Aromatic compounds are fundamental to synthetic chemistry, biomedicine, and materials science. Among them, metallaaromatics─which incorporate at least one transition metal into an aromatic framework─represent a distinctive class that has attracted substantial interest. The concept of aromaticity, traditionally rooted in π-electron delocalization, has been expanded by σ-aromaticity─first proposed by Dewar in 1979 and subsequently established in all-metal clusters. Over the past decade, our group has developed a family of metal-centered conjugated polycyclic metallacycles termed carbolong comple
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report an unexpected pseudo-multicomponent transformation discovered during attempts to selectively nitrate the pyridine core of 3-acetyl-2,4,6-trimethylpyridine (3). Despite employing standard nitration conditions, including KNO3-H2SO4 and HNO3-H2SO4 mixtures, electrophilic substitution of the aromatic ring did not occur. Instead, the reaction sequence promoted an in situ nitrozation, dehydration to nitrile oxide intermediates, and subsequent [3+2]-cycloaddition involving two substrate molecules. This process yielded a novel, highly functionalized furoxan derivative, precisely iden
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) patients are treated with traditional chemotherapy, such as the taxane class of drugs. One such drug, paclitaxel (PTX), can be effective in treating TNBC; however, many tumors will develop drug resistance, which can lead to recurrence. In order to improve patient outcomes and survival, there lies a critical need to understand the mechanism behind drug resistance. Our lab made the novel observation that decreased expression of the Adenomatous Polyposis Coli (APC) tumor suppressor using shRNA caused PTX resistance in the human TNBC cell line MDA-MB-157. In ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of four indolo[2,3-e]benzazocines HL1-HL4 and two indolo[2,3-f]benzazonines HL5 and HL6, as well as their respective copper(II) complexes 1-6, were synthesized and characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy, ESI mass spectrometry, single crystal X-ray diffraction (SC-XRD) and combustion analysis (C, H, N). SC-XRD studies of precursors Vd, VIa·0.5MeOH, of ligands HL4 and HL6·DCM, and complexes 2·2DMF, 5·2DMF, 5'·iPrOH·MeOH provided insights into the energetically favored conformations of eight- and nine-membered heterocycles in the four-ring systems. In addition, proton dissociation
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover trial evaluated the pharmacodynamic effects of a single 100-mg dose of ABT-639, a peripherally active, selective T-type Cav3.2 channel blocker, with the intradermal capsaicin pain model using pregabalin 300 mg as a positive control.
SUBJECTS: Healthy adult males (aged 21 to 55 years) were randomly assigned to receive single oral doses of ABT-639, pregabalin, and placebo.
METHODS: Serial measurements for area (cm2) of hyperalgesia, allodynia, and flare response were performed over a 20-minute period after each capsaicin i
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: About 2.35% of the world population can be infected with hepatitis C virus (HCV) responsible for chronic hepatitis, liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma. Currently available interferon-based medication is successful in up to 75% of the patients infected with HCV genotypes 1, 2 or 3 and lower efficacy in other genotypes. Unfortunately sustained virologic response (SVR) rate in genotype 1 infected non-responders to previous therapy with advanced hepatic fibrosis even after retreatment with the first generation direct acting antivirals (DAA) is about 40% only.
AREAS COVERED
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Very few inorganic antineoplastic drugs have entered the clinic in the last decades, mainly because of toxicity issues. Because copper is an essential trace element of ubiquitous occurrence, decreased side effects could be expected in comparison with the widely used platinum anticancer compounds. In the present work, two novel hydrazonic binucleating ligands and their μ-hydroxo dicopper(II) complexes were prepared and fully characterized. They differ by the nature of the aromatic group present in their aroylhydrazone moieties: while H3L1 and its complex, 1, possess a thiophene ring, H3L2 and 2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past decade, we have contributed to the chemistry of microbial natural products and synthetic ligands, related to riboflavin and uracils, that modulate immune cells called mucosal associated invariant T cells (MAIT cells). These highly abundant T lymphocytes were only discovered in 2003 and have become recognized for their importance in mammalian immunology. Unlike other T cells, MAIT cells are not activated by peptide or lipid antigens. In collaboration with immunology and structural biology research groups, we discovered that they are instead activated by unstable nitrogen-containin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aims to evaluate the therapeutic effect of Vericiguat through cardiopulmonary exercise testing (CPET) in patients with chronic heart failure and reduced ejection fraction (HFrEF).
METHODS: A prospective observational study was conducted from May 2022 to May 2023, focusing on patients with HFrEF admitted to our hospital. Eligible patients were sequentially numbered and enrolled based on specific inclusion and exclusion criteria. They were divided into two groups: one receiving standard heart failure therapy and the other receiving standard therapy plus Vericiguat. Data w
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examines the impact of hepatitis C virus (HCV) eradication through sofosbuvir/velpatasvir (SOF/VEL) treatment on glycated hemoglobin (HbA1c) levels in patients with chronic hepatitis C and type 2 diabetes mellitus (T2DM). Utilizing data from the Taiwan HCV Registry, a retrospective analysis was conducted on 2180 patients who met the inclusion criteria, 695 of whom had T2DM. HbA1c levels significantly decreased in the diabetes group from 7.32% ± 1.72% at baseline to 6.87% ± 1.34% after achieving sustained virological response (SVR12). Patients with higher baseline HbA1c levels and ci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrinogen alpha chain (FGA), a cell adhesion molecule, contains two arginyl-glycyl-aspartic acid (RGD) cell adhesion sequences. Our previous study demonstrated that FGA, as an up-regulated protein in endometriosis (EM), was closely related to disease severity and involved in the development of EM. However, the biological functions and underlying mechanism of FGA in EM have not been fully understood. To explore the roles of FGA in EM, we analyzed the effects of FGA on the biological behaviors of human primary eutopic endometrial stromal cells (EuESC). The results indicated FGA knockdown suppre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) is a pleiotropic protein that functions as an enzyme, cytokine, growth factor and hormone. As a target for oncology, NAMPT is particularly attractive, because it catalyzes the rate-limiting step in the salvage pathway to generate nicotinamide adenine dinucleotide (NAD), a universal energy- and signal-carrying molecule involved in cellular energy metabolism and many homeostatic functions. Inhibition of NAMPT generally results in NAD depletion, followed by ATP reduction and loss of cell viability. Herein, we describe NAMPT inhibitor (NAMPTi)-induced
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Red and near-infrared emission is a highly desirable feature for fluorescent nanoparticles in biological applications mainly due to longer wavelengths more easily being able to deeply penetrate tissues, organs, skin, and other organic components, while less autofluorescence interference would be produced. Additionally, graphene quantum dots (GQDs) that contain unique optical and electrical features have been targeted for their use in cell labeling applications as well as environmental analysis. Their most desirable features come in the form of low toxicity and biocompatibility; however, GQDs a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Following spinal cord injury (SCI), activated microglia sustain neuroinflammation and drive secondary tissue damage, and this limits functional recovery. Myeloid differentiation primary response 88 (MyD88) is a central adaptor of innate immune signaling, but whether and how microglial MyD88 regulates state transition after SCI remains unclear. This study aims to explore the impact of microglial MyD88 signaling on microglial state trajectories and tissue repair after SCI and to develop a microglia-targeted delivery strategy for therapeutic modulation.
METHODS: A forceps-mediated SC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy resistance, particularly multidrug resistance (MDR), remains a significant barrier to effective cancer treatment, leading to high mortality rates. The development of novel therapeutic strategies targeting key molecular mechanisms to counteract drug resistance is thus an urgent clinical need. In this study, we evaluated the potential of the small molecule SCO-101 to restore chemotherapy sensitivity in drug-resistant cancer cells. Using in silico and in vitro models such as molecular docking, cell viability, colony formation, dye efflux, transporter assays and chemotherapy retention
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective We retrospectively compared the dose, cost, and safety of vadadustat and daprodustat for the treatment of renal anemia in patients with chronic kidney diseases who were not undergoing dialysis. Methods The primary outcome of this study was the change in dose and cost from the initiation of vadadustat and daprodustat treatment. The secondary outcome was the drug safety. Patients We treated 30 patients each with the hypoxia-inducible factor prolyl-hydroxylase inhibitors (HIF-PHIs) daprodustat and vadadustat. The hemoglobin (Hb) concentration was targeted at 11-13 g/dL, and transferrin
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two series of new pyridyl-bearing fused bicyclic analogues designed to target the dual-tolerant regions of the non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI)-binding pocket were synthesized and evaluated for their anti-HIV activities. Several compounds, such as 6, 14, 15, 21, 30, and 33, were found to be potent inhibitors against the wild-type (WT) HIV-1 strain or multiple NNRTI-resistant strains at low nanomolar levels. Detailed structure-activity relationships were obtained by utilizing the variation of moieties within the corresponding pharmacophores. In vitro metabolic stability pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian cancer (OC) is a common malignant tumor with a high probability of metastasis. Thus, it is urgently necessary to develop new drugs that inhibit tumor metastasis. Bromodomain and extraterminal (BET) inhibitors targeting bromodomain-containing proteins are currently recognized as novel anticancer agents. Herein, we explored the effects of i-BET151, a BET bromodomain inhibitor, on OC metastasis and on antitumor immunity. Our experiments showed that i-BET151 decreased the viability and induced apoptosis, senescence, and cell cycle arrest of cancer cells. In addition, phosphorylated-Stat3 (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BTK inhibitors have been proved as an effective target for B-cell malignancies. Ibrutinib is the most advanced irreversible BTK inhibitor for treating mantle cell lymphoma/chronic lymphocytic leukaemia but with existing drug resistance and adverse effects. To design novel effective and safety reversible BTK inhibitors, 115 newly cinnoline analogues were selected to perform molecular docking and 3D-QSAR study because of the main scaffold similarity to Ibrutinib. Both established CoMFA and CoMSIA models obtained high predictive and satisfactory value. CoMFA/CoMSIA contour maps demonstrated that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-type calcium channels are a potential novel target for treatment of neuropathic pain such as painful diabetic neuropathy. ABT-639 is a peripherally acting highly selective T-type Ca(v)3.2 calcium channel blocker that has demonstrated analgesic efficacy in preclinical models and may have the potential to reduce spontaneous fiber activity. Microneurography is a unique technique that directly assesses the function of peripheral sensory afferents and measures abnormal spontaneous activity in single peripheral nociceptive C fibers. Abnormal spontaneous activity in C-nociceptors functions as a mar
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования