Histone deacetylase (HDAC) enzymes regulate transcription through epigenetic modification of chromatin structure, but their specific functions in the kidney remain elusive. We discovered that the human kidney expresses class I HDACs. Kidney medulla-specific inhibition of class I HDACs in the rat during high-salt feeding results in hypertension, polyuria, hypokalemia, and nitric oxide deficiency. Three new inducible murine models were used to determine that HDAC1 and HDAC2 in the kidney epithelium are necessary for maintaining epithelial integrity and maintaining fluid-electrolyte balance durin
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wide range of histone deacetylase (HDAC) inhibitors have been studied for their therapeutic potential because the excessive activity and expression of HDACs have been implicated in the pathogenesis of cardiac diseases. An increasing number of preclinical studies have demonstrated the cardioprotective effects of numerous HDAC inhibitors, suggesting a wide variety of mechanisms by which the inhibitors protect against cardiac stress, such as the suppression of cardiac fibrosis and fetal gene expression, enhancement of angiogenesis and mitochondrial biogenesis, prevention of electrical remodelin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulation of epigenetic processes is increasingly understood to play a role in the pathogenesis of myeloproliferative neoplasms (MPNs). Ruxolitinib, a JAK/STAT inhibitor, has proved a useful addition to the therapeutic arsenal for these disorders, but has limited disease modifying activity. We determined the effect of JAK inhibition on the histone landscape of MPN cells in cell line models of MPNs and validated using samples from the MAJIC randomised clinical trial of ruxolitinib in polycythaemia vera and essential thrombocythaemia. We demonstrated an epigenetic modifying effect of ruxolit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone post-translational modifications contribute to chromatin function largely through the recruitment of effector proteins that contain specialized "reader" domains. While a significant number of reader domains have been characterized for their histone binding specificities, many of these domains remain poorly characterized. Peptide microarrays have been widely employed for the characterization of histone readers, as well as modifying enzymes and histone antibodies. While powerful, this platform has limitations in terms of its sensitivity and they frequently miss low affinity reader domain
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formaldehyde (FA) is widely known to cause DNA damage. Recently, our study showed that FA can also inhibit a repair process of DNA damage, nucleotide excision repair (NER). DNA damage response (DDR) involving activation of phosphorylation pathways is important for the accuracy of the repair process, and the inhibition of the accurate repair would raise mutation rate, leading to cancer. We herein investigated whether FA influences phosphorylation of histone H2AX (γ-H2AX), an intermediate player of DDR signaling pathways. Human keratinocytes HaCaT were treated with FA and then exposed to UV know
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The morbidity of temporomandibular joint osteoarthritis (TMJOA) increases with age. Condylar articular cartilage degradation, which causes TMJOA, is known to be involved in articular chondrocyte metabolic imbalances in the temporomandibular joint (TMJ) and in other joints of the body. Epigenetic regulation, such as the chemical modification of DNA and histones, is implicated in cartilage homeostasis. However, few studies have been conducted on the epigenetic regulation of condylar articular cartilage degradation. The present study investigated the regulation of histone H3 lysine 9 (H3K9) methy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene silencing for plasmid-based vectors and the underlying mechanism are critical factors for development of effective gene therapy. The objective of this study is to explore the role of epigenetic regulation for transgene expression. Two reporter genes, mouse interleukin 10 and human secreted alkaline phosphatase under the control of human cytomegalovirus immediate early promoter for expression, were delivered to mouse liver by hrodydynamics-based procedure and reporter gene expression was monitored. Reporter gene expression reached its peak level one day after gene delivery and declined pro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of histone deacetylases (HDACs) and subsequent hyperacetylation of histone proteins lead to altered gene expression associated with therapeutic drug effects, but also with teratogenicity. The only US Food and Drug Administration (FDA)-approved antiepileptic drug that has been consistently shown to induce histone hyperacetylation is valproic acid. More recently, lacosamide was reported to interfere with histone modifications, but histone hyperacetylation was not demonstrated. In the current study we evaluated the effects of lacosamide on histone acetylation in vitro. MDA-MB-231 (trip
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylase (HDAC) enzymes regulate diverse biological function, including gene expression, rendering them potential targets for intervention in a number of diseases, with a handful of compounds approved for treatment of certain hematologic cancers. Among the human zinc-dependent HDACs, the most recently discovered member, HDAC11, is the only member assigned to subclass IV. It is the smallest protein and has the least well understood biological function. Here, we show that HDAC11 cleaves long-chain acyl modifications on lysine side chains with remarkable efficiency. We further show tha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SIRT6 is an epigenetic modification enzyme that regulates gene transcription through its deacetylase activity. In addition to histone protein, SIRT6 also modify other proteins and enzymes, some of which are central players in metabolic reprogramming and aging process. Therefore, SIRT6 has emerged as a therapeutic target for the treatment of metabolic disorder and age-related diseases. Here, we report that SIRT6 deacetylates lysine 382 of p53 in short synthetic peptide sequence and in full length p53. Further studies showed that the deacetylation of H3K9Ac and p53K382Ac are insensitive to nicot
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylases (HDACs) play a crucial role in numerous biological processes and therefore are targeted in anticancer research and in the field of epigenetics. Dithienylethenes (DTEs) and fulgimides were functionalized with hydroxamic acids, which is a known moiety binding to zinc dependent HDACs, to gain photoswitchable HDAC inhibitors. The new DTE based inhibitors showed moderate photochromic properties in polar solvents and the inhibitory activity changes up to a factor of four. The photochromic performance of the prepared fulgimide inhibitors was very good, even in aqueous buffer. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing evidence has shown the involvement of histone deacetylases (HDACs) in the development and progression of various renal diseases, highlighting its inhibition as a promising therapeutic strategy to prevent kidney diseases. Accordingly, numerous studies have shown that HDAC inhibitors protect the kidneys from various diseases through their effects on multiple pathways, such as suppression of transforming growth factor-β signaling pathway and nuclear factor-κB signaling pathways, augmentation of apoptosis, and inhibition of angiogenesis. To develop more effective and less toxic isoform-
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone H3.5 (H3.5) is a newly identified histone variant highly expressed in the human testis. We have reported the crystal structure, instability of the H3.5 nucleosome and accumulation around transcription start sites, mainly in primary spermatocytes, but its role in human spermatogenesis remains poorly understood. Testicular biopsy specimens from 30 men (mean age: 35 years) with non-obstructive azoospermia (NOA) who underwent microdissection testicular sperm extraction and 23 men with obstructive azoospermia (OA) were included. An H3.5-specific mouse monoclonal antibody recognizing an H3.5
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bromodomain protein 4 (BRD4) is a chromatin-binding protein implicated in cancer and autoimmune diseases that functions as a scaffold for transcription factors at promoters and super-enhancers. Although chromatin decompaction and transcriptional activation of target genes are associated with BRD4 binding, the mechanisms involved are unknown. We report that BRD4 is a histone acetyltransferase (HAT) that acetylates histones H3 and H4 with a pattern distinct from those of other HATs. Both mouse and human BRD4 have intrinsic HAT activity. Importantly, BRD4 acetylates H3 K122, a residue critical fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous T-cell lymphomas (CTCLs) are non-Hodgkin's T-cell lymphomas that present as skin lesions. Mycosis fungoides with large cell transformation has a 5-year overall survival of 32% with involved skin and 7% with extracutaneous involvement. Failure to cure advanced MF with large cell transformation and peripheral T-cell lymphoma has resulted in a search for novel targeted agents including antibodies and gene modulators. Histone deacetylase inhibitors are small molecules that seem to be particularly active for T-cell lymphoma.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylases (HDACs) catalyze the removal of acetyl-groups from lysine residues within nucelosomal histone tails and thousands of non-histone proteins. The 18 mammalian HDACs are grouped into four classes. Classes I, II and IV HDACs employ zinc as a co-factor for catalytic activity, while class III HDACs (also known as sirtuins) require NAD+ for enzymatic function. Small molecule inhibitors of zinc-dependent HDACs are efficacious in multiple pre-clinical models of pressure overload and ischemic cardiomyopathy, reducing pathological hypertrophy and fibrosis, and improving contractile fu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a progressive neurological disorder for which there are no disease-modifying treatments. Although, the exact underlying mechanism(s) leading to the neural cell death in HD still remains elusive, the transcriptional dysregulation is a major molecular feature. Recently, the transcriptional activation and repression regulated by chromatin acetylation has been found to be impaired in HD pathology. The acetylation and deacetylation of histone proteins is carried out by opposing actions of histone acetyl-transferases and histone deacetylases (HDACs), respectively. Studie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic control of gene expression is critical for normal fetal development. However, chromatin-related mechanisms that activate bone-specific programs during osteogenesis have remained underexplored. Therefore, we investigated the expression profiles of a large cohort of epigenetic regulators (>300) during osteogenic differentiation of human mesenchymal cells derived from the stromal vascular fraction of adipose tissue (AMSCs). Molecular analyses establish that the polycomb group protein EZH2 (enhancer of zeste homolog 2) is down-regulated during osteoblastic differentiation of AMSCs. Chem
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
НовостьПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone H2AX is a minor component of nuclear histone H2A. The phosphorylation of histone H2AX at Ser 139, termed γ-H2AX, was originally identified as an early event after the direct formation of DNA double-strand breaks (DSBs) by ionizing radiation. Now, the generation of γ-H2AX is also considered to occur in association with secondarily formed DSBs by cellular processing such as DNA replication and repair at the site of the initial damage, including DNA adducts, crosslinks, and UV-induced photolesions. Therefore, γ-H2AX is currently attracting attention as a new biomarker for detecting variou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования