…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to assess the QoL in patients with uterine carcinosarcoma (UCS) and identify factors influencing survival.
METHODS: A prospective cohort study was conducted of patients with UCS who were treated between 2016 and 2022 in a Dutch academic hospital. QoL was evaluated using the EORTC QLQ-C30 and QLQ-EN24 questionnaires at baseline, end of treatment, and at one, two, and five years after treatment. Outcomes were described as mean scores in functioning and symptom domains. The mean scores of the QLQ-C30 were compared to those of a matched group from the general Dutch pop…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine carcinosarcomas (UCS), also known as malignant mixed Müllerian tumors, are rare and aggressive neoplasms characterized by the coexistence of carcinomatous (epithelial) and sarcomatous (mesenchymal) components. PTEN (Phosphatase and Tensin Homolog) mutations, a hallmark of endometrioid-type carcinomas, play a significant role in the pathogenesis and histological presentation of a subset of uterine carcinosarcomas, contributing to their aggressive behavior and poor prognosis. This overview synthesizes the current understanding of PTEN mutations in carcinosarcomas and their implications f…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometrial carcinosarcoma is a rare, aggressive uterine malignancy, usually affecting postmenopausal women with recognised risk factors such as prolonged unopposed oestrogen exposure, tamoxifen use, pelvic irradiation, or high BMI. We report a 21-year-old Chinese woman with no known risk factors who presented with persistent vaginal bleeding, anaemia, and lower abdominal pain. Investigations showed microcytic hypochromic anaemia, elevated CA125, CA153, CA199, and Human Epididymis Protein 4, and pelvic MRI revealed a malignant endometrial lesion with vaginal involvement and lymphadenopathy. Bi…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eccrine spiradenomas are benign sweat gland neoplasms that rarely undergo malignant transformation. Carcinosarcoma arising from an eccrine spiradenoma is exceptionally rare. A 41-year-old male presented with a rapidly growing neck/shoulder mass, progressive numbness, spasticity, and weakness. Further workup additionally revealed an epidural mass with spinal cord compression. Both masses were excised and predominantly showed morphologic features of high-grade osteosarcoma, with overtly malignant spindled cells producing lace-like osteoid. However, a single section from the upper back mass conta…
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Uterine carcinosarcomas (UCS) are rare aggressive biphasic tumors classified as a subtype of high-grade uterine carcinomas. However, these tumors have particular histopathological features and clinical behavior with worse prognosis than high-grade uterine carcinomas.
PATIENT CONCERNS: The incidence of UCS is increasing and more studies are required to elucidate their clinical and histopathological characteristics. Herein, we report clinicopathological features of 9 cases of UCS in a low-income country.
DIAGNOSES: We retrospectively collected all cases of UCS at our Pathology Depar…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine carcinosarcomas (UCS) are aggressive tumors characterized by their biphasic nature, consisting of high-grade epithelial and mesenchymal elements. One component may predominate over the other. We present the case of a 59-year-old female who initially received a diagnosis of endometrial serous carcinoma and presented one year later with a malignant neoplasm in the lung featuring osteosarcomatous differentiation. Notably, the bone scan did not reveal any evidence of a primary bone tumor. However, additional sampling from the endometrium demonstrated a UCS with an osteosarcomatous componen…
Клинический случайОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinosarcoma of the tongue is a rare biphasic tumor composed of squamous cell carcinoma (SCC), either in situ and/or in invasive form, and a mesenchymal component but of epithelial origin. It is important to diagnose this variant because of its aggressive nature and tendency to metastasize early. The present report describes the case of a carcinosarcoma of the tongue in a 48-year-old male with a short history of 30 days, the clinical feature of which resembles that of an irritational fibroma. The diagnosis often represents a clinicopathological challenge where the study with immunohistochemi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver carcinosarcoma is a rare malignancy usually seen in adults, majority of whom have a history of chronic hepatitis. Radical resection in early stages leads to better prognosis; however, the treatment regimen for patients at advanced stage is usually based on previously published case reports. At present, there is no report on programmed death-1 blockade and liver carcinosarcoma. Here, we report the case of a patient with advanced liver carcinosarcoma treated with nivolumab plus apatinib, which resulted in partial remission. However, grade 3 elevation of aminotransferase occurred during tre…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatobiliary maljunction (PBM) is a rare congenital malformation, often associated with adenocarcinoma. However, PBM accompanying gallbladder carcinosarcoma has rarely been reported. A 72-year-old woman was referred to our hospital, complaining of abdominal pain. Computed tomography showed a polypoid mass in the gallbladder. Endoscopic retrograde cholangiopancreatography showed PBM, and aspirated bile demonstrated elevated levels of pancreatic-type amylase (26,780 U/L) and cancer cells. Extended cholecystectomy was performed. Histologically, the tumor had adenocarcinoma, squamous cell carc…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Carcinosarcoma of the kidney pelvis (CRP) is a rare but not exceptionally unique tumor in which in literature are reported almost only case studies and small series. We aim to provide a comprehensive overview of the disease, examining epidemiology, symptoms, pathological features, treatment and outcomes which are still missing, in order to offer a landmark paper to urologists which have to manage patients with this type of disease.
EVIDENCE ACQUISITION: A review of the current literature was conducted through the NCBI PubMed database in June 2017 following the updated PRISMA gui…
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinosarcoma, true malignant mixed tumor, of the parotid is an extremely rare tumor. Pathologically, it is composed of malignant epithelial and malignant mesenchymal elements. The carcinosarcoma of the salivary glands comprised only 0.04% to 0.16% of all malignant salivary tumors with 65% occurring in the parotid gland. This tumor has an aggressive characteristic and is often regarded as a high-grade tumor with distant metastasis occurring in 54% of the patients. Patients usually present between 60 and 65 years of age and most series report no sex predominance. Radiologically, this tumor has…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Carcinosarcoma of the salivary gland is an extremely rare tumor composed of carcinomatous and sarcomatoid components. This report describes the cytological and pathological findings of a case of carcinosarcoma ex pleomorphic adenoma arising in the right parotid gland.
CASE: A 47-year-old female visited a hospital with swelling of the right parotid region, slight pain and facial palsy. Fine-needle aspiration smears showed both clustered epithelium-like cells and singly scattered cells in a necrotic background. The cells, especially the latter, exhibited significant cellular pleomor…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Carcinosarcoma is a malignancy that rarely occurs in the renal pelvis.
MATERIALS AND METHODS: We present a case of histologically proven, native renal pelvis carcinosarcoma in a 65-year-old woman who had accepted a renal transplant. We performed a laparoscopic ureterectomy, combined with lymph node dissection and immunosuppression with sirolimus (SRL), which was alternated with the conventional immunosuppressant--cyclosporine.
RESULTS: This patient was still alive 34 months after renal transplantation.
CONCLUSIONS: Operation is still the best choice, and the SRL may be beneficia…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinico-morphological and immunohistochemical examinations were carried out in 46 patients with carcinocarcinoma of the corpus uteri to evaluate p53, PTEN and cyclooxygenase-2 (COX-2) expression in mesenchymal and epithelial cells of tumor. p53 expression in the epithelium and that of COX-2 in both compartments appeared to be unfavorable prognosticators of survival while that of PTEN is a lesser one in significance.
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Gynecologic carcinosarcoma is an aggressive malignancy that requires more effective treatment approaches. However, therapeutic implications regarding the specific gynecologic site of origin and the admixture of carcinomatous and sarcomatous elements that define this tumor remain uncertain. Therefore, broad genotyping was performed to identify tissue-specific somatic mutational profiles that may help direct targeted therapies in this complex neoplasia.
METHODS: Genotyping was conducted on primary gynecologic carcinosarcomas arising from various disease sites (uterus, ovary, fallopi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования