OBJECTIVE: Sjögren's syndrome (SS) is a chronic autoimmune exocrinopathy characterized by lymphocytic infiltration of the salivary and lacrimal glands and decreased saliva and tear production. Previous studies indicate that the G protein-coupled P2Y2 nucleotide receptor (P2Y2R) is upregulated in numerous models of salivary gland inflammation (i.e., sialadenitis), where it has been implicated as a key mediator of chronic inflammation. Here, we evaluate both systemic and localized P2Y2R antagonism as a means to resolve sialadenitis in the NOD.H-2h4,IFNγ-/-,CD28-/- (NOD.H-2h4 DKO) mouse model of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recently, several epidemiological studies performed in Onchocerca volvulus-endemic regions have suggested that onchocerciasis-associated epilepsy (OAE) may constitute an important but neglected public health problem in many countries where onchocerciasis is still endemic.
MAIN TEXT: On October 12-14th 2017, the first international workshop on onchocerciasis-associated epilepsy (OAE) was held in Antwerp, Belgium. The workshop was attended by 79 participants from 20 different countries. Recent research findings strongly suggest that O. volvulus is an important contributor to epileps
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bone marrow cell extract (termed as BM Soup) has been demonstrated to repair irradiated salivary glands (SGs) and restore saliva secretion in our previous study. In the present study, we aim to investigate if the function of damaged SGs in non-obese diabetic (NOD) mice can be restored by BM Soup treatment and the molecular alterations associated with the treatment.
METHODS: Whole BM cells were lysed and soluble intracellular contents ("BM Soup") were injected I.V. into NOD mice. Tandem mass tagging with 2-D liquid chromatography-mass spectrometry was used to quantify proteins in t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cannabidiol (CBD) has arisen as a promising therapeutic option for children with drug-resistant epilepsy (DRE). CBD has received regulatory nod from different regulatory authorities in the United States, Europe, and India for children with DRE particularly, Dravet syndrome (DS), Lennox Gastaut syndrome (LGS), and Tuberous sclerosis complex (TSC). Recent clinical trials and observational studies highlight the potential of CBD to lower seizure frequency and provide better quality of life in children affected by these disorders. The safety profile is generally favorable with minor common adverse
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Extracellular high mobility group box 1 (HMGB1) acts as a damage associated molecular pattern molecule through the Toll-like receptor to promote autoreactive B cell activation, which may be involved in the pathogenesis of Sjӧgren's syndrome. The aim of this study was to investigate the effect of subconjunctival administration of anti-HMGB1 on dry eye in a mouse model of Sjӧgren's syndrome.
METHODS: Ten weeks-old NOD.B10.H2b mice were subconjunctivally injected with 0.02 to 2 μg of anti-HMGB1 antibodies or PBS twice a week for two consecutive weeks. Tear volume and corneal staining sc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Heart failure (HF) is a clinical syndrome associated with a progressive decline in myocardial function and low-grade systemic inflammation. Chronic inflammation can have lasting effects on the bone marrow (BM) stem cell pool by impacting cell renewal and lineage differentiation. However, how HF affects BM stem/progenitor cells remains largely unexplored. Methods and Results EGFP+ (Enchanced green fluorescent protein) mice were subjected to coronary artery ligation, and BM was collected 8 weeks after myocardial infarction. Transplantation of EGFP+ BM into wild-type mice revealed redu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although multiple mouse strains have been advanced as models for Sjögren's syndrome (SS), which is a human systemic autoimmune disease characterized primarily as the loss of lacrimal and salivary gland functions, the C57BL/6.NOD-Aec1Aec2 recombinant inbred (RI) mouse derived from the NOD/ShiLtJ line is considered one of the more appropriate models exhibiting virtually all the characteristics of the human disease. This mouse model, as well as other mouse models of SS, have shown that B lymphocytes are essential for the onset and development of observed clinical manifestations. Recently, studies
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The C57BL/6.NOD-Aec1Aec2 mouse model has been extensively studied to define the underlying cellular and molecular bioprocesses critical in the onset of primary Sjögren's Syndrome (pSS), a human systemic autoimmune disease characterized clinically as the loss of lacrimal and salivary gland functions leading to dry eye and dry mouth pathologies. This mouse model, together with several gene knockout mouse models of SS, has indicated that B lymphocytes, especially marginal zone B (MZB) cells, are necessary for development and onset of clinical manifestations despite the fact that destruction of th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Mononuclear cell infiltration and type I interferon (IFN) system activation play an important role in primary Sjögren's syndrome (SS). We undertook this study to investigate the mechanism of poly(ADP-ribose) polymerase family member 9 (PARP-9) on mononuclear cell infiltration triggered by type I IFN.
METHODS: A proteomic study was conducted in peripheral blood mononuclear cells from patients with primary SS (n = 30) and healthy controls (n = 30) to determine differentially expressed proteins (DEPs) (P < 0.05; fold change >1.20). Labial salivary glands (LSGs) were isolated for hemat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sjögren syndrome (SjS) is a systemic autoimmune disease in which an immunological attack primarily against the salivary and lacrimal glands results in the loss of acinar cell tissue and function, leading to stomatitis sicca and keratoconjunctivitis sicca. In recent years, two genetic regions, one on chromosome 1 (designated autoimmune exocrinopathy 2 or Aec2) and the second on chromosome 3 (designated autoimmune exocrinopathy 1 or Aec1) derived from nonobese diabetic (NOD) mice, have been shown to be necessary and sufficient to replicate SjS-like disease in nonsusceptible C57BL/6
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sjögren's Syndrome (SS) is the second most prevalent autoimmune disease in China without effective therapy. Current evidence indicates safety and effectiveness of CheReCunJin formula (CRCJ) in treating SS. However, the underlying mechanism remains unclear.
METHODS: UPLC-Q-TOF-MS was applied for compound identification. Multiple components, targets and pathways involved in the treatment of SS with CRCJ were predicted by network pharmacology. Molecular docking was used for preliminary validation. NOD mouse, a classic spontaneous SS model, was used to examine the therapeutic effects
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sjögren's syndrome (SS) is the second most common autoimmune rheumatism. Huoxue Jiedu Recipe (HXJDR) is a kind of traditional Chinese medicine with a variety of pharmacological functions; however, its biological function in SS has not been studied yet. Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and serum samples were isolated from healthy controls and patients with SS. NOD/Ltj mice were used for developing the SS mouse model. The levels of inflammatory cytokines and NOD-like receptor family pyrin domain containing 3 (NLRP3) inflammasome-related markers as well as dynamin-related protein 1 (Drp
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epilepsy is a major health concern in onchocerciasis-endemic regions with intense transmission, where the infection is associated with a high epilepsy burden. This study investigated epilepsy prevalence and mortality in five onchocerciasis-endemic counties of South Sudan, and the association between onchocerciasis transmission and epilepsy, including probable nodding syndrome (pNS).
METHODOLOGY: House-to-house cross-sectional surveys (2021-2024) identified persons with suspected epilepsy (sPWE) and retrospectively documented deaths among sPWE and individuals without epilepsy (IWE)…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mvolo in Western Equatoria of South Sudan has been a hotspot for Onchocerca volvulus transmission since the 1940s. In Mvolo onchocerciasis is a disease of public health importance, associated with onchocerciasis-associated epilepsy including nodding syndrome.
METHODS: We conducted an entomological study to map the breeding sites of blackflies (Simulium damnosum, sensu lato) on the river Naam, to allow the removal of vegetation from vector breeding sites, the "slash and clear". Three blackfly catching sites were established along the river. Focus group discussions were also conduct…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In onchocerciasis-endemic areas, limited access to antiseizure medications (ASMs) contributes to a high epilepsy burden. This stu … c seizures, and 32.0% reported focal seizures. More than one third (38.5%) were suspected of having nodding syndrome. Weekly seizure frequency decreased significantly from a mean of 1.9 seizures (interquartile range [IQR] = 0-2) at enrollment to .4 seizures (IQR = 0-0) at the last follow-up (Wilcoxon test p < .0001), with significantly improved ASM adherence (57.5 …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sleepiness while driving is potentially fatal, and it is recommended that a driver who starts to feel tired should stop and have a rest. However, some may use various countermeasures to try to stay alert. We devised a questionnaire that assessed various potential coping strategies that might be used against fatigue and compared them between obstructive sleep apnoea syndrome (OSAS) patients and controls and with sleepiness in general (Epworth Sleepiness Scale (ESS)), specifically while driving (Driving Sleepiness Scale (DSS)) and driving incidents.
METHODS: 119 untreated OSAS pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alexander's disease (AxD) is a rare autosomal dominant hereditary disorder that is caused by the mutations in the GFAP gene, which encodes the glial fibrillary acidic protein (GFAP). This neurogenerative disease has many clinical manifestations, and the onset of disease spans a wide range of ages, from newborns to children, adults, and even the elderly. An overaccumulation of the expression of GFAP has a close causal relationship with the pathogenesis of Alexander's disease. Usually, the disease has severe morbidity and high mortality, and can be divided into three distinct subgroups that are
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NOD-like receptor (NLR)X1 (NLRX1) is an ubiquitously expressed inflammasome-independent NLR that is uniquely localized in mitochondria with as yet unknown effects on metabolic diseases. Here, we report that NLRX1 is essential in regulating cellular metabolism in non-immune parenchymal hepatocytes by decreasing mitochondrial fatty acid-dependent oxidative phosphorylation (OXPHOS) and promoting glycolysis. NLRX1 loss in mice has a profound impact on the prevention of diet-induced metabolic syndrome parameters, non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) progression, and renal dysfunction. Despite
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence implicating histidyl-tRNA synthetase (Jo-1) in the pathogenesis of the anti-synthetase syndrome includes established genetic associations linking the reproducible phenotype of muscle inflammation and interstitial lung disease with autoantibodies recognizing Jo-1. To better address the role of Jo-1-directed B and T cell responses in the context of different genetic backgrounds, we employed Jo-1 protein immunization of C57BL/6 and NOD congenic mice. Detailed analysis of early antibody responses following inoculation with human or murine Jo-1 demonstrates remarkable species-specifity, wi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Receptor-interacting serine/threonine kinase 2 (RIPK2) is a vital immunomodulator that plays critical roles in nucleotide-binding oligomerization domain 1 (NOD1), NOD2, and Toll-like receptors (TLRs) signaling. Stimulated NOD1 and NOD2 interact with RIPK2 and lead to the activation of nuclear factor kappa B (NF-κB) and mitogen-activated protein kinases (MAPK), followed by the production of pro-inflammatory cytokines such as TNF-α, IL-6, and IL-12/23. Defects in NOD/RIPK2 signaling are associated with numerous inflammatory diseases, including asthma, sarcoidosis, inflammatory bowel disease (Cro
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования