Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensory neuronopathies (SNN) and small fiber neuropathies (SFN) are debilitating disorders associated with neuropathic pain, yet their underlying mechanisms remain poorly understood. Autoantibodies against fibroblast growth factor receptor 3 define a subset of patients with consistent reports of neuropathic pain harboring a distinct clinical phenotype characterized by small-fiber and non-length-dependent neuropathy, suggesting dorsal root ganglia (DRG) dysfunction. FGFR3-autoantibody-positive sera (FGFR3-AbS) bind to sensory neurons within dorsal root ganglia (DRG). The target of autoantibodie
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatosis with polyangiitis (GPA) and microscopic polyangiitis (MPA) are severe autoimmune disorders characterized by necrotizing small-vessel inflammation, and are classified among anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitides (AAV). Standard induction therapy combines glucocorticoids (GCs) with rituximab (RTX) or cyclophosphamide (CYC), with growing emphasis on GC minimization and selective use of avacopan in patients at high risk of GC toxicity. For maintenance therapy, fixed-interval RTX generally outperforms conventional oral agents and biomarker-guided re-dosin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) targeting BCR-ABL1 have revolutionized therapy for chronic myeloid leukemia (CML), paving the way for clinical development in other diseases. Despite success, targeting leukemic stem cells and overcoming drug resistance remain challenges for curative cancer therapy. To identify drivers of kinase-independent TKI resistance in CML, we performed genome-wide expression analyses on TKI-resistant versus sensitive CML cell lines, revealing a nuclear factor-kappa B (NF-κB) expression signature. Nucleocytoplasmic fractionation and luciferase reporter assays confirmed i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanotechnology-based approaches are promising for the treatment of musculoskeletal (MSK) disorders, which present significant clinical burdens and challenges, but their clinical translation requires a deep understanding of the complex interplay between nanotechnology and MSK biology. Organ-on-a-chip (OoC) systems have emerged as an innovative and versatile microphysiological platform to replicate the dynamics of tissue microenvironment for studying nanotechnology-biology interactions. This review first covers recent advances and applications of MSK OoCs and their ability to mimic the biophysic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most malignant brain tumours contain various numbers of cells with characteristics of activated or dysmorphic macrophages/microglia. These cells are generally considered part of the tumour stroma and are often described as TAM (tumour-associated macrophages). These types of cells are thought to either enhance or inhibit brain tumour progression. Recent evidence indicates that neoplastic cells with macrophage characteristics are found in numerous metastatic cancers of non-CNS (central nervous system) origin. Evidence is presented here suggesting that subpopulations of cells within human gliomas
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic dystrophy type 1 (DM1), the most frequent inherited muscular dystrophy in adults, is caused by the CTG repeat expansion in the 3'UTR of the DMPK gene. Mutant DMPK RNA accumulates in nuclear foci altering diverse cellular functions including alternative splicing regulation. DM1 is a multisystemic condition, with debilitating central nervous system alterations. Although a defective neuroglia communication has been described as a contributor of the brain pathology in DM1, the specific cellular and molecular events potentially affected in glia cells have not been totally recognized. Thus,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As advances in cancer therapies have improved cancer-related survival, novel therapeutics have also introduced a variety of dermatologic toxicities, and an increased number of patients are living with these sequalae. Women with cancer in particular experience a spectrum of dermatologic conditions that affect their skin, hair, nail, and mucosal surfaces. Studies have shown that these toxic effects can significantly affect quality of life and alter a woman's self-image, cultural identity, femininity, sexuality, and mental health. In severe instances, dermatologic toxicities may even disrupt canc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the greatest challenges in improving prostate cancer (PCa) survival is in designing new therapies to effectively target bone metastases. PCa regulation of the bone environment has been well characterized; however, bone-targeted therapies have little impact on patient survival, demonstrating a need for understanding the complexities of the tumor-bone environment. Many factors contribute to creating a favorable microenvironment for prostate tumors in bone, including cell signaling proteins produced by osteoid cells. Specifically, there has been extensive evidence from both past and recent
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectivesClinically effective analgesia treatment for patients afflicted with osteocarcinoma lessens the intensity of pain. The midbrain periaqueductal gray (PAG) plays a critical role in pain modulation, and activation of P2X3 receptors in this region mediates pain processing. Neurotropin is a small molecule drug used for analgesic treatment of a number of chronic pain conditions. The present study aims at determining whether P2X3 receptor activation in PAG is responsible for the analgesic effect of neurotropin in rats with osteocarcinoma pain.Materials and methodsThe tibia of female Sprague
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (ICIs) are a novel class of immunotherapy drugs that have improved the treatment of a broad spectrum of cancers as metastatic melanoma, non-small lung cancer or renal cell carcinoma. These humanized monoclonal antibodies target inhibitory receptors (e.g. CTLA-4, PD-1, LAG-3, TIM-3) and ligands (PD-L1) expressed on T lymphocytes, antigen presenting cells and tumor cells and elicit an anti-tumor response by stimulating immune system. Nevertheless, the improved overall survival is complicated by the manifestation of Immune-related Adverse Effects (irAEs). During treat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor angiogenesis is widely recognized as one of the "hallmarks of cancer". Consequently, during the last decades the development and testing of commercial angiogenic inhibitors has been a central focus for both basic and clinical cancer research. While antiangiogenic drugs are now incorporated into standard clinical practice, as with all cancer therapies, tumors can eventually become resistant by employing a variety of strategies to receive nutrients and oxygen in the event of therapeutic assault. Herein, we concentrate and review in detail three of the principal mechanisms of antiangiogenic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
YKL-40 is a 40 kDa glycoprotein produced by cancer cells, inflammatory cells and stem cells. It probably has a role in cell proliferation and differentiation, inflammation, protection against apoptosis, stimulation of angiogenesis, and regulation of extracellular tissue remodelling. Plasma levels of YKL-40 are often elevated in patients with localized or advanced cancer compared to age-matched healthy subjects. Several studies have demonstrated that high plasma YKL-40 is an independent prognostic biomarker of short survival in patients with different types of cancer. However, there is not yet
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multispecific antibodies have redefined the immunotherapeutic landscape in hematologic malignancies. Bispecific antibodies (BsAbs), which redirect cytotoxic T cells toward malignant targets via dual antigen engagement, are now established components of treatment for diseases such as acute lymphoblastic leukemia (ALL), diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), follicular lymphoma (FL), and multiple myeloma (MM). Clinical trials of agents like blinatumomab, glofitamab, mosunetuzumab, and teclistamab have demonstrated deep and durable responses in heavily pretreated populations. Trispecific antibodi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palliative care is, according to the World Health Organization (WHO), "a global ethical responsibility" and crucial to person-centered healthcare, for the relief of physical and psychological symptoms and social and spiritual suffering, impacting the improvement of the quality of life not only of pediatric and adult patients dealing with life-threatening illnesses, but also of their families. Despite the growing recognition of palliative care in the hematological setting and the increase in the number of publications on the subject, the available data are still scarce and limited. The objectiv
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cells must maintain their proteome homeostasis by balancing protein synthesis and degradation. This is facilitated by evolutionarily-conserved processes, including the unfolded protein response and the proteasome-based system of protein clearance, autophagy, and chaperone-mediated autophagy. In some hematological malignancies, including acute myeloid leukemia, misfolding or aggregation of the wild-type p53 tumor-suppressor renders cells unable to undergo apoptosis, even with an intact p53 DNA sequence. Moreover, blocking the proteasome pathway triggers lymphoma cell apoptosis. Extensive studie
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-lymphocytes are programmed for the production of immunoglobulin (Ig) after antigen presentation, in the context of T-lymphocyte control within lymphoid organs. During this differentiation/activation process, B-lymphocytes exhibit different restricted or common surface markers, activation of cellular pathways that regulate cell cycle, metabolism, proteasome activity, and protein synthesis. All molecules involved in these different cellular mechanisms are potent therapeutic targets. Nowadays, due to the progress of the biology, more and more targeted drugs are identified, a situation that is c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapeutic treatments are gaining attention due to their effective anti-tumor response. Particularly, the revolution of immune checkpoint inhibitors (ICIs) produces promising outcomes for various cancer types. However, the usage of immunotherapy is limited due to its low response rate, suggesting that tumor cells escape the immune surveillance. Rapid advances in transcriptomic profiling have led to recognize immune-related long non-coding RNAs (LncRNAs), as regulators of immune cell-specific gene expression that mediates immune stimulatory as well as suppression of immune response, indi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования