Parental burnout is a specific syndrome resulting from enduring exposure to chronic parenting stress. But why do some parents burn out while others, facing the same stressors, do not? The main aim of this paper was to propose a theory of parental burnout capable of predicting who is at risk of burnout, explaining why a particular parent burned out and why at that specific point in time, and providing directions for intervention. The secondary goal was to operationalize this theory in a tool that would be easy to use for both researchers and clinicians. The results of this two-wave longitudinal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burnout is a state of physical or mental collapse caused by overwork or stress. Burnout during residency training has gained significant attention secondary to concerns regarding job performance and patient care. The new COVID-19 pandemic has raised public health problems around the world and required a reorganization of health services. In this context, burnout syndrome and physical exhaustion have become even more pronounced. Resident doctors, and especially those in certain specialties, seem even more exposed due to the higher workload, prolonged exposure and first contact with patients. Th
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A survey of 67 pregnancies in 51 professional women (physicians, psychologists, nurses, administrators, etc.) revealed the occurrence of symptoms of cognitive dysfunction such as forgetfulness, disorientation, confusion and reading difficulties in 28 pregnancies occurring in 21 women. These were unrelated to such factors as age of delivery, percentage weight gain, the baby's sex or birth weight, alcohol consumption, smoking, a history of migraine or allergy or other symptoms occurring during pregnancy such as sleepiness and lack of concentration, irritability, loss of interest in job or nightm
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
My daughter has been diagnosed with a range of chronic conditions, including Hyper-mobile Ehlers-Danlos Syndrome and myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS). I have approached my role as caregiver in the same way I approach my day job leading social science research: reading the literature, carefully observing her condition, and developing hypotheses about her conditions and how they might be treated. I now have more than 7 years of longitudinal observation-a wealth of data-but no easy way to share with the medical research community the hypotheses these observations have e
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess risks associated with work-related biomechanical overloads in onset/course of carpal tunnel syndrome.
METHODS: Work-groups with job tasks spanning different biomechanical exposures were evaluated at baseline in terms of American Conference of Governmental Industrial Hygienists hand-activity/peak force action limit and threshold limit values (TLV). Exposures of interest were "unacceptable" (hand-activity above TLV) and "borderline" (between action limit and TLV) overloads. Clinical/individual data were collected at baseline and 12 months.
RESULTS: One-year incidence of "c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Hyper IgE Syndromes are rare primary immunodeficiencies characterized by eczema, recurrent skin and respiratory infections and elevated serum IgE levels. Nowadays a geneticmolecular characterization is possible and allows the distinction in various monogenic pathologies, which share some clinical characteristics but also important differences. In addition to long-known STAT3 and DOCK8 gene mutations, in fact, also ZNF341, CARD11, ERBB2IP, IL6R and IL6ST genes mutations can cause the disease. The main clinical manifestations are represented by newborn rash, eczema similar to atopic dermatit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome amplification methods such as polymerase chain reaction (PCR) have revolutionized our ability to detect viruses in spinal fluids of patients with neurologic diseases. It is not as well appreciated among clinicians that PCR protocols, quality assurance, and technical expertise vary significantly among laboratories. In a multi-laboratory blinded study of herpes simplex virus PCR, the most widely used and best validated CSF PCR assay, low-level positives were often missed and false positives were not uncommon [Schloss L, van Loon AM, Cinque P, Cleator G, Echevarria JM, Falk KI, et al. An i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperimmunoglobulinemia syndrome (HIES) is an inflammatory skin disease, and management of it is not satisfactory. However, high-dose intravenous gamma-globulin (IVGG) is a safe and effective treatment for Kawasaki disease.
METHODS: I initially treated two patients with Kawasaki disease, both of whom also had HIES, with IVGG. Subsequently, I treated patients with HIES alone, atopic dermatitis, Kawasaki disease, or idiopathic thrombocytopenic purpura with IVGG and measured serum IgE levels and in vitro spontaneous IgE production by peripheral blood mononuclear cells from patients.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The COVID-19 pandemic effects among patients with a history of spontaneous coronary artery dissection (SCAD), a cause of acute coronary syndrome associated with emotional and physical stress, are unknown.
METHODS: For this cross-sectional cohort study, participants of the Mayo Clinic "Virtual" Multicenter SCAD Registry were surveyed about the COVID-19 pandemic.
RESULTS: Among 1352 participants, 727 (53.8%) completed surveys between June 2, 2021 and September 29, 2021. The majority of respondents (96.7%) were female, with a mean age of 54.9 ± 9.4 years. At the time of completing t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sudden cardiac death may be the first event in the history of Wolff-Parkinson White syndrome: this is a very rare event although as ablation of the accessory pathway avoids this risk a potentially malignant form of the disease needs to be detected. Electrophysiological studies are the most reliable method. These may be performed by a trans-oesophageal or endocavity approach from the age of six to seven years onwards. Whilst it is rare to detect a potentially malignant form the results of these studies more often enable the person to play sports or continue their job without offering radio-freq
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a rare, often fatal demyelinating disease of the central nervous system (CNS) caused by JC virus (JCV) reactivation in the setting of impaired cellular immunity. While commonly associated with human immunodeficiency virus/acquired immunodeficiency syndrome (HIV/AIDS) and immunosuppressive therapies, PML can also arise in primary immunodeficiency disorders. We report a case of PML in a young adult with autosomal recessive hyper-IgE syndrome (AR-HIES) due to DOCK8 deficiency, highlighting the importance of considering genetic immunodeficiencies
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyper-IgE syndrome (HIES) constitutes a group of rare primary immunodeficiency disorders. The diagnosis relies on the National Institutes of Health (NIH) scoring system, incorporating clinical and laboratory data. Scores greater than or equal to 15 raise a strong suspicion of the disease. In an isolated Israeli population, Zinc Finger 341 deficiency, a subtype of HIES, has a carrier incidence of 1:20, but the prevalence of the clinical syndrome within this community remains unknown.
OBJECTIVE: To estimate the prevalence of potentially undiagnosed HIES cases within this population
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-year-old girl with hyperimmunoglobulin E syndrome (HIES) presented to our clinic with tooth agenesis in both primary and permanent dentitions. The patient's serum immunoglobulin E level was elevated at 17,091 IU/ml, and her medical history indicated the occurrence of HIES, numerous skin abscesses, and recurrent infection by bacteria and/or fungi such as Candida from birth. She also suffered from heart disease. Dental manifestations included extensive caries, impaired root resorption of primary mandibular central incisors and absence of primary mandibular canines and permanent mandibular la
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant HIES (AD-HIES) is a primary immunodeficiency caused by dominant negative mutations in STAT3 clustered in the DNA binding and SH2 domains. Although in vitro differences in mutational constructs are observed, clinical phenotypic correlates of these genetic changes have not been described. We reviewed the charts of 65 AD-HIES patients (DNA binding n=35; SH2 n=30), recorded the components of the NIH HIES clinical scoring system as well as brain and coronary artery abnormalities and analyzed data by mutation region in adults and children. Patients with SH2 domain mutations had in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric pathology & laboratory medicine : journal of the Society for Pediatric Pathology, affiliated with the International Paediatric Pathology Association1995eng
Neonatal insulin-dependent diabetes mellitus (DM) is very rare and descriptions of the pancreatic pathology in affected infants vary considerably. Death after 10 months of a male child who suffered the onset of insulin-dependent DM as a neonate, together with severe diarrhea and features of the hyperimmunoglobulin E syndrome, was found to be associated with absence of islets of Langerhans. There was no evidence of any pancreatic exocrine abnormality or other endocrinopathy. Two male relatives with insulin-dependent DM have also died as infants, and after review of the literature it is suggeste
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 18-year-old male with a lifelong history of atopic dermatitis and recurrent severe Staphylococcus aureus abscesses was found to have hyperimmunoglobulinemia E. We measured IFN-gamma production by peripheral blood mononuclear cells cultured with a protein A non-producing strain of staphylococcal antigen and serum specific IgG subclass antibodies to this antigen in this patient. IFN-gamma production, when cultured with non protein A produced by this antigen in this patient was almost the same as that in healthy subjects. IFN gamma m-RNA was detected at the dose of 0.0625 micrograms total RNA.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three subjects suffering from sleep-disordered breathing are described. Two of them (a 37-year-old lorry driver with obstructive sleep apnea, and a 47-year-old bricklayer with upper airway resistance syndrome) had suffered several accidents at work in few months, due to daytime sleepiness. The third patient (45-year-old) had developed (central and obstructive) sleep apnea after having been exposed to organic solvents for 15 years as a painter. In all the three subjects, polysomnography led to correct diagnosis, and nocturnal ventilotherapy with nasal CPAP (continuous positive airway pressure)
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования