BACKGROUND: Ebstein's anomaly is characterized by a displacement of the tricuspid valve toward apex, because of anomalous attachment of the tricuspid leaflets. There are type B of Wolff-Parkinson-White (WPW) syndrome and paroxysmal arrhythmias in more than a half of all patients.
CASE REPORT: We presented a female, 32-year old, with frequent paroxysms of atrial fibrillation. After conversion of rhythm an ECG showed WPW syndrome. Echocardiographic examination discovered normal size of the left cardiac chambers with paradoxical ventricular septal motion. The right ventricle was very small becau
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The abnormal development of the tricuspid valve in patients with Ebstein's anomaly results in several activation abnormalities including delayed intraatrial conduction, right bundle branch block, and ventricular preexcitation. In the present review, the aim was to define the ECG characteristics before and after ablation of an accessory A-V pathway in patients with Ebstein's anomaly. In a series of 224 patients studied at the Instituto Nacional de Cardiologia "Ignacio Chávez", Sixty-four patients (28%) had documented tachycardia. Thirty-three patients with recurrent tachycardia were found to ha
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of Ebstein's anomaly as demonstrated by echocardiography and electrophysiological studies is discussed. In view of deterioration in tricuspid regurgitation and right ventricular dysfunction, successful surgical repair employing De Vega's tricuspid annuloplasty along with plication of the atrialised portion of the right ventricle is described. Intraoperative transesophageal echocardiography following the procedure revealed satisfactory repair and a significant decrease in tricuspid regurgitation. This simple technique appears to be effective in patients having anterior leaflet sufficient
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Japanese journal of thoracic and cardiovascular surgery : official publication of the Japanese Association for Thoracic Surgery = Nihon Kyobu Geka Gakkai zasshi2003eng
The surgical strategy for patients having Ebstein's anomaly and hypoplastic right ventricle is controversial. An 11-year-old boy patient having such condition, with estimated end-diastolic volume index of the atrialized and functional right ventricle being 70% of normally expected values, underwent biventricular repair. Immediately after the surgery, however, he developed right heart failure with the central venous pressure of 11 mmHg. He consequently underwent additional bidirectional cavopulmonary anastomosis, thereby converting the biventricular repair into one and a half ventricle repair.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with Ebstein's anomaly can present after childhood or adolescence with cyanosis, arrhythmias, severe right ventricular dysfunction and frequently with left ventricular dysfunction secondary to the prolonged cyanosis and to the right ventricular interference. At this point conventional repair is accompanied by elevated mortality and morbidity and poor functional results. We report our experience with three patients (8, 16 and 35 years of age) with Ebstein's anomaly, very dilated right atrium, severe tricuspid valve regurgitation (4/4), bi-directional shunt through an atrial septal defe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A systematic approach and segmental analysis are required for comprehensive assessment including both morphologic and functional abnormalities associated with Ebstein's anomaly. The essence of the disease is an apical displacement of both the septal and the posterior tricuspid leaflets, exceeding 20 mm or 8 mm/m2 in adults. As a consequence, the right heart consists of three components including the true right atrium, the functional right ventricle (RV) and an intervening zone that is anatomically ventricular but functionally right atrial (atrialized RV). The thin wall of the atrialized RV may
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study population consisted of 148 patients who did not undergo surgical treatment and 26 who were operated, most of them diagnosed after the age of 2, with a follow-up from 6 months to 25.3 years. Patients were divided in three groups of clinical deterioration according to their functional class and cardiothoracic index (CTR) long-term follow-up in 148 nonoperated patients showed significant differences for mortality between groups I and III (p < 0.001), and between groups II and III (p < 0.02). Predictors of death included the association among functional class III or IV CTR > or = 65% wi
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein's anomaly with coarctation of the aorta is an extremely unusual condition. In this report, the clinical and surgical features of 3 male patients, aged 7 months, 4 years and 14 years, are discussed. All patients were in situs solitus. The first 2 patients had atrioventricular and ventriculoarterial discordance and progressed to heart failure in the neonatal period. The third had atrioventricular and ventriculoarterial concordance, as well as Wolf-Parkinson-White syndrome, with frequent episodes of paroxysmal tachycardia. The 3 patients underwent surgery for correction of the coarctation
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein's anomaly of the tricuspid valve is characterized by a regurgitant tricuspid valve with a large anterior leaflet and septal and tricuspid leaflets displaced into the right ventricle. Associated anomalies are common, especially atrial septal communication and right ventricular outflow tract obstruction. Clinical presentation includes a spectrum from minimal hemodynamic derangement and mild exercise intolerance to severe cardiopulmonary abnormalities and grave illness. The natural history of the disease is extremely variable; the worst prognosis is in the youngest patients, who often hav
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case child with complete atrioventricular septal defect (AVSD) and Ebstein's anomaly underwent surgical treatment at 3 months of age. She died on the third postoperative day. Postmortem examination showed complete AVSD, downward displacement of the right atrioventricular valve, left ventricular outflow tract obstruction, and hypertensive pulmonary vascular disease. Association of complete AVSD and Ebstein's anomaly is a rare cardiac anomaly for which no attempt at surgical repair has previously been made. This report deals with our experience and also with the morphological features of this
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A respirator-dependent 11-day-old boy with Ebstein's anomaly is presented. His cardiac anomaly with progressive cardiomegaly was first noticed at 24 weeks' gestation on fetal echocardiography. After birth, he required mechanical ventilation because of massive tricuspid regurgitation and restricted pulmonary blood flow. The operation of tricuspid valve patch closure, resection of right atrial wall, and central shunt successfully weaned him from the respirator on postoperative day 13. Cavopulmonary anastomosis was performed without problem when the patient was 8 months of age.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transvenous pacing in patients with Ebstein's anomaly is challenging due to anatomical abnormalities of the tricuspid valve and right heart chambers. This paper describes the various transvenous ventricular lead placement options for permanent pacing in patients with Ebstein's anomaly. In Ebstein's anomaly, stable long-term ventricular pacing can be achieved by positioning the lead either in the atrialised right ventricle, true right ventricle or the cardiac venous system. The pitfalls and advantages of pacing from these sites with the electrocardiographic and chest X-ray appearances are descr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The literature published of the Ebstein anomaly of the tricuspid valve have been given little attention to the study of the trabecular portion of the right ventricle. This motivate us to study the morphology of twenty-three hearts by the segmentary sequential method determining with special interest the extension and grade of valvular attachment, dysplasia, characteristics of the trabecular portion of the right ventricle and associated anomalies. The three valves had some grade of attachment but this was less frequently in the anterior valve. However in our material this occurred in 43% which
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a case of Ebstein's anomaly in a 66-year-old woman. The first, and almost only clinical manifestation of the disease was atrial flutter at the age of 56 years with rapid restoration of the sinus rhythm after pharmaceutical treatment. The authors analyze the causes of the favourable development of the disease and draw attention to the possibility of mild forms of Ebstein's anomaly even in advanced age.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities in the signal-averaged electrocardiogram (SAECG) of patients with Ebstein's anomaly were studied. A SAECG was obtained in 4 patients with Ebstein's anomaly, aged 3 to 25 years. The control groups included 8 patients with atrial septal defect (ASD group), 10 with right bundle branch block (RBBB group), 8 with Wolff-Parkinson-White (WPW) syndrome (WPW group), and 40 normal subjects (Normal group). The SAECG was calculated by the vector-magnitude method using the VCM-3000. The root-mean-square during the initial 20 msec of the filtered QRS (i-RMS) was very small in 2 older patients
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования