CD56 (NCAM), a neural adhesion molecule, is normally expressed on natural killer cells and subsets of T cells and is commonly seen on hematolymphoid neoplasms such as plasma cell myeloma and acute myelogenous leukemia. It is uncommon in B-cell lymphoma. From 2001 to 2003 a cohort of 20 cases of CD56 B-cell lymphomas was identified by flow cytometry (<0.5% of all B-cell lymphomas studied) during a 2-year period. Most (90%) expressed CD10 and 5/5 tested cases were BCL6, suggesting a follicular origin. An extranodal disease presentation was seen in 45% and may be related to CD56 expression. These
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Standard techniques for detecting genomic rearrangements in formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) biopsies have important limitations. We performed FFPE-compatible Hi-C on 44 clinical biopsies comprising large B cell lymphomas (n = 18), plasma cell neoplasms (n = 14), and other diverse lymphoid cancers, identifying consistent topological differences between malignant B cell and plasma cell states. Hi-C detected expected oncogene rearrangements at high concordance with fluorescence in situ hybridization (FISH) and supported enhancer hijacking in recurrent rearrangements of BCL2, CCND1, and MY
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a plasma cell dyscrasia sustained by the clonal proliferation of plasma cells within the bone marrow. MM is the second most common hematologic neoplasm and, despite the continuous effort to overcome this disease, it remains uncurable. Throughout the recent years, novel therapeutic targets have been investigated, leading to the development of novel treatments for MM patients. In the last 10 years, interest in the long non-coding RNA NEAT1 has grown significantly within the field of cancer, including MM. In this review we offer a panoramic view of the role of NEAT1 in MM
ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary plasma cell leukaemia (PPCL) is a rare form of plasma cell neoplasm. Treatments of PPCL have been most disappointing. A patient with PPCL received high-dose melphalan plus total body irradiation and autologous bone marrow transplantation (ABMT). By using third-complementarity-determining region (CDRIII)-specific probes, minimal residual disease (MRD) was detected in remission marrow, collected 1 month before ABMT. MRD was no longer detected by CDRIII-specific probes 6, 19 and 26 months after transplantation. The patient remained in complete remission up to 59 months after ABMT.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The mutational profile of classic Hodgkin lymphoma (cHL) overlaps with that of related B cell lymphomas, including primary mediastinal B cell lymphoma (PMBL), and yet these are different histologically and clinically. To discover the molecular features that distinguish cHL, we deployed flow cytometric cell sorting and low-input RNA sequencing to generate full transcriptome data from viable, isolated Hodgkin and Red-Sternberg (HRS) cells from eighteen primary tumors, alongside matched intra-tumoral non-neoplastic B cells and four cell lines. Comparison of HRS cells to normal cellula
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВАЖНОСТЬ: Опубликованные результаты исследований свидетельствуют о том, что результаты, сообщенные пациентами (РО), не собираются и не сообщаются в ходе случайных клинических испытаний (РКТ) на твердые опухоли. Мало что известно об этой практике в РХТ для гематологических злокачественных новообразований. ЦЕЛЬ: Оценка распространенности ПРО как заранее определенных конечных точек в РСТ гематологических злокачественных новообразований и оценка отчетности по ПРО в соответствующих публикациях.ОБЗОР ДОКАЗАТЕЛЬСТВА: Все вопросы 8 :: в период с января были опубликованы журналы, известные как < <
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two Syrian hamsters developed marked swelling of the ventral neck. Histologic examination of both masses revealed that the submaxillary salivary glands were effaced by large numbers of neoplastic plasma cells. In one hamster, neoplastic cells had infiltrated the adjacent lymph node. The neoplastic cells expressed CD79a antigen and were negative for CD3, lambda, and kappa light chains. Ultrastructural features of neoplastic cells in the salivary gland of one hamster included abundant cytoplasmic rough endoplasmic reticulum profiles, and peripherally displaced nuclei that contained marginated he
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Regional differences in the incidence of lymphoid malignancies have been reported worldwide, but there has been no large-scale epidemiologic analysis in Korea. The aim of this study was to provide a nationwide population-based statistical analysis of Korean patients with lymphoid malignancies.
MATERIALS AND METHODS: The Korea Central Cancer Registry analyzed the incidence and survival of patients with lymphoid malignancies from the Korean National Cancer Incidence Database. Diseases were grouped by clinically relevant categories based on the 2008 World Health Organization classificat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some patients with systemic mastocytosis have concurrent hematological neoplasms, designated in the World Health Organization (WHO) classification as systemic mastocytosis with associated clonal hematological non-mast cell lineage disease (SM-AHNMD). In this study, we analyzed 29 patients with SM-AHNMD and compared them to 40 patients with pure SM. The AHNMDs were classified as chronic myelomonocytic leukemia (CMML) (n = 10), myelodysplastic syndrome (MDS) (n = 7), myeloproliferative neoplasms (n = 4), B-cell lymphoma/leukemia/plasma cell neoplasms (n = 7), and acute myeloid leukemia (n = 1).
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased resistance to apoptosis promotes lymphomagenesis with aberrant expression of cell survival proteins such as BCL-2 and c-MYC occurring in distinct lymphoma subtypes. Galectin-3 is an anti-apoptotic protein that protects T cells, macrophages, and breast carcinoma cells from death triggered by a variety of agents. We have found high levels of galectin-3 protein expression in a subset of B-cell neoplasms including diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), primary effusion lymphoma (PEL), and multiple myeloma (MM), in both cell lines and patient samples. However, we failed to detect galectin
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary plasmacytoma (EPM) is a plasma cell tumor arising outside of the bone marrow. Solitary EMP is an uncommon neoplasm and rarely occurs in the retroperitoneum and lacks distinctive clinical manifestations. We report a 26-year-old man with a solitary EMP in the retroperitoneum and discuss its clinical features, diagnosis and treatment.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytic sarcoma in humans is an aggressive orphan disease with a poor prognosis as treatment options are limited. Dogs are the only species that spontaneously develops histiocytic sarcoma with an appreciable frequency, and may have value as a translational model system. In the current study, high-throughput drug screening utilizing histiocytic sarcoma cells isolated from canine neoplasms identified these cells as particularly sensitive to a MEK inhibitor, trametinib. One of the canine cell lines carries a mutation in PTPN11 (E76K), and another one in KRAS (Q61H), which are associated with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant plasma cells ofmultiple myeloma (MM), or plasma cell leukemia (PCL), may present highly variable morphologic aspects. Adult T-cell leukemia-lymphoma (ATLL) is a peripheral T-cell neoplasm composed of highly pleomorphic lymphoid cells. We report an unusual case ofprimary PCL with misleading cellular morphology and some clinical and biologic similarities simulating ATLL.
CASE: A 40-year-old Caribbean man presented with asthenia, epistaxis and diffuse bone pain. Blood cell count showed anemia and thrombocytopenia and a hyperleukocytosis composed of deeply basophilic cells w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary extramedullary plasmacytoma (SEP) is a plasma cell neoplasm that develops outside of the bone marrow. A solitary, exophytic growth in the airway is an extremely rare presentation of SEP. We herein report a case of SEP presenting as an endobronchial mass. The tumor was treated by rigid bronchoscopic debulking followed by ablation using argon plasma coagulation. However, the tumor could not be completely removed due to its wide base. Adjuvant radiotherapy was administered as the curative therapy. A biopsy was performed on the resected specimen and the diagnosis of plasmacytoma was there
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Immunoglobin-related (AL) amyloidosis is the production of amyloidogenic immunoglobulin light chains from clonal plasma cells or, rarely, B-cell lymphomas with plasmacytic differentiation. Amyloid deposition causes progressive end organ destruction with profound morbidity.
PRESENTATION OF CASE: We present a rare case of a lambda light chain AL amyloidoma localized to a thoracic vertebra of an 87-year-old woman who had a remote history of an unspecified non-Hodgkin B-cell lymphoma (NHL). Our patient presented with upper extremity neuropathy and was found by MRI to have a malignan
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preoperative cytologic diagnosis of solitary extramedullary plasmacytoma (SEP) presents a challenge to cytopathologists because this tumor rarely occurs as a primary thyroid malignant neoplasm. In this report, we provide the first description of liquid-based cytomorphologic findings of SEP observed on fine-needle aspiration biopsy (FNAB) of the thyroid. A 56-year-old woman with a history of Hashimoto thyroiditis presented with a growing nodule in the thyroid. The liquid-based preparation obtained from FNAB showed numerous dispersed plasmacytoid cells with occasional loosely cohesive aggregates
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old female spayed ferret was presented with lameness of the left hind limb and dyspnea. Five months earlier, the animal had been diagnosed with dilated cardiomyopathy and an undifferentiated precardiac mass. Clinical, radiological, and laboratory examinations revealed a left femoral neck fracture, mild anemia, and hyperglobulinemia. Due to the poor general condition and unfavorable prognosis, the animal was euthanized. Pathological examination identified the precardiac mass as multiple myeloma with dissemination to the mediastinum, spleen, liver, kidneys, adrenal glands, lymph nodes,
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have reported that low-grade B-cell lymphoproliferative disorders have variable B-cell monoclonality detection rates by polymerase chain reaction (PCR) analysis. For instance, monoclonal B-cell populations from chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic leukemia and mantle cell lymphoma are most often readily amplified with a single primer pair, whereas follicular lymphomas and plasma cell neoplasms require alternative strategies to approach these higher diagnostic sensitivity standards. Because most published reports have not focused on the variation in PCR B-cell monoclo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waldenström's Macroglobulinemia (WM) is a clonal B-lymphocyte neoplasm characterized by the presence of IgM monoclonal protein and ≥10% bone marrow involvement with lymphoplasmacytic cells. Several mature B-cell and plasma cell disorders can potentially produce monoclonal IgM immunoglobulin and hence, careful consideration of the differential diagnosis is vital. Clinico-pathological features, immunophenotype, and MYD88 mutation status help distinguish WM from other plasma cell and lymphoproliferative disorders. Treatment is only indicated in patients symptomatic from adenopathy or organomegaly
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of T-cell large granular lymphocytic leukemia in association with other B-cell disorders is uncommon but not unknown. However, the concomitant presence of three hematological diseases is extraordinarily rare. We report an 88-year-old male patient with three simultaneous clonal disorders, that is, CD4+/CD8(weak) T-cell large granular lymphocytic leukemia, monoclonal gammopathy of unknown significance and monoclonal B-cell lymphocytosis. The patient has only minimal complaints and has no anemia, neutropenia or thrombocytopenia. Lymphadenopathy and hepatosplenomegaly were not presen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования