Monoclonal antibodies constitute a promising class of targeted anticancer agents that enhance natural immune system functions to suppress cancer cell activity and eliminate cancer cells. The successful application of IgG monoclonal antibodies has inspired the development of various types of therapeutic antibodies, such as antibody fragments, bispecific antibodies, and antibody derivatives (e.g., antibody-drug conjugates and immunocytokines). The miniaturization and multifunctionalization of antibodies are flexible and viable strategies for diagnosing or treating malignant tumors in a complex t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer (PCa) remains both a global health burden and a scientific challenge. We present a review of the molecular targets driving current drug discovery to fight this disease. Moreover, the preventable nature of most PCa cases represents an opportunity for phytochemicals as chemopreventive when adequately integrated into nutritional interventions. With a renovated interest in natural remedies as a commodity and their essential role in cancer drug discovery, Malaysia is looking towards capitalizing on its mega biodiversity, which includes the oldest rainforest in the world and an estim
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imatinib became the standard treatment for chronic myeloid leukemia (CML) about 20 years ago, which was a major breakthrough in stabilizing the pathology and improving the quality of life of patients. However, the emergence of resistance to imatinib and other tyrosine kinase inhibitors leads researchers to characterize new therapeutic targets. Several studies have highlighted the role of histone deacetylase 6 (HDAC6) in various pathologies, including cancer. This protein effectively intervenes in cellular activities by its primarily cytoplasmic localization. In this review, we will discuss the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted Protein Degradation (TPD) represented by Proteolysis-Targeting Chimeras (PROTAC) is the frontier field in the research and development of antitumor therapy, in which oral drug HP518 Receives FDA Proceed Authorization for its IND Application for Prostate Cancer Treatment. Recently, molecular glue, functioning via degradation of the target protein is emerging as a promising modality for the development of therapeutic agents, while exhibits greater advantages over PROTAC, including improved efficiency, resistance-free properties, and the capacity to selectively target "undruggable" prote
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cell exhaustion is a prevalent phenomenon in chronic infections and tumor microenvironments, severely compromising the effectiveness of antitumor and antiviral immunity. In recent years, there has been significant progress in understanding the underlying mechanisms of T cell exhaustion, including external factors and intrinsic cellular changes that drive this dysfunctional state. Key external factors such as persistent antigen exposure, immune checkpoint signaling, and the cytokine milieu, as well as intrinsic changes such as altered metabolic processes, epigenetic modifications, and transcr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advancements in chemotherapy, the issue of resistance and non-responsiveness to many chemotherapeutic drugs that are currently in clinical use still remains. Recently, cancer immunotherapy has gathered attention as a novel treatment against select cancers. Immunomodulation is also emerging as an effective strategy to improve efficacy. Natural phytochemicals, with known anticancer properties, been reported to mediate their effects by modulating both traditional cancer pathways and immunity. The mechanism of phytochemical mediated-immunomodulatory activity may be attributed to the remode
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndromes (MDS) and acute myeloid leukemia (AML) are hematologic malignancies arising from the bone marrow. Despite recent advances in treating these diseases, patients with higher-risk MDS and AML continue to have a poor prognosis with limited survival. It has long been recognized that there is an immune component to the pathogenesis of MDS and AML, but until recently, immune therapies have played a limited role in treating these diseases. Immune suppressive therapy exhibits durable clinical responses in selected patients with MDS, but the question of which patients are most s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circadian rhythms play a critical role in regulating physiological and behavioral processes, such as the sleep-wake cycle, hormone secretion, and metabolism. These rhythms are controlled by endogenous biological clocks, which are synchronized with environmental cues, primarily the light-dark cycle. Notably, disruption or reprogramming of circadian rhythms is closely associated with cancer initiation, progression, and treatment response. At the molecular level, the dysregulation of core clock genes can disturb normal cellular rhythms, leading to aberrant cell proliferation, impaired DNA repair,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the improvement of patient's outcome obtained by the current use of immunomodulatory drugs, proteasome inhibitors or anti-CD38 monoclonal antibodies, multiple myeloma (MM) remains an incurable disease. More recently, the testing in clinical trials of novel drugs such as anti-BCMA CAR-T cells, antibody-drug conjugates or bispecific antibodies broadened the possibility of improving patients' survival. However, thus far, these treatment strategies have not been able to steadily eliminate all malignant cells, and the aim has been to induce a long-term complete response with minimal residua
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural killer (NK) cells are innate lymphocytes that play an important role in immunosurveillance, acting alongside other immune cells in the response against various types of malignant tumors and the prevention of metastasis. Since their discovery in the 1970s, they have been thoroughly studied for their capacity to kill neoplastic cells without the need for previous sensitization, executing rapid and robust cytotoxic activity, but also helper functions. In agreement with this, NK cells are being exploited in many ways to treat cancer. The broad arsenal of NK-based therapies includes adoptiv
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer development is highly associated to the physiological state of the tumor microenvironment (TME). Despite the existing heterogeneity of tumors from the same or from different anatomical locations, common features can be found in the TME maturation of epithelial-derived tumors. Genetic alterations in tumor cells result in hyperplasia, uncontrolled growth, resistance to apoptosis, and metabolic shift towards anaerobic glycolysis (Warburg effect). These events create hypoxia, oxidative stress and acidosis within the TME triggering an adjustment of the extracellular matrix (ECM), a response
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CAR-T cell therapy represents a major breakthrough in hematological malignancies. However, the trade-off between insufficient treatment persistence and treatment-related toxicities (especially cytokine release syndrome, CRS) still limits its wider clinical application.
MAIN BODY: Our review aims to reframe the understanding of this central dilemma. It posits that the dynamic imbalance of intracellular signaling networks and external inflammation in the tumor microenvironment (TME) are the causes of insufficient persistence of CAR-T cells and the severe CRS. The intracellular signa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulatory T cells (Tregs) play an essential role in maintaining immune tolerance and suppressing inflammation. However, Tregs present major hurdle in eliciting potent anti-cancer immune responses. Therefore, curbing the activity of Tregs represents a novel and efficient way towards successful immunotherapy of cancer. Moreover, there is an emerging interest in harnessing Treg-based strategies for augmenting anti-cancer immunity in different types of the disease. This review summarises the crucial mechanisms of Tregs' mediated suppression of anti-cancer immunity and strategies to suppress or to
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T cell (CAR-T cell) therapy based on gene editing technology represents a significant breakthrough in personalized immunotherapy for human cancer. This strategy uses genetic modification to enable T cells to target tumor-specific antigens, attack specific cancer cells, and bypass tumor cell apoptosis avoidance mechanisms to some extent. This method has been extensively used to treat hematologic diseases, but the therapeutic effect in solid tumors is not ideal. Tumor antigen escape, treatment-related toxicity, and the immunosuppressive tumor microenvironment (TME
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncolytic viruses (OVs) have emerged as a potential strategy for tumor treatment due to their ability to selectively replicate in tumor cells, induce apoptosis, and stimulate immune responses. However, the therapeutic efficacy of single OVs is limited by the complexity and immunosuppressive nature of the tumor microenvironment (TME). To overcome these challenges, engineering OVs has become an important research direction. This review focuses on engineering methods and multi-modal combination therapies for OVs aimed at addressing delivery barriers, viral phagocytosis, and antiviral immunity in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the first clinical trials conducted after World War II, chemotherapeutic drugs have been extensively used in the clinic as the main cancer treatment either alone or as an adjuvant therapy before and after surgery. Although the use of chemotherapeutic drugs improved the survival of cancer patients, these drugs are notorious for causing many severe side effects that significantly reduce the efficacy of anti-cancer treatment and patients' quality of life. Many widely used chemotherapy drugs including platinum-based agents, taxanes, vinca alkaloids, proteasome inhibitors, and thalidomide ana
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Полифармакология предназначена для развития соединений, действующих по крайней мере на two целевые показатели (многоцелевые лиганды, МТДЛ). В 2025, Европейское агентство по медицине (ЕМА), 38 наркотиков, и 11 из них были MTDL. Большинство из них - антитела-наркотики, биконкретные антитела или ингибиторы киназы, все из которых указаны для лечения опухолей, включая датопотамаб дерукстекан (гормон-позитивный рецептор, HER2-negative Рак молочной железы), тизотумаб ведотин (сокращенная шейная карцинома), линвосельтамб (четвёртая линия лечения множественной миеломы) и эрдафитиниб (сокращенная уротел
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer therapy and cancer drug discovery and development have been historically focused on specific cancers (tissue/organ of origin). However, with advances in molecular biology and multi-omics of cancer, there is a trend to develop pan-cancer therapeutic modalities. In targeted therapy, pan-cancer strategies target common molecular alterations across different cancer types and specific cancer strategies are tailored to the unique biological characteristics of individual tumor types. Each approach offers distinct advantages and limitations, and understanding these differences is critical in th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As one of the most common metastatic sites of malignancies, bone has a unique microenvironment that allows metastatic tumor cells to grow and flourish. The fenestrated capillaries in the bone, bone matrix, and bone cells, including osteoblasts and osteoclasts, together maintain the homeostasis of the bone microenvironment. In contrast, tumor-derived factors act on bone components, leading to subsequent bone resorption or excessive bone formation. The various pathways involved also provide multiple targets for therapeutic strategies against bone metastases. In this review, we summarize the curr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.