OBJECTIVES: The role of glycogen synthase kinase (GSK)-3β in adult T-cell leukemia (ATL) caused by human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) is paradoxical and enigmatic. Here, we investigated the role of GSK-3β and its potential as a therapeutic target for ATL.
METHODS: Cell proliferation/survival, cell cycle, apoptosis, and reactive oxygen species (ROS) generation were examined using the WST-8 assay, flow cytometry, and Hoechst 33342 staining, respectively. Expression of GSK-3β and cell cycle/death-related proteins, and survival signals was analyzed using RT-PCR, immunofluorescence staini
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polo-like kinase 1 (Plk1) has multiple functions in the cell cycle, including in the maturation of centrosomes during the G2/M transition, the separation of centrosomes, and the activation of cyclin-dependent kinase 1 expression and spindle assembly. In this study, we investigated the potential regulatory roles of Plk1 in the reproductive development of the male oriental river prawn (Machrobrachium nipponense). The full cDNA sequence of Mn-Plk1 was 2360 base pairs long, with an open reading frame of 1836 base pairs encoding 611 amino acids. Protein sequence alignment identified a conserved ser
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carboplatin (CBP) is a widely used targeted anticancer therapeutic drug; however, multi-drug resistance induced by the accumulation of CBP eventually causes diseases progression. The anti-malarial drug artesunate (ART) also exerts anticancer effects in various cancers; however, the combined effect of ART and CBP on non-small cell lung cancer (NSCLC) remains unclear. In the present study, the NSCLC cell line A549 was pretreated with various concentrations of CBP, ART and gemcitabine (GEM). 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assays were conducted to detect cell vi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclin-dependent kinases (CDKs) are historic therapeutic targets implicated in tumorigenic events due to their critical involvement in the cell cycle phase. However, selectivity has proven to be a bottleneck, causing repeated failures. Previously, we reported CR6-interacting factor 1 (CRIF1), acting as a cell cycle negative regulator through interaction with CDK2. In the current report, we identified the CRIF1-CDK2 interaction interface by in silico studies and shortlisted interface inhibitors through virtual screening on CRIF1 using 40 678 drug-like compounds. These compounds were tested by c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Krüppel-like factor 5 (KLF5), a member of the SP/KLF family of zinc finger transcription factors, is overexpressed in human colorectal cancer specimens, and this overabundance is associated with aggressive cancer development and progression. We demonstrated that mice haploinsufficient for Klf5 had reduced intestinal tumor burden in the background of germline mutation in Apc, a gatekeeper of intestinal tumorigenesis. Based on a high-throughput screening strategy, we developed ML264, a small-molecule compound that inhibits KLF5, and showed that it inhibits growth of colorectal cancer in vitro an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac glycosides (CGs) are natural compounds used to treat congestive heart failure. They have garnered attention as a potential cancer treatment option, especially because they bind to Na+/K+-ATPase as a target and activate intracellular signaling pathways leading to a variety of cellular responses. In this study we evaluated AMANTADIG, a semisynthetic cardenolide derivative, for its cytotoxic activity in two human androgen-insensitive prostate carcinoma cell lines, and the potential synergistic effects with docetaxel. AMANTADIG induced cytotoxic effects in both cell lines, and a combinatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stem cells constitute a group of great capacity for self-renewal, long-term viability, and multi-lineage potential. Several studies have provided evidence that adipose tissue represents an alternative source of stem cells, with the main benefit of adipose-derived stem cells being that they can be easily harvested from patients by a simple minimally invasive method and can be easily cultured. The aim of this study was to establish a culture protocol for obtaining and characterizing adipose-derived stem cells (ADSCs) from C57BL/6 J mice.
RESULTS: The results showed that the yield, v
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infertility is a dramatic and frequent side effect in women who are undergoing chemotherapy. Actual strategies are mainly focused on oocyte cryopreservation, but this is not always a suitable option. Considering the key role that granulosa cells play in follicle life, we studied whether thyroid hormone 3,5,3'-triiodothyronine (T(3)) protects rat ovarian granulosa cells from chemotherapy-induced apoptosis. To this aim, a cell line was established from fresh isolated rat granulosa cells and named rGROV. Cells were exposed to paclitaxel (PTX) and T(3), and apoptosis, cell viability, and cell cycl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cyclin-dependent kinases (CDKs) that promote cell-cycle progression are targets for negative regulation by signals from damaged or unreplicated DNA, but also play active roles in response to DNA lesions. The requirement for activity in the face of DNA damage implies that there are mechanisms to insulate certain CDKs from checkpoint inhibition. It remains difficult, however, to assign precise functions to specific CDKs in protecting genomic integrity. In mammals, Cdk2 is active throughout S and G2 phases, but Cdk2 protein is dispensable for survival, owing to compensation by other CDKs. Tha
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a devastating disease with a median survival of only three to 5 years. Fibroblast proliferation is a hallmark of IPF as is secretion of extracellular matrix proteins from fibroblasts. However, it is still uncertain how IPF fibroblasts acquire the ability to progressively proliferate. Periostin is a matricellular protein highly expressed in the lung tissues of IPF patients, playing a critical role in the pathogenesis of pulmonary fibrosis. However, it remains undetermined whether periostin affects lung fibroblast proliferation.
METHODS: In thi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma multiforme (GBM) is among the most lethal and recurrent malignant solid tumors. Compound 5 is a naphthalimide derivative that has rarely been investigated for glioma treatment. Therefore, we aimed to determine whether compound 5 exhibits anti-glioma activity. The results revealed that compound 5 reduced the cell viability of U87 glioma cells in a concentration-dependent manner. At lower concentrations, compound 5 arrested the G0/G1 phase through p21 upregulation, and at higher concentrations, it arrested the G2/M phase and induced marked apoptosis through p21 downregulation and p5
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) is a leading cause of cancer-related death in the United States, and chronic gut inflammation is a risk factor for CRC initiation and development. Curcuma longa L., or turmeric, has become one of the most studied herbal medicines in recent years due to its anticancer potentials. It is generally accepted that the major component in turmeric is curcuminoids, and the active constituent in curcuminoids is curcumin. However, unprocessed curcumin is characterized by poor water solubility, which means low bioavailability in humans. To increase the bioavailability of curcumin,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy contributes to the treatment-resistance of many types of cancers, and chloroquine (CQ) inhibits autophagy. The tumor necrosis factor (TNF)-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) kills cancer cells but is minimally cytotoxic to normal cells. However, because the therapeutic efficacy of TRAIL is limited, it is necessary to augment TRAIL-induced anti-tumor effects. In this study, we explored the anti-tumor effects of a combination of CQ and TRAIL on two human pancreatic cancer cell lines: TRAIL-sensitive MiaPaCa-2 cells and Panc-1 cells that are less sensitive to TRAIL. Although both
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) is the third most frequently diagnosed cancer and cause of cancer-related deaths. Despite advancements in conventional therapeutic approaches to CRC, most patients with CRC die of their disease. There is a need to develop novel therapeutic agents for this malignancy. Therefore, the present study aimed to examine the anticancer effects and elucidate the underlying mechanism of MHY451 in HCT116 human colorectal cancer cells. Treatment with MHY451 inhibited cell growth in a time- and concentration-dependent manner. MHY451 increased the accumulation of cell cycle progressio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Curcumin, a phenolic compound from the rhizomes of Curcuma longa, inhibits the growth of a variety of malignant cell types including lymphoma cells. We investigated the role of curcumin in modulating the response of Burkitt's lymphoma cells to ionizing radiation (IR) in vitro and explored the mechanisms that mediated this effect. We treated three Burkitt's lymphoma cell lines with vehicle, curcumin, IR, and curcumin in combination with IR. Cell viability, apoptosis, and cell cycle distribution were determined to ascertain the radiosensitization effect of curcumin. Nuclear factor-kappa B (NF-κB
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular basis of sensitivity to therapeutic radiation and chemotherapy is a complex product of cellular and tissue responses. Certain genetic factors can be highlighted as being of special importance in the response of breast cancers to treatment. The breast cancer susceptibility genes, BRCA1 and BRCA2, determine the phenotype of the tumor, with BRCA1- or BRCA2-deficient tumors showing marked sensitivity to ionizing radiation and drugs that produce double-strand breaks. However, the extent to which loss of BRCA1 or BRCA2 function occurs in sporadic cancer has not yet been determined. The
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The products of the cAMP response element modulator (CREM) gene play an important role in the transcriptional response to cAMP in endocrine cells. By virtue of an alternative, intronic promoter within the gene, the inducible cAMP early repressor (ICER) isoform is generated. ICER was shown to act as a dominant negative regulator and to be cAMP-inducible in various neuroendocrine cells and tissues. ICER negatively autoregulates its own expression and has been postulated to participate in the molecular events governing oscillatory hormonal regulations. To elucidate ICER function in pituitary phys
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanoma is the most deadly cutaneous malignancy; its incidence has risen significantly over the last 30 years and there is no effective treatment for advanced melanoma. Autocrine expression of fibroblast growth factors (FGFs) is a common event in malignant melanoma. We therefore sought to inhibit the proliferation and survival of melanoma cells as an approach to melanoma therapy by disrupting FGF signalling via adenoviral-mediated expression of a dominant negative FGF receptor. We tested three melanoma cell lines (A375, IIB and UCD) that express FGF2 and respond to exogenous FGF2 with increas
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activating mutations in KRAS drive pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) and non-small cell lung cancer (NSCLC). Although mutant-selective KRAS inhibitors and pan-RAS inhibitors provide clinical benefits, the development of resistance limits durable responses. Here, transcriptomic and proteomic analyses revealed that, despite effective suppression of mutant KRAS signaling, resistant cells sustain cell cycle progression. Distinct orthogonal mitogenic pathways were engaged in a context-dependent manner to bypass KRAS inhibition. While these pathways could be broadly inhibited using the pan-RAS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer (PC) progression is predominantly driven by androgen signaling, making androgen deprivation therapy (ADT) the standard treatment. However, the transition to castration-resistant prostate cancer (CRPC) significantly reduces ADT efficacy. While taxanes such as docetaxel (Dtx) and cabazitaxel (Cbz) are widely employed, therapeutic resistance remains a major clinical obstacle. To address this, we established docetaxel-resistant CRPC models and performed an epigenetic drug screen, identifying MLL-Menin and MLL-WDR5 inhibitors as potent agents capable of restoring taxane sensitivity
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования