Although masseter muscles play an essential role in digestion, masseter strength in patients with motor neuron diseases has not been well studied. The purpose of this study is to evaluate the masseter strength in healthy volunteers (n = 13, mean age +/- S.D.: 58 +/- 10 years) and in patients with motor neuron diseases (n = 16, mean age +/- S.D.: 61 +/- 10 years) using a device for the measurement of occlusal forces (Nihon Koden, Co. Ltd., Japan). Masseter strength values in the healthy volunteers and the patients with motor neuron diseases including amyotrophic lateral sclerosis (ALS) were 24.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of motor neuron disease after electrical injury in six patients is reported and compared with patients from the literature. The patients were five men with spinal onset and one woman with bulbar motor neuron disease after electric shock. Two patients were struck by lightning and four by industrial electric shock. For all six of them, the disease started at the site of the electrical trauma. The mean delay for onset of motor neuron disease was 44 months. In four of the spinal patients the disease progressed slowly with mild handicap after several years. For the fifth patient, imp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-two patients (12 men, 10 women, age range 16 to 60) affected with an adult-onset, sporadic, lower motor neuron disease were studied. Motor weakness was associated with a severe muscular atrophy but never in a peripheral nerve distribution. Weakness predominated in the proximal parts of the limbs in 3 cases, in distal parts in 10 cases involving predominantly the upper limbs in 10. It was diffuse in all four limbs in six cases and was monomelic in the last 2 two others. Reflexes were generally lost in weak muscles. Electrodiagnostic findings consisted of pure motor axonal features, subtl
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a patient who has signs pointing to the involvement of lower motor neurons and myelofibrosis. To our knowledge, unlike lymphoproliferative disorders, co-occurrence of myelofibrosis and lower motor neuron disease (MND) has not been reported so far. A 64-year-old male patient was admitted to our hospital with the complaint of painful cramps in his neck and forearms. On physical examination marked hepatomegaly and splenomegaly were found. On neurologic examination nasal quality of the voice and slight palatal weakness were detected. There were generalised slight weakness and atrophy in…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bunina body is known to occur in cases of sporadic amyotrophic lateral sclerosis (ALS), ALS with dementia (a so-called Mitsuyama type), and … o Bunina body has been found within the axoplasm. Bunina bodies are mainly distributed in the lower motor neurons. Only a single report described it in the Betz cell. Furthermore, several recent studies have revealed the occurrence in neurons which are so far considered to be exempt from the pathology of ALS, i.e. the oculomotor nucleus, Onufurowicz's nucleus, …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the cause of sporadic motor neuron disease (MND) by twin study, so allowing (1) estimation of the genetic contribution, and (2) collection of matched pairs for a case-control study of possible environmental factors.
METHODS: 10872 death certificates bearing the diagnosis MND were collected from 1979 to 1989 inclusive. Inspection of individual birth entries allowed identification of potential twins. The status of each co-twin was determined and contact made through the National Health Service Central Register (NHS-CR) and their general practitioner (GP). The diagnosi
СтатьяОбзорTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A clinical study about the pattern of motor neurone disease in eastern India was carried out from July 1993 to June 1995 at Bangur Institute of Neurology, Calcutta and SSKM Hospital, Calcutta. A total of 110 cases were studied and they constituted 0.11% of all neurological cases seen in the general OPD. Of 110 cases, amyotropic lateral sclerosis (ALS) constituted 43.6%, progressive muscular atrophy (PMA) 10.9%, post-polio progressive muscular atrophy (PPMA) 1.8%, spinal muscular atrophy (SMA) 20%, atypical form Madras pattern of MND (MMND) 0.9% and monomelic amyotrophy (MMA) 22.7% of cases. Di
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although neurotoxic models for progressive degeneration of both the anterior horn cell and the Betz cell do not exist, (neuro)lathyrism and neurocassavism (konzo) are examples of self limiting neurotoxic disorders that predominantly target the Betz cell. Both disorders are caused by the continuous intake of neurotoxic plant products (Lathyrus sativus and Manihot esculenta, respectively) which result in a virtually identical clinical picture of spastic paraparesis. A neurotoxic excitatory amino acid and AMPA agonist (beta-N-oxalylamino-1-alanine, BOAA) is held largely responsible for lathyrism.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been suggested that the primary site of damage in motor neuron disease (MND) is the cortical motor neuron, with secondary degeneration of spinal motor neurons. To test this hypothesis, we sought to determine if loss of corticomotoneurons in MND precedes spinal motor neuron loss. The density of corticomotoneurons was measured in 18 MND and 9 control cases using 10-microns horizontal sections of motor cortex in the hand/arm region. The density of spinal motor neurons was measured in 10-microns transverse sections of the lower cervical spinal cord. Corticomotoneuron and spinal motor neuron…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), although a disease that has been well recognized for nearly 150 years, still causes problems of diagnosis and management, as there is no definitive diagnostic test, and the disease is pleomorphic. Research criteria were developed for the categorization of definite, probable, and possible ALS at the El Escorial Workshop (published in 1994). The principal features are upper and lower motor neuron signs at several levels of the neuraxis, without involvement of other neurological systems. Separation of ALS or motor neuron disease (MND) from the spinal muscular
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five patients of hyperthyroidism with Motor Neurone Disease like picture seen over a span of five years are described. The illness was of over 3 years duration and all patients were males. One patient had even the diagnosis of "MND'. It took 1 to 3 months for disappearance of MND picture with antithyroid drugs. In MND like disease every effort should be made to exclude hyperthyroidism.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the adult rat nervous system, motor neurons are recognized specifically by a monoclonal antibody, MO-1. Because binding by MO-1 is lost following axotomy, contact with the target may regulate this motor neuron-specific epitope. To test this hypothesis, we examined the recovery of MO-1 immunoreactivity in hypoglossal neurons following unilateral damage to the hypoglossal nerve. During the first week following nerve crush, neurons in the ipsilateral hypoglossal nucleus lost all immunoreactivity for MO-1. Antibody binding returned with time, and by 4 weeks, 80% of the injured neurons had recov…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excitotoxic mechanisms have a well established role in the pathogenesis of neuronal injury following acute CNS insults such as ischaemia and trauma. Their role in the selective cell death which occurs in chronic neurodegenerative disorders such as motor neurone disease (MND) is more speculative. The traditional classification of glutamate receptor subtypes which mediate excitotoxicity requires modification in the light of new molecular data. There is much greater structural and functional diversity in this receptor family than previously envisaged and it is quite possible that specific populat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal degeneration in the precentral gyrus alone cannot account for the occurrence of spastic paresis in motor neuron diseases. To look for more extensive cortical atrophy we measured MRIs of the upper parts of the frontal and parietal lobes in 11 sporadic cases of classical amyotrophic lateral sclerosis (ALS), eight patients with primary lateral sclerosis (PLS) and an age- and sex-matched group of 49 neurologically normal people. None of the patients had overt dementia or other mental diseases. In PLS there is progressive spastic paresis but in contrast to ALS there is no lower motor neuro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования