The preparations of botulinum toxin A--Botox and Porton were injected into the orbicular muscle of eye in 18 patients with idiopathic blepharospasm or Meige's syndrome. Improvement was achieved in 17 patients; in 10 injections should be repeated after about 8 weeks. Minor side effects declined after several days. Injection of botulinum toxin could be effective in this disease, otherwise hard to cure.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meigs syndrome is defined as the triad of benign ovarian tumor with ascites and pleural effusion that resolve after resection of the tumor. Pseudomeigs' syndrome is a serious disease characterized by malignant ovarian tumor, but ascites and hydrothorax usually reveal no malignant cells. Here, we report a 47-year-old pre-menapausal female patient with cardia cancer. Nearly 14 months after D3 dissection, she developed Krukenberg tumors on both ovaries causing a Pseudomeigs' syndrome with benign ascites and right hydrothorax, which resolved dramatically after resection of the tumors and rectouter…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinical presentation and DYT6/THAP1 mutations among Chinese patients with primary dystonia have not been well studied.
METHODS: Patients with primary pure dystonia from Southwest China who did not have a mutation in DYT1 exon 5 were included in the present study. Mutations of the THAP1 gene were screened by direct sequencing.
RESULTS: A total of 231 patients were examined. Cervical dystonia (58.47%) was found to be the most frequent form of focal dystonia. Novel heterozygous missense mutation [c.521A>G (p.E174G)] was found in exon 3 of the THAP1 gene in one patient and one inser
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laryngeal dystonia is a focal dystonia occurring more often than it is diagnosed. Adductor type dystonia was described in 5 patients. In 3 cases it manifested itself as blepharospasm, which later developed into Meige's syndrome. The patients were treated with botulinum toxin A injections under EMG control administering 10 i.m. into laryngeal muscles on both sides with good and very good results. There were no serious side effects.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Blepharospasm is one of the components of drug-induced Meige's syndrome which is reported to be caused by typical antipsychotics. Reports of blepharospasm or Meige's syndrome caused by atypical antipsychotics are rare.
CASE: A 30-year-old female patient presented to psychiatry out patient department (OPD) with chief complaints of inability to keep her eyes open for long and excessive blinking for 2 months, irritation of eyes, watery discharge from eyes and photophobia for last 1 month. The patient had been taking olanzapine 10 mg, sertraline 100 mg and divalproex sodium 500 mg per
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient is described who developed frequent blinking and blepharospasm after long-term treatment with trifluoperazine, whose condition improved dramatically after the cessation of the drug. The implications of this for our understanding of the manifestations and natural course of the late-onset side-effects of neuroleptic drugs are discussed. This case further supports the role of dopaminergic mechanisms in the aetiology of Meige's syndrome, which has blepharospasm and oromandibular dystonia as its main manifestations.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blepharospasm is a relatively frequent cranial dystonia which may be seen either alone or related to orofacial-mandibular dystonia (Meige's syndrome). In its maximum degree it can cause functional blindness.Twelve patients with blepharospasm (4 essential and 8 Meige's syndrome) who had been previously treated unsuccessfully with drugs (trihexyphenidyl, biperiden, carbamazepine, lithium, baclofen, lisuride, imipramine, clonazepam and butyrophenones) were treated for 12 months with periocular injections of botulinum toxin (BOTOX). A "low" dose of 12,5 U per eye was employed. With this dose, elev
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex cord-stromal tumors are rare ovarian neoplasms, with fibromas comprising approximately 4% and thecomas accounting for 0.5-1% of all ovar … nes. In the first case, markedly elevated CA-125, ascites, and pleural effusion initially suggested Meigs syndrome. The second case presented with an abdominal mass and ascites. Imaging studies indicated the possibility of malignant ovarian tumors in both patients, leading to surgical excision. Histopathological examination revealed spindle-to-oval tumor cells a …
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumors of the female genital tract may be associated with a variety of unusual clinical manifestations. Uncommon endocrine and paraendocrine syndromes include production of human chorionic gonadotropin by tumors other than those of germ cell origin, hyperthyroidism associated with struma ovarii and gestational trophoblastic disease, the carcinoid syndrome, the Zollinger-Ellison syndrome, hypercalcemia, Cushing's syndrome, hypoglycemia, hypertension related to renin or aldosterone production, hyperprolactinemia, inappropriate secretion of antidiuretic hormone, and virilization associated with N
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In spite of the high prevalence of behavioral and cognitive disturbances found in most basal ganglia disorders and attributed to fronto-striatal dysfunction, the existence of psychiatric and cognitive symptoms in patients with primary dystonia remains controversial. We present a 42-year-old female with primary writer's cramp and obsessive-compulsive disorder (OCD) and a 59-year-old male with Meigs syndrome, idiopathic torticollis and OCD. Both patients had mild executive dysfunction. The coexistence of psychiatric, cognitive and motor symptoms of different intensity may be explained by variabl…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Case 1--22 year old patient with dense permagnum adult teratoma, ascites, ipsilateral hydro-ureter and hydro-nephrosis, elevated C -125 level a pseudo- military peritoneal spread. Case 2--19 -year old patient with endometrial kystoma, originating at the uterine fundus with with elevated C-125 levels. Case 3--22 year old patient with monstrous tecoma permagnum, ascites and concomitant pleural effusions as in Meigs syndrome. Case 4--66 year old patient, multiparous with granular cell tumor, recurrent uterine bleeds and endometrial poliposis, with ambiguous C-125 level and congenital uterus bicor…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-one subjects affected by different movement disorders underwent polygraphic and videotape monitoring during nocturnal sleep, to assess movement patterns during the night. It was possible to distinguish two categories of disorders according to their pattern of movements. In the largest group (Meige's syndrome, blepharospasm, amyotrophic choreoacanthocytosis, Tourette syndrome, tonic foot, hemiballism) abnormal movements were still present during sleep, but decreased in frequency and amplitude in all stages. The second group presented three syndromes (nocturnal paroxysmal dystonia, noctur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A group of patients suffering from blepharospasm, hemifacial spasm and Meige's syndrome were surveyed to determine the delay from the onset of their condition until a correct diagnosis was reached, the attitudes of practitioners towards them and their condition, the effect of their condition on their lifestyle and the effects of different types of treatment on their conditions.
METHODS: Questionnaires were offered to all patients with blepharospasm, hemifacial spasm and Meige's syndrome presenting to three ophthalmologists licensed to treat patients with botulinum toxin injections ov
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Characterized by an aplasia, hypoplasia or dysplasia of the lymphatic network, the primary lymphedema takes part of rare diseases. If 10 % of cases are congenital, the majority of them are detected before 35 years, most of the time due to an intercurrent event suh as a sprain or an infection. Although rarer, some primaries lymphedemas are family forms such the syndromes of Milroy and Meige. The primary lymphedema can also be a part of more complex malformative diseases such as Klinefelter, Turner or Noonan syndromes. If the lymphatic drainage associated with the elastic contention remains the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an overview of the epidemiology and differential diagnosis of Marcus Gunn jaw-winking syndrome. We scrutinize various hypotheses regarding its etiology and pathogenesis, encompassing abnormal nerve connections, heredity factors, genetic variation, and the release hypothesis, as proposed in prior studies. Furthermore, we discuss the clinical manifestations of Marcus Gunn jaw-winking syndrome and highlight cases with exceptional clinical presentations or concurrent diseases. Moreover, we not only describe the existing surgical and nonsurgical treatments for Marcus Gunn jaw-winking syn
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 79-year-old woman with a 4-year history of Parkinson's disease was admitted due to unique dyspneic attacks with cyanosis while eating. Dyspneic attacks with cyanosis occurred mainly during actions such as taking meals or rehabilitation. Due to increased tonus of the orbicularis oris muscle, she was unable to open her mouth and breathe out, and finally experienced hypoxemia as revealed by pulse oxymetry. Dystonic hypertonus was relieved by touching the mandible with the fingers, and she was able to open her mouth again. These symptom was compatible with the sensory trick. Based on these findi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: To characterize patients with benign essential blepharospasm (BEB) by diagnosis, environmental risk factors, and family history.
METHODS: Two hundred and forty patients with BEB were evaluated through a clinical examination and questionnaire. The questionnaire reviewed personal medical history, demographic factors, risk factors for the development of blepharospasm and family history of dystonia and other neurological conditions.
RESULTS: Benign essential blepharospasm was more commonly found in women (2.8:1) and 93% of the patients were Caucasian. Fifty percent had pu
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oromandibular dystonia with blepharospasm (also known as Brueghel's syndrome, Meige's syndrome, or idiopathic orofacial dystonia) is characterized by intense and involuntary spasms of the orofacial muscles, with a frequent loss of teeth and occlusal alterations that worsen the dystonic manifestations and cause mucosal lesions that can lead to complete edentulism. The history of a patient with oromandibular dystonia who was rehabilitated with mandibular overdentures supported by endosteal implants is presented. Oral rehabilitation with implant-supported overdentures improved the situation, desp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования