BACKGROUND: Fibrosis is the process of excessive deposition of collagen and other extra cellular matrix components and large amounts of these components have been shown in periovular schistosomal granulomas, especially in the liver. Laminin and type IV collagen have been investigated in various hepatic disorders but their accuracy in fibrosis detection and in the evaluation of its progression in schistosomiasis have not been fully explained.
AIM: To measure the serum levels of two markers of fibrosis, laminin and type IV collagen in schistosomiasis.
PATIENTS AND METHODS: Sixty-four patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Skeletal dysplasia caused by genetic mutations places a heavy burden on families and society. This study was performed to precise diagnosis of variants of unknown significance and to expand the genotypic spectrum of lethal skeletal dysplasia.
METHODS: According to the ultrasonic phenotype of the proband and whole-exome sequencing results, variation sites or genes that may be related to the disease were screened out. We verified the accuracy of the variation site through Sanger sequencing. Using bioinformatics, zebrafish models, and assisted reproduction technology (ART) combined wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the effects of the presence of R75C (p.R275C), R519C (p.719C), R789C (p.R989C), and G853E (p.G1053E) type II collagen (COL2A1) mutants, associated with distinct forms of spondyloepiphyseal dysplasia (SED), on the biological processes occurring in chondrocytic cells harboring those mutants. Mutant-specific biological responses of cells were initiated by activating tetracycline (Tet)-dependent expression of type II collagen mutants. Employing microscopic and biochemical assays, we determined that cells expressing the thermolabile R789C (p.R989C) type II collagen mutant undergo ap
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocrine disruptors (EDs) are chemical substances capable of affecting endocrine system functioning and interfering with organ morphogenesis and physiological functions. The development and regeneration of bone tissues have a complex hormonal regulation, and therefore, bone tissue cells can be considered potential targets for endocrine disruptors. In that regard, the aim of this research was to investigate the impact of ED exposure on the inflammatory response and oxidative stress in an experimental model of collagen-induced arthritis (CIA). Arthritis was induced by an emulsion of type II col
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The "blue shark", Prionace glauca (class: Chondrichthyes), is a pelagic shark species commonly found in tropical and temperate oceans. This shark is mainly sold in Asian countries as food and as traditional Chinese medicine. According to the Red List of the International Union for the Conservation of Nature, P. glauca is classified as low-risk to near endangered. P. glauca cartilage contains collagen type II, which makes it suitable as a bioactive ingredient in cosmeceutical products. This study evaluated the effects of a gel containing various concentrations (0.125-5%) of lyophilized hydrolyz…
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spondyloepiphyseal dysplasia type Stanescu (SED-S) is a very rare type II collagenopathy. We describe an 8-year-old boy who presented with short trunk, C2-C3 vertebral fusion, hand, foot, leg and thigh pain, stiffness and limited joint mobility, and waddling gait. Radiographs showed platyspondyly with anterior wedging and endplate irregularities, broad femoral necks, and large epiphyses and epiphyseal equivalents. Differential diagnosis included progressive pseudorheumatoid dysplasia and SED-S. A skeletal dysplasia custom-designed NGS panel was performed and the heterozygous pathogenic variant
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To gain insight into the histology of the vitreolenticular interface in congenital unilateral posterior cataract.
SETTING: Antwerp … d collagen type IV. Samples from congenital posterior cataract patients all showed a narrow band of collagen type II on the outer surface, indicating strong adherence of the anterior hyaloid membrane to the center of the posterior lens capsule. Surprisingly, collagen type II was also found in the posterior capsule plaques. Collagen type II was not found in any con …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Tibial dyschondroplasia (TD) is an abnormality of growth plate cartilage characterized by the presence of non-vascularized, non-mineralized tissue. The objective of this study was to examine structural and functional alterations of the growth plate-specific type X collagen in TD cartilage.
DESIGN: Collagen biosynthesis was examined in organ cultures and in cultured chondrocytes from normal growth plate and TD cartilage. Thermal stability of type X collagen extracted from normal and TD cartilage organ cultures to protease digestions by trypsin plus chymotrypsin or bacterial collagen
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI types I, II, III, IV) is a heterogeneous group of genetically disorders of connective tissue. Quantitative or qualitative abnormalities of type I collagen form pathogenetical basis of the disease. They are caused by mutations in genes encoding collagen proteins or enzymes involved in collagen biosynthesis. The clinical features of each type usually correspond to the type of mutation. Typical manifestations are fragile bones with multiple bone fractures and bone deformities. Currently applied diagnosis in utero of OI II and sometimes OI III may be performed. Diagnosi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posterior ankle impingement syndrome is mainly seen in ballet dancers and frequently associated with specific movements in ballet such as pointe and demi pointe in which the whole-body weight is applied to the maximally plantar flexed ankle. We performed arthroscopic debridement for 2 dedicated ballet dancers on the intervening soft tissue causing posterior ankle impingement syndrome (PAIS). In both cases, T2-weighted magnetic resonance imaging (MRI) revealed low-signal intensity of meniscus-like soft tissue without abnormal osseous findings, connecting from the posterior side of the talus to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A child with spondyloepiphyseal dysplasia congenita was shown to be heterozygous for a mutation of the COL2A1 gene that encodes the alpha 1 (II) chain of type II collagen. The alpha 1 (II) chains extracted from cartilage contained disulfide-bonded dimeric and trimeric alpha 1 (II) chains. Carboxymethylation confirmed that some of the type II collagen chains contained cysteine residues that are not normally present in alpha 1 (II) chains. Cyanogen bromide peptide mapping showed that the abnormal cysteine residue was located in the alpha 1 (II) CB10.5 peptide. Amplification products of the corre
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evidence is now fairly conclusive that collagen-induced arthritis in rodents is mediated by antitype II collagen autoimmunity. Arthritis is probably initiated by binding of antibodies to the surface of intact articular cartilage. Many of the major manifestations of arthritis, including synovial proliferation, pannus formation, marginal erosion of bone, and destruction of cartilage, can be duplicated by injection of isolated antitype II collagen antibodies. It is not known whether delayed hypersensitivity reactions to collagen can provoke similar lesions in the absence of antibody, but circ
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The COL2A1 gene encodes the α1 chain of type II collagen, a critical structural component in cartilage and the extracellular matrix. Mutations in this gene are associated with type II collagenopathies, including achondrogenesis type II (ACG2), a severe skeletal dysplasia characterized by perinatal lethality. This study aims to identify and characterize the molecular basis of a COL2A1 mutation in a patient presenting with ACG2 features and to elucidate the pathogenic mechanism of the mutation.
METHODS: A newborn with clinical signs of ACG2 underwent whole-exome sequencing (WES) for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Calcium pyrophosphate dihydrate (CPPD) and basic calcium phosphate (BCP) crystals occur in up to 60% of osteoarthritic joints and predict an increased severity of arthritis. Articular cartilage vesicles (ACVs) generate CPPD crystals in the presence of ATP and BCP crystals with added beta-glycerophosphate. While ACVs are present in normal articular cartilage, they mineralize primarily in cartilage from osteoarthritic joints. The aim of this study was to explore the hypothesis that ACV mineralization is regulated by components of the surrounding extracellular matrix.
METHODS: Porcine
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TOPIC: To compare the relative risk of retinal detachment between patients with COL2A1 and COL11A1 Stickler syndrome.
CLINICAL RELEVANCE: It is unclear whether the rate of retinal detachment differs between COL2A1 and COL11A1 Stickler syndrome. Previous studies included too few patients to detect a difference between genotypes.
METHODS: Individual patient data meta-analysis of cohort studies, case-control studies, cross-sectional studies, case series, and case reports across the MEDLINE, Embase, Scopus, Web of Science Core Collection, and Web of Science Preprint Citation Index databases from
СтатьяМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The involvement of the cartilage specific type II collagen gene (COL2A1) was studied in nine patients with diastrophic dysplasia in the Finnish population, where the prevalence of this chondrodystrophy clearly exceeds that reported for other populations. COL2A1 was chosen as the candidate gene based on previous morphological and chemical studies which suggested abnormal structure of type II collagen in diastrophic dysplasia. Southern analysis of the patients' DNA showed no disease related differences in any of the restriction fragments covering the 30 kb COL2A1 gene. As a second approach, the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent evidence suggests that decreased chondrocyte function in osteoarthritis and other articular disorders may be due to chondrocyte dedifferentiation produced by altered regulatory signals from the cartilage extracellular matrix (ECM). However, there are currently no mammalian chondrocytic cell line systems adapted to the study of this process. We therefore examined the effects of ECM growth conditions on markers of differentiated chondrocytic phenotype expression in the nontransformed rat RCJ 3.1C5.18 (RCJ) chondrocyte cell line, including type II collagen expression, aggrecan production,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare genetic disorder characterized by bone fragility. While skeletal manifestations are well documented, few studies have explored the effect of OI on the fetal heart. This retrospective case series investigates cardiac pathology in OI type II fetuses, aiming to address this gap.
METHODS: Medical records and autopsy reports of 6 genetically confirmed OI type II cases were examined. Fetuses had pathogenic variants in COL1A1 or PPIB, inducing structural defects in collagen type I. In addition to hematoxylin and eosin and Elastic van Gieson staini
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Staphylococcal enterotoxine B (SEB; superantigen) accelerated the onset of arthritis in mice preimmunized with type II collagen (SEB-potentiated collagen-induced arthritis). Cyclosporin A and FK-506 inhibited the induction and development of clinical signs and histopathological changes of SEB-potentiated collagen-induced arthritis in mice. 2. Simultaneously, both cyclosporin A and FK-506 inhibited the development of humoral and cellular immunity to type II collagen. 3. The expression of IL-2 receptor (CD25) by SEB on splenocyte T cells from collagen-preimmunized mice was inhibited by both a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of a novel thiazole derivative, SM-8849, on experimental arthritis in mice was studied and compared to that of prednisolone. SM-8849 and prednisolone reduced the incidence and severity of type II collagen-induced arthritis in mice, as assayed by clinical observation and histopathological studies. Although both agents inhibited type II collagen-induced delayed type hypersensitivity (DTH) in arthritic mice, SM-8849 did not affect the production of humoral antibodies to type II collagen. To examine the inhibitory mechanism of SM-8849, the effects on T cell-dependent allergic inflammati
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования