Clinical presentation of odontogenic keratocyst (OKC) along with other pathologies of the jaw such as ameloblastoma, and ossifying fibroma is well documented. However, the simultaneous occurrence of OKC with lateral periodontal cyst (LPC) is very rare. We present a clinical scenario where there was concurrent presentation of OKC with LPC.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nonossifying fibroma is common in children and adolescents, and nonossifying fibroma with genu valgum is rare in the clinic. This article evaluated the effectiveness of treatment in a case of nonossifying fibroma of the lower femur with genu valgum.
CASE PRESENTATION: A 16-year-old girl complained of pain in the lower part of her right thigh for one year. She was diagnosed as non ossifying fibroma of the right femur with secondary valgus deformity of the right knee, and was treated in our hospital. We performed curettage, bone grafting and internal fixation,and corrected the valgu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome (HPT-JT) is an important diagnosis because of the possible involvement of other family members and risk of malignant disease. We report clinical and genetic studies in a previously undocumented Australian family with HPT-JT. The proband and his sister presented with bilateral or recurrent mandibular radiolucencies diagnosed histopathologically as cemento-ossifying fibromas. Mutation screening of the recently identified disease gene HRPT2 was performed by direct sequencing in 3 affected members. This revealed a novel mutation in exon 1 of HRPT2 (nt 20AGGAC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibro-osseous tumors of the craniofacial bones are a heterogeneous group of lesions comprising cemento-osseous dysplasia (COD), cemento-ossifying fibroma (COF), juvenile trabecular ossifying fibroma (JTOF), psammomatoid ossifying fibroma (PsOF), fibrous dysplasia (FD), and low-grade osteosarcoma (LGOS) with overlapping clinicopathological features. However, their clinical behavior and treatment differ significantly, underlining the need for accurate diagnosis. Molecular diagnostic markers exist for subsets of these tumors, including GNAS mutations in FD, SATB2 fusions in PsOF, mutations involv
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The components of hard tissues including dentin, enamel, cementum, bone and other calcified deposits, and mature and immature collagen pose problems for identification in routine hematoxylin and eosin (H & E) stained sections. Use of combinations of stains can demonstrate the components of hard tissues and soft tissues distinctly. We assessed the efficacy of the Verde Luz-orange G-acid fuchsin (VOF) stain for differentiating hard and soft connective tissues and compared results with other histochemical staining techniques. Eighty tissue sections comprising developing tooth (30), ossifying fibr
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenomatoid odontogenic tumor (AOT) is a relatively rare odontogenic tumor that is exclusively odontogenic epithelium in origin. We present a rare case of an AOT in a patient with fibro-osseous reaction in the surrounding tissue. A 22-year-old woman complained of gradual swelling of the right maxillary for 1 month. Radiography showed a well-defined radiolucent lesion with root resorption of the involved teeth. The biopsy revealed a primarily cystic lesion surrounded by a solid portion. Microscopically, the cystic part mainly consisted of epithelial cells organized in solid nodules, whorls, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Aneurysmal bone cysts (ABCs) are benign osteolytic lesions that occur relatively rarely in the jaws. The aim of the present study was to investigate the clinical and radiographic characteristics, pathologic features, and treatment results of ABCs of the jaws (JABCs).
MATERIALS AND METHODS: A retrospective analysis of a 20-year database, including 17 cases of JABC, was performed.
RESULTS: A total of 17 patients, 9 males and 8 females, aged 7 to 47 years (mean 20.4, median 14), were included. Of the 17 lesions, 15 (88.2%) were located in the mandible and 2 (11.8%) in the maxilla. A pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Hyperparathyroidism jaw tumour syndrome is a rare autosomal dominant inherited endocrine neoplasia syndrome, which predisposes carriers to develop a triad of multiple ossifying fibromas of the maxilla and mandible, parathyroid adenomas and carcinomas (with consequent hyperparathyroidism) as well as renal and uterine tumours. The prevalence of this condition is unknown. Patients typically present initially with symptoms and signs of a jaw tumour. A high index of suspicion is required for the underlying diagnosis to be recognised, enabling appropriate management of jaw lesions, treat
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibro-osseous lesions of the maxillofacial bones should be classified based on their radiographic growth pattern. This method can simplify this category of lesions, which have considerable overlapping histologic features. These neoplasms can be grouped into three categories: (a) fibrous dysplasia; (b) ossifying fibroma; (c) and osseous dysplasia. Important lesions in the differential diagnosis are osteoblastoma and giant cell reparative granuloma.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile psammomatoid ossifying fibroma is a gradually progressive, aggressive extragnathic craniofacial tumor of bone. Due to its complex histogenesis, biological behavior, histology, and classification, its nomenclature has always been the focus of debate among pathologists. Based on the clinical behavior and histology, the term psammous desmo-osteoblastoma (PDO) is an apt expression for this lesion. Immunohistochemical investigation with anti-osteonectin shows positivity for spindle cells whereas psammoma bodies are negative. These results shore up the hypothesis of osteogenic differentiati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibro-osseous lesions of the jaws are a diagnostic challenge for the pathologist because histologically, they are not easily distinguishable. African data on the prevalence of these lesions are scarce. We present a 5-year report of benign fibro-osseous lesions at Mulago Hospital, Uganda, showing the frequency and distribution of these lesions.
MATERIALS AND METHODS: Confirmed fibro-osseous lesions reports at the pathology department (2007-2012) were retrieved. Patients' clinical data including age, gender, anatomic location, and diagnosis were recorded. Descriptive statistics and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To retrospectively analyze and explore the indications, methods and prognosis of optic nerve decompression (OND) in endoscopic surgery for benign fibro-osseous lesions (FOLs) of the nasal and skull base. Methods: Among 217 cases of craniofacial fibro-osseous lesions from July 2008 to January 2025 who were treated in the Otolaryngology Head and Neck Surgery Department of Beijing Tongren Hospital Affiliated to Capital Medical University, 14 patients (6.45%, 14/217) who underwent endoscopic resection of the lesion and OND under image navigation were included in this study, including 8
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Benign bone tumors represent a heterogeneous group of nonmalignant lesions often treated surgically when symptomatic or at risk of fracture. Although local recurrence is a recognized risk, comparative data on recurrence timing and presentation across histologies are limited, contributing to the lack of standardized surveillance. We aimed to examine locally recurrent benign bone tumors after surgery to define recurrence patterns by histology.
METHODS: We conducted a single-center retrospective cohort study of 329 curative-intent procedures for benign bone tumors at the University o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 55-year-old woman was seen at an oral and maxillofacial surgery department because of a large oral swelling and complaints about difficulty eating, nasal speech and fatigue. She had full dentures in her upper jaw. Intraorally, a pain-free, pedunculated, combined solid-elastic and bone-hard tumour was found in the left maxillary tubercle region. A large, fibroepithelial polyp was diagnosed based on clinical and histopathological findings. Six weeks post-operatively, the complaints had disappeared. Chronic irritation of the oral mucosa can result in an oral fibroepithelial polyp that can be di
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aneurysmal bone cyst is according to the description of Jaffe and Lichtenstein (1942) a histomorphological entity. It is a benign centric or eccentrically localized tumor like lesion with preference to the metaphysis. 75% of all aneurysmal bone cysts occur within the first two decades of life. On x-ray the diagnosis is not always clear. In differential diagnosis juvenile bone cyst, giant cell tumor, chondroblastoma, chondromyxoid fibroma, non ossifying fibroma, fibrous dysplasia and telangiectasic osteogenic sarcoma have to be considered. Final diagnosis requires histological evaluation. C
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibro-osseous lesions of the skull base include a variety of lesions with different biologic behavior. The most common lesions include fibrous dysplasia, osteoma, aneurysmal bone cyst, and juvenile ossifying fibroma. The diagnosis can usually be established with radiographic imaging. In the absence of symptoms, slow-growing lesions can often be observed. When surgery is indicated for relief of symptoms, endoscopic endonasal techniques are well suited for all age groups.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 17-month-old child affected by Sturge-Weber syndrome who had unusually rapid overgrowth of the left frontal, temporal, orbital, and maxillary regions. CT angiography illustrated osteohypertrophy with periostitis and associated soft tissue hypertrophy directly corresponding to the distribution of the cutaneous port-wine stain. Extended maxillectomy was performed because of rapid growth and clinical debilitation, with surgical pathology revealing juvenile ossifying fibroma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Veterinary radiology & ultrasound : the official journal of the American College of Veterinary Radiology and the International Veterinary Radiology Association2011eng
The computed tomography (CT) features of tumors involving the nasal cavity and/or paranasal sinuses of 15 horses were reviewed. The 15 tumors included five neuroendocrine tumors/neuroblastomas, two undifferentiated carcinomas, two myxosarcomas, and one each of nasal adenocarcinoma, hemangiosarcoma, chondroblastic osteosarcoma, anaplastic sarcoma, myxoma, and ossifying fibroma. All tumors except the ossifying fibroma were iso- or hypoattenuating relative to masseter muscle. Thirteen of the fifteen tumors exhibited moderate or marked osteolysis of adjacent cortical bone and 14/15 were characteri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an unusual generalized skeletal syndrome characterized by fibro-osseous lesions of the jawbones with a prominent psammomatoid body component, bone fragility, and bowing/sclerosis of tubular bones. The case fits with the emerging profile of a distinct syndrome with similarities to previously reported cases, some with an autosomal dominant inheritance and others sporadic. We suggest that the syndrome be named gnathodiaphyseal dysplasia. The patient had been diagnosed previously with polyostotic fibrous dysplasia (PFD) elsewhere, but further clinical evaluation, histopathological study,
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ossifying fibromyxoid tumor (OFMT) is a rare soft tissue neoplasm of uncertain histogenesis, primarily arising in subcutaneous tissues of the extremities, head and neck, or trunk. Most cases present as well-circumscribed masses with a characteristic morphologic appearance, comprising cytologically bland ovoid cells with fibromyxoid stroma, a peripheral rim of metaplastic bone, and lobulated architecture. Nevertheless, tumors displaying unusual morphologic characteristics pose significant diagnostic challenges, requiring the detection of a pathogenic fusion for a definitive diagnosis. The major
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования