Infants born with gastroschisis (GS) in association with intestinal atresia are well described, however, atresia to the extent where none or very little of the midgut remains has rarely been reported. In this paper we present one infant born with a GS defect in combination with total loss of the midgut and another with a tight GS defect with atresia of the proximal and distal midgut at the regions where the bowel had gone through the abdominal wall. On examining these and other case reports in the literature, we realised that there is a GS spectrum, at one end with simple, localised atresia wi…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The presence of distal bowel gas in an infant does not exclude the diagnosis of duodenal atresia.
CASE PRESENTATION: We report a term neonate with Down syndrome. The infant developed vomiting and cyanosis with each feeding soon after birth. Plain film abdominal X-rays showed a nonspecific gas-filled stomach and small bowel. Duodenal atresia and an anomalous common bile were noted on an upper GI study and exploratory laparotomy.
CONCLUSION: In the absence of a "double bubble" appearance and intestinal gas distally on a plain radiograph, one must not exclude duodenal atresia as the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 2 sibs, born to consanguineous parents, who presented with an MCA pattern which includes low birthweight, tracheoesophageal fistula, duodenal atresia, extrahepatic biliary atresia, hypoplastic pancreas, and hypospadias. This constellation of congenital anomalies appears to be a previously unreported autosomal recessive syndrome. A computerized search of the data files of the Spanish Collaborative Study of Congenital Malformations (ECEMC) identified 3 other unrelated infants with intestinal atresias, hypospadias, and low birth weight. These cases may represent a milder expression of …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Duodenal atresia associated with apple peel is extremely rare. Duodenal atresia occurs as a result of absence of recanalization at an early stage, whereas intestinal atresia is seemingly due to vascular causes at later stages. The presence of abnormalities associated with diaphragmatic hernia is frequent, but association with duodenal atresia has been little explored.
CASE REPORT: This is the case of a female neonate born at gestational week 31, with duodenal atresia and apple peel, associated with left diaphragmatic hernia and major heart disease. An abdominal muscle flap was p…
Клинический случайОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analysis is made of the results of ultrasound diagnosis of developmental abnormalities of the alimentary tract. It has been established that the information content of echography is dependent on the anatomic intensity of an abnormality and the period of pregnancy at which the examination was done. It has been shown that the method is not of high diagnostic significance in revealing developmental abnormalities of the upper lip and hard palate, atresia of the esophagus, large intestine and rectum. At the same time atresia of the duodenum, small intestine, omphalocele, gastroschisis, diaphragmati
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: If a newborn does not pass the first bowel movement within 48 hours, there may be an underlying cause. We describe a rare cause of delayed meconium passage.
CASE DESCRIPTION: The neonate was born after a gestational age of 40 weeks and 2 days. The home birth was followed by a good start. Radiological imaging was performed due to the absence of the first stool and an increase in abdominal distention. The imaging showed an abnormal course of the colon with an sudden stop. Subsequently, surgery was conducted and an intestinal malrotation with a colonic atresia was found. During the s
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To establish children born with gastroschisis (GS).
METHODS: We performed a retrospective study covering the period from January 2000 … length of hospitalization for 60 of our patients was 54.7 d (2-370; median: 25.5). The presence of intestinal atresia was the only factor correlated with prolonged parenteral nutrition, delayed total oral milk feeding and longer hospitalization.
CONCLUSION: In our study, intestinal atresia was our predictive factor of the severity of GS.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this study is to examine the outcome of transumbilical minilaparotomy for infants and compare the results between normal birthweight (NBW) and low birthweight (LBW).
METHODS: Between July 2010 and March 2017, infants who underwent abdominal surgery through transumbilical minilaparotomy were enrolled. Medical records were retrospectively reviewed. Patients were divided into two groups, NBW and LBW. Complexity was defined as complicated conditions other than intestinal atresia and malrotation.
RESULTS: Totally, 16 patients were included. The diagnosis included intest…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyloric atresia (PA) is a very rare condition. Its incidence is approximately 1 in 100,000 newborns and constitutes about 1% of all intestinal atresias. We describe the neonatal course of a peculiar case of type 1 pyloric atresia, in which the pyloric membrane was connected to a second duodenal membrane through a virtual duodenal lumen in a premature newborn. The atypical variant required an unusual side to side gastroduodenostomy. We emphasize the importance of a prompt diagnosis to avoid potentially fatal complications and to warrant a good outcome even in the presence of a strange form of P…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Gastroschisis is a congenital full-thickness anterior abdominal wall defect that allows bowel evisceration without a covering sac. While most cases are isolated and have good outcomes, complex gastroschisis involves associated intestinal pathology and carries significantly higher morbidity and mortality. The simultaneous occurrence of jejunal atresia, colonic atresia, and midgut malrotation in the setting of gastroschisis is extraordinarily rare.
CASE PRESENTATION: A male infant was delivered at 36 weeks' gestation following an antenatal diagnosis of gastroschisis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Omphalocele, a congenital anomaly characterized by the protrusion of abdominal viscera through the umbilical ring, often presents challenges in surgical management, especially when concurrent with other anomalies such as intestinal atresia. We presented a case of a female infant weighing 2.6 kg born with omphalocele and concurrent ileal atresia. The child was successfully managed through prompt surgical intervention. Preoperative investigations revealed signs suggestive of intestinal obstruction, necessitating immediate surgical exploration. Intraoperatively, meticulous reduction of the omphal…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilious vomiting in newborns is an urgent condition that requires the immediate involvement of a team of pediatric surgeons and neonatologists for perioperative management. However, initial detection, evaluation and treatment are often performed by nurses, family physicians and general pediatricians. Bilious vomiting, with or without abdominal distention, is an initial sign of intestinal obstruction in newborns. A naso- or orogastric tube should be placed immediately to decompress the stomach. Physical examination should be followed by plain abdominal films. Dilated bowel loops and air-fluid l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal atresia or tracheo-esophageal fistula (EA/TEF) often occurs in association with a well-defined group of other anomalies. We report the prevalence of malrotation and other intestinal anomalies in a large data series comprising 632 nontrisomic infants with EA/TEF ascertained by the California Birth Defects Monitoring Program from January 1, 1983 to December 31, 1994. Consistent with findings reported previously in smaller case series, our findings showed a notable prevalence of imperforate anus (9.0%) and duodenal atresia (5.2%), among other gastrointestinal defects. They also showed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Hydrometrocolpos is distension of the vagina and uterus with fluid other than pus or blood. It is due to distal vaginal obstruction, and one of its possible causes is agenesis of the distal vagina. Patients with distal vaginal atresia may present in the neonatal period due to stimulation of uterine and cervical glands by maternal estrogen. In this study, we presented our results in managing neonates with complicated hydrometrocolpos due to distal vaginal atresia through a single-stage abdomino-perineal pull-through vaginoplasty.
METHODS: During the period from July 2003 to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wide variety of additional congenital anomalies occur in babies born with a gut atresia or stenosis. The specific pattern of anomalies dep … ining anterio-posterior and lateral chest and abdominal radiographs for babies with pure OA, DA and intestinal atresia, making sure the entire spine can be visualised. Cardiac and renal ultrasonography (US) should be routine in all babies with pure OA or DA. A micturating cystourethrogram should be done in those babies with abnormal urinary tract US or an associated …
КомментарийСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Several factors are reportedly associated with an adverse outcome in gastroschisis, including mode of delivery, in utero diagnosis, type of closure, concurrent anomalies, intestinal atresia, and necrotizing enterocolitis (NEC). Since 1969, the authors have treated 185 patients who had gastroschisis. The authors analyzed their database to identify variables associated with increased morbidity and mortality.
METHODS: A retrospective study of all patients with gastroschisis treated at our institution in the last 30 years was performed. The characteristics of survivors and non…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited thrombophilia, a predisposition for a hypercoagulable state, has been associated with cases of intestinal atresia. In this communication, we report a case of terminal ileal atresia and total colonic aganglionosis (Hirschsprung's disease), a rarely documented association, in a neonate who seemed to have a hypercoagulable state. The case stresses the need for recognition of this sequence of events in order to achieve optimal management.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a newborn, who developed intestinal obstruction soon after birth. Exploratory laparotomy revealed a congenital vascular band anomaly extending from the antimesenteric border of the terminal ileum to the gallbladder in association with ileal atresia. Surgical intervention was performed for correction of the disorder. A review of the embryology and congenital vascular bands is presented together with discussion as to possible etiopathogenesis leading to small bowel atresia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM OF THE STUDY: To evaluate the outcomes of neonates with complex gastroschisis (GC), and correlate outcomes with each type of complication.
METHODS: Retrospective review of patients with complex GC owing to prenatal and/or postnatal abdominal complications; 2008-2016. Primary outcomes: time to discontinue parenteral nutrition (off-PN), length of stay (LOS) and neonatal survival.
MAIN RESULTS: We treated 58 patients with complex gastroschisis owing to abdominal complications, which were: intestinal necrosis at birth (n=9), intestinal atresia (n=16), medical necrotizing enterocolitis (NEC) …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования