Toll-like receptors (TLRs) are pathogen-recognition receptors that trigger the innate immune response. Recent reports have identified access … and dampens the in vivo innate immune response. Lrch4 promotes proper docking of LPS in lipid raft membrane microdomains. We provide evidence that this is through regulation of lipid rafts as Lrch4 silencing reduces cell surface gangliosides, a metric of raft abundance, as well as expression and surface display of CD14, a raft-resident LPS co-receptor. Taken together, …
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronaviruses (CoVs) rely on host surface factors to mediate viral attachment and entry, yet conserved host cofactors shared across differen … eudovirus entry was sensitive to lipid raft disruption, supporting a role for cholesterol-dependent membrane microdomains in this process. Together, these findings identify membrane-associated PHB as a conserved Spike-associated host factor linked to CoV entry.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma (GBM) is a devastating brain tumor heavily reliant on metabolic reprogramming for survival. The DNA aptamer AS1411 specifically targets cell-surface nucleolin (NCL), a protein overexpressed in GBM; however, its precise metabolic consequences remain largely unexplored. This study investigated the direct impact of AS1411-mediated NCL inhibition on the lipidomic profile of U-87 glioblastoma cells. It was demonstrated that AS1411 treatment induced acute cytotoxicity within 24 h. Subsequently, high-resolution mass spectrometry (MS) lipidomics was utilized to identify the lipidomic rewi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein S-palmitoylation provides a key regulatory mechanism for diverse cellular activities. Although palmitoylated proteins are frequently observed in cholesterol-enriched membrane microdomains, how protein palmitoylation reciprocally regulates cholesterol metabolism remains elusive. Here, we identify DHHC13 as a critical regulator linking protein palmitoylation to lysosomal cholesterol egress. Through an shRNA screen, we found that lack of DHHC13 led to pronounced lysosomal cholesterol accumulation. Mechanistically, DHHC13 directly palmitoylated Niemann-Pick C1 (NPC1). Loss of palmitoylatio…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caveolae represent a prominent class of specialized membrane microdomains that are an abundant and striking feature of the sarcolemma of muscle cells. Loss or dysfunction of skeletal muscle caveolae can cause a spectrum of muscle diseases, including caveolinopathies associated with rippling muscle disease. Despite recent advances, the precise downstream mechanisms that link caveolar defects to muscle dysfunction are not resolved. In this review, we discuss the fundamental cell biology underpinning muscle diseases associated with caveolar disruption. We highlight how recent structural and funct…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Andersen-Tawil syndrome type 1 (ATS1) is associated with life-threatening arrhythmias of unknown mechanism. In this study, we generated and characterized a mouse model of ATS1 carrying the trafficking-deficient mutant Kir2.1Δ314-315 channel. The mutant mouse recapitulates the electrophysiological phenotype of ATS1, with QT prolongation exacerbated by flecainide or isoproterenol, drug-induced QRS prolongation, increased vulnerability to reentrant arrhythmias and multifocal discharges resembling catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT). Kir2.1Δ314-315 cardiomyocytes display s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) are among the most common genetic causes of Parkinson's disease (PD), yet substantial heterogeneity exists among pathogenic variants. How mutations in distinct functional domains of LRRK2 differentially perturb cellular homeostasis remains incompletely understood. Here, we compared two pathogenic LRRK2 mutations-G2019S in the kinase domain and I1371V in the GTPase domain-across multiple cellular models, including SH-SY5Y and U87 cells, and healthy human iPSC-derived floor plate cells. We demonstrate that the I1371V mutation induces markedly mor
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spherocytosis (HS) is a heterogeneous group of disorders. The abnormal red cell morphology (resulting in shortened cell survival) is due to a primary deficiency in spectrin, ankyrin-1, band 3 or protein 4.2. Secondary protein deficiencies are often observed and may be involved in the outcome of the disease. In the present study, we searched for secondary erythrocyte membrane protein alterations in HS, including the lipid raft associated proteins and the oxidative index. For this purpose, 12 patients with clinical and laboratory diagnosis of mild to typical HS were examined. Erythroc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Store-operated Ca(2+) entry (SOCE) is activated by redistribution of STIM1 into puncta in discrete ER-plasma membrane junctional regions where it interacts with and activates store-operated channels (SOCs). The factors involved in precise targeting of the channels and their retention at these specific microdomains are not yet defined. Here we report that caveolin-1 (Cav1) is a critical plasma membrane scaffold that retains TRPC1 within the regions where STIM1 puncta are localized following store depletion. This enables the interaction of TRPC1 with STIM1 that is required for the activation of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The brain is highly enriched in lipids. However, the molecular biological roles of lipids in the brain have been largely unexplored. Although, in 1990s, several studies have demonstrated the roles of lipids in a variety of neuronal functions and certain neurological diseases, the involvement of lipids in drug dependence, if any, is almost totally unknown. Sigma-1 receptors are brain-enriched proteins that interact with psychostimulants such as cocaine and methamphetamine. Sigma-1 receptors possess a putative sterol-binding pocket and are predominantly expressed on the endoplasmic reticulum (ER
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetraspanins are a family of ubiquitously expressed and conserved proteins, which are characterized by four transmembrane domains and the formation of a short and a large extracellular loop (LEL). Through interaction with other tetraspanins and transmembrane proteins such as growth factors, receptors and integrins, tetraspanins build a wide ranging and membrane spanning protein network. Such tetraspanin-enriched microdomains (TEMs) contribute to the formation and stability of functional signaling complexes involved in cell activation, adhesion, motility, differentiation, and malignancy. There
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GD3 synthase (GD3S) is a key enzyme in the production of gangliosides, sialylated membrane glycosphingolipids with essential physiological roles in mammalian brains. To elucidate the molecular bases of neuropathological findings associated with GD3S deficiency, we performed a multilayered analysis focused on the functionality of ion transporters Na+/K+-ATPase (NKA) and plasma membrane Ca2+-ATPase (PMCA) in the cortex and cerebellum of GD3S-deficient mice (GD3S-/-). We examined global transcriptomes, NKA and PMCA gene and protein expression, the influence of membrane lipid composition on lipid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reports the isolation and characterization of a Triton X-100-resistant membrane fraction from homogenates of rod outer segment (ROS) disk membranes purified free of the surrounding plasma membrane. A portion of the ROS disk membrane was found to be resistant to Triton X-100 extraction at 4 degrees C. This detergent-resistant fraction was isolated as a low buoyant density band on sucrose density gradients and exhibited an increase in light scattering detected at 600 nm. Biochemical analysis of the Triton X-100-resistant fraction showed it to be enriched in cholesterol and sphingomyel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular vesicles (EVs) are secreted by eukaryotic cells and serve as carriers for a variety of cell signaling factors, including RNAs, proteins, and lipids. We described a unique population of EVs, the membrane of which is highly enriched with the sphingolipid ceramide. We suggested that ceramide in the EV membrane is organized in ceramide-rich platforms (CRPs), a type of lipid raft that mediates interaction of ceramide with ceramide-associated proteins (CAPs). Here, we describe methods using anti-ceramide antibody to isolate ceramide-enriched EVs and detect exosomes after uptake into re
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraneuronal accumulation of amyloid-β(1-42) (Aβ1-42) is one of the earliest signs of Alzheimer's disease (AD). Cell surface heparan sulfate proteoglycans (HSPGs) have profound influence on the cellular uptake of Aβ1-42 by mediating its attachment and subsequent internalization into the cells. Colocalization of amyloid plaques with members of the syndecan family of HSPGs, along with the increased expression of syndecan-3 and -4 have already been reported in postmortem AD brains. Considering the growing evidence on the involvement of syndecans in the pathogenesis of AD, we analyzed the contrib
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ATP-binding cassette transporter A1 (ABCA1) functional variant R230C (rs9282541) is associated with low plasma HDL-C levels, yet its atomic-scale mechanism remains unclear. We evaluated the structural and dynamic impact of R230C compared to wild-type (WT) ABCA1 using 200 ns molecular dynamics simulations in a lipid raft membrane. While the tertiary fold was preserved, R230C exhibited reduced overall flexibility (lower RMSD and localized RMSF rigidification) alongside a slightly expanded conformation (increased Rg and SASA). Localized fluctuations near residue 230 in extracellular domain 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During cell invasion, large Extracellular Vesicle (lEV) release from host cells was dose-dependently triggered by Trypanosoma cruzi metacyclic trypomastigotes (Mtr). This lEV release was inhibited when IP3-mediated Ca2+ exit from the ER and further Ca2+ entry from plasma membrane channels was blocked, but whilst any store-independent Ca2+ entry (SICE) could continue unabated. That lEV release was equally inhibited if all entry from external sources was blocked by chelation of external Ca2+ points to the major contributor to Mtr-triggered host cell lEV release being IP3/store-mediated Ca2+ rele
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phospholipids in biological membranes establish a chemical equilibrium between free phospholipids in the aqueous phase (CMC) and self-assembled phospholipids in vesicles, keeping the CMC constant. The CMC is different for each phospholipid, depends on the amount of cholesterol, and, according to the lipid-chaperone hypothesis, controls the interaction between free phospholipids and amyloidogenic proteins (such as amylin, amyloid-β, and α-synuclein, all of which are, respectively, associated with a different proteinopathy), which governs the formation of a toxic complex between free lipids and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The implementation of combination antiretroviral therapy (cART) as the primary means of treatment for HIV infection has achieved a dramatic decline in deaths attributed to AIDS and the reduced incidence of severe forms of HIV-associated neurocognitive disorders (HAND) in infected individuals. Despite these advances, milder forms of HAND persist and prevalence of these forms of neurocognitive impairment are rising with the aging population of HIV infected individuals. HIV enters the CNS early in the pathophysiology establishing persistent infection in resident macrophages and glial cells. These
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipid rafts are cholesterol-enriched subdomains in the plasma membrane that have been reported to act as a platform to facilitate neuronal signaling; however, they are suspected to have a very short lifetime, up to only a few seconds, which calls into question their roles in biological signaling. To better understand their diffusion dynamics and membrane compartmentalization, we labeled lipid raft constituent ganglioside GM1 with single quantum dots through the connection of cholera toxin B subunit, a protein that binds specifically to GM1. Diffusion measurements revealed that single quantum d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования