PREMISE: During plant domestication, traits can be subject to a variety of types of selection, ranging from strong directional selection for traits such as seed or fruit size to diversifying selection for traits like color or flavor. These types of selection interact with other evolutionary processes including genetic bottlenecks and interspecific gene flow to generate different levels of genetic diversity across the genome and at target genes in domesticated lineages, but little is known about the impacts of these processes in perennial fruit crops.
METHODS: We used sequence capture by hybri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the absence of survival motor neuron(SMN) gene exon 7,8 and neuronal apoptosis inhibitory protein(NAIP) gene exon 5,6 in Chinese patients with type I - IV spinal muscular atrophy (SMA) and to confirm the relationship between the deletions of SMN, NAIP and SMA phenotype.
METHODS: PCR and PCR-enzyme methods were used to detect the deletions of NAIP gene exon 5,6 and SMN gene exon 7,8 in 45 SMA (I - IV) patients and 30 healthy relatives of the patients and 30 normal controls.
RESULTS: Deletions of exon 7 and 8 of the telomeric SMN gene were 4/4, 2/3, 1/8 and 0/30 in type I,
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brassica villosa is a wild Brassica C genome species with very dense trichome coverage and strong resistance to many insect pests of Brassica oilseeds and vegetables. Transcriptome analysis of hairy B. villosa leaves indicated higher expression of several important trichome initiation genes compared with glabrous B. napus leaves and consistent with the Arabidopsis model of trichome development. However, transcripts of the TRY inhibitory gene in hairy B. villosa were surprisingly high relative to B. napus and relative transcript levels of SAD2, EGL3, and several XIX genes were low, suggesting p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NF-kappaB/Rel family proteins form a network of post-translationally regulated transcription factors that respond to a variety of extracellular stimuli and mediate distinct cellular responses. These responses include cytokine gene expression, regulated cell cycle activation, and both the protection from and induction of the cell death program. To examine the function of individual Rel family proteins in B cell development and resolve their role in the signaling of apoptosis, we used a tetracycline-regulated gene expression system to overexpress either c-Rel or RelA in the transformed pro-B cel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inheritance of focal dystonias was investigated in 43 families containing 43 index cases with torticollis (n = 21), blepharospasm (n = 18) and writer's cramp (n = 4). They generated a potential population of 235 first-degree relatives, and 168 out of 179 living first-degree relatives were examined. Ten relatives with dystonia were identified in ten families. Another two parents from two of the same group of ten families were affected according to the family history. The majority of the secondary cases (six patients, five siblings, and one child) were not aware of any dystonia. The tendency
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ocular surface microbiome is altered in certain disease states. The aim of this study was to characterize the bovine bacterial ocular surface microbiome (BBOSM) in the context of ocular squamous cell carcinoma (OSCC). The conjunctiva of normal (n = 28) and OSCC (n = 10) eyes of cows aged 2 to 13 years from two farms in Louisiana and Wyoming were sampled using individual sterile swabs. DNA extraction followed by 16S ribosomal ribonucleic acid (rRNA) gene sequencing and real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) were performed to, respectively, assess the relative and absolute BBOSM. Discr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Leptin is one of the factors affecting serum lipid profile. We investigated the association between serum lipids and leptin/leptin receptor (LEPR) gene polymorphisms in obese Japanese children.
METHODS: One hundred and thirty-six obese children (99 males and 37 females, relative weight over than 20%) from 5 to 17 years of age were recruited from 10 institutes. Four known polymorphisms in leptin gene [(+19)A G, (-2548)G A, (-188)C A, (-633)C T] and four known polymorphisms in LEPR gene [Lys109Arg, Gln223Arg, Pro(G)1019Pro(A), Ser(T)343Ser(C)] were determined using polymerase chain reactio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The male-specific region of the Y chromosome is evolutionarily predisposed to accumulate genes important for spermatogenesis. Recent work in this laboratory identified two novel Y-linked transcripts that were upregulated in the testis in response to deletions on the chromosome arm Yq. This article reports the further characterisation of these two transcripts and their comparison to related X and autosomal genes. Both map to chromosome arm Yp, outside the Sxr ( b ) deletion interval, both are present in at least two copies on the Y, and both are expressed specifically in spermatids. Given the t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To discover a new gene of candidate molecule for the diagnosis of cysticercosis.
METHODS: Cysticercus cellulosae cDNA library was immunoscreened with pooled serum of cysticercosis patients. The encoded protein of a new gene, Ts3, was analyzed through biology software (EXPASY) on line. The new gene was cloned, the prokaryotic expression vector pET28a (+)-Ts3 was constructed, and the expressed result was analyzed by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) and Western blotting.
RESULTS: The new gene Ts3 (GenBank accession No. EU338456) was obtained with 5
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study represents the first characterization of sand microbiota in migrating barchan sand dunes. Bacterial communities were studied through direct counts and cultivation, as well as 16S rRNA gene and metagenomic sequence analysis to gain an understanding of microbial abundance, diversity, and potential metabolic capabilities. Direct on-grain cell counts gave an average of 5.3 ± 0.4 x 105 cells g-1 of sand. Cultured isolates (N = 64) selected for 16S rRNA gene sequencing belonged to the phyla Actinobacteria (58%), Firmicutes (27%) and Proteobacteria (15%). Deep-sequencing of 16S rRNA gene a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Veterinary antibiotics, bacteria carrying antibiotic resistance determinants located on mobile genetic elements and nutrients are spread on agricultural soil using manure as fertilizer. However, systematic quantitative studies linking antibiotic concentrations and antimicrobial resistance genes (ARGs) in manure and the environment are scarce but needed to assess environmental risks. In this microcosm study, a sandy and a loamy soil were mixed with manure spiked with streptomycin or doxycycline at five concentrations. Total-community DNA was extracted on days 28 and 92, and the abundances of AR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: During the reproductive cycle of Scatophagus argus (S. argus), their gonads undergo degeneration and re-maturation including the degradation of proteins in the extracellular matrix (ECM). Matrix metalloproteinases (MMPs), a family of zinc proteases, play a crucial role in ECM degradation.
OBJECTIVE: Our aim was to identify the MMP gene family of S. argus and determine their gene expression levels across various stages of gonadal development.
METHODS: The MMP gene family of S. argus in the genome was identified by using basic Local Alignment Search Tool (BLAST) and HMMER. Phylogen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypercholesterolemia (FH) is an autosomal dominant genetic disease characterized by high levels of low-density lipoprotein-cholesterol (LDLc), associated to premature cardiovascular disease. The detection of the variants related to FH is important to improve the early diagnosis in probands / index-cases (ICs) and their relatives. We included ICs with FH and their relatives, living in a small region of Minas Gerais state-Brazil, which were classified according to Dutch Lipid Clinic Network Criteria (DLCNC) and submitted to sequencing of genes related to FH (LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1,
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Warming has been shown to cause soil carbon (C) loss in northern grasslands owing to accelerated microbial decomposition that offsets increased grass productivity. Yet, a multi-decadal survey indicated that the surface soil C stock in Tibetan alpine grasslands remained relatively stable. To investigate this inconsistency, we analyzed the feedback responses of soil microbial communities to simulated warming by soil transplant in Tibetan grasslands. Whereas microbial functional diversity decreased in response to warming, microbial community structure did not correlate with changes in temperature
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tourette syndrome (TS) is a common, neuropsychiatric disorder which has many similarities to attention deficit hyperactivity disorder (ADHD). TS probands have a high frequency of a variety of behavioral disorders including depression. The depression may be due to a pleiotrophic effect of the Gts genes, proband ascertainment bias, or a result of coping with the chronic tics. To distinguish between these hypotheses we examined the responses to 17 Diagnostic Interview Schedule questions to evaluate the 9 DSM-III-R criteria for major depressive episode in 1,080 adults consisting of TS and ADHD pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, the effect of the usual acidic conditions of dry-cured fermented foods (pH values between 4.5 and 6), on the growth and expression of the virulence genes, hly and inlA, of Listeria monocytogenes serotype 4b, was evaluated. To analyse the expression of the inlA gene, a novel real-time PCR (qPCR) method using SYBR® Green methodology was developed. L. monocytogenes levels increased as the pH did and they were kept constant throughout incubation time at pH 4.5. However, a significant increase in the relative expression of the virulence genes was detected in most of the acidic conditi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To detect the mutation of the SEDL gene in an X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda (SEDL) family.
METHODS: Two patients and three females of the X-SEDL family were detected using reverse transcriptase PCR (RT-PCR) and sequence analysis.
RESULTS: A G209A mutation of SEDL gene was detected in the cDNA sequences of the patients, which was confirmed by sequence analysis of the exon 4 of the SEDL gene. The daughter of the proband was a carrier of the mutation.
CONCLUSION: Since the SEDL gene is relatively small, sequence analysis of cDNA of the SEDL gene was possible after extr
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the clinical and genetic features of a cohort of RP children.
METHODS: We identified 46 RP patients with pathogenic or likely pathogenic mutations among 96 patients with a clinical diagnosis of retinitis pigmentosa. All of the patients underwent comprehensive clinical examinations and genetic testing. A retrospective study was conducted on 46 children with retinitis pigmentosa. The genetic and clinical characteristics of children with different genotypes were analyzed.
RESULTS: Among the 46 children, 13 inherited X-linked gene mutations, including 9 RPGR and 4 RP2 mutations
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic polymorphisms of the angiotensinogen (AGT) and angiotensin-converting enzyme (ACE) genes are associated with increased risk of hypertension and left ventricular hypertrophy (LVH) in hypertensive subjects. However, the extent to which these polymorphisms are related to LVH and remodeling in dialysis patients remains unknown.
METHODS: Two hundred and forty-six end-stage renal disease (ESRD) patients on peritoneal dialysis and 183 control subjects, all of Chinese origin, were genotyped for the ACE insertion/deletion (I/D) and the AGT M235T gene polymorphisms. Left ventricular
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haplotypes of alleles of the major histocompatibility complex (MHC) complement genes BF, C2, C4A, and C4B are inherited as single highly polymorphic genetic units called complotypes. There are about a dozen complotypes with frequencies above about 0.01 in Caucasians. In the blistering disease pemphigus vulgaris, the complotypes SC21 and SB45 were found to be markedly elevated in patients compared with general Caucasian controls. The SC21 increase was in Ashkenazi Jewish patients exclusively (relative risk = 17 in that population), whereas SB45 was found solely in non-Jewish Caucasians (specifi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования