Mice are resistant to the establishment of infection with the nematode parasite Brugia malayi, an etiologic agent of human lymphatic filariasis. We have recently shown that T and B lymphocyte-deficient C.B.-17 scid/scid mice are permissive for infection with this parasite, whereas coisogenic C.B.-17+/+ mice are resistant. This observation suggests that T and B lymphocytes that comprise the antigen-specific immune system orchestrate murine resistance to B. malayi. In order to define the component of the antigen-specific immune response that is responsible for this resistance, we have tested the
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the mechanisms of murine T cell activation by streptococcal pyrogenic exotoxin type A (SPE A), focusing on the role of MHC class II molecules on accessory cells (AC) and V beta usage in alpha beta TCR of SPE A-reactive T cells in comparison with staphylococcal enterotoxin B-reactive T cells. L cells transfected with I-Ab genes functioned as effective AC for SPE A-induced responses by C57BL/6 T cells, proliferation, and IL-2 production, but control L cells were not effective AC. Anti-I-Ab mAb inhibited the SPE A-induced responses. Staphylococcal enterotoxin B-induced C57BL/6 T c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic treatment with hu14.18-IL-2 immunocytokine (IC) or Flt3-L (FL) protein is initially effective at resolving established intradermal NXS2 neuroblastoma tumors in mice. However, many treated animals develop recurrent disease. We previously found that tumors recurring following natural killer (NK) mediated IC treatment show augmented MHC class I expression, while the tumors that recurred following T cell dependent Flt3-L treatment exhibited decreased MHC class I expression. We hypothesized that this divergent MHC modulation on recurrent tumors was due to therapy-specific immunoediting.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection with West Nile virus (WNV) causes fatal encephalitis in immunocompromised animals. Previous studies in mice have established that T cell protection is required for clearance of WNV infection from tissues and preventing viral persistence. The current study assessed whether specific WNV peptide epitopes could elicit a cytotoxic T lymphocyte (CTL) response capable of protecting against virus infection. Hidden Markov model analysis was used to identify WNV-encoded peptides that bound the MHC class I proteins K(b) or D(b). Of the 35 peptides predicted to bind MHC class I molecules, one im
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the progress in the field of MHC-related genetic susceptibility to Behçet's disease (BD).
METHOD: Systematic review of the English literature between 1 January 1980 and 31 January 2010 using Medline. Case-control, population-based, observational cohort studies investigating the association between BD and HLA-B*51 subtypes, classical and non-classical HLA alleles and other HLA-related genes were selected. The geographical distribution of BD and these susceptibility genes was also taken into consideration. Case and familial case reports were excluded except for case series
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of double-negative (CD4-, CD8-) T cells and other T cells subsets in lymphoproliferation (lpr) mice continues to be poorly defined. Recent studies indicate that lpr is a mutation of a receptor mediating apoptosis. It has thus been hypothesized that T cell development in the thymus should be abnormally affected. In this study, we analyzed the TCR V beta repertoire of double-negative T cells as well as CD4+ and CD8+ single-positive subsets in various lpr and matched non-lpr strains. Particular comparisons were made to determine the influence of different class I and class II mole
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT AND OBJECTIVE: To analyze the influence of different alterations in human leukocyte antigen class I molecules (HLA I) in renal cell carcinoma, as well as in bladder and prostate cancer. We also study the correlation between HLA I expression and the progression of the disease and the response after immunotherapy protocols.
EVIDENCES ACQUISITION: It has been shown, experimentally, that the immune system can recognize and kill neoplastic cells. By analyzing the expression of HLA I molecules on the surface of cancer cells, we were able to study the tumor escape mechanisms against the immu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 90% of patients with genetic hemochromatosis carry a characteristic mutation in the HFE-gene (C282Y). HFE modulates the iron uptake by the transferrin receptor. Duodenal crypt cells of HFE-knockout mice show low intracellular iron concentrations which lead to an upregulation of the divalent metal transporter and enhanced iron uptake by duodenal enterocytes. Heterozygosity for the C282Y mutation appears to alter the course of other liver diseases like porphyria cutanea tarda and nonalcoholic steatohepatitis.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 1 diabetes (T1D) is a chronic autoimmune disease characterized by pancreatic islet inflammation (insulitis) and specific pancreatic β-cell destruction by an immune attack. Although the precise underlying mechanisms leading to the autoimmune assault remain poorly understood, it is well accepted that insulitis takes place in the context of a conflicting dialogue between pancreatic β-cells and the immune cells. Moreover, both host genetic background (i.e., candidate genes) and environmental factors (e.g., viral infections) contribute to this inadequate dialogue. Accumulating evidence indicat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of the spontaneous insulin-dependent diabetic syndrome in the rat is the result of several genetic susceptibilities. There is a requirement for the u haplotype of the rat major histocompatibility complex (MHC), RT1. More specifically this requirement is for genes mapping to the right of the RT1 A locus, which codes for class I products. Furthermore, u haplotypes from inbred strains other than the BB rat can provide this permissive u haplotype. Diabetes occurs in animals with either one or two u haplotype and the diabetic syndrome is similar in its characteristics. In addition to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The role of interferons (IFN) in the pathophysiology of primary inflammatory and dysimmune myopathies (IDM) is increasingly investigated, notably because specific neutralisation approaches may constitute promising therapeutic tracks. In present work we analysed the muscular expression of specific IFNα/β and IFNγ-stimulated genes in patients with various types of IDM.
METHODS: 39 patients with IDM with inclusion body myositis (IBM, n=9), dermatomyositis (DM, n=10), necrotising autoimmune myopathies (NAM, n=10) and antisynthetase myositis (ASM, n=10), and 10 controls were included. Q
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DUX4 activates the first wave of zygotic gene expression in the early embryo. Mis-expression of DUX4 in skeletal muscle causes facioscapulohumeral dystrophy (FSHD), whereas expression in cancers suppresses IFNγ induction of major histocompatibility complex class I (MHC class I) and contributes to immune evasion. We show that the DUX4 protein interacts with STAT1 and broadly suppresses expression of IFNγ-stimulated genes by decreasing bound STAT1 and Pol-II recruitment. Transcriptional suppression of interferon-stimulated genes (ISGs) requires conserved (L)LxxL(L) motifs in the carboxyterminal
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA-B*39:199 differs from HLA-B*39:10:01 by a G → A substitution in exon 5 in codon 282.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy targeting the PD-1 axis has recently become a standard treatment for patients with malignant melanoma. However, approximately 25% of reported malignant melanoma patients who initially responded to immunotherapy with anti-PD-1 mAb had progressive disease, and the immune escape mechanism behind resistance to anti-PD-1 therapy is not yet fully understood in the clinical setting. In the present study, we included four malignant melanoma patients, in whom multiple metastases other than gastrointestinal tract metastasis had disappeared or were controlled under multidisciplinary treatme
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major histocompatibility complex (MHC) class I molecules determine immune responses to viral infections. These polymorphic cell-surface glycoproteins bind peptide antigens, forming ligands for cytotoxic T and natural killer cell receptors. Under pressure from rapidly evolving viruses, hominoid MHC class I molecules also evolve rapidly, becoming diverse and species-specific. Little is known of the impact of infectious disease epidemics on MHC class I variant distributions in human populations, a context in which the chimpanzee is the superior animal model. Population dynamics of the chimpanzees
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to investigate the associations between major histocompatibility complex (MHC) class I and II alleles and disease characteristics in Turkish patients with myasthenia gravis (MG).
SUBJECTS AND METHODS: The MHC class I and II alleles of 108 unrelated MG patients were genotyped. The human leucocyte antigen (HLA) distribution of all MG patients and subgroups of MG patients (grouped according to disease characteristics) was compared to that of 250 healthy controls.
RESULTS: Overall distributions of HLA-B*61 and C*05 were more frequent in MG patients (7.4 vs.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms underlying the transition from acute to chronic pain remain unclear. Here, we sought to characterize the transcriptome associated with chronic low back pain as well as the transcriptome of the transition from acute to chronic low back pain. For the analysis, we compared the whole blood transcriptome of: (a) patients at the onset of low back pain who no longer had pain within 6 weeks after onset (acute) with patients who developed chronic low back pain at 6 months (chronic T5); and, (b) patients at the onset of low back pain (chronic T1) who developed chronic pain at 6 months wit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TAPASIN, a V-C1 (variable-constant) immunoglobulin superfamily (IgSF) molecule that links MHC class I molecules to the transporter associated with antigen processing (TAP) in the endoplasmic reticulum (ER) is encoded by the TAPBP gene, located near to the MHC at 6p21.3. A related gene was identified at chromosome position 12p13.3 between the CD27 and VAMP1 genes near a group of MHC-paralogous loci. The gene, which we have called TAPBP-R (R for related), also encodes a member of the IgSF, TAPASIN-R. Its putative product contains similar structural motifs to TAPASIN, with some marked differences
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Population studies represent an integral part, and a necessary link in a complex chain of host-pathogen interactions, disease pathogenesis, and major histocompatibility complex polymorphism. HLA class I and class II allele and haplotype distributions among Venezuelan mestizos were determined. Genes of Mongoloid, Negroid, and Caucasoid origin have created a distinctive human leukocyte antigen (HLA) genetic profile in this hybrid mestizo population that will influence HLA and disease association studies. The predominant HLA-B DQA1 DQB1 DRB1 haplotype is HLA-B44 DQA1*0201 DQB1*0201 DRB1*0701 (5.3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal lupus erythematosus (NLE) is an antibody-mediated disorder of infants characterized by two major clinical manifestations; cutaneous lupus lesions and congenital heart block (CHB). The disease is associated with placentally transferred maternal anti-Ro/SSA and/or La/SSB antibodies. There is a tendency for the same disease expression to occur within a sibship. To reveal a possible association of class II MHC genes with maternal anti-Ro/SSA autoimmune responses and neonatal outcomes in NLE with a relatively homogeneous ethnic background, haplotype, and allele distributions were analyzed
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования