High levels of labile zinc accumulate in degenerating neurons after brain injury, such as ischemic stroke, trauma, epilepsy, and hypoglycemia. Cytosolic zinc accumulation is also found in brain neurons undergoing apoptosis during development or after neuronal target ablation. Thus, staining with zinc-specific probes can be used to identify neuronal death in the brain. In this study, mice were intraperitoneally given four 20 mg/kg doses of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) at 2-hour intervals, and dopaminergic neurons were then evaluated for zinc accumulation and apoptosis. In
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MPP+ (1-methyl-4-phenylpyridium ion), a complex I - inhibiting metabolite of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP), causes anatomic-specific neurodegeneration. To evaluate the broader role of mitochondria in MPP+-induced cell death, we exposed neuron-like NT2 human teratocarcinoma cells with mtDNA rho+ and without mtDNA (rho0) to MPP+. MPP+ minimized the ability of both rho+ and rho0 cells to reduce MTT. Only rho+ cells, though, initiated intrinsic pathway-mediated apoptosis. MPP+ also activated calpains in both rho+ and rho0 cell lines. The calpain inhibitor MDL 28710 was able t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the protective effect of pravastatin, simvastatin and atorvastatin on striatal DNA damage as a potential method to conserve and protect the nigrostriatal neurons. C57Bl/J6 mice were treated with combinations of a statin and the neurotoxin, 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP). DNA damage, DNA sensitivity to H(2)O(2)in vitro, and DNA repair capacity was measured using the single cell gel electrophoresis (comet) assay. MPTP treatment increased DNA damage in the striatum. Contrary to expectation, the statins studied here did not protect DNA against H(2)O(2) induced
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anti-parkinsonian and levodopa-sparing potential of the nociceptin/orphanin FQ receptor (NOP) antagonist J-113397 has been demonstrated in rodent models of Parkinson's disease. Here, we describe the levodopa-sparing potential of J-113397 in MPTP-lesioned marmosets. Coadministration of J-113397 (30 mg/kg) with a sub-therapeutic dose of levodopa (12.5 mg/kg) produced an anti-parkinsonian action equivalent to that of a therapeutic dose of levodopa. However, these effects were accompanied by an equivalent level of dyskinesia. The actions of NOP antagonists seen in rodents translate to nonhuman
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anti-Parkinson drug rasagiline (Azilect), an irreversible and selective monoamine oxidase (MAO)-B inhibitor, was shown to possess neuroprotective activities, involving multiple survival pathways among them the up-regulation of protein kinase C (PKC)alpha, PKCepsilon, the anti-apoptotic Bcl-2, Bcl-xL, and Bcl-w and the induction of brain-derived- and glial cell line-derived neurotrophic factors (BDNF, GDNF). More recently, employing conventional neurochemical techniques, as well as transcriptomic and proteomic screening tools, combined with a biology-based clustering method, it was shown th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The symptom of Parkinson's disease that is most disabling and difficult to treat is akinesia. We have previously shown that low-frequency stimulation of the pedunculopontine nucleus can alleviate such akinesia in a macaque rendered Parkinsonian using 1-methyl 4-phenyl 1,2,3,6-tetrahydropyridine. Here, we have extended that study to show that adding stimulation of the pedunculopontine nucleus to levodopa treatment in this Parkinsonian monkey increased its motor activity significantly more than levodopa alone. This additivity suggests that pedunculopontine nucleus stimulation may improve movemen
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The importance of cyclooxygenase-2 (COX-2) in mediating Parkinson's disease (PD) was suggested in reports, indicating that COX-2 selective inhibitors or genetic knockout reduce 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-induced dopaminergic (DA) neurotoxicity in a mouse model of PD. However, cell types and mechanisms underlying the activation of COX-2 have not been clearly elucidated in these animal studies. Using primary neuron-glia cultures, we aimed to determine 1) whether microglia participate in 1-methyl-4-phenylpryridinium (MPP)-induced COX-2 activation and 2) whether the activa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive methylation has been proposed to be involved in the pathogenesis of Parkinson's disease (PD), via mechanisms that involve phospholipid methylation. Meanwhile, 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) was found to stimulate phospholipid methylation via the oxidized metabolite, 1-methyl-4-phenyl-pyridinium (MPP+), in the rat brain and liver tissues. In the present study, we investigated the effect of MPP+ on phosphatidylethanolamine N-methyltransferases (PENMT) and the potential role of this pathway in MPP(+)-induced neurotoxicity using PC12 cells. The results obtained indic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To observe the neuroprotective mechanism of modafinil on Parkinson disease (PD) models induced by 1-methyl-4-phenyl-1, 2, 3, 6-tetrahydropyridine (MPTP).
METHODS: The model of PD was induced by intraperitoneally injecting MPTP into C57BL/6J mice for 4 d. Modafinil (i.p., 50 or 100 mg/kg(-1)/d(-1)) was administered at 30 min following MPTP for 4 d and for another 10 d continuously. The contents of dopamine (DA), noradrenaline (NA), 5-hydroxytryptamine (5-HT), gamma-aminobutyric acid (GABA), glutamine (Glu) in the striatum, and the contents of GABA, Glu, malondialdehyde (MDA), and glutathi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used a 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-treated mice model to evaluate whether manganese (Mn) exposure can affect MPTP-induced neurotoxicity. We randomly assigned adult male C57BL/6 mice (n=5-7 per group) the following treatments: SO, Mn(-) x MPTP(-); MO, Mn(+) x MPTP(-); SM, Mn(-) x MPTP(+); MM, Mn(+) x MPTP(+). Mn (MnCl(2).4H(2)O) was administered intraperitoneally at a dose of 2 mg/kg daily for 3 weeks. MPTP was then administered intraperitoneally at a dose of 30 mg/kg daily for 5 days in the SM and MM groups. Seven days after the last MPTP injection, the animals were
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Present study describes the effect of zinc (Zn) on 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) induced dopamine depletion in mice brain. MPTP is a known neurotoxicant primarily causing marked depletion of dopamine (DA) levels in nigrostriatal dopaminergic system. Adult Male C57-mice were intraperitonially injected with 25 mg/kg MPTP in the presence or absence of zinc acetate. Twenty-four hours after treatment animals were sacrificed and DA levels were determined by high performance liquid chromatography in caudate nucleus of control and treated mice. The results showed that there was a
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of substantia nigra (SN) in the cat cognitive activity of different complexity degree, was investigated by original technique. Neurosurgery or neurochemical SN switching off leads to reliable disturbances of condition, reflexes, generalization and abstraction. Rehabilitation was possible after pharmacological stimulation of dopaminergic, partly GABA-ergic, and cholinergic systems. Stimulation of serotonin system was ineffective.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal models are a very important approach to study the pathogenesis and therapeutic intervention strategies of human diseases. Since many human disorders do not arise spontaneously in animals, characteristic functional changes have to be mimicked by neurotoxic agents. For instance, the application of the dopaminergic neurotoxin MPTP (1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine) is able to produce striking similarities to Parkinson's disease (PD) diagnosed in humans. MPTP is thought to selectively damage dopaminergic neurons predominantly those originating in the substantia nigra pars compac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although nontoxic when administered alone, diethyldithiocarbamate (DDC) is known to enhance the dopamine-depleting effects of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) in the mouse striatum. The purpose of the present study was twofold: (i) to carefully characterize the effects of DDC on MPTP-induced degeneration of dopaminergic neurons in substantia nigra pars compacta using unbiased, stereological cell counting techniques and (ii) to determine whether or not DDC can convert a nontoxic dose of MPTP into one which is clearly toxic on dopaminergic neurons in the substantia nigra. A si
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied the effect of unilateral autografts of carotid body cell aggregates into the putamen of MPTP-treated monkeys with chronic parkinsonism. Two to four weeks after transplantation, the monkeys initiated a progressive recovery of mobility with reduction of tremor and bradykinesia and restoration of fine motor abilities on the contralateral side. Apomorphine injections induced rotations toward the side of the transplant. Functional recovery was accompanied by the survival of tyrosine hydroxylase-positive (TH-positive) grafted glomus cells. A high density of TH-immunoreactive fibers w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pyridinium metabolites formed in the MAO-B catalyzed oxidation of 1-methyl-4-substituted-1,2,3,6-tetrahydropyridinyl derivatives, such as the parkinsonian inducing agent 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP), cause the selective degeneration of nigrostriatal neurons, presumably by inhibition of mitochondrial respiration and depletion of ATP stores. The possibility that other partially oxidized piperidinyl derivatives also may be biotransformed to toxic pyridinium metabolites has led us to examine the metabolic fate of the neuroleptic agent haloperidol (HP) and its tetrahydrop
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both malonate and 1-methyl-4-phenyl-1,2,5,6 tetrahydropyridine (MPTP) are neurotoxins which cause energy depletion, secondary excitotoxicity, and free radical generation. Malonate is a reversible inhibitor of succinate dehydrogenase, while MPTP is metabolized to 1-methyl-4-phenylpyridinium, an inhibitor of mitochondrial complex I. We examined the effects of pretreatment with the cyclic nitrone free radical spin trap MDL 101,002 on malonate and MPTP neurotoxicity. MDL 101,002 produced dose-dependent neuroprotection against malonate-induced striatal lesions. MDL 101, 002 produced significant pro
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronal brain slices allow the study of neurotoxicity and "neuroprotection" under conditions where the differentiation-state and interrelationships of the neurones and glial cells are closer to those occurring in the intact tissue than is the case for co-cultured cell systems. The involvement of glial cells in the excitotoxicity of kainate and the potentiation of this toxicity by inhibition of glutamine synthase can be demonstrated. Longer-term toxicity of kainate may also be compounded by depletion of glutathione levels resulting from inhibition of gamma-glutamylcysteine synthase. The involve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) is toxic toward the dopaminergic nigrostriatal system of a plethora of species including rodents, nonhuman primates and humans. The present study was designed to evaluate if systemic administration of MPTP or its metabolite, 1-methyl-4-phenylpyridinium ion (MPP+), has significant effects on body temperature (BT) and whether such effects might play a role in the neurotoxicity. A single intraperitoneal (i.p.) dose of either MPTP (50 mg/kg) or MPP+ (12.5 mg/kg) leads to a decrease in BT in both C57BL/6N (C57) and CD-1 mice. The hypothermia induc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования