Plants or plant-derived products have been routinely used in several traditional medicine systems for vitiligo treatment. It is well-known that melanogenesis can be promoted by certain flavonoid compounds isolated from the traditional Uyghur medicinal plant, Kaliziri. Therefore, Chalcones, one class of flavonoid compounds, has become an interesting target for the development of anti-vitiligo agents. A series of novel isoxazole chalcone derivatives have been designed, synthesized, and evaluated for biological activities by our group. Among them, derivative 1-(4-((3-phenylisoxazol-5-yl)methoxy)p…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Michael additions of malonodinitrile as well as several other reagents to chalcone have been found to proceed well in pure ionic liquids, without the addition of any catalyst. The catalytic effect of the residual acidity caused by hydrolysis of ionic liquids anions was excluded because HCl in dichloromethane did not catalyse the Michael addition of malonodinitrile. Piperidine was tested as the catalyst and was found to be a much better catalyst in ionic liquids than in dichloromethane. Therefore, the following question arose: what is the effect of ionic liquids on the dissociation constants of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclohexenyl chalcones represent prenylated natural products characterized by a cyclohexene ring fused to the chalcone. In this study, eight new cyclohexenyl chalcones, rotundatins A-H (1-8), were purified from the edible rhizome of Boesenbergia rotunda. Their chemical structures were established through analyses of 1D and 2D NMR, HR-ESIMS, and DP4+ calculations. Notably, rotundatin A features an unprecedented oxocan-4-one ring system, and rotundatins B and E incorporate hydroperoxide moieties. All isolated cyclohexenyl chalcones were evaluated for cytotoxicity against HCT116 colorectal cancer…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chalcone synthase (CHS) is the entry-point enzyme of the flavonoid biosynthetic pathway, catalyzing the first committed step toward the production of diverse bioactive metabolites with antioxidant, anti-inflammatory, and anticancer properties. Here, we conducted a comparative in silico characterization of CHS from 13 medicinal plants, with Arabidopsis thaliana included as reference species. Protein sequences retrieved from UniProtKB were aligned using ClustalW, revealing strong conservation of key motifs, particularly the catalytic triad (Cys-His-Asn), GFGPG motif, and catalytic loop. Physicoc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organic solid-state emitters are potential candidates for various optoelectronic and biomedical applications. In this manuscript, four novel O-acylated/alkylated-modified tetraphenylethene-triphenylamine containing chalcone derivatives (TCl, TClB, TBC and TB) have been readily synthesized. Single crystal datas reveal that intermolecular interactions enhance rigidify the molecular conformation and prohibit the intramolecular rotation, leading to highly emissive behaviors in the solid state. Four derivatives (TCl, TClB, TBC and TB) showed the typical AIE feature and could be mechanically ground
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of chalcone-based derivatives were synthesized and assessed for their ability to target neutrophil-driven inflammation. Strategic modifications on the 1,3-diaryl-prop-2-en-1-one scaffold, all bearing a methoxylated ring B, revealed two distinct anti-inflammatory profiles: inhibitors of both superoxide (SO) generation and elastase release, and selective SO inhibitors. Compound 17, featuring 3-methoxy and 2,4-dichlorophenyl substitutions, demonstrated the most potent dual inhibition (IC50 = 1.17 µM for SO and 2.60 µM for elastase), while compound 15 selectively suppressed SO production
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Black soybean is an important functional crop valued for its high anthocyanin content and associated health benefits, attracting increasing interest in plant breeding and mutation-based approaches to enhance its nutritional and agronomic traits. Here, we investigated a DT26 black seed-coat mutant (DT26BS) derived from the Vietnamese cultivar DT26 following gamma irradiation. Genetic analysis of F2 populations indicated that the phenotype is controlled by a single recessive mutation, with additional epistatic interactions observed in other genetic backgrounds. MutMap analysis based on whole-gen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundChronic high-fat diet (HFD) consumption is linked to chronic kidney disease. Toll-like receptor 4 (TLR4) promotes pro-fibrotic and pro-inflammatory pathways in the kidney. It is directly inhibited by renal miR-874. trans-Chalcone has protective effects against HFD-related diseases. However, its effects on renal miR-874 and TLR4 expression in HFD-fed animals remain unexamined.AimThe current study examined the possible influences of trans-chalcone and HFD on the renal miR-874/TLR4 axis.MethodsMale rats were divided into control, HFD, and HFD + trans-chalcone groups. They received Tween
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is a leading cause of cancer-related death worldwide. Targeting cancer cells using functionalized nanoparticles has gained attention. In this study, the anticancer potential of Iron oxide NPs functionalized with Glucose and co-conjugated with Hyaluronic acid and trans-Chalcone (Fe3O4@Glu-HA-TC NPs) and their influence on the expression of the lncRNAs ANRIL and ANCR was investigated. The synthesized NPs were characterized by FT-IR, XRD, SEM, EDS, DLS, zeta potential, TGA and VSM analysis. Viability level of the HepG2 and HDF cell lines was studied by MTT assay and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is the second biggest cause of death after cardiovascular disorders and its incidence is rising significantly. One out of every ten cancer-related deaths is caused by colon cancer. The increasing incidence calls for creating focused therapeutic strategies with fewer adverse effects than traditional clinical techniques like radiation, chemotherapy, and immunotherapy. In this study, we evaluated the anticancer effects and mechanisms of a synthesized and characterized benzofuran ring-linked 3-nitrophenyl chalcone derivative, [1-(2-benzofuranyl)-3-(3-nitrophenyl)-2-propen-1-one], on colon c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, the fluorescent probe (E)-3-(4-(di(p-toluylamino)phenyl)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one (TAPHP) was synthesized for hydrazine detection in living cells (Sensors and Actuators B 263 (2018) 229). However, the excited-state intramolecular proton transfer (ESIPT) mechanism of TAPHP has not been experimentally elucidated. In this work, we employ density functional theory (DFT) and time-dependent DFT (TD-DFT) methods to investigate the ESIPT process, electronic spectra, and ring aromaticity of TAPHP in detail. Furthermore, four derivatives (TAPHP-1, TAPHP-2, TAPHP-3, TAPHP-4) were desi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Leishmania amazonensis, one of the causative agents of cutaneous leishmaniasis, is responsible for a neglected tropical disease affecting nearly one million individuals worldwide. Although clinical treatments are available, their effectiveness is often compromised by high toxicity and limited selectivity. Methods: From a database, 64 chalcone derivatives were studied using Comparative Molecular Similarity Indices Analysis (CoMSIA) and Hansch analysis (2D-QSAR) to construct predictive computational models. Internal and external validation criteria were applied to identify structural
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis is an acute and chronic parasitic disease caused by helminths of the genus Schistosoma. The current treatment, praziquantel, is ineffective against immature forms and during granuloma formation in chronic phase. Chalcones belong to the flavonoid family and are known for their wide biological activities. Trans-Chalcone (TC), the thermodynamically stable isomeric form, exhibits anti-fibrotic and hepatoprotective effects in liver injury models. This study evaluates the in vitro and in vivo effects of TC on S. mansoni. In vitro, TC cytotoxicity was tested on LLC-MK2 cells, while sc…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A facile and efficient approach for the synthesis of multisubstituted tetrahydropyridazines starting from cyclopropyl ketones and hydrazines has been developed. The transformation is chalcone-based and takes place via a Cloke-Wilson-type rearrangement-involved tandem reaction catalyzed by TfOH in HFIP.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, a drug-like molecular hybrid structure between chalcone and sulfonamide moieties was synthesized and characterized. The structural peculiarities of the synthesized hybrid were further verified by means of single crystal X-ray crystallography. Furthermore, its biological activity as an anticancer agent was evaluated. The synthesized model of chalcone-sulfonamide hybrid 3 was found to have potent anticancer properties against the studied cancer cell lines. Hence, the in vitro binding interaction of hybrid 3 with Calf thymus DNA (CT-DNA) was studied at a simulated physiologi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzyme inhibition is a very active area of research in drug design and development. Chalcone derivatives have a broad enzyme inhibitory activity and function as potential molecules in the development of new drugs. In this study, the synthesized novel halogenated chalcones with bromobenzyl and methoxyphenyl moieties were evaluated toward the acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) enzymes and human erythrocyte carbonic anhydrase I (hCA I), and II (hCA II) isoenzymes. They showed highly potent inhibition ability toward AChE with Ki values of 1.83 ± 0.21-11.19 ± 0.96 nM and B…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The chalcones were reported to have many biological activities by showing affinity towards many enzymatic targets. The effect of nitric oxide (NO) on calcium channel was extensively studied in different animals; the study was also carried out for NO donor drug and its effect on calcium channel. Till date, the inhibition of calcium channel is of prime importance in the medicinal chemistry to discover newer vascular smooth muscle relaxant drugs.
OBJECTIVE: The main objective of this work is to carry out in silico and in vitro evaluation of NO donor chalcones for calcium channel bloc…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The photophysical aspects of a synthesized coumarinyl chalcone derivative 3-((2E, 4E)-5-(4-(dimethylamino) phenyl) penta-2, 4-dienoyl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one (DPPHC) were explored. DPPHC shows excited state intramolecular proton transfer (ESIPT) suppressed excited state intramolecular charge transfer (ESICT) as evidenced from steady state and time resolved spectroscopic analysis. Interestingly, DPPHC behaves as a strong red emitter solely in chloroform and dichloromethane semi-polar solvents exclusively. Using this property, on-spot detection of these two solvents was achieved in paper str
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Myrtaceae family is a common source of medicines used in the treatment of numerous diseases in South America. In Brazil, fruits of the Campomanesia species are widely used to make liqueurs, juices and sweets, whereas leaves are traditionally employed as a medicine for dysentery, stomach problems, diarrhea, cystitis and urethritis. Ethanol extracts of Campomanesia adamantium (Myrtaceae) leaves and fruits were evaluated against prostate cancer cells (PC-3). The compound (2E)-1-(2,4-dihydroxy-6-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one, cardamonin) was isolated from ethanol extracts of C. adaman
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования