Lymphoplasmacytic lymphoma (LPL) represents a distinct type of mature B-cell lymphoma with a substantial subset of cases being associated with Waldenström macroglobulinaemia (WM), defined as primarily bone marrow involvement and the presence of an IgM monoclonal paraprotein. MYD88 L265P mutation, although not specific, is present in the vast majority (>90%) of LPL cases and sheds light on the potential pathogenesis of this disease. This review offers an overview of current knowledge on the pathogenesis, clinical presentations, histological features and immunophenotype of LPL and WM. In additio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous reports have shown that serum beta-2-microglobulin (S beta2M) is a reliable marker of presenting tumor mass, response to chemotherapy, and prognosis of patients with multiple myeloma (MM). In order to more thoroughly evaluate the optimal use of S beta2M in plasma cell dyscrasias (PCD), S beta2M levels were serially measured in 160 patients with MM, in comparison with 37 normal controls (NC) and 28 patients with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS). In MGUS, S beta2M did not differ significantly from that of NC, but was significantly lower than that of MM (p less t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of an 18-year-old female with a recent influenza B infection, anemia, fatigue, arthralgias, obesity, and a new diagnosis of systemic lupus erythematosus. Initial evaluation revealed proteinuria suggestive of renal involvement. Kidney biopsy confirmed membranous glomerulonephritis with masked IgG deposits (MGMID), despite negative paraprotein studies and lack of classic immunofluorescence staining. Treatment with mycophenolate mofetil led to significantly improved proteinuria without corticosteroids. This unique case underscores the importance of IF-P in patients with unclea
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoplasmacytic lymphoma (LPL) and marginal zone lymphoma (MZL) frequently infiltrate the bone marrow with similar histologic and immunohistochemical characteristics posing diagnostic problems. Bone marrow biopsy specimens from 25 LPL and 16 MZL have been studied, correlating with clinical, laboratory parameters and the MYD88_p.L265P mutation. Paratrabecular and interstitial infiltration pattern, serum IgM paraprotein levels, and MYD88_p.L265P mutation were significantly more frequent in LPL. Nodular or intrasinusoidal pattern with lymphocytosis and splenomegaly were associated with MZL diag
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 68-year-old woman was referred to Lipid Clinic with sudden deterioration of previously well-controlled primary hyperlipidaemia. Investigations revealed nephrotic range proteinuria, leading to urgent renal biopsy and a diagnosis of amyloidosis. Chemotherapy was successful in stabilising renal function, reducing proteinuria and eliminating serum paraprotein. The resistant hyperlipidaemia subsequently resolved. Whilst hyperlipidaemia is pathognomonic of nephrotic syndrome, it is rarely the first characteristic identified by clinicians, often preceded by the identification of oedema or proteinur
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic capillary leak syndrome is a rare life threatening condition of unknown etiology. It was firstly described by Clarkson et al in 1960. It is characterised by recurrent attacks of severe hypovolemic shock, hemoconcentration and hypalbuminemia, caused by a sudden reversible increase in capillary permeability and shift of fluid and macromolecules to the extravascular compartment. A monoclonal paraprotein is always detectable in the serum of patients, without evidence of multiple myeloma. We describe the course of a patient, who died at a severe attack despite of prophylactic treatment aft
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of multiple myeloma associated with severe Coombs-positive hemolytic anemia is described. A 60-year-old woman was hospitalized for acute hemolysis due to an IgG warm autoantibody with pan-agglutinin specificity. Serum and urine electrophoresis revealed the presence of a monoclonal IgGk protein and a BJk protein, respectively. Bone marrow aspirates showed diffuse infiltration with plasma cells, and skeletal survey revealed lytic lesions in the skull and diffuse osteoporosis. Treatment with prednisone, and subsequently with melphalan, cyclophosphamide and vincristine resulted in hema
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous crystal-storing histiocytosis (CSH) is an extremely rare histopathologic finding of histiocytes accumulating crystals of immunoglobulin or paraproteins, often associated with lymphoplasmacytic malignancies. It commonly presents in a wide age range of both female and male adults with a history of a lymphoproliferative disorder. Dermatologic examination typically shows cutaneous nodules, plaques, or papules, which frequently present on the trunk, proximal extremities, head, and neck. Histopathologic examination demonstrates numerous large eosinophilic CD68-positive histiocytes with a w…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kidney involvement in multiple myeloma can result in kidney failure. Unlike Waldenström macroglobulinemia, hyperviscosity syndrome is a rare occurrence in multiple myeloma. Timely detection of hyperviscosity syndrome and initiation of plasma exchange to remove paraproteins can significantly alter the clinical course and be potentially lifesaving. We report a case of hospitalized patient with kidney failure due to multiple myeloma not in remission who experienced shortened hemodialysis sessions due to early dialysis filter failure due to hyperviscosity, which was later corrected with plasmapher…
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CANOMAD (chronic ataxic neuropathy, ophthalmoplegia, M-protein agglutination, disialosyl antibodies) syndrome is a rare polyneuropathy. IgM paraproteins react with ganglioside-containing disialylated epitopes resulting in dorsal root ganglionopathy and B-lymphocyte infiltration of cranial and peripheral nerves. Clinical features include ataxia, slight muscle weakness, areflexia, sensory- and cranial nerve symptoms. Case studies have reported the efficacy of rituximab and intravenous immunoglobulin (IVIg) treatments. We present the case of a 57-year-old man, who had difficulty walking, with num…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous marginal zone lymphomas (PCMZL) frequently exhibit lymphoplasmacytoid/plasmacytic differentiation, implying the capacity to produce monoclonal immunoglobulins. As these paraproteins are secreted, and thus are measurable in blood and urine, they may correlate with disease burden and serve as tumour markers reflecting therapeutic response. This study retrospectively analysed the records of 23 patients with PCMZL. During treatment and follow-up, laboratory tests, including full blood count, lactate dehydrogenase, serum protein electrophoresis and turbidimetric analyses, were con…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Description of a variant of multiple myeloma in a dog lacking the gammopathy normally associated with this type of neoplasm. A Border Collie … areas reached 100%. The diagnosis was non-secretory multiple myeloma without apparent secretion of paraproteins into the blood.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Teclistamab is a bispecific monoclonal antibody that targets B cell maturation antigen (BCMA) on plasma cells and other B lineage cells and CD3 on T cells, thereby redirecting cytotoxic T cells to eliminate BCMA-expressing antibody-producing cells. Autoantibody-mediated coagulation disorders are often driven by long-lived antibody-producing cells that may persist despite conventional immunosuppression or B cell depletion.
OBJECTIVE: To investigate whether teclistamab represents a treatment option for patients with refractory or rapidly progressive autoantibody-mediated coagulation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundRenal impairment (RI) is common in multiple myeloma (MM) and is associated with poor survival. This study reports the associations between renal function and disease characteristics including serum free light chain (FLC) level at diagnosis in patients with MM.MethodsUsing data from the Medical Research Council Myeloma IX trial, a multicentre, randomized, open-label, phase III and factorial-design trial, we assessed the relationships between renal function, demographic, and disease characteristics, including serum FLC levels, in 1595 newly diagnosed MM patients. Multivariable linear r
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As hyperphosphorylated paratarg-7 (pP-7) carrier state was shown to be the first molecularly defined autosomal dominantly inherited risk factor for monoclonal gammopathy of unknown significance (MGUS) and multiple myeloma (MM) in a European population, the prevalence of pP-7 carrier state among African-Americans who have a significantly higher incidence of MGUS/MM is of interest. We therefore determined pP-7 carrier state and paraproteins with specificity for P-7 in African-American, European and Japanese patients with MGUS/MM and healthy controls. By isoelectric focusing and ELISA, a paratarg…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma associated with extramedullary plasmacytoma at initial presentation is rare. We describe a case of a man in his 30s who initially presented with symptoms of spinal cord compression. Further imaging revealed a mediastinal tumour, with a biopsy confirming plasmacytoma. Immunofixation revealed IgA lambda paraprotein. Bone marrow biopsy demonstrated atypical T-cell cytotoxic proliferation and trilineage hypoplasia. The patient was diagnosed with extramedullary plasmacytoma with active IgA multiple myeloma. The patient received mediastinal radiation to the tumour, followed by anti-
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary plasmacytoma is a plasma cell malignancy that most commonly occurs in the upper respiratory tract. Plasmocytoma located in the lung is an unusual finding, and in such cases the disease may be confined to the lung and regional lymph nodes or may be disseminated. When only located in the lower respiratory tract (primary pulmonary plasmacytoma), diagnosis is difficult and is usually based on the excised tissue. We present 3 cases, 2 of which were particularly unusual in that diagnosis was confirmed by bronchial biopsy. Other important findings included the detection of paraprotein
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 64-year-old former civil servant consulted his general practitioner because of severe fatigue. Later he began to lose weight and gradually developed chronic sensorimotor polyneuropathy characterized by sensory nerve loss which started in his legs. After a year he needed a wheel chair and developed cachexia. IgG paraprotein was detected. Morbid-anatomical examination of enlarged supraclavicular lymph nodes revealed plasma cell angiofollicular hyperplasia, characteristic of Castleman's disease. Treatment with corticosteroids led to marked improvement of the patient's condition. He was able to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58 year old man presented with a three year history of impotence, night sweats and ankle swelling. On examination, the patient fulfilled the diagnostic criteria for POEMS syndrome, but was unusual in that he also had underlying Waldenström's macroglobulinaemia with IgM kappa paraproteinaemia. The patient was treated with intermittent chlorambucil and made a good recovery. POEMS syndrome has been described in association with osteosclerotic myeloma and Castleman's disease. The paraprotein involved is usually IgG or IgA with lambda light chains. This case indicates that the presence of lambda
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe two cases of fatal disease with the picture of acute haemoblastosis in male siblings aged 6 and 18 months. By combined retrospective evaluation of the two cases the authors reach the conclusion that it is the first case of an X chromosome-linked lymphoproliferative syndrome (XLP) described in Czechoslovakia. The authors discuss laboratory and clinical findings (dynamic of specific antibodies against EBV, histopathological finding, clinical evaluation, hypergammaglobulinaemia IgM, paraprotein IgM, genetic examination) and evaluate the disease as the proliferative form of XL
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования