Congenital aniridia is generally associated with nystagmus, corneal pannus, cataract, ectopia lentis, glaucoma, macular hypoplasia, optic nerve hypoplasia and compromised visual function. Many theories have been proposed, including a failure in the development of the neural ectoderm and/or an aberrant development of mesoderm. We observed the ERG from 19 patients with congenital aniridia. Fourteen patients had abnormal ERG, including the reduced a wave trough under dark adapted red stimuli with dark adaptation; abnormal a or/and b waves in dark or/and light adapted ERG or abnormal oscillatory p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign mesodermal tumors of the ureter are rare. A case of leiomyoma of the ureter is presented.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alveolar capillary dysplasia (ACD) is a congenital, lethal disorder of the pulmonary vasculature. Phosphatase and tensin homologue deleted from chromosome 10 (Pten) encodes a lipid phosphatase controlling key cellular functions, including stem/progenitor cell proliferation and differentiation; however, the role of PTEN in mesodermal lung cell lineage formation remains unexamined. To determine the role of mesodermal PTEN in the ontogeny of various mesenchymal cell lineages during lung development, we specifically deleted Pten in early embryonic lung mesenchyme in mice. Pups lacking Pten died at
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Notch pathway is crucial for a wide variety of developmental processes including the formation of tissue boundaries. That it may function in calvarial suture development and figure in the pathophysiology of craniosynostosis was suggested by the demonstration that heterozygous loss of function of JAGGED1 in humans can cause Alagille syndrome, which has craniosynostosis as a feature. We used conditional gene targeting to examine the role of Jagged1 in the development of the skull vault. We demonstrate that Jagged1 is expressed in a layer of mesoderm-derived sutural cells that lie along the o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neck and shoulder region of vertebrates has undergone a complex evolutionary history. To identify its underlying mechanisms we map the destinations of embryonic neural crest and mesodermal stem cells using Cre-recombinase-mediated transgenesis. The single-cell resolution of this genetic labelling reveals cryptic cell boundaries traversing the seemingly homogeneous skeleton of the neck and shoulders. Within this assembly of bones and muscles we discern a precise code of connectivity that mesenchymal stem cells of both neural crest and mesodermal origin obey as they form muscle scaffolds. Th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermoid cysts in the central nervous system are often associated with various congenital disorders, especially dermal sinus and spina bifida. We report a case of dermoid cyst in the fourth ventricle associated with Klippel-Feil syndrome. A 47-year-old man with a long history of headache had been known to have a cystic lesion in the posterior fossa for 12 years. When he was referred to our hospital with complaints of transient tetraparesis, he showed bilateral cerebellar ataxia and minimal left hemiparesis. Furthermore, he was noted to have a webbed neck with a low hairline and facial asymmetry
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome (DS) is a congenital disorder caused by trisomy 21 (T21). It is associated with cognitive impairment, muscle hypotonia, heart defects, and other clinical anomalies. At the same time, individuals with Down syndrome have lower prevalence of solid tumor formation. To gain new insights into aberrant DS development during early stages of mesoderm formation and its possible connection to lower solid tumor prevalence, we developed the first model of two types of DS iPSC-derived stromal cells. Utilizing bioinformatic and functional analyses, we identified over 100 genes with coordinated
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome (DS) is characterised by delayed brain development and intellectual disabilities. Brain macrophages originate from primitive macrophages that arise from mesodermal cells in the yolk sac and play a role in brain development. Previously, we showed a reduced number of brain macrophages in Ts1Cje foetuses, a murine model of DS. However, the mechanism underlying this reduction in Ts1Cje embryos remains unknown. First, in this study, we identified that the reduced brain macrophages in Ts1Cje foetuses were microglia. This study further reports the low production of primitive macrophages
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vertebrates, Fgf signaling is essential for the development of pharyngeal pouches, which controls facial skeletal development. Genetically, fgf3 and fgf8 are required for pouch formation in mice and zebrafish. However, loss-of-function phenotypes of fgf3 and fgf8 are milder than expected in mice and zebrafish, which suggests that an additional fgf gene(s) would be involved in pouch formation. Here, we analyzed the expression, regulation, and function of three fgfs, fgf4, fgf24, and fgf17, during pouch development in zebrafish. We find that they are expressed in the distinct regions of phary
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Knowledge of adipogenetic mechanisms is essential to understand and treat conditions affecting organismal metabolism and adipose tissue health. In Drosophila, mature adipose tissue (fat body) exists in larvae and adults. In contrast to the well-known development of the larval fat body from the embryonic mesoderm, adult adipogenesis has remained mysterious. Furthermore, conclusive proof of its physiological significance is lacking. Here, we show that the adult fat body originates from a pool of undifferentiated mesodermal precursors that migrate from the thorax into the abdomen during metamorph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present series of 156 patients with sarcomas of the uterus the therapeutic modalities employed were evaluated. The 5-year survival rate of 51.3% was obtained for this series including 41.2% for leiomyosarcomas, 57.1% for endometrial stromal sarcomas, 50.0% for mixed mesodermal tumors and 40.0% for carcinosarcomas. The prognostic significance of the extent of disease, histological type and the age of patients is emphasised. Clinical features of uterine sarcomas specific for different histological types were shown: leiomyosarcomas were characterized by a rapid tumor growth while uterine b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart disease consists of cardiac anomalies that originated before or during the truncus arteriosus stage. The central nervous system, serving all organs, is the first to develop. It is the only organ possessing a third circulation. Immediately after the neural tube closes at the fourth week, its lining of immature ependymal cells secretes a proteinaceous neural tube fluid (NTF) at a pressure higher than the amniotic pressure. The resulting distention helps to shape not only the embryonic brain and spinal cord but also the bordering mesodermal cells that later will form vertebrae. T
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heart integrates diverse cell lineages into a functional unit, including the pericardium, a mesothelial sac that supports heart movement, homeostasis, and immune responses. However, despite its critical roles, the developmental origins of the pericardium remain uncertain due to disparate models. Here, using live imaging, lineage tracking, and single-cell transcriptomics in zebrafish, we find the pericardium forms within the lateral plate mesoderm from dedicated anterior mesothelial progenitors and distinct from the classic heart field. Imaging of transgenic reporters in zebrafish documents
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: NOTCH1 pathogenic variants are implicated in multiple types of congenital heart defects including hypoplastic left heart syndrome, where the left ventricle is underdeveloped. It is unknown how NOTCH1 regulates human cardiac cell lineage determination and cardiomyocyte proliferation. In addition, mechanisms by which NOTCH1 pathogenic variants lead to ventricular hypoplasia in hypoplastic left heart syndrome remain elusive.
METHODS: CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)/Cas9 genome editing was utilized to delete NOTCH1 in human induced pluripotent stem c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin-like growth factors (IGFs) and IGF binding proteins (IGFBPs) are paracrine regulators of tissue growth and development, and are expressed at the sites of biological action. To study the role of the IGFs and IGFBPs in mouse placental development, we determined the temporal and spatial expression patterns of the mRNAs at embryonic days 10.5 to 18.5 by in situ hybridization. IGF-II mRNA was expressed strongly in mesoderm and fetal blood vessels of early placenta and in labyrinthine trophoblast of later placenta. In the junctional zone, IGF-II mRNA was expressed first in spongiotrophoblast
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first and second branchiomeric (branchial arch) muscles are craniofacial muscles that derive from branchial arch mesoderm. In mammals, this set of muscles is indispensable for jaw movement and facial expression. Defects during embryonic development that result in congenital partial absence of these muscles can have significant impact on patients' quality of life. However, the detailed molecular and cellular mechanisms that regulate branchiomeric muscle development remains poorly understood. Herein we investigated the role of retinoic acid (RA) signaling in developing branchiomeric muscles
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Much of the bone, cartilage and smooth muscle of the vertebrate face is derived from neural crest (NC) cells. During craniofacial development, the anterior neural ridge (ANR) and olfactory pit (OP) signaling centers are responsible for driving the outgrowth, survival, and differentiation of NC populated facial prominences, primarily via FGF. While much is known about the functional importance of signaling centers, relatively little is understood of how these signaling centers are made and maintained. In this report we describe a dramatic craniofacial malformation in mice mutant for the zinc fi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted inactivation of the mouse retinaldehyde dehydrogenase 2 (RALDH2/ALDH1a2), the enzyme responsible for early embryonic retinoic acid synthesis, is embryonic lethal because of defects in early heart morphogenesis. Transient maternal RA supplementation from E7.5 to (at least) E8.5 rescues most of these defects, but the supplemented Raldh2(-/-) mutants die prenatally, from a lack of septation of the heart outflow tract (Niederreither, K., Vermot, J., Messaddeq, N., Schuhbaur, B., Chambon, P. and Dollé, P. (2001). Development 128, 1019-1031). We have investigated the developmental basis for
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kettin is a large modular protein associated with thin filaments in the Z-disc region of insect muscles. The sequence of a 21.3 kb contig of the Drosophila gene has been determined. The corresponding protein sequence has 35 immunoglobulin-like (Ig) domains which are separated by shorter linker sequences, except near the N and C termini of the molecule where linker sequences are short or missing. This confirms a model in which each Ig domain binds to an actin protomer. The Drosophila kettin gene is at 62C 1-3 on the third chromosome. Two P-element insertions, l(3)j1D7 and l(3)rL182 are in the k
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied the lineage history of the progenitors of the somite mesoderm and of the neural tube in the chick embryo by injecting single cells with the fluorescent tracer, rhodamine-lysine-dextran. We find that, although single cells within the segmental plate give rise to discrete clones in the somites to which they contribute, neither the somites nor their component parts (sclerotome, dermatome, myotome or their rostral and caudal halves) are 'compartments' in the sense defined in insects. Cells in the rostral two thirds or so of the segmental plate contribute only to somite tissue and d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования